上海高一化学知识点全总结(附经典练习题)

1、.氯气【学习目标】1、知道氯气的物理性质和化学性质2、理解氯水和漂粉精的消毒原理【学习内容】一.氯气学习元素及化合物知识，首先要明确，物质的结构决定物质的性质。氯原子最外电子层有7个电子，决定了它易得1个电子变成稳定结构，因此Cl具有强氧化性。21.氯气的化学性质（1）与金属反应，Cl均作氧化剂，得电子变成Cl离子。金属都作还原剂失电子。变价金属铁、铜2与Cl反应都生成较高价态。2点燃2Fe3Cl2FeCl23还原剂氧化剂氧化产物(Fe3)还原产物(Cl)CuClCuCl2燃22P3Cl(不足量)2PClCl2HOHClHClO还原剂氧化剂氧化产物(Cu2)还原产物(Cl)（2）与非金属反应C

2、l与非金属除F、O之外，非金属均作还原剂被氧化，Cl作氧化剂被还原。22点燃HCl2HCl22点燃2P5Cl(足量)2PCl(白色烟雾)25燃23（3）与水与碱反应Cl与水的反应属于自氧化还原反应中的歧化反应。在歧化反应中，不仅氧化剂与还原剂是同一种物2质，还必须是同种元素的中间价态物质。0112氧化剂还原产物氧化产物还原剂O光照HClO不稳定，光照会分解放出氧气。2HCl2HClO2Cl与碱溶液之间的反应也是歧化反应。方程式不用记忆。只要用碱去中和Cl与水反应生成的HCl和22HClO就能写出生成产物。完美格式可编辑版.Cl2NaOHNaClNaClOHO222Cl2Ca(OH)CaClCa

3、(ClO)2HO22222漂白粉2、氯气的实验室制法（1）药品：浓盐酸和MnO2。或浓盐酸和KMnO4。（2）反应原理：用氧化剂（MnO2或KMnO4）氧化浓盐酸中的HCl而生成Cl2，发生的是氧化还原反应。MnO2+4HClMnCl2+Cl2+2H2O2KMnO2+16HCl=2KCl+2MnCl2+5Cl2+8H2O（3）发生装置：制取氯气时所用的MnO2为固态粉未，所用的浓盐酸为液态，且需要在加热的条件下才能反应。故制取氯气的发生装置使用的仪器主要有圆底烧瓶、分液漏斗、铁架台、石棉网、酒精灯。（4）收集方法：因氯气的密度（约3.2g/L）比空气大，且能溶于水，故可用向上排空气法收集氯气。

4、又因为Cl2难溶于饱和食盐水，所以也可用排饱和食盐水的方法收集氯气。（5）验满方法：因Cl2是黄绿色气体，可观察到整个集气瓶内都已充满黄绿色气体，则已收集满氯气。可在集气瓶口放一湿润的淀粉碘化钾试纸，若底纸变蓝则说明集气瓶内已收集满氯气。2KI+Cl2=2KCl+I2（I2遇淀粉变蓝色）（6）尾气的吸收：氯气不毒，为防止污染，多余的氯气可用碱溶液来吸收。一般用NaOH溶液吸收多余的氯气，而不用石灰水吸收，这是因为Ca(OH)2溶解度小，吸收氯气的能力小。注意：不能用水吸收多余的氯气，因为氯气不易溶于水。（7）氯气的净化：因为浓盐酸有挥发性，能挥发出氯化氢气，在加热时挥发加剧。因此，用MnO2与

5、浓盐酸反应生成的氯气中常混有氯化氢气和水蒸气。为了得到纯净而又干燥的氯气应将气体先通入盛有饱和食盐水或水的洗气瓶，以除去氯气中混有的氯化氢气；再通过盛有浓硫酸的洗气瓶，以除去氯气中混有的水蒸气。然后再用向上排空气法收集，便可得到纯净而又干燥的氯气。由上列叙述可知，在实验室一套完整的制取氯气的装置如下图所示：这是实验室制取气体的三种典型装置之一，它适用于固体和液体或液体和液体加热制取气体。除制取Cl2外，还可用于制取HCl、HBr等气体。一套完整的制取气体的装置，应当由四部分组成：对于这套制取气体的装置，一定要认识各仪器并准确叫出名称，还要明确各装置的作用、原理及注意事项。A分液漏斗，用来往烧瓶

6、中加浓盐酸B圆底烧瓶，MnO2与浓盐酸发生反应的反应器。加热时要垫上石棉网。完美格式可编辑版.甲洗气瓶，内盛饱和食盐水。乙洗气瓶，内盛浓硫酸。丙集气瓶，收集Cl2，进气管伸入瓶底。丁尾气吸收装置，内盛NaOH溶液。3.氯气用途氯气的性质决定了氯气的用途。Cl具有强氧化性，Cl与HO反应生成的HClO氧化能力更强。因222此Cl用于杀菌消毒，漂白以及处理工业上具有还原性物的废水（含HS或含酚、氰化物等）。22【知识详解】氯水的多重性（1）新制氯水的成分与长期放置的氯水的成分新制氯水的成分：lClHOHCHClO22lHCHClHClOHClO(*HOHOH)2注：“”号式只存在生成物；“”号式前

7、后物质共存。新制氯水的成分为：分子：Cl、HO、HClO（三分子）22离子；H、Cl、ClOO、H（四离子）长期放置的氯水；由于HClO分解，Cl全部反应掉，这长期放置的氯水已变成HCl水溶液，即盐酸，2则所含成分为：HC、l、OHH、O2（2）氯水是一种常见试剂，围绕氯水而出现的各类问题也较多。因为氯水成分比较复杂，一时抓不住要点，答题时常感困惑，错误较多，对于什么情况下考虚Cl的性质，什么情况下考虑HClO的性质，2什么情况下考虑H、Cl的性质，很多同学拿不准，下面针对这个问题作一分析：1考虑氯气的性质：新制氯水中存在着大量Cl分子，Cl是新制氯水的主要成分，为了方便，有时实验室中常用氯水

