聚氯乙烯(PVC)型材配方设计和加工工艺

1、聚氯乙烯PVC型材配方设计和加工工艺资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第一章 概述聚氯乙烯PVC是上世纪三十年代初实现工业化的高分子资料。从上世纪三十年代起，在很长的时间里，聚氯乙烯产量不断在世界塑料用量中占居第一位。直到六十年代后期，PVC树脂用量被聚乙烯超出而退居第二位，但产量仍占塑料总产量的四分之一以上。 PVC树脂是聚氯乙烯塑料制品的根底。聚氯乙烯树脂由于热稳定性差，加工性能差，必需添加多种助剂。常用的助剂包括稳定剂、增塑剂、光滑剂、填料等。聚氯乙烯塑料根据所用的增塑剂量的多少，表现

2、出硬质、软质、甚至是粘稠液体糊状的外观特征，制品种类丰富，运用领域广泛。 .资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第一节 聚氯乙烯的性能 聚氯乙烯Polyvinyl Chloride，简称PVC树脂是由氯乙烯Vinyl Chloride，简称VC单体聚合而成的热塑性高聚物。其分子构造式为， ，其中n表示平均聚合度。PVC为无定型聚合物，含结晶度510%的微晶体，熔点为175。PVC树脂的性能简介如下：1、物理性能 密度：1.351.45 g/cm3，表观密度：0.400.65 g/cm3；比热容：1.045 1.463 J/(g)；热导率：2.1 kW/(mK)；

3、折射率：n20D=1.544。颗粒大小：悬浮聚合60150m，本体聚合3080m。2、热性能 85以下呈玻璃态，85175呈粘弹态，无明显熔点，175190为熔融形状，190200属粘流态。脆化点-50-60，软化点7585，玻璃化温度在80左右，100以上开场分解，180以上快速分解，200以上猛烈分解并变黑。DSC，TGA图3、熄灭性能 PVC在火焰上能熄灭，并释放出HCl、CO和笨等低分子量化合物；离火自熄。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第一节 聚氯乙烯的性能4、电性能 耐电击穿，可用于10 kV低压电缆。5、老化性能 耐老化性能较好，但在光照27

4、0310nm和氧作用下会缓慢分解，释放HCl，构成羰基、共轭双键而变色。6、化学稳定性 在酸、碱和盐类溶液中较稳定。7、耐溶剂性 除芳烃苯、二甲苯、苯胺、二甲基甲酰胺、四氢呋喃、含氯烃二氯甲烷、四氯甲烷、氯乙烯、酮、酯类以外，对水、汽油和酒精均为稳定。8、耐磨性 室温下耐磨性能超越硫化橡胶。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第二节 聚氯乙烯的运用 PVC可用各种成型加工方法制造柔性软制品到刚性硬制品，从热塑性弹性体到工程塑料，从通用塑料到弹性体、纤维、涂料、粘接密封条、特种功能资料。 国内PVC运用领域：建筑占24.6%，包装占19.5%，农用占15.5%，

5、日用消费品占30.4%，其他占10%。 国外PVC运用领域：建筑占65%，包装占8%，电子电器7%，家具装饰占5%，日用消费品占4%，其他占11%。 目前我国在PVC制品构造上与国外兴隆国家相比还存在差别，软制品占有比例较高，但随着我国对建筑节能资料的大力推进，运用于建筑资料的硬质PVC制品比例在不断提高。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第三节 聚氯乙烯的消费工艺一、PVC消费的典型聚合工艺 到目前为止，世界上PVC消费的聚合工艺主要有五种，即悬浮、本体、乳液、微悬浮及溶液聚合工艺。其中悬浮聚合工艺不断是工业消费的主要工艺，绝大部分均聚及共聚产品都是采用悬

