伴性遗传(一轮复习)精编版课件

1、第3节 伴性遗传复习课一、性别决定1.染色体类型(1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体，与 无关。(2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体，对 起着决定作用。性别性别思考：性染色体上的基因是否都决定性别？2、性别决定的类型（2A + XX）（2A + XY）XY型： 常见生物：哺乳动物，雌雄异株的种子植物ZW型：（2A + ZW）（2A + ZZ）常见生物： 鸟类，某些两栖类男性染色体排序图女性染色体排序图1、人类精子的染色体组成是 A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在 A、胎儿形成时 B、受精卵

2、分裂时C、形成受精卵时 D、胎儿发育时BC巩固练习二、伴性遗传1.概念 位于 染色体（X、Y或Z、W染色体）上的基因，其遗传往往与 相联系，此即伴性遗传。性性别2.伴性遗传的规律： 控制一对相对性状的基因位于性染色体上。遵循基因的 定律，特殊性在于性状的遗传与 相关联。分离性别3.伴性遗传的方式及特点(以人类遗传病为例)人的色盲基因位于哪一条染色体的哪一区段？三、伴性遗传实例及特点1.伴X染色体隐性遗传XBBbYXb色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示人类红绿色盲症色觉有关基因型性 别女男基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbb

3、Bb伴 性 遗 传表现型正常正 常（携带者)色盲正常色盲特点：男性患者多于女性患者自然人群中存在几种婚配方式呢?1、 XBXB XBY2、XBXB XbY3、 XBXb XBY4、XBXb XbY5、 XbXbXBY6、XbXbXbY亲代XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbY配子XBXbXBY子代女性携带者男性正常11:请完成下列三种婚配方式的遗传图解。XBXb亲代女性携带者男性色盲XBY亲代女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代女性色盲男性正常XbXbXBYX XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY红绿色盲遗传家族系谱图外公女儿外孙交叉、隔代遗传特点：1、

4、男性患者 女性患者 。2、 遗传，且一般为隔代遗传。4、 色盲，父亲一定色盲。3、母亲色盲， 一定色盲。人类红绿色盲遗传特点：伴X染色体隐性遗传的特点：小结多于交叉儿子女儿2.伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病有关基因型性 别女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型抗维生素D佝偻病患者抗维生素D佝偻病患者正常抗维生素D佝偻病患者正常特点：女性患者多于男性患者1、女性患者 男性患者 。2、一般为 相传。4、 患病，母亲一定患病。3、父亲患病， 一定患病。伴X染色体显性遗传的特点：多于代代女儿儿子3.伴Y染色体遗传试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式伴Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者 1253479106118病例：外耳道多毛症。小 结 1、伴X隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）代代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性。3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100%B巩固练习4.B