8、代22替Cl，如将新制氯水滴加到淀粉碘化钾溶液中和通入Cl的效果一样，都是Cl分子将I氧化成I使淀2222粉变蓝。Cl22KI2KClI2。类似的还有KBr、FeCl2、H2S，但Na2SO3、SO2、H2SO3等与氯水2的反应，Cl2和HO都参加反应。2考虑HClO的性质HClO表现有三性：见光受热分解的不稳定性、强氧化性及极弱的酸性，出题多考查不稳定性和强氧化性。如不稳定性有：将新制氯水光照有何现象？长期放置的氯水跟新制氯水成分有何不同？关于强氧化性的有：为什么Cl能用于自来水的消毒？为什么氯水能漂白？为什么将石蕊试液滴加到新制氯水中先变2完美格式可编辑版.红后又褪色了？3考虑H的性质：将

9、NaHCO、CaCO等加入到新制氯水中有何现象；要考虑盐酸电离出的H跟33NaHCO、CaCO等发生反应产生CO气体。332NaHCOHClNaClCOHO322CaCO2HClCaClCOHO3222再如将石蕊试液滴加到新制氯水中为什么变红等，需考虑H的性质。4考虑Cl的性质：向新制氯水中滴加AgNO溶液有何现象？这个问题需考虑Cl的性质，3llAgClAgC（AgNOHClAgCHNO）产生AgCl的白色沉淀。33注意：AgClO不是沉淀。注意：氯水与液氯的区别氯水液氯含有微粒H2O、Cl2、HClO、H、Cl、ClO、OHCl2类别混合物制法把氯水通入水中保存棕色瓶冷暗处纯净物氯气经加压

10、或降温钢瓶某温度下，将Cl通入NaOH溶液中，反应得到NaCl、NaClO、NaClO的混合液，经测定ClO与【疑难解答】23ClO的离子数之比为1:3，则Cl与NaOH溶液反应时被还原的Cl元素与被氧化的氯元素的质量比为32（）A.21:5B.11:3C.3:1D.4:1解析：Cl与NaOH溶液在加热的条件下也能歧化为+5价氯NaClO和1价氯。23写出并配平下列两个歧化反应方程式：Cl2NaOHNaClNaClOHO22153Cl6NaOH5NaClNaClO3HO232NaClO电离出的ClO数是NaClO电离出的ClO离子数的3倍，因此要将后边的方程式系数扩大333倍。l9Cl18Na

11、OH15NaC3NaClO9HO232反应中被还原的氯元素是指作氧化剂得电子的氯元素，反应后必然变成NaCl中的Cl离子。反应中被完美格式可编辑版3）。.氧化的氯元素是指作还原剂失电子的氯元素，反应后必然要变成NaClO（ClO）和NaClO（ClO3因此被还原的氯元素与被氧化的氯元素的质量比应为两方程式中NaCl系数之和与NaClO与NaClO系3)数之和比。(115):(134:1。故D为正确选项。【例题分析】例1.下列有关氯水的叙述中，正确的是（）A.新制氯水中只含Cl和HO分子22B.新制氯水能消毒杀菌是因为其中含有Cl有毒，能消毒、杀菌2C.光照氯水有气泡逸出，该气体是Cl2D.氯水

12、放置数天后酸性增强解析：本题是通过氯水中含有氯气，以及少量Cl与HO反应生成的HClO这一知识点变换形式进22行发散思维。A.新制的氯水中还含有HClO分子。B.是HClO杀菌、消毒，而不是Cl分子。C.逸出2的气体应为O；由于氯水放置数天后HClO的分解，生成更多的盐酸，所以酸性增强，需要注意的是即2使HClO全部分解，由于氯水的浓度不大，得到的也仅是很稀的盐酸。答案：D例2.当不慎有大量Cl逸出周围空间时，可以用浸有一定浓度某种物质的水溶液的毛巾捂住鼻子，该物质2最适宜采用的是：A.NaOHB.NaClC.KBrD.NaCO23（解析：选择合适的物质时必须同时比较两个方面，一是要能够吸收氯

13、气；二是本身无毒无腐蚀性，对人体无害，同时吸收氯气时的产物也应对人体无害。从以上两点可以得出（A）NaOH有腐蚀性；B）NaCl不能吸收氯气；（C）生成Br有毒；（D）综合考虑两个方面，NaCO可用。223答案：D例3.下列物质能使红墨水褪色的是（）A.活性炭B.二氧化碳C.NaCl溶液D.酸化了的NaClO溶液解析：通过比较：活性炭具有吸附作用，吸附色素而使红墨水褪色；CO和NaCl溶液不能使红墨水2褪色；NaClO酸化后有HClO生成，HClO具有漂白性，使红墨水褪色。答案：D例4.实验室用二氧化锰和浓盐酸来制取氯气，主要操作有：（1）将蒸馏烧瓶固定在铁架台上；（2）把酒精灯放在铁架台上，

14、根据酒精灯确定铁圈的高度、固定铁圈放好石棉网；（3）用药匙向蒸馏烧瓶中加入MnO，再向分液漏斗中加浓盐酸，并将导管放入集气瓶中；2完美格式可编辑版.（4）检查装置的气密性；（5）在蒸馏烧瓶上装好分液漏斗，连结好导气管，最好的实验操作顺序是A.（2）（3）（4）（1）（5）B.（2）（1）（3）（5）（4）C.（2）（1）（5）（4）（3）D.（2）（1）（3）（4）（5）解析：装置的安装顺序为“由下而上”，另外需注意的是，加入药品前检查装置的气密性，则这两点不难得出选C。答案：C例5.今有H、Cl混合气体100mL（标准状况），其中一种气体体积为45mL，另一种气体为55mL。22光照使两种气

15、体发生反应后，恢复到标态，气体体积为_mL。为了证明反应后气体中H和Cl有22剩余，使气体通过10mL水，并使剩余气体干燥后恢复到标态，若：（1）剩余_mL气体，证明有_剩余，理由是：_。（2）溶液有_性质，证明有_剩余，理由是：_。解析：由HCl2HCl，该反应前后气体分子数不变，在相同状况下，反应前后气体体积不变，22所以反应后的体积不变仍为100mL；使反应后的气体通过水后，氯化氢全部被吸收，如果仍有10mL气体，说明H过量，因为H难溶于水，若氯气过量，溶于水后使溶液有漂白性。22答案：100mL（1）10mLH2H难溶于水；2（2）漂白性Cl2Cl与HO反应生成具有漂白性的HClO。2