6、浮聚合工艺。1、悬浮聚合产品悬浮聚合无离子水助剂氯乙烯单体料浆浆料汽提蒸汽未聚合氯乙烯料浆离心分别水离心分别水蒸汽热空气图1 悬浮聚合流程 悬浮聚合法是一种相对成熟的工艺，在目前世界上聚氯乙烯消费中占有绝对的份额，且产品转化率高，产品种类最多，容易顺应市场。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第三节 聚氯乙烯的消费工艺2、本体聚合预聚体氯乙烯引发剂种子后聚合粗产品筛分产品未聚合氯乙烯图2 本体聚合流程 本体聚合法工艺流程简单，安装占地面积小，根本无废液排放，废气量少，环境污染程度轻，产质量量好、纯度高，特别适宜透明包装资料和电缆料。3、乳液聚合氯乙烯水引发剂乳

7、化剂种子乳化乳液聚合单体回收未聚合氯乙烯喷雾枯燥热空气水蒸气产品图3 乳液聚合流程 乳液法是消费糊树脂的方法，工艺复杂、本钱较高且树脂质量较差。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第三节 聚氯乙烯的消费工艺4、微悬浮聚合氯乙烯水引发剂乳化剂其他助剂均化微悬浮聚合胶乳单体回收未聚合氯乙烯喷雾枯燥热空气水蒸气产品图4 微悬浮聚合流程5、溶液聚合 溶液聚合时氯乙烯单体在乙酸乙酯、丙酮等各种溶剂中进展聚合。这种方法存在溶剂回收和运用时氯乙烯单体污染问题，并且消费本钱高，故仅适用于特殊用途。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第四节 聚

8、合反响机理及构造一、聚合反响机理1、链引发阶段2、链增长阶段.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所3、链终止阶段4、链转移 链转移的方向，主要是链自在基向单体的转移，生成单体自在基和一端为双键的终止了的分子链。单体自在基可再与单体重新进一步的链增长反响。第四节 聚合反响机理及构造.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所二、PVC分子构造1、分子量与树脂型号表1 国产悬浮法树脂型号与用途型号平均聚合温度/粘数/nK值聚合度（P）用途SG-148.2154144777518001650高级电绝缘材料SG-250.514313675731

9、6501500电绝缘材料，一般软制品SG-353.0135127737115001350电绝缘材料，农膜，塑料鞋SG-456.5126118716913501200一般薄膜，软管，人造革，高强度硬管SG-558.0117107686611501000透明硬制品，硬管，型材SG-661.8106966563950850唱片，透明片，硬板焊条，纤维SG-765.595856260850750吹塑瓶，透明片管件SG-885755957750650第四节 聚合反响机理及构造.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第四节 聚合反响机理及构造2、PVC分子的构型、构造 PVC

10、分子链上构造单元的键接方式根本为“头-尾构造。将PVC分子链人为地摆成平面锯齿形后，相邻Cl原子多位于平面的两侧间同立构。但是，有延续8个以上构造单元衔接的长间同序列在整个分子链中占的比例并不大，在长间同序列之间常夹杂着短间同序列和无规序列。3、端双键和支链 差不多每条PVC分子链的一段为双键。此外，由于PVC链自在基向大分子链转移呵斥PVC分子链上均有少量支链。 聚合温度高时得到的高型号树脂，其分子量较小，端双键和支链相对较多。由于PVC的降解总是从稳定性较差的端双键和支化点附近开场的，所以高型号树脂的稳定性要差些。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第二章

11、聚氯乙烯的降解与稳定.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所一、聚氯乙烯降解的引发构造 PVC分子链的根本链节构造是以“头-尾衔接方式组成，然而由于聚合过程中发生副反响等缘由，导致聚合物的链构造在个别部位发生了变化，即产生了构造上的缺陷。、双氯构造引发剂残基巧合终止歧化终止端基不饱和键第一节 聚氯乙烯的降解机理.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所烯丙基氯大分子内双键叔碳氯聚合过程中的支化聚合过程中的氧化 在一切已查明的异常构造中，内部的烯丙基氯是最不稳定，依次是叔氯、末端的烯丙基氯和仲氯。第一节 聚氯乙烯的降解机理.资源精细化与先

