2022年药品召回管理制度

1、第PAGE5页共NUMPAGES5页2022年药品召回管理制度1、药品召回，是指按照规定的程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品。安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险。2、药剂科负责药品召回的管理。完善药品不良发应(ADR)报告制度及相关制度，建立以质量管理部为中心，各相关部门为网络单元的药品信息反馈、传递、分析及处理的完善的药品质量安全信息体系。(1)建立药品质量安全信息反馈记录，将信息及时反馈给有关部门。(2)建立和保存完整的购销记录，保证销售花纹路的可溯源性。(3)质量管理部门配备专人负责药品质量安全信息收集、汇总和处理，并负责对药品质量安

2、全信息的处理进行归类存档。(4)发现存在安全隐患的药品，应立即停止销售该药品，通知药品生产企业和使用单位，并通知使用单位召回售出药品，并向药品监督管理部门报告。3、药品安全隐患的调查与评估：(1)公司有责任和义务配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患的调查，提供有关资料。(2)药品安全隐患调查的内容应当根据实际情况确定，可以包括：A、已发生药品不良事件的种类、范围及原因。B、药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应症、用法用量的要求。C、药品储存、运输是否符合要求。D、可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围。E、其化可能影响药品安全的因素。(3)药品安全隐患评估的

3、主要内容包括：A、该药品引发危害的可能性，以及是否已经对人体健康造成了危害。B、对主要使用人群的危害影响。C、对特殊人群，尤其是高危人群的危害影响，如老年、儿童、孕妇、肝肾功能不全者、外科病人等。D、危害的严重与紧急程度。E、危害导致的后果。4、实施“召回制度”的药品包括三大类：一是养护发现的在有效期内，产品质量不稳定，可能有质量隐患的药品；二是由于印刷校对等原因，造成产品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品；三是确认存在严重安全隐患的药品；四是各级药品监督管理部门强制实施的药品召回。5、医院在作出药品召回决定后，第一时间通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向相关职能部门

4、报告。启动药品召回后，必须在规定时间内完成召回工作。6、医院对召回药品处理应当有详细的记录，并向省、市药品监督管理部门报告。必须销毁的药品，应当在药品监督管理部门监督下销毁。在召回完成后，应当对召回效果进行评价，评价结果存档备查。2022年药品召回管理制度（二）为加强医院药品安全管理，保障公众用药安全，减少或避免药害事件的发生，根据药品召回管理办法和药品不良反应报告和监测管理办法等有关法律法规，结合我院实际特制定药品召回管理制度。一、基本概念12安全的不合理危险。3、有下列情况发生的为必须召回药品:(1)药品监督管理部门公告的质量不合格药品:包括假药、劣药或因存在安全隐患而责令召回的药品。(2

5、)生产商、供应商主动要求召回的药品。(3)调剂、发放错误的药品。(4)已证实或高度怀疑被污染的药品。(5)使用过程中发生影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的药品。(6)已过期失效的药品。二、药品召回与处理程序1、药剂科负责医院药品召回具体管理工作。2、根据不同的情况与召回分级，科学设计相应的药品召回计划并组织实施。(1)发现假、劣药品时，按规定及时报告有关部门并迅速召回，妥善保存所有原始记录，对假、劣药品及时查明原因，追究相关责任。(2)发现调剂错误时，立即追回调剂错误的药品。依医疗差错、事故登记报告制度采取相应措施。对调剂错误，及时分析原因，提出整改措施。(3)、医院在作出药品召回决定

6、或收到药品召回通知后，立即停止采购、销售和使用所涉问题药品。各病区、各药房的药品退回药库，妥善保管于指定场所，做好下架封存、登记报告工作。(4)、各调剂室负责人指定专人通过查找处方、病历等方式找到用药患者，通知其停止用药，办理退药手续，并登记召回药品相关信息妥善保存所有原始记录。(5)、已召回的药品集中封存，每月将召回药品信息和处方集中上报医务处。(6)、药库负责人经主管领导审批后与药品供应商联系退药事宜。(7)、确定为不良反应的按不良反应报告程序及时上报。(8)、必要时经药学部主任审批后，依据召回管理药品不良事件应急处置预案要求，联系医务处开展假、劣药品或调剂错误药品导致人身损害的患者的体检

7、、健康咨询及救治等应对工作。(9)、必要时经药学部主任审批后，依据医疗纠纷、差错管理制度联系督查办协调解决医疗纠纷。(10)、积极配合药品监督管理部门和药品生产企业开展有关药品安全隐患调查、药品召回、销毁等相关工作。做好向卫生行政部门和药品监督管理部门汇报沟通工作。(11)、在召回完成后，应当对召回效果进行评价，评价结果存档备查。仔细分析假、劣药品和调剂错误等药品召回事件的发生原因，加强环节管理，及时修订相关制度，保障用药安全。3、药品召回按其紧急程度分为两级(1)、一级召回:_小时内召回药库(药房)。查找处方、病历，找到用药患者，通知其停止服用并取回药品。本方法仅限于继续使用这种药品将对患者可能产生严重不良影响的药品召回。(2)、二级召回:一周内召回药库(药房)。当发现药品缺陷，但这种缺陷药品使用后不会对患者健康产生不良影响，可采用的二级召回方式。三、责任与处罚1、药品使用单位发现使用的药品存在安全隐患的，如未立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告，则依据药品召回管理办法第三十六条规定“予以责令停止销售和使用，并处_元以上_万元以下罚款;造成严重后果的，由原发证部门吊销药品经营许可证或者其他许可证