16、2氯化氢学习目标1了解氯化氢的物理性质，理解并掌握氯化氢的实验室制法。2了解制取并收集气体的一般实验过程，学会相关实验的基本操作。学习内容一、氯化氢的分子结构氯化氢分子是由1个氢原子和1个氯原子共用一对电子形成的共价分子。因氯原子吸引电子能力比氢原子大，故电子对偏向于氯原子。二、氯化氢的物理性质1、无色，有刺激性气味的气体。12、极易溶于水。在标准状况下，体积水约能溶解500体积氯化氢。用氯化氢可做喷泉实验。氯化氢的水溶液是盐酸，因此氯化氢在潮湿的空气中会形成白雾，这是氯化氢与空气中的水蒸气结合形成盐酸的小液滴所致。3、氯化氢的密度比空气的密度大。三、氯化氢的实验室制法1、药品：浓H2SO4和

17、食盐（固体）。2、反应原理：用高沸点酸与低沸点酸的盐发生复分解反应来制取低沸点酸。或者说，用难挥发酸与易挥发酸的盐发生复分解反应来制取易挥发酸。浓H2SO4是高沸点酸，难挥发酸。盐酸是低沸点酸，易挥发酸。浓H2SO4与食盐发生反应的化学方程式为：完美格式可编辑版NaCl（固）+H2SO4（浓）微NaHSO4+HClNaHSO4（固）+NaCl（固）加Na2SO4+HCl（500600）2NaCl（固）+H2SO4（浓）加Na2SO4+2HCl（500600）.热热热注意：反应物的状态，一定要是NaCl固体与浓H2SO4反应才能生成氯化氢，若是NaCl溶液与稀H2SO4则不发生反应。注意反应条件

18、对产物的影响。反应物相同，反应时温度不同，所得产物也可能不同。浓H2SO4与NaCl固体的反应中，微热或不加热时生成NaHSO4和HCl气，加热到500600时生成Na2SO4和HCl气。3、发生装置：实验室制取氯化氢与制取氯气时，所用反应物的状态相同（都是固体与液体）且反应时都需要加热，因此制取氯化氢与制取Cl2的发生装置相同。4、收集方法：因氯化氢密度比空气大，且极易溶于水，因此收集HCl气体只能用向上排空气法。5、验满方法：当观察到集气瓶口有白雾出现时，可证明集气瓶内已收集满HCl气体。将湿润的蓝色石蕊试纸放在集气瓶口附近，若蓝试纸变红时，证明已收集满HCl气体。将蘸有浓氨水的玻璃棒靠近

19、集气瓶口，若有白烟（NH4Cl固体）生成，则证明集气瓶内已收集满HCl气体。6、尾气吸收：可用水吸收多余的氯化氢气，但吸收装置与Cl2的吸收装置不相同。用水吸收多余的HCl气体或用水吸收HCl气制盐酸时，应加一个倒扣的漏斗，如下图中的A所示：4HCl+O222H2O+Cl2（地康法制Cl2）AB这样，一方面扩大了HCl气体与水的接触面积，有利用HCl气体的充分吸收；另一方面，更得要的是可以防止倒吸。因为漏斗内容积较大，当漏斗内液面上升时，烧杯中的液面就会下降，漏斗口便脱离液面，由于重力的作用使漏斗内的液体又回落到烧杯内，从而防止了倒吸。凡极易溶于水的气体，如HBr、NH3等都可用这种装置来进行

20、吸收。四、氯化氢与盐酸的比较1、组成：氯化氢是纯净物，只含有一种分子氯化氢分子。盐酸是氯化氢气的水溶液，是混合物，由H+、Cl、H2O等多种微粒组成。2、状态：氯化氢在常温下为气态。盐酸在常温下为元色液态。3、导电性：氯化氢无论在气态、液态、固态时均不能导电。盐酸中有自由移动的离子，因此盐酸能够导电。4、与石蕊试纸：氯化氢不能使干燥的石蕊试纸变红，但能使湿润的石蕊试纸变红。盐酸可使石蕊试纸变红。5、化学性质：氯化氢的化学性质不活泼，在高温下表现出还原性。例如：CuCl500C盐酸的化学性质活泼，溶于水氯化氢电离出H+、Cl，故盐酸具有酸类的通性，H+的氧化性及Cl的完美格式可编辑版MnO2+4

21、HCl（浓）加热MnCl2+2H2O+Cl2.还原性。例如：HCl+NaOHNaCl+H2O（酸性）Zn+2HClZnCl2+H2（氧化性）（还原性）【例题精选】：例1怎样用化学方法证明氯酸钾中含有氯元素？简述实验步骤、现象，并写出有关反应的化学方程式。解析：因为KClO3溶于水后发生电离：KClO3K+ClO3，所以溶液中并无Cl，向溶液中加入AgNO3溶液也无沉淀产生（AgClO3可溶），无法检验出氯元素的存在。根据我们掌握的知识，只能先将KClO3分解，使KClO3中的氯元素转化成含Cl的化合物再加以检验即可证明。答：取少量氯酸钾固体加MnO2后加热，充分反应，待不产生气体后停止加热，冷

22、却后将残留物溶于水过滤，弃去沉淀物，在滤液中滴加AgNO3溶液，产生白色沉淀，再加少量稀HNO3，沉淀不消失，即说明原KClO3中含有氯元素。2KClO32KCl+3O2KCl+AgNO3AgCl+KNO3例2如何利用氯酸钾与二氧化锰的混合物，通过适当反应来制取氯气？写出有关反应的化学方程式。解析：KClO3与MnO2的混合物充分加热后的残渣成分为KCl和MnO2，MnO2与浓盐酸共热可产生Cl2，但无浓盐酸，这时可利用KCl与浓H2SO4反应来制取即可达到目的。答：向KClO3和MnO2混合物充分加热分解后的残渣中加入浓H2SO4，共热，即可制出Cl2。2KClO32KCl+3O22KCl+