12、进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第一节 聚氯乙烯的降解机理二、聚氯乙烯热降解的过程 按不同温度下PVC的降解程度，PVC的典型降解过程可分为以下四个阶段：第一阶段：185以下。在此阶段PVC质量损失很少，力学机械性能根本坚持不变，但是制品颜色会逐渐由浅变深。第二阶段：185375 。这是PVC降解的主要时期。大量的含氯链段吸收一定的能量以后，以各种方式脱去HCl，并在PVC大分子链上构成一些相邻的多烯链段。第三阶段：375500 。PVC在此阶段开场出现一些构造的重整，如交联和芳香化等过程。第四阶段：500 以上。在这一阶段，PVC曾经完全丧失了根本的物理和化学性能，资料

13、完全被破坏。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所三、热应力降解的方式1、脱HCl PVC的降解主要是脱HCl的快速催化反响。目前有关脱HCl的机理研讨主要提出两种反响里程：(1) 自在基型 残留的引发剂引发链分解反响，构成带有不稳定氯构造的大分子，进而构成双键；然后，自在基氯原子会进攻最接近的亚甲基上的氢原子，构成小分子，并构成新的自在基，使反响继续下去。第一节 聚氯乙烯的降解机理.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所(2) 离子型 HCl与单个内烯丙基氯构造反响，经过构成正碳离子化的络合物，促使多烯链段的增长。 目前较广泛接受

14、的实际是，这两种历程同时起作用。随温度的升高，自在基反响速度加快，在高温下占据优势。第一节 聚氯乙烯的降解机理.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所2、自动氧化 第一节 聚氯乙烯的降解机理 分子链中的次甲基容易遭到氧的攻击，以自在基连锁反响方式构成过氧化物，反响如上图，构成的过氧化物在质子或HCl催化下，经过连串自在基型或离子型反响，进一步构成新的引发位。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第一节 聚氯乙烯的降解机理3、剪切力断裂 以PVC为基料的制品或资料，经常遭到机械力场的作用，机械力场可以经过降低相应的活化能或者添加反响基

15、团碰撞几率强化大分子的力学降解。C-C键在机械力场作用下发生链断而生成自在基，构成新的引发位，活化PVC分解过程，在剧烈的热力共同作用下，PVC的降解速度大大加快。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第二节 聚氯乙烯稳定剂的稳定机理一、提高PVC热稳定性的两大措施：1、改善合成工艺或经过共聚改性减少聚合物分子中的薄弱环节，添加其内在的热稳定性具有局限性。2、在PVC中参与稳定剂。 稳定剂具有如下特性： 防止PVC分子链中脱除HCl的作用，或能阻止这一反响的进展终止降解型作用； 阻止PVC分子链中多烯序列构造的构成，并能破坏正碳离子盐和钝化金属杂质补救型作用。.

16、资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所二、终止降解型机理1、吸收并中和HCl，抑制其自动催化作用 弱碱式盐类或皂类很容易与HCl反响并转化成相应的金属氯化物。如： M(X)n + nHCl M(Cl)n +nXCl 式中 M为金属；X为酸根。 环氧化合物、胺类、金属醇盐和酚盐、金属硫醇等均是较好的HCl接受体。第二节 聚氯乙烯稳定剂的稳定机理.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所2、取代PVC分子中不稳定的氯原子，消除引发位 最有效的稳定化反响之一是经过与PVC上薄弱链节的不稳定氯原子起化学反响，并用内在稳定性较大的其他基团置换这些

17、氯原子而起稳定作用。这些不稳定氯原子包括烯丙基氯原子或叔碳位氯原子。这一类稳定剂典型代表是金属皂类：第二节 聚氯乙烯稳定剂的稳定机理.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第三节 聚氯乙烯稳定剂 商品化的热稳定剂已达数百种，常用的主要稳定剂有：碱式铅盐类稳定剂、金属皂类稳定剂、有机锡稳定剂、复合稳定剂等四大类。 选用稳定剂主要思索三个方面的要素： 稳定剂的热稳定效果； 稳定剂的配混工艺性； 稳定剂对PVC制品性能的影响。 理想的热稳定剂具备如下根本条件：热稳定效果好，并具有良好的光稳定性；与PVC相容性好，挥发小，不升华，不迁移，不冒霜；不与其他助剂反响，不受硫污

