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文档简介

1、利巴韦林注射液生产工艺验证方案长治市三宝生化药业有限公司编号SBB2.8.5.6利巴韦林注射液生产工艺验证方案长治市三宝生化药业有限公司方案制订签名日期方案会签签名日期生产技术部签名日期验证小组签名日期方案批准质量保证部日期1.概述、41.1.产品简述、1.2 .处方及依据、1.3.生产工艺流、52.验证目的、3.验证的范围、4.验证各部门职责及组织结构、5.验证准备、6.验证内容及实施、861洗瓶工序 .6.2.配制工序、12156.4.灭菌工序206.5.灯检工序2463 一灌封工序 .266 6包装工序 .6 7成品检验结果.287.偏差分析，.111 / I /_j | j | 298

2、.验证结论、299.附表、299.1.设备一览表及生产能力、309.2.设备性能验证确认及检查情况表319.3参加验证人员培训情况检查表329.4.厂房与公用设施验证的确认和检查情况表349.5.空气净化系统、工艺用水系统验证的确认和检查情况表353696计量器具检查情况表 .9.7 .三批(按四批准备)验证使用的原料、辅料和安瓿供应商确认及检查情况表379.8.质量检验系统验证和准备情况表3839404199检验仪器检查情况表 .9 10检验试剂检查情况表 .9.11质量监控点、监控内容、监控方法、监控频次表概述利巴韦林注射液(1ml:100mg)常温状态下是无色的澄明液体,属抗病 毒药，用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎。利巴韦林注射液组方较为简单，具体工艺处方如下：处方物料名称1ml:100 mg利巴韦林1000g氯化钠87g药用炭20g共制成10000支处方依据：中国药典二部批准文号:国药准字H19999232批准机构:国家药品监督管理局生产工艺流程：该产品从批准生产以来，处方和生产工艺没有发生变更,产品质量基本 稳定,没有质量事故发生。公司搬迁和GMP改造，厂房设施发生了变更，精 滤、稀配制、灌封等工序的生产环境由原来万级洁净区变更为现在的A级 洁净区，生产操作人员在原来知

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