23、H2SO4(浓)MnO2+4HClK2SO4+2HClMnCl2+2H2O+Cl2例3食盐和足量浓硫酸混和并加强热，将生成的气体用100毫升水吸收制成溶液，向该溶液中加足量硝酸银充分反应后，得沉淀28.7g，求食盐的质量。解析：据题意分析发生的反应首先生成的气体是氯化氢，溶于水则成盐酸，向该溶液加AgNO3溶液后生成的沉淀是AgCl，应根据有关反应方程式，利用起始物（食盐）与最终物（AgCl）之间的质量关系建立关系式求解，就可将多步反应的运算转化成一步计算，可简化其运算过程。解：设需食盐的质量为x2NaCl+H2SO4(浓)Na2SO4+2HClHCl+AgNO3AgCl+HNO3关系式NaC

24、lHClAgCl58.5143.5x28.7g58.5x=143.528.7gx=11.7g答：略完美格式可编辑版质：有电子转移即得失与偏移)实特征：反应前后元素的化合价发生变化及转化关系及转化：氧化剂还原剂还原产物双线桥表示法表示电子转移的结果，箭号连接变化前后的同种元素。表示转移电子数时，需标明“得”或.氧化还原反应【学习目标】掌握氧化还原反应的原理及反应规律,以及氧化还原规律的应用。【学习内容】1.氧化还原反应基础知识(化合价降低，得电子，被还原发生还原反应)氧化还原反应有关概念概念氧化产物(氧化性)(还原性)化合价升高，失电子，被氧化（发生氧化反应）单线桥表示法表示电子转移的过程，箭号

25、由失电子元素指向得电子元素，表示转移电子数时，无需“得”、氧化还原反应有关概念“失”二字及转化关系电子转移表示法“失”原则：氧化剂化合价降低总数还原剂化合价升高总数方程式配平步骤：“一标、二找、三定、四平、五查”即“标好价、找变化、定总数、氧化还原反应配系数、再检查”有关计算：关键是依据氧化剂得电子总数与还原剂失电子总数相等，列出守恒关系式求解2.物质氧化性或还原性强弱的比较（1）由元素的金属性或非金属性比较金属阳离子的氧化性随其单质还原性的增强而减弱单质的还原性逐渐减弱、(H、K、CaNaMgAl、ZnFe、SnPb、)CuHgAgPt、Au对应阳离子的氧化性逐渐减弱非金属阴离子的还原性随其

26、单质的氧化性增强而减弱单质的氧化性逐渐减弱F、Cl、Br、I对应阴离子的还原性逐渐减弱完美格式可编辑版.（2）由反应条件的难易比较不同的氧化剂与同一还原剂反应时，反应条件越易，其氧化剂的氧化性越强。如：2KMnO16HCl2KCl2MnCl5Cl8HO（常温）4222MnO4HCl(浓)2MnClCl2HO（加热）222前者比后者容易发生反应，可判断氧化性：KMnOMnO。同理，不同的还原剂与同一氧化剂反42应时，反应条件越易，其还原剂的还原性越强。（3）根据被氧化或被还原的程度不同进行比较当不同的氧化剂与同一还原剂反应时，还原剂被氧化的程度越大，氧化剂的氧化性就越强。如2FeC3l2FeCl

27、,FeSFeS，根据铁被氧化程度的不同(Fe3、Fe2)，可判断氧化性：23ClS。同理，当不同的还原剂与同一氧化剂反应时，氧化剂被还原的程度越大，还原剂的还原性就越2强。（4）根据反应方程式进行比较氧化剂+还原剂=还原产物+氧化产物氧化性：氧化剂氧化产物；还原性：还原剂还原产物（5）根据元素周期律进行比较一般地，氧化性：上下，右左；还原性：下上，左右。（6）某些氧化剂的氧化性或还原剂的还原性与下列因素有关：温度：如热的浓硫酸的氧化性比冷的浓硫酸的氧化性强。浓度：如浓硝酸的氧化性比稀硝酸的强。酸碱性：如中性环境中NO不显氧化性，酸性环境中NO显氧化性；又如KMnO溶液的氧化性随334溶液的酸性

28、增强而增强。注意：物质的氧化性或还原性的强弱只决定于得到或失去电子的难易，与得失电子的多少无关。如还原性：NaMgAl，氧化性：浓HNO稀HNO。33【知识详解】氧化还原反应中的几条基本规律。（1）守恒关系：化合价升降总数相等，电子得失数目相等。（2）元素处于最高价态时，只有氧化性；元素处于最低价态时，只有还原性；元素处于中间价态时，既有氧化性又有还原性。如硫元素：浓HSO中的S处于+6价，是最高价，只有氧化性；HS、NaS中2422的S处于2价，是最低价，只有还原性；SO、2NaSO中的S为中间价态+4价，既具有氧化性，又具有还原性。23（3）强氧化剂与强还原剂之间一般都能发生氧化还原反应。

29、中学化学中常见的强氧化剂有浓HSO、HNO、KMnO、Cl、Br、O、HClO、KClO、HO、2434222322NaO、O等；常见的强还原剂有活泼金属单质、C、H、CO、HS、Fe2、SO等。223222（4）同一氧化还原反应中，反应物与生成物间氧化性与还原性强弱对比的一般规律是：完美格式可编辑版原反应还原产物”确定有关概念。CaCO2HCNCaCNCOHCO（注意生成物COCHO(CHOH)CHO(CHCHO)，显然CHOH是还原剂。由于CrOCr(SO)，.氧化性氧化剂氧化产物；还原性还原剂还原产物。即强氧化剂和强还原剂生成弱氧化剂和弱还原剂。（5）金属单质还原性越强，其对应阳离子的氧

30、化性越弱；非金属单质氧化性越强，其对应阴离子的还原性越弱。（6）氧化还原反应中，元素以相邻价态间的转化最易发生；同种元素不同价态之间若发生反应，元素的化合价只靠近而不交叉；同种元素，相邻价态间不发生氧化还原反应。【典型例题】例1.制备氰氨基化钙的化学方程式为CaCO2HCNCaCNCOHCO，在反应中（）3222A.氢元素被氧化，碳元素被还原B.HCN既是氧化剂又是还原剂C.CaCN是氧化产物，H是还原产物22D.CO为氧化产物，H为还原产物2解析：本题考查氧化还原反应的有关概念。解题时要仔细分析反应物和生成物的分子式，正确标出化合价，然后根据“价升高失电子还原剂氧化反应氧化产物；价降低得电子