18、染；不影响制品的电性能及印刷性；无毒、无臭、不污染、可以制得透明产品；具有适当的光滑性；加工方便，价钱低廉。 到目前为止，尚没有一种稳定剂满足上述要求，通常仅经过各种稳定剂的复合最大限制的满足加工和制品性能要求。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所一、铅盐类稳定剂1、典型代表：三碱式硫酸铅 3PbOPbSO4H2O (三盐) 二碱式亚磷酸铅 2PbOPbHPO3(1/2)H2O (二盐)2、稳定机理 铅盐类稳定剂可记作nPbOPbX，其中有效成分是PbO，具有很强的捕获HCl的才干，而且生成的PbCl2对PVC分子中脱HCl无促进作用，可以有效地起到长期稳定作

19、用。 nPbOPbX + 2nHCl nPbCl2 +PbX + Nh2o 此外，稳定剂中的PbO与配方中的羧基及其盐类硬脂酸、硬脂酸钙反响生成羧酸铅。羧酸铅可以置换PVC分子中的烯丙基氯而阻止PVC的降解。第三节 聚氯乙烯稳定剂3、优点 具有优良的热稳定性； 可单独运用且不会添加PVC的导电性； 具有优良的加工性能，不影响PVC的塑化，价钱低廉。4、缺陷 有毒； 易被硫污染； 不能用作透明制品。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所二、金属皂类稳定剂1、典型代表：硬脂酸铅 Pb(C17H35COO)2 硬脂酸钙 Ca(C17H35COO)2 硬脂酸锌 Zn(C

20、17H35COO)22、稳定机理Cd、Zn类 捕捉HCl 置换烯丙基氯 (2) Ba、Ca、Mg类 此类金属皂类同Cd、Zn皂类一样，可以捕捉HCl，但不能置换烯丙基氯。第三节 聚氯乙烯稳定剂.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所三、有机锡类稳定剂1、典型代表：二月桂酸二丁基锡 (C4H9)2Sn(OOCC11H23)2 双(月桂基硫醇)二丁基锡 (C4H9)2Sn(SC12H25)2 马来酸二正辛基锡 2、稳定机理置换烯丙基氯 这一作用是一切的有机锡稳定剂所共有的，以二月桂酸二丁酯锡为例，置换反响可表示如下：第三节 聚氯乙烯稳定剂.资源精细化与先进资料湖南省高

21、校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所(2) 捕捉HCl 这一作用也是有机锡稳定剂都具有的功能。(3) 与双键加成抑制着色 硫醇锡盐捕捉HCl后游离成硫醇RSH，硫醇可与双键加成，产生稳定化效果。(4) 抗氧化作用 硫醇锡盐具有分解过氧化物和捕捉游离基的效果。(5) 光稳定作用 有机锡羰基化物，特别是二丁基马来酸酯，除有一定的热稳定作用外，还具有较好的光稳定作用和抗风化作用，可用于户外PVC制品中。第三节 聚氯乙烯稳定剂.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所四、复合金属皂稳定剂 复合金属皂稳定剂是稳定剂中的一大类，通常是指将具有良好协同作用的两种或多种金属皂稳

22、定剂相配合，再加上某些经常选择的纯有机物所组成的复合物。1、协同作用的机理 以Zn皂和Ba皂为例，阐明产生协同作用的机理。 把Zn皂和Ba皂充分混合均匀，构成复合稳定剂。当其用于稳定PVC时，Zn皂首先与烯丙基氯置换而被耗费，生成的ZnCl2把氯转移给Ba皂，接受羧酸基而产生Zn皂。第三节 聚氯乙烯稳定剂.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所2、主要的复合金属皂稳定体系 金属皂复合物种类很多，目前最常用的是钡-镉、钡-镉-锌、钡-锌、钙-锌等体系见下表。 名称钡-镉-锌稳定剂钡-镉稳定剂钡-锌稳定剂钙-锌稳定剂金属组分含量比/%Ba：1520Cd：810Zn：1

