2022年药品使用定期检查制度

1、第PAGE3页共NUMPAGES3页2022年药品使用定期检查制度一、目的实施国家基本药物制度，进一步深化医药卫生体制改革。保证基本药物足量供应和合理使用，转变“以药养医”机制，实现人人享有基本医疗卫生服务，切实减轻群众基本用药负担。二、依据药品管理法、国家基本药物目录、国家基本药物处方集、国家基本药物临床应用指南以及实施国家基本药物制度相关政策及文件。三、适用范围临床用药管理。四、内容(一)备药品种、基数审核、采购程序。建立合适药品贮存基数，由药剂科负责人提交备药计划，经药事委员会讨论审核，中心主任审批后网上采购，坚决杜绝出现非基药。备药既要保证临床用药需要，又要避免积压。严格按照相关规定及

2、要求规范基药采购程序后采购。(二)使用登记管理医药公司将药物送到后，药房管理人员清楚地记载药品的名称、批号、规格、生产日期、有效期等基本情况及使用后补充药品的名称、生产厂家、批号等内容。(三)药品的检查建立药品检查记录表，检查者对检查情况如实记录。药房主任不定期抽查药房药品管理情况，对于存在问题及时发现及时整改。检查内容：包括药品数量、药物有无变质、变色等质量问题及有效期，任何药品贮存盒上都标有有效期限，便于检查者核对。对于效期_月且科内使用量少的药品，及时提醒更换。(四)药品零差价销售严格按照国家基本药物实施规定，实行基本药物零差价销售，不得二次议价。(五)药品的清查由药房主任带头，每月_日

3、前对药房进行清查。重点检查药品有效期及是否基本药物目录内药物。每季度对库存和实际库存进行核对是否一致。发现问题及时处理，并追究相应责任人。(六)对医务人员进行实施国家基本药物制度相关政策及国家基本药物临床应用指南、处方集的培训定期对医务人员进行实施国家基本药物制度相关政策及国家基本药物临床应用指南、处方集的培训，并进行考核。2022年药品使用定期检查制度（二）为了加强医院放射_品的管理，根据_药品管理法的规定并结合医院的实际情况制定本管理制度。(一)医院使用放射_品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。并由相应行政部门核发相应等级的放射_品使用许可证，无许可证的医疗单位不得临床使用

4、放射_品。(二)严把采购关，降低管理风险。根据医院放射性治疗的使用特点，从健康、安全、环保的角度出发，采取按需订购，所有放射_品均由生产厂家制剂送货，实现医院放射_品零库存，确保放射_品运输、保管的安全性。(三)收到放射_品时，应认真核对名称、出厂日期、放射性浓度、总体积、总强度、容器号、溶液的酸碱度以物理性状等，注意液体放射_品有否破损、渗漏，注意发生器是否已做细菌培养、热源检查。做好放射_品使用登记。贮存放射_品容器应贴好标签。(四)放射_品应由专人负责保管，建立放射_品使用登记表册，在使用时认真按账册项目要求逐项填写，并做永久性保存。(五)放射_品应放在铅罐里，置于贮源柜内，平时有专人负责保管，严防丢失。常用放射_品应按不同品种分类放置在通风橱贮源槽内，标志要鲜明，以防发生差错。(六)放射_品使用后的废物(包括患者排出物)，必须按国家有关规定妥善处置。固体废物待其自然衰变后，当作非放射性废物处理。半衰期短的液体废物可用稀释法达到容许排放水平后直接排入下水道，放射性浓度高不能制剂排入下水道的放射性废液，可采用衰变池贮存十个半衰期后排入下水道。(七)医院设置核医学科、室(同位素室)，必须配备与其医疗任务向适应的并经核医学技术培训的技术人员。非核医学专业技术人员未经培训，不得