31、氧化剂还124032222中碳元素来自CaCO，它的化合价在反应前后没有发生变化），即氢元素化合价降低，碳元素化合价升高，3故HCN既是氧化剂又是还原剂，CaCN是氧化产物，H是还原产物。22答案：B、C。点评：此类结合实例确定氧化还原反应的有关概念的试题，其解题方法是：找变价判类型分升降定其他。其中“找变价”是非常关键的一步，特别是反应物中含有同种元素的氧化还原反应（如本题反应物均含有碳元素），必须弄清它的变化情况。例2.对于司机酒后驾车，可对其呼出的气体进行检验而查出，所利用的化学反应如下：2CrO(红色)3CHOH3HSOCr(SO)(绿色)3CHCHO6HO3252424332被检测的

32、气体成分是_，上述反应中氧化剂是_，还原剂是_。解析：氧化还原反应有关概念的确定都是从分析元素化合价有无变化及其升降情况入手，有机反应也不例外。本题的关键是如何确定有机物中各元素的价态，通常的处理方法是：把H、O的价态分别定为+1、2（即它们的价态不变），碳元素价态可变，其价态根据化合物中化合价的代数和为零进行推算，据此有：21632625243253243故CrO是氧化剂。3答案：CHOHCrO253CHOH25点评：本题也可依据氧化还原反应的规律进行推理得解，即：在CrO、HSO两反应物中，只有Cr324完美格式可编辑版A.含金属元素的离子不一定是阳离子。如AlO、CrOM、nO等。A正确

33、。等；处于中间价态的元素，如S、H、Cl等既有氧化性又有还原性，当遇强氧化剂时，它做还原剂，FeCuSOFeSOCu和Cl2NaBr2NaClBr，因此该元素可能被还原，也可能被氧被较弱的还原剂还原时，可被还原成低价态的金属阳离子：2FeCu2FeCu。D正确。.的化合价降低，而任何氧化还原反应中元素的化合价有升有降，故CHOH中必含化合价升高的元素，25CHOH是还原剂。25例3.下列叙述正确的是（）A.含金属元素的离子不一定都是阳离子B.在氧化还原反应中，非金属单质一定是氧化剂C.某元素从化合态变为游离态时，该元素一定被还原D.金属阳离子被还原不一定得到金属单质解析：本题主要是考查氧化还原

34、反应概念正误的判断。22274B.物质的氧化性、还原性与元素的价态有关。一般地，处于最低价态的元素不能再得电子，只有还原性，如金属单质、Cl、S2等；处于最高价态的元素不能再失电子，只有氧化性，如Fe3、Cu2、Ag00022加热当遇强还原剂时，它做氧化剂，如2NaSNaS,S是氧化剂，SOSO,S是还原剂，B222不正确。C.元素处于化合态，其价态本身有高、低价态之分，所以从化合态变为游离态，其价态可能是从高价态降为0价，也可能是从低价态升为0价，如20104422化。C不正确。D.金属阳离子被还原，只表明金属阳离子的化合价降低，其产物不一定是单质，如高价金属阳离子322答案：A、D。点评：

35、解此类有关概念辨析的试题应遵循“理解概念抓实质”的原则，若是再辅以具体实例，会使抽象的问题具体化，其判断结果更具有可靠性。例4.已知I、Fe2、SO和HO均有还原性，它们在酸性溶液中还原性的强弱顺序为222ISOHOFe2。则下列反应不能发生的是（222）A.2Fe3SO2HO2Fe2SO24H224B.ISO2HOHSO2HI22224C.HOHSOSOO2HO2224222D.2Fe2I2Fe32I2解析：解题时可先假设各选项反应均能发生，推出选项中相应微粒还原性的强弱顺序，然后对照已知微粒还原性强弱顺序，从而确定反应能否发生。完美格式可编辑版.由还原性强弱顺序的判断规律可知，各选项有关微

36、粒还原性强弱顺序为：A.SOFe2；B.2ISOI；C.HOSO；D.Fe2I，对比SOHOFe2，C、D与此相违背，故2222222C、D反应不能发生。答案：C、D。点评：氧化还原反应能否发生，其规律是：强氧化剂+强还原剂弱氧化剂+弱还原剂，或者说氧化性、还原性体现“以强制弱”的原则。例5.根据下列反应判断有关物质还原性由强到弱的顺序是（）（1）HSOIHO2HIHSO232224（2）2FeCl2HI2FeCl2HClI322（3）3FeCl4HNO2FeClNO2HOFe(NO)233233A.HSOIFe2NO23B.IFe2HSONO23C.Fe2IHSONO23D.NOFe2HSO

37、I23+解析：本题是根据物质氧化性或还原性强弱的规律解题。在同一氧化还原反应中，氧化剂还原剂=还原产物+氧化产物，还原性：还原剂还原产物；氧化性：氧化剂氧化产物，概括为：左右。据此规律，由反应式（1）可知还原性HSOHI，由（2）可知还原性HIFeCl，由（3）可知还原性FeClNO。2322综合（1）（2）（3）得：HSOIFe2NO。23答案：A点评：根据氧化还原反应，判断有关微粒的氧化性、还原性的强弱是化学中的一条重要规律的应用，也是高考考查的热点知识。氧化还原反应反应方程式配平学习目标1氧化还原反应方程式的配平原则。2掌握配平氧化还原反应方程式的一般步骤。学习内容一、氧化还原反应的配平

38、依据：1化合价升降规律：氧化剂得电子总数跟还原剂失电子总数必相等，表现在化合价上就有被氧化元素化合价升高的价数必定跟被还原元素化合价降低的价数必定相等。2质量守恒定律：任何化学反应前后，各元素原子个数必定守恒。完美格式可编辑版CHNONOCO+HOOC4HN4NOCO+HOOC4HN4NOCO+HO但有时候，对于氧化还原反应中的反应物来说，只有一部分参加了氧化还原反应，此时，应先用化合(稀)3Cu(NO)3Cu+2HNO+2NO+H2OCHNONOCO+HO.二、配平的一般步骤：（1）找出反应前后化合价发生变化的元素；（2）分析各变价元素的化合价升、降的价数；（3）以化学式为单位，求出化合价升