23、4Ba：1520Cd：34Ba：1520Zn：0.81相对密度1.01.011.061.081.01.101.01.05外观浅黄至黄色液体浅黄至黄色液体浅黄至橘黄色液体浅黄色液体特性 协同效应好，极佳的热稳定性和光稳定性；初期着色性小，热稳定效率高，用量少；透明性好，但有硫化污染性。 良好的协同效应，长期热稳定性和光稳定性好，热稳定效率高；透明性好。有敏水性，无自润滑性；有促进发泡剂分解的活化作用。 良好的协同效应，热稳定性和光稳定性好；有自润滑和抗硫化污染性；无臭味。光稳定性较差，对发泡剂有活化作用。 热稳定性一般。有良好的自润滑性；无毒；对增塑糊有增粘作用。适用性 主要用于透明软制品配方，

24、适用于压延、挤出、吹塑和注塑等方法生产薄膜、片、软管等制品。 主要用于透明软制品的室外用制品配方，用于压延、挤出、注塑及糊加工等技术生产薄膜、软管、糊制品、及发泡制品。 主要用于软制品及透明制品生产，适用于以压延、挤出、注塑及糊加工等技术生产薄膜、革制品、糊制品、发泡制品及填充制品。 主要用于软制品和无毒制品配方，可用压延、涂布、旋转模塑等方法等生产包装薄膜、革制品、泡沫制品、搪塑制品、器皿、玩具和医用制品等。第三节 聚氯乙烯稳定剂.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第三节 聚氯乙烯稳定剂五、辅助稳定剂 辅助稳定剂本身不具有热稳定作用，只需与主稳定剂一同并用才

25、会产生稳定效果，并促进主稳定剂的稳定效果。辅助稳定剂普通不含金属，因此也称非金属热稳定剂。 辅助稳定剂有以下几类：亚磷酸三元酯类 亚磷酸三苯酯、亚磷酸二苯-异辛酯等环氧化合物 多元醇类酚类抗氧剂六、光稳定剂 前面讨论的各类热稳定剂中，有许多也是有效的光稳定剂。专门作为改善光稳定作用的一些资料，不论它们对稳定性的影响如何，通常可分别属于下面的一类或几类中：紫外辐射吸收剂 2-羟基二苯甲酮类、 2-(2-羟基苯基)苯并三唑类、 水杨酸酯类、 取代丙烯酸酯类。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所2-羟基二苯甲酮类2-(2-羟基苯基)苯并三唑类水杨酸酯类取代丙烯酸酯类

26、第三节 聚氯乙烯稳定剂(2) 光屏蔽剂 一切的着色剂都会吸收或反射大量的UV能量，其典型代表资料是：炭黑槽法炭黑和细炉炭黑和钛白粉金红石型。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第三章聚氯乙烯型材配方设计.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第一节 聚氯乙烯型材配方组成 聚氯乙烯是世界上实现工业化时间最早，运用范围最广泛的通用型热塑性塑料。纯聚氯乙烯树脂的分解和塑化温度极为接近，当加热到100时，就会发生分解，放出氯化氢，所以用纯聚氯乙烯树脂是不能加工制造塑料制品的，必需参与各种助剂，改善聚氯乙烯性能，才干获得性能各异、用途广泛的

27、各种制品。因此，聚氯乙烯配方设计是聚氯乙烯制品加工的前提和重要工序。 PVC树脂热稳定剂光滑剂加工改性助剂冲击改性剂光稳定剂填料和着色剂螺杆挤出.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第二节 助剂的作用及机理一、光滑剂1、光滑剂作用 光滑剂的作用是降低物料之间及物料和加工设备外表的摩擦力，从而降低熔体的流动阻力，降低熔体粘度，提高熔体的流动性，防止熔体与设备的粘附，提高制品外表的光洁度等。 根据不同成型方法，其光滑作用偏重不同： (1) 压延成型，防止熔料粘辊；(2) 注射成型，提高流动，提高脱模性；(3) 挤出成型，提高流动，提高口模分别性；(4) 压制及层压成

