再生障碍性贫血.第七版课件

1、青岛大学医学月附属医院 赵春亭再生障碍性贫血(578)1定义再生障碍性贫血是通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征，病因不明。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血和感染，免疫抑制治疗有效。 根据患者的病情、血象、骨髓象及预后， 通常分为重型（SAA-、SAA- ） 非重型（NSAA ）。12病因病原因不明确，可能为（1）病毒感染 ：肝炎病毒、微笑病毒9 等 （2）化学因素 ：苯、药物、杀虫剂等 （3）物理因素：射线、电离辐射 3发病机制造血干组细胞缺陷（种子学说）造血微环境 异常（土壤学说）免疫异常（虫子学说） 5临床表现一、重型再生障碍性贫血 发病急，进展迅速。（一）贫血 多呈进

2、行性加重，伴明显的乏力、头晕及心悸等。（二）感染 呼吸道感染多见，严重者可发生败血症。 （三）出血 出血部位广泛，除皮肤、黏膜外，还常有深部出血，如便血、血尿、子宫出血或颅内出血，危及生命。67二 、非重型再生障碍性贫血 起病及进展较缓慢。（一）贫血 往往是首发和主要表现。（二）感染以上呼吸道多见，合并严重感染者少。 （三）出血较轻，以皮肤、黏膜为主。除妇女易有子宫出血外，很少有内脏出血。 8外周三系减少，淋巴细胞比例升高10二 、骨髓象重型再障多部位骨髓增生重度减低，粒系、红系及巨核细胞明显减少，淋巴细胞及非造血细胞比例明显增高，骨髓小粒皆空虚。非重型再障多部位骨髓增生减低，可见脂肪滴增多。

3、粒系、红系及巨核细胞减少，淋巴细胞、浆细胞、组织嗜碱细胞相对增多。多数骨髓小粒空虚。骨髓活检显示造血组织均匀减少。12SAA骨髓象:骨髓造血岛呈空网状，仅见成纤维细胞、淋巴细胞和大量网状纤维，未见造血细胞NSAA骨髓象:淋巴细胞较多，可见中性晚幼粒细胞。杆状核和分叶核粒细胞，晚幼红细胞核高度致密，浓缩呈“炭核”样14正常骨髓组织再障骨髓组织（脂肪组织填充）骨髓活检15三 发病机制检查CD4+细胞：CD8+ 细胞比值减低，Th1：Th2型细胞比值增高，CD25+细胞和TCR+T细胞比例增高,血清IL-2、INF-、TNF水平增高;骨髓细胞染色体核型正常，骨髓铁染色示贮铁增多，中性粒细胞碱性磷酸酶

4、染色强阳性；溶血检查均阴性。16诊断和鉴别诊断一、诊断标准 （1）全血细胞减少，网织红细胞百分数0.01,淋巴细胞比例增高; (2) 一般无肝脾大(3)骨髓多部位增生减低（正常50%）或或重度减低（正常25%）， 造血细胞减少,非造血细胞比例增高，骨髓小粒空虚;(4) 能除外其他全血细胞减少的疾病（如PNH、 MDS 、恶性组织细胞病等）（5）一般抗贫血治疗无效，可诊断为再障。17再障分型诊断标准 (1)SAA：发病急，贫血进行性加重，常伴严重感染或(和)出血。血象具备下述三项中两项：网织红细胞绝对值15109/L；中性粒细胞0.5 109/L；血小板20 109/L。骨髓增生广泛重度减低。（

5、2）NSAA：指达不到SAA型诊断标准的再障18与其它类型全血细胞减少的疾病鉴别PNH 临床上常反复发作血红蛋白尿（酱油色尿）及黄疸、脾大，CD55，CD59表达下降，酸溶血实验、蛇毒因子溶血实验、微量补体溶血实验及尿含铁血黄素试验均阳性MDS 血象呈现一项或两项减少，不一定是全血细胞减少。骨髓象呈现增生明显活跃，三系细胞有病态造血现象、早期细胞相关抗原增高、染色体异常等有助鉴别20自身抗体介导的全血细胞减少 包括Evans综合症和免疫相关性全血细胞减少 。前者可测及外周成熟血细胞的自身抗体，后者可测及骨髓未成熟血细胞的自身抗体，这两类患者可有全血细胞减少并骨髓增生减低，但外周血网织红细胞或中

6、性粒细胞比例往往不低甚至偏高，骨髓红系细胞比例不低且易见“红系造血岛”， Th1：Th2型细胞比值降低对糖皮质激素和（或）大剂量静脉滴注丙种球蛋白的治疗反应较好21间变性大细胞淋巴瘤和恶性组织细胞病 全血细胞减少但多有高热，出血严重，晚期可有肝大、黄疸。骨髓有异常淋巴细胞或组织细胞23治疗一、支持治疗 （一）保护措施 预防感染（SAA需保护性隔离） 预防出血（避免剧烈活动和预防用药和替代） 避免对骨髓损伤药物和心理情绪护理等 （二）对症治疗 纠正贫血 指征、副作用 控制出血 控制感染 保护肝脏 243 其他 CD3单克隆抗体、环磷酰胺、甲强龙等治疗SAA（二）促造血治疗 雄激素：适用于全部再障，司坦唑醇；安雄；达那唑；丙酸睾酮，注意副作用！ 造血生长因子：适用于全部再障，特别适用于SAA （三）造血干细胞移植 对40岁以下、无感染及