39、、降价数的最小公倍数，使有关元素的化合价升、降总价数相等。（4）用观察法配平其它元素的化学计量数。（其中1、2、3是为了保证电子得失数相等，第4步是保证反应符合质量守恒定律）三、例题配平下列方程式1标价态观察分析并标出发生氧化反应和还原反应的各元素反应前后的化合价。054432222列变化标出反应前后元素化合价的变化情况化合价升高405443222化合价降低13令相等，配计量数找它们的最小公倍数，这样就可使化合价升高和降低的总数相等。化合价升高405443222化合价降低144观察配平，单线变箭头05443222(或原子团)数加到有价升降法确定氧化剂或还原剂的化学计量数，然后再将没有参加氧化还

40、原反应的原子关氧化剂或还原剂的化学计量数上。例题配平铜与稀硝酸反应的化学方程式。化合价升高230522332化合价降低32提示在上述反应里，3个Cu(NO3)2中的6个NO3并没有参与氧化还原反应，所以应在2个HNO3的基础上加上6个，即HNO3的化学计量数应为8，由此也可知H2O的化学计量数应该为4。3Cu+8HNO3(稀)3Cu(NO3)2+2NO+4H2O1、配平原则：在氧化还原反应元素间得失电子总数（或化合价升降总数）相等。2、配平方法：一标、二找、三定、四平、五查模拟试题完美格式可编辑版.1根据以上步骤，配平以下氧化还原反应方程式：（eqoac(,1)）Cr3+eqoac(,Na)2

41、O2eqoac(,+)OHeqoac(,-)CrO42-+eqoac(,Na)+eqoac(,H)2O（eqoac(,2)）CrI3+eqoac(,Cl)2+KOHeqoac(,K)2Cr2O7eqoac(,+)KIO4+KCl+eqoac(,H)2O（eqoac(,3)）P4+HNO3+eqoac(,H)2Oeqoac(,H)3PO4eqoac(,+)NO（eqoac(,4)）Mn2+eqoac(,S)2O82-eqoac(,+)H2eqoac(,O)SO42-+MnO4-eqoac(,+)H2O（eqoac(,5)）Zn+eqoac(,H)+eqoac(,+)NOeqoac(,3-)Zn2

42、+eqoac(,+)NO+eqoac(,H)2O（eqoac(,6)）HClO4eqoac(,+)P+eqoac(,H)2eqoac(,O)HCl+eqoac(,H)3PO4卤族元素【学习目标】1.了解卤族元素性质变化的规律。3.对卤化银的性质、用途及碘对人体健康等知识有一个大致印象。【学习内容】完美格式可编辑版.元素氟（F）氯（Cl）溴（Br）碘（I）原子结构927原子与离子半径172873528187由小到大532818187单质色态浅黄绿色气体黄绿色气体暗红色液体易挥发紫黑色有金属光泽固体易升华的物密度逐步增大理性质熔沸点逐渐升高单质的氧化性离子的还原性与H2反应条件由强到弱FClBrI

43、冷暗处光照下加热条件下剧烈化合爆炸剧烈化合而爆炸较慢地化合持续加热慢慢地化合同时分解氢HF很稳定HBr较稳定化稳定性有腐蚀性易被氧化HCl稳定水溶液为强酸物水溶液为弱酸水溶液为强酸水溶液由弱到强酸性使水迅速分解在日光照射下，跟水的反应反应较氯为弱放出氧气缓缓放出氧气HI不稳定易被氧化水溶液为强酸只起很微弱的反应含氧酸HBrO等HIO、HIO等、HClOHClO、HClO43443含氧酸的强弱活动性比较HClOHBrOHIO444FClBrI2222AgX稳定性AgFAgClAgBrAgI（白色、易溶）（白色、难溶）（浅黄、难溶）（黄、难溶）F能与稀有气体2特性反应，HF能腐蚀玻璃Cl易液化唯一

44、的呈液态非金I遇淀粉溶液变蓝色2属单质22.实验室制取Cl和HCl比较（二）实验：1.萃取、分液将两种不互溶的液体用分液漏斗分开的实验操作叫分液。萃取是用萃取剂将溶液中的溶质提取出来的一种方法。其原理是溶质在萃取剂中的溶解度要远大于原溶液中的溶解度。另外萃取剂与原溶液必须不互溶，能用分液漏斗分开。2完美格式可编辑版.（1）制取装置相同都是用固体与液体在加热条件下的反应，都用分液漏斗和烧瓶。（2）制法原理不同Cl是单质气体，从化合物制单质，元素的化合价必定要改变。因此制Cl要利用的是氧化还原反应。22HCl是酸性气体，用酸跟盐的复分解反应制取，属于非氧化还原反应。（3）气体收集方法相似不相同Cl

45、和HCl都是比空气重的气体，都用向上排气集气法收集。不同的是Cl有毒，集气瓶要加橡胶塞。22Cl与水反应，HCl极易溶于水，因此都不能用排水法收集。2（4）气体干燥方法相同都能用浓HSO进行干燥。24（5）气体检验方法不同Cl用湿润的淀粉KI试纸检验。HCl用浓氨水或湿润的蓝色石蕊试纸检验。23.卤素单质与卤素离子检验方法比较Cl气、Br蒸气都用湿的淀粉KI试纸检验。卤素离子用酸化的硝酸银溶液检验，分别生成AgCl白22色沉淀，AgBr浅黄色沉淀，AgI黄色沉淀。这三种沉淀都是强酸银盐沉淀，不溶于稀酸。氢氟酸是弱酸，AgF可溶。【例题分析】例1.随着卤素原子半径的增大，下列递变规律正确的是（）