28、型，利于压板与制品分别。2、光滑剂的分类 (1) 按光滑剂成份分类，主要有饱和烃和卤代烃类、脂肪酸类、脂肪酸酯类、脂肪族酯胺类、金属皂类、脂肪醇和多元醇类等。 (2) 按光滑剂的作用分类，分为内，外光滑剂。其主要区分是依其与树脂的相容性大小。 内光滑剂与树脂亲和力大，其作用是降低分子间的作用力；外光滑剂与树脂的亲和力小，其作用是降低树脂与金属外表之间的摩擦。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第二节 助剂的作用及机理 内外光滑剂之分只是相对而言，并无严厉划分规范。在极性不同的树脂中，内、外光滑剂的作用有能够发生变化。例如硬脂酸醇、硬脂酸酰胺、硬脂酸丁酯及硬脂酸

29、单甘油酯对极性树脂(如PVC及PA)而言，起内光滑作用；但对于非极性树脂(如PE、PP)，那么显示外光滑作用。相反，高分子石蜡等与极性树脂相容性差，如在极性PVC中用做外光滑剂，而在PE、PP等非极性树脂中那么为内光滑剂。 在不同加工温度下，内、外光滑剂的作用也会发生变化，如硬脂酸和硬脂醇用于PVC压延成型初期，由于加工温度低，与PVC相容性差，主要起外光滑作用；当温度升高后，与PVC相容性增大，那么转起内光滑剂作用。 (3) 按光滑剂的组成可分为：饱和烃类、金属皂类、脂肪族酰胺、脂肪酸类、脂肪酸酯类及脂肪醇类。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第二节 助剂

30、的作用及机理二、加工改性助剂1、加工助剂的作用原理 由于PVC熔体延展性差，易导致熔体破碎；PVC熔体松弛慢，易导致制品外表粗糙、无光泽及鲨鱼皮等。因此，PVC加工时往往需求添加加工助剂，以改善其熔体述缺陷。 加工助剂为可以改善树脂加工性能的助剂，其主要作用方式有三种：促进树脂熔融、改善熔体流变性能及赋予光滑功能。 (1) 促进树脂熔融：PVC树脂在加热的形状下，在一定的剪切力作用下熔化时，加工改性剂首先熔融并粘附在PVC树脂微粒外表，它与树脂的相容性和它的高分子量，使PVC粘度及摩擦添加，从而有效地将剪切应力和热传送给整个PVC树脂，加速PVC熔融。 (2) 改善熔体流变性能：PVC熔体具有

31、强度低、延展性差及熔体易破裂等缺陷，而加工改性剂可改善熔体上述流变性。其作用机理为：添加PVC熔体的粘弹性，从而改善离模膨胀和提高熔体强度等。 (3) 赋予光滑性：加工改性剂与PVC相容部分首先熔融，起到促进熔融作用；而与PVC不相容部分那么向熔融树脂体系外迁移，从而改善脱模性。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第二节 助剂的作用及机理2、常用加工改性剂一ACR ACR为甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸酯、苯乙烯等单体的共聚物。除可用做加工助剂外，还可用做冲击改性剂。 ACR加工改性剂的重要作用是促进PVC的塑化，缩短塑化时间，提高熔体塑化的均匀性，降低塑化温度。在P

32、VC塑料门窗型材中普通运用量为1.5-3份。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第二节 助剂的作用及机理三、冲击改性剂 PVC的共混增韧改性可经过两种方式：一种是以橡胶类弹性体与PVC共混，提高PVC的韧性；另一种是用刚性粒子型聚合物与PVC共混，是PVC的冲击强度大幅度提高。1、弹性体增韧机理 PVC与弹性体共混增韧是目前研讨最多的改性方法，其实际也较成熟。“网络增韧机理： 弹性体构成延续网络构造，包含在网络内的是PVC初级粒子。弹性体网络构造可吸收大部分初级能量，而PVC初级粒子破裂，同样也吸收部分能量，从而使资料的韧性得到提高。典型代表： 丁腈橡胶(NB

