08讲14539化学必修2重难点突破-有机物第4苯苯

1、苯第一节一、不饱和度苯的结构烷烃为一种饱和烃，因为碳链上已经连接最多的氢原子，无法再加成 H2。而乙烯由于可以加成H2，碳链所 的氢原子并没有达到饱和，所以称其为不饱和烃。可以加成1个H2的链烃，其不饱和度为1。则乙烯的不饱和度为1。按公式，CnH2n+2的不饱和度为0，CnH2n的不饱和度为1， CnH2n-2的不饱和度为2，可以总结出不饱和度的计算公式：=C+1-H/2第四讲第一节第二节第三节苯苯的结构物理性质化学性质第一节一、不饱和度苯的结构第一节苯的结构二、苯的发现及结构推断苯最早被法拉第发现于煤气生产中。提纯检测实验表明，苯的分子式为C6H6，其不饱和度为4。若烃分子的不饱和度为0，

2、则分子一定为烷烃；若烃分子的不饱和度为1，则分子中含有一个双键、或含有一个环； 若烃分子的不饱和度为2，则分子中含有两个双键、或含有一个双键和一个环、或含有两个环、或含有一个三键；德国化学家凯为苯确定了一种结构式：凯式1第一节苯的结构第一节苯的结构二、苯的发现及结构推断但苯并不能与酸性高锰酸钾溶液或溴水反应，且6个CC键的键长和键能完全相同。研究表明，苯中的CC键是不同于简单单键和简单双键的另一种键。二、苯的发现及结构推断苯的键角是120。苯的6个C原子和6个H原子都在同一平面上给出了：第二节物理性质第三节2、取代反应1）溴代反应化学性质苯是无色、带有特殊气味的液体，不溶于水，密度比水小，是常

3、用的。沸点80.1，易挥发，5.5，用冰冷却到无色晶体。FeBr3BrBr HBr2第三节1、氧化反应化学性质苯与溴水反应时，可以加入铁粉使反应速率提高。但实际上催化剂是溴化铁。苯不与酸性高锰酸钾溶液或溴水反应。2C6H6 +15O2 12CO2 +6H2O点燃火焰明亮，冒出浓烟2第三节2、取代反应2）硝化反应化学性质第三节3、加成反应化学性质H Ni2浓硫酸HNOH O350 602是一无色比水大。味的油状液体，密度“硫入硝防飞溅”反应温度为5060，应选用水浴加热第三节化学性质【例1】1866提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决。苯环结构中不

4、存在单、双键交替的结构，可以作为该结论的事实是：苯不思考：将苯滴入装有水的试管，震荡观察现象用玻璃棒蘸取少量苯燃烧，观察现象实验中用苯与溴水、酸性高锰酸钾溶液作用情况能在加热和催化剂存在的条件下和氢气加成形成环己烷；经实二有一；苯在FeBr3存在的条件下同液溴可发生取代反应，但不因化学变化而使溴水褪色（）A. B. C. D.3实验现象原因水试管中液体分层苯不溶于水点燃明亮火焰，冒出浓烟可燃，含碳量高酸性KMnO4溶液液体分层，上层无色下层紫色，苯不与酸性高锰酸钾溶液反应溴水液体分层，溴水层褪色苯可以萃取溴【例2】请将下列物质能够发生的反应填写在下表中。【例3】苯乙烯是一种重要的化工原料，其结构简式如下，它一般不可能具有的性质是（）由乙烯氯乙烷；乙烷与氯气光照；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯通入酸性高锰酸钾溶液；由苯溴苯；乙烷在空气中燃烧；由苯；由苯环己烷。A.易溶于水，不易溶于 B.在空气中燃烧产生黑烟C.能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 D.能发生加成反应，在一定条件下可与4分子氢气加成取代反应： 加成反应：【例4】某学生为验证苯的沸点(80.1)比水低,设计了如图1所示的实验装置：(某些固定装置