46、A.单质的熔沸点逐渐降低B.卤素离子的还原性逐渐增强C.气态氢化物稳定性逐渐增强D.单质氧化性逐渐增强解析：卤族元素均为分子晶体，按原子序数递增的顺序，单质相对分子质量逐渐增大，晶体中分子间作用力逐渐增大，物理性质表现为颜色逐渐加深、熔沸点逐渐升高。卤族元素的化学性质的变化是随原子结构的有规律变化而变化的。规律是：随着原子序数的逐渐增加，电子层数逐渐增多，原子半径逐渐增大，原子核对最外层电子的吸引逐渐减弱，得电子能力逐渐减弱，则单质的氧化性逐渐减弱，离子或气态氢化物的还原性逐渐增强，气态氢化物形成逐渐变难，稳定性逐渐减弱。答案：B例2.砹（At）是核电荷数最多的卤族元素，推测砹或砹的化合物最不

47、可能具有的性质是（）A.砹化氢HAt很稳定C.砹是有色固体B.砹易溶于某些有机溶剂D.AgAt不溶于水，NaAt的熔点较高解析：卤素氢化物的稳定性是随着非金属活泼性增强而递增的，氟的非金属性最强，所以氟化氢最稳定。砹的活泼性较F、Cl、Br、I都差，其氢化物应该比碘化氢还不稳定。卤素单质有易溶于某些有机溶剂的特性，砹为卤素，其单质也应易溶于某些有机溶剂。卤素单质氟、氯、溴碘均有颜色，砹单质也必然有颜色。卤素单质随分子量递增熔沸点递增，氟氯单质为气态，溴单质为液态，碘单质为固态，砹是比碘分子量还大的卤素，肯定为固态。AgCl、AgBr、AgI均为不溶于水的固体，依次可推知AgAt也不溶于水。Na

48、Cl、NaBr、NaI等完美格式可编辑版.卤素的碱金属盐都属于离子晶体，NaAt也属于离子晶体，因此有较高的熔沸点。答案：A。例3.甲、乙、丙三溶液各含有一种X（X为Cl、Br或I）离子，向甲中加入淀粉溶液和氯水，则溶液变为橙色，再加丙溶液，颜色无明显变化。则甲、乙、丙依次含有（）A.Br、I、ClC.I、Br、ClB.Br、Cl、ID.Cl、I、Br换生成了Br，由此否定了C、D，再加丙溶液，颜色无明显变化，说明丙溶液中不含I，否则加入后应解析：向甲种加入淀粉溶液和氯水，溶液变为橙色，应是Br水的颜色，则甲种必含有Br，被Cl置222被Br所置换，生成I，溶液应为蓝色，与题给条件不符，则丙溶

49、液只22含有Cl、I必在乙溶液中。因此甲、乙、丙溶液依次含有Br、I、Cl。答案：A例4.在50g含有1.17g氯化钠和0.84g氟化钠的溶液中滴入过量的硝酸银溶液，充分搅拌静置、过滤、洗涤、干燥，称量得到2.87g固体，由此可以得出的正确结论是（）A.氯离子只有一部分参加反应B.氟离子只有一部分参加反应C.氟化银难溶于水D.氟化钠和硝酸银在溶液中无沉淀生成解析：从已知条件来看，溶液中既有NaCl，又有NaF。加入AgNO溶液后，NaCl能生成AgCl3沉淀，但不知道AgF是否沉淀。这样我们应计算1.17gNaCl能生成多少克AgCl沉淀，若生成的AgCl质量小于2.87g，则AgF是难溶的，

50、若生成的AgCl质量等于2.87g，则AgF是可溶的。通过计算，确定生成的AgCl的质量正好等于2.87g。例5.向5mLNaCl溶液里滴入一滴AgNO溶液，出现白色沉淀，继续滴加一滴KI溶液，沉淀变为黄3色，再滴入一滴硫化钠溶液，沉淀又变成黑色。根据上述变化过程，分析此三种沉淀物的溶解程度关系为（）A.AgClAgIAgS2C.AgClAgIAgS2B.AgClAgIAgS2D.AgIAgClAgS2解析：这是一个信息给予题，在初中我们认为盐和盐的反应一定要两者均可溶，但事实上这个看法不全面，如本题中所描述的，NaCl溶液中加入AgNO溶液后，首先生成白色AgCl沉淀，再加入NaI，3生成黄

51、色沉淀，显然是AgI，再加入NaS，生成黑色沉淀，显然是AgS，由此可简单说明，肯定发生22了化学反应。根据反应的实际情况，应总结出，在溶液中进行的化学反应，总是朝降低离子浓度的方向进完美格式可编辑版体，可以和水以任意比例互溶，水溶液为氢氰酸，酸性极弱，所以C不正确；和Cl一样(CN)可与NaOH.行，所以溶解程度AgClAgIAgS。2答案：C。例6.氰气分子式为(CN)，它的性质和卤素相似，称为拟卤素，对其性质和有关化合物性质的叙述正2确的是（）A.NaCN和AgCN都易溶于水B.HCl和HCN都易形成白雾C.HCl和HCN的水溶液都有极强的酸性D.(CN)和NaOH溶液反应生成NaCN，

52、NaCNO和HO22解析：对于(CN)氰气、(SCN)硫氰和(OCN)氧氰，在自由状态时，其性质与卤素222单质很相似，所以我们称之为拟卤素。同卤素一样均可形成负一价的离子如：氰离子CN，氰酸根离子OCN，硫氰酸根离子SCN。所以我们对比卤素和拟卤素时，要注意其共性同时也需注意其差异性。当拟卤素和金属化合成盐时，与卤素相似，它们的银盐均难溶于水，所以AgCN难溶；氰化氢是无色气22反应，反应式为(CN)2NaOHNaCNNaOCNHO22答案：BD。【疑难解答】根据下图实验，填空和回答问题（1）烧瓶中所发生的主要反应的化学方程式是_。装置（II）的烧杯中冷水所起的作用是_；装置（III）的烧杯

53、中液体的作用是_。（2）进行此实验时，烧瓶内的橡皮塞最好用锡箔包住，用橡皮管连接的两玻璃管口要相互紧靠，这是因为_。（3）装置（III）的烧杯中使用倒置漏斗可防止液体倒吸，试简述其原因。答：_完美格式可编辑版.浓硫酸二氧化锰和溴化钠冷水()()()精析：本题综合性强，首先要仔细观察分析所给的实验图示，明确实验目的，意图和装置的作用、原理等。进入题设的情境，接受所得的信息，并结合所要回答的问题，迁移、联想、重组所学过的有关知识，深入思考分析，从而得出正确结论。（1）由所给物质（浓HSO、MnO、NaBr）可知，在加热条件下，浓HSO、MnO都有氧化242242性，特别是在强酸性条件下MnO氧化性