33、R)；氯化聚乙烯(CPE)；乙烯醋酸乙烯酯(EVA)；热塑性聚氨酯(TPU)等。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第二节 助剂的作用及机理“剪切屈服-银纹化机理： 弹性体以颗粒状均匀分散于基体延续相中，构成宏观均相、微观分相(海岛构造)，其中弹性体充任应力集中体，诱发基体产生大量的剪切带和银纹耗费大量的能量，从而使资料的冲击强度大幅度提高。典型代表： 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)；甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)；丙烯酸酯类橡胶(ACR)2、刚性粒子增韧机理刚性有机粒子(ROF)增韧机理：目前主要有两种实际，即适用于相容性较好体系的“

34、冷拉机理和适用于相容性不佳体系的“空穴增韧机理。典型代表：PMMA；PS刚性无机粒子(RIF)增韧机理：此实际以为，RIF均与分散于基体延续相中。RIF的存在产生应力集中效应，粒子引发大量银纹，迫使粒子周围的基体发生塑性形变，吸收大量的冲击能，产生韧性。 典型代表：碳酸钙 .资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第二节 助剂的作用及机理四、常用的其它助剂1、光稳定剂PVC制品多数暴露在阳光和其它各种光线下，根据制品运用环境添加一定量的光稳定剂可防止和延缓其分解和老化，延制品运用寿命。光稳定剂大体可以分为四类：(1)光屏蔽剂。如钛白和碳黑，可以阻挠紫外线进入型材的内

35、部，以阻止聚合物的光降解进展。如参与2的碳黑的PVC片材其耐老化程度比不加碳黑的PVC片材提高20倍。钛白对型材的耐老化程度有较大的提高，在PVC塑料门窗型材中的运用量在3-6份。(2)紫外线吸收剂。可以剧烈吸收280-400 nm的紫外线，转换成可见光或热量。用量普通为0.1-0.5。但价钱较高。(3)淬灭剂。主要是消灭受激发的聚合物分子的能量，使之回到基态。普通与其它光稳定剂配合运用，用量0.1-0.5。(4)自在基捕捉剂。是一种高效的光稳定剂，它捕捉光降解分解出的自在基，终止降解反响的进展用量0.02-0.5。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第二节

36、助剂的作用及机理2、填料运用填料的主要目的是占据空间以降低本钱，当然，一些填料也赋予资料一些特殊的性能，如阻燃、导电、导热、刚性等。填料的主要目的为：白度、粒径、颗粒外形和颗粒外表活性。其主要种类有：(1)碳酸盐类：主要为重质碳酸钙、轻质碳酸钙和活性碳酸钙。普通在PVC塑料型材运用的是活性轻质碳酸钙，粒径为300目-700目。(2)炭黑：如天然气槽黑、混气槽黑、高耐磨炉黑、热裂法炭黑、乙炔炭黑等。主要作用橡胶的补强，有些种类亦作填充剂，如用于导电和防静电高分子资料制品中。(3)硫酸盐类：有硫酸钡、硫酸钙、锌钡白(立德粉)等，主要作填充剂，也有着色作用，硫酸钡可减少X光透过度。(4)金属氧化物：

37、如氧化铝、氧化铁、氧化锰、氧化锌、氧化锑、氧化镁、氧化铁、磁粉等，作填充剂和着色剂。(5)金属粉：如铝、青铜、锌、铜、铅等粉末，作装饰用和改善导热性。在塑料型材消费中有时用铜粉、铝粉消费仿铝窗的型材。(6)含硅化合物：陶土中最常运用的为高岭土，作填充剂。硬质陶土有补强作用。滑石粉作填充剂。 (7)纤维类：如玻璃纤维、硼纤维、碳纤维等，作加强剂。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第三节 PVC型材配方设计原那么PVC塑料型材配方设计原那么 1、树脂应选择PVC-SG5树脂或PVC-SG4树脂，也就是聚合度在1000-1200的聚氯乙烯树脂。2、须参与热稳定体系

