2022年一日常规管理评比细则范本

1、第PAGE6页共NUMPAGES6页2022年一日常规管理评比细则范本果布戛乡果布戛小学_年春季学期一日常规管理细则为了能更好的落实小学生守则，规范学生在校行为，养成良好的道德.行为等习惯，贯彻学校“做好人”的办学理念，加强学生的养成教育，特制定了学生在校一日常规养成细则，具体内容如下：一、环境(一)教室物品摆放1.桌椅排放整齐，按学校要求统一摆放，桌面上只有当节课所用书本，统一放在书桌的左上角。讲桌两侧不许有座位。2.窗台上除了花盆不准有任何东西。3.垃圾桶要与大扫除用具放在一起统一放在后门门后面。垃圾桶里必须有垃圾袋。桶上有盖。4.饮水机放到讲台左侧。四周干净，不要放脏水盆，抹布等物品。5

2、.抹布用完后洗净，统一叠放在适当位置。6.黑板擦统一放到两块黑板的中间。7.讲桌桌面干净除粉笔盒外不许有任何杂物。8.地面上不许有任何物品。9.足球统一放到保管室的小柜上(二)寝室卫生1.寝室内被子要统一折叠，看上去像一块豆腐，称为豆腐块。2.一个寝室的床单要统一方向，不能有褶皱。3.牙刷、牙膏、口缸摆放要统一方向，不能有倾斜的现象发生。4.床下只能有一双拖鞋，不能出现其他杂物。5.温瓶、盆子必须统一摆放，统一方向。6.帕子统一方向，统一长短。7.物品不能统一放到储物柜里面，不能随便放在床上等其他地方。_人走出寝室，要把垃圾随手带走。9.要勤洗澡，勤剪指甲。(三)物品保洁：1.垃圾桶要有盖子的

3、，盖上无灰尘，垃圾桶外部每天擦干净，无污垢，桶上要有垃圾袋。2.花草生长旺盛，叶子无灰尘，花盆干净。3.班级四壁清洁，前后门玻璃及走廊墙壁窗每天抹擦，保持干净，无污点。2.走廊教室不许大声喧哗。3.不许打架及打闹。4.不许室外吃零食。5.不许损坏公共实施及花草树木。6.不许吸烟饮酒。7.校园内不许吃瓜子。(四)早操、早读1.站姿为跨立，前后对正。2.精神饱满，声音洪亮。3.领读同学有表率能力。(五)文明礼仪：课下礼仪1.见到老师要敬礼问好，站住后敬礼，敬礼不得少于_度。2.见到客人主动问好。3.不说脏话。4.学生进老师的办公室时，应先敲门，经老师允许后方可进入。在办公室内不高声喧哗，没事不要在

4、办公室逗留。课堂礼仪：上课的铃声一响，在教室里，学生应坐姿正确，等候老师上课，当教师宣布上课时，全班应迅速肃立，向老师问好，待老师答礼后，方可坐下。学生应当准时到校上课，若因特殊情况，不得上课迟到，如有特殊情况应和老师说明原因。二、文明就餐_排队前往，队伍整齐。2.用餐后的桌面是洁净的。3.用餐时不讲话，做到安静用餐。4.班级排成男女两队一起前往，按先后接龙，个别同学因事落后的接在_排尾，不要插在班级队伍里。纪律监督员要佩戴标志，最后离开。三、大课间活动：1.集合速度快，到操场后，到班级指定位置站好；2.班级服装整齐、统一；3.做操动作到位，班级动作整齐、统一；4.班级队列要整齐，口号响亮；四

5、、课上常规：1.上课坐资端正2.不许在桌面或书桌内发现木梳小镜子等与学习无关的物品；3.不许玩手机、扑克、棋类等；5.不许乱下坐；6.自习课不许有声(班主任在除外)。7.上课时，不准睡觉，如有特殊原因，应与班主任请假或与任课教师说明。五、其他1.星期日必须有家长送来签字入住。2.在校期间没有老师的同意，不能随便外出。3.星期五必须有家长签字接走。2022年一日常规管理评比细则范本（二）第一条本制度所称一次性使用无菌医疗器械器材，是指无菌、无热原、经检验合格的，在有效期内一次性直接使用的三类医疗器械、器材。第二条一次性无菌医疗器械器材购进使用申请的管理(一)医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一

6、集中采购，使用科室不得自行购入。各科室需要使用或试用一次性无菌医疗器械器材时，必须向医学工程处提出使用申请并备案。(二)医学工程处接到申请后，根据科室提出所使用或试用的一次性无菌医疗器械器材生产企业的产品名称、型号及规格，审验生产企业或经营企业销售人员出具如下证件：1、加盖本企业印章的医疗器械生产企业许可证、医疗器械产品注册证、医疗器械经营企业许可证、卫生许可证的复印件及产品合格证；2、加盖本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；3、销售人员的身份证。(三)新购一次性使用无菌医疗用品时，还须经医院感染管理办公室审核，证件齐全、产品合格并在

7、有效期内，方可购买。证件由医学工程处妥善保管。(四)医学工程处应区分出该产品在我院是否已有同类产品使用，如有使用，应向科室提出并询问申请使用该产品的原因，签署是否同意购进使用或试用该一次性无菌医疗器械器材。(五)医学工程处负责日常对一次性使用医疗用品的质量把关，确保安全使用。建立无菌器械器材采购、验收制度，在采购一次性使用无菌医疗用品时，必须进行验收，查验每箱(包)产品的检验合格证，内外包装应完好无损，包装标识应符合国家标准，进口产品应有中文标识。(六)医学工程处应建立账册，做好记录。采购记录至少应包括：每批次到货的时间、生产厂家、供货单位、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产

8、品有效期、卫生许可证号等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。第三条一次性无菌医疗器械器材使用的管理(一)各科室未经批准严禁擅自使用或试用一次性无菌医疗器械器材。(二)科室应严格按产品保管说明对一次性无菌医疗器械器材进行保管。物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，距地面20cm，距天花板50cm；距墙壁5cm，不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。(三)科室应严格按产品使用说明使用一次性无菌医疗器械器材。一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。(四)科室使用前应检查小包装，不得使用小包装已破损、标识不清、不洁净、过期或已淘汰的一次性无菌医疗器械器材。(五)科室对使用过的一次性无菌

9、医疗器械器材，必须按医疗废物管理规定毁损处理，禁止重复使用和回流市场。(六)科室发现不合格一次性无菌医疗器械器材或质量可疑产品时，应立即停止使用、封存，及时报告医学工程处、医院感染管理办公室，不得擅自作退货、换货处理，并及时上报所在地区药品监督管理部门。(七)对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械，必须建立详细的使用记录。记录至少应包括：患者姓名、产品名称、产品数量、规格型号、灭菌批号(对无菌医疗器械)等必要的产品跟踪信息，使产品具有可追溯性。器材条形码应贴在病历上。(八)使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时，必须及时留取样本送检，按规定详细记录，报告医院感染管理办公室、药剂科和医学工程处。(九)科室使用一次性无菌医