54、很强，NaBr中的Br有还原性，因此一定能发生氧化还原反应，2把Br离子氧化成溴单质。酸性条件下MnO作氧化剂，还原产物是Mn2。方程式可以写总的反应的方2程式，也可以分两步写，先写出NaBr与浓HSO反应制HBr，然后再写HBr被MnO氧化制溴单质。242由于主要产物是溴蒸气，结合常温下Br是液态，就可知（II）烧杯中冷水的作用是冷凝。考虑未冷2凝的溴蒸气和少量HBr（甚至有少量SO）等将成为尾气，因此（III）烧杯中液体应该是碱液，起的是2吸收未冷凝气体的作用。（2）题中给出橡皮塞、橡皮管，产生的气体又主要是溴蒸气，联想到橡胶的主要成分是聚异戊二烯等，其中有双键，能与溴发生加成反应，从而可

55、得出溴蒸气会腐蚀橡皮塞和橡胶管的结论。（3）题设是防止液体倒吸的装置，要简述其原因。应从所给装置与防止倒吸两方面来考虑。吸收的条件是吸收液能跟气体反应，或是气体在该吸收液中溶解度很大。这两种情况下，体系的压力都减小，很容易造成体系负压，使得外界气压大于体系的压力，因而发生倒吸。题目所给的装置是倒置的漏斗，又是漏斗口刚刚没入吸收液中，从而明确当气体被吸收时，液体上升到漏斗中。由于漏斗的容积较大，导致烧杯中液面明显下降，使漏斗口脱离液面，漏斗中的液体又流回烧杯内，从而防止了倒吸。答案：（1）2NaBr3HSOMnO242完美格式可编辑版2NaHSOMnSO2HOBr4422.或2NaBr2HSOM

56、nO242分步方程式为：NaSOMnSO2HOBr24422NaBrHSO（浓）24NaHSOHBr4活泼非金属XXm（或2NaBrHSO（浓）NaSO2HBr）24244HBrMnOMnBr2HOBr2222冷凝；吸收未冷凝的气体。（2）溴蒸气会腐蚀橡皮塞和橡胶管。（3）当气体被吸收时，液体上升到漏斗中。由于漏斗容积大，导致烧杯中液面下降，使漏斗口脱离液面，漏斗中的液体又流回烧杯中，从而防止了倒吸。化学键【学习目标】1.理解离子键、共价键的概念，能用电子式表示离子化合物和共价化合物的形成2.了解化学键的概念和化学反应的本质【学习内容】一、离子键使阴、阳离子结合成化合物的静电作用，叫做离子键。

57、从下列几个方面掌握离子键：1、成键的微粒：阴离子和阳离子2、键的本质：阴离子和阳离子之间的静电作用。3、键的形成条件：ne活泼金属MMn化合排,斥吸引离子键me达到平衡4、成键的主要原因：原子容易相互得、失电子形成阴、阳离子；离子间的吸引和排斥达到平衡；成键后体系的能量降低5、通过离子键形成的化合物均为离子化合物，如强碱、大多数盐以及典型的金属氧化物等。6、离子键的强弱及其意义：影响离子键强弱的因素有：离子的半径和电荷，即离子半径越小，带电荷越多，阴、阳离子间的作用就越强。强弱与性质的关系：影响该离子化合物的熔点、沸点和溶解性等。例如：r（Na）r（K），所以离子键NaCl较KCl强，熔点Na

58、Cl比KCl高；又如AlO和MgO，它们均由半径小、高电荷（Al3、23Mg2、O2）的离子构成，离子键很强，所以它们均为高熔点物质，常用作耐火材料。7、电子式：用来表示原子、离子或分子的一种化学符号。完美格式可编辑版例如：硫原子：S钾原子：K氖原子：:Ne:.原子的电子式：常把其最外层电子数用小黑点“”或小叉“”来表示。.阴离子的电子式：不但要画出最外层电子数，而且还应用括号“”括起来，并在右上角标出“n”电荷字样。例如：氧离子：O.2氟离子：:F:.阳离子的电子式：不要求画出离子最外层电子数，只要在元素符号右上角标出“n”电荷字样。例如：钠离子：Na镁离子：Mg2钡离子：Ba2“原子团的电

59、子式：不仅要画出各原子最外层电子数，而且还应用括号”括起来，并在右上角标出“n”或“n”电荷字样。例如：H铵根离子：H:N:H氢氧根离子：:O:HH.离子化合物的电子式：由阴、阳离子的电子式组成，但对相同的离子不得合并。例如：KS：K.S.2KCaO：Ca2O:.2.CaF：:FCa2.F:NaO：NaO:O2Na.:Cl.MgCl.:MgCl：Mg2Cl:.2.Ca2.Cl:（错）:Cl.Ca2.Cl:（对）.阳离子隔开，再在括号外的右上角注明阴离子所带的负电荷数。如溴离子:Br.。.222.离子键形成的表示法：NaH：NaHNa.H.2(原子电子式)(化合物电子式)8、书写离子化合物的电子

60、式的方法：每个离子都要单独写，如.2在阳离子元素符号的外面不需再写出新成为最外层的8个电子，而应在右上角注明阳离子所带的正电荷数。如镁离子Mg2。在阴离子元素符号的周围应用小黑点画其最外层的8个电子（H最外层2个电子），并用方括号跟.离子的电荷数要注意与化合价相区别。如：完美格式可编辑版.O.2（错）O2（对）.Na.O.2Na（对）.NaO.2Na（错）.MgN.Mg.NMg（错）Mg2N.3Mg2.N3Mg2（对）LiF:（错）Li.F:（对）离子要标出离子电荷数，阴离子、原子团要加括号。如：.二、共价键原子间通过共用电子对所形成的相互作用，叫做共价键。从下面几个方面掌握共价键：1、成键的