38、。根据消费实践要求选择，留意热稳定剂之间的协同效应和对抗效应。3、须参与冲击改性剂。可以选择CPE和ACR冲击改性剂。根据配方中其它组成以及挤出机塑化才干，参与量在8-12份。CPE价钱较低，来源广泛；ACR耐老化才干、焊角强度高。4、适量参与光滑系统。光滑系统可以降低加工机械负荷，使产品光滑，但过量会呵斥焊角强度下降。5、参与加工改性剂可以提高塑化质量，改善制品外观。普通参与ACR加工改性剂，参与量1-2份。6、参与填料可以降低本钱，添加型材的刚性但对低温冲击强度影响较大，应选择细度较高的活性轻质碳酸钙加人，参与量在5-15份。 7、必需参与一定量的钛白以起到屏蔽紫外线的作用。参与量在4-6

39、份。必要时可以参与紫外线吸收剂以添加型材的耐老化才干。 8、适量参与兰色和荧光增白剂，可以明显改善型材的色泽。9、在设计配方中应尽量简化，尽量不参与液体助剂，并且根据混合工序要求分批按加料顺序把配方分为I号料、号料、号料分别包装。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第四节 配方实例及特点1、有机锡稳定剂配方PVCSG-5 100份硫醇锡(京锡8113) 2-3份硬脂酸钙 1-2份ACR401 1-2份CPE(35) 8-10份活性轻钙 6-8份钛白(金红石型) 4-6份PE蜡 0.5-1份该配方特点：无毒，粉尘污染小，型材焊接强度高。缺陷：价钱高，消费时有味，

40、 不能与运用铅盐稳定剂的PVC物料混合运用。2、稀土稳定剂配方PVC-SG5 100份稀土复合稳定剂 4-6份ACR401 1-2份CPE(35) 8-10份活性轻钙 6-8份钛白(金红石型) 4-6份PE蜡 0.2-0.5份该配方特点：无毒，型材焊接强度较高。缺陷：价钱较高。.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第四节 配方实例及特点3、复合铅盐稳定剂配方PVC-SG5 100份复合铅(HJ-301) 5 份硬脂酸 0.3份ACR401 2 份CPE(35) 10 份活性轻钙 6 份钛白(金红石型) 4 份该配方特点：消费中铅污染小，加工流动性好，操作简便，价

41、钱适中。 4、铅盐稳定剂配方PVC-SG5 100份三盐 3 份二盐 1.5份硬脂酸 0.5份ACR401 2 份CPE(35) 10 份活性轻钙 8 份钛白(金红石型) 4 份氧化PE蜡 0.3份石蜡 0.3份该配方特点：本钱低，稳定性好。缺陷：消费中易发生铅污染，配料操作费事。 .资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第四章聚氯乙烯型材加工工艺.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第一节 挤出工艺典型PVC型材挤出成型 工艺 挤出过程：加料在螺杆中熔融塑化机头口模挤出定型冷却牵引切割 切割牵引冷却定型机头口模挤出螺杆中塑化加料.

42、资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第二节 混炼设备与干混料的制备一、混料设备 高速混合机主要由机座、传动系统、混合室、搅拌桨、折流板、回转盖、排料安装以及电控柜等几部分组成，其根本构造如以下图所示。1、盖子；2、料筒；3、折流板；4、搅拌桨；5、排料口；6、电机.资源精细化与先进资料湖南省高校重点实验室湖南师范大学高分子资料研讨所第二节 混炼设备与干混料的制备二、干混料的制备 干混料的制备过程应严厉控制工艺参数。目前有的厂家往往仅留意原料的质量、配方，以及塑炼成型加工过程的工艺控制，而对共混料制备工艺不够注重。实践消费过程中许多涉及产质量量问题与混料工艺有很大关系。典型的加料顺序如下铅盐稳定剂：1在低转速下，将PVC树脂加到混合室中；2在60、高转速下，将稳定剂及皂类加到树脂中；3在80左右，于高转速下，将加工改性剂、内光滑剂、颜料以及抗冲击改性剂加到料中；4在100左右，参与蜡类；5在110、高转速下，参与填料；6在110120