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文档简介
1、1.人曾共患寄生虫病(paresiti zoonosis);在脊椎动物与人之间自然地传播的寄生虫病和感染,称人兽共患寄生虫病。2.食源性寄生虫病(oo borne parasiti disease):广义上来说食源性寄生虫病是指进食生鲜或未经彻底加热的含有寄生虫虫卵或幼虫的食品而感染的一类疾病总称,引起食源性寄生虫病的病原称食源性寄生虫。3.机会致病性寄生虫病(opportunistic parasitosis): 有些寄生虫在宿主免疫功能正常时处于隐性感染状态,当宿主免疫功能低下时,虫体大量繁殖、致病力增强,导致宿主出现临床症状,此类寄生虫称为机会致病性寄生虫,引起的病统称为机会致病性寄生虫
2、病。6.寄生(parasitism):两种生物共同生活,其中一方受益,另一一方受害,受害者提供营养物质和居住场所给受益者,这种关系称寄生。受益者称寄生物,若寄生物为动物则称为寄生虫。受害一方称为宿主。9.终宿主(definitive host): 是指寄生虫成虫或有性生殖阶段所寄生的宿主。10.中间宿主(intermediate host):是指寄生虫的幼虫或无性生殖阶段所寄生的宿主。11.保虫宿主(reservoir host): 某些寄生虫既可寄生于人,又可寄生于某些脊椎动物,后者在一定条件下可将其体内的寄生虫传播给人,在流行病学上将这些脊椎动物称之为保虫宿主或储存宿主。12.转续宿主(p
3、aratenic host, transport host): 某些寄生虫的幼虫侵入非正常宿主后不能发育为成虫,长期保持幼虫状态,当此幼虫期有机会再进入正常终宿主体内后,可继续发育为成虫,这种非正常宿主称转续宿主。13.生活史(life cycle): 是指寄生虫完成一-代生长、发育、繁殖的整个过程。19.寄生虫病(parasitosis):有明显临床症状的寄生虫感染称为寄生虫病。21.隐性感染(napparent infection): 是指人体感染寄生虫后,既没有明显的临床表现,又不易用常规方法检获病原体的一种寄生现象。22.带虫者(arrier):大多数情况下,人体感染寄生虫后并不出现明
4、显的临床症状和体征,这些感染者称为带虫者。23.幼虫移行症(ectopic parasitism): 是指-些寄生蠕虫的幼虫侵入非正常宿主(人或动物)不能发育为成虫,这些幼虫可在体内长期移行,造成局部或全身性病变,称幼虫移行症。根据各种寄生幼虫侵入部位及症状不同,幼虫移行症可分为两个类型:即皮肤幼虫移行症和内脏幼虫移行症。24.异位寄生(ectopic parasitism):有些寄生虫在常见的寄生部位以外的组织或器官内寄生的现象称异位寄生。27.传染源(reservoir):是指感染了寄生虫的病人、带虫者及保虫宿主。28.传播途径(route of transmission): 是指寄生虫从
5、传染源排出,借助于某些传播因素侵入另一宿主的全过程。29.易感人群(herd susceptibility): 是指对某种寄生虫缺乏免疫力或免疫力低下而处于易感状态的人群。30.带虫免疫(premonition):有的寄生虫感染使宿主对重复感染产生特异性免疫,体内的寄生虫也因免疫而处于较低水平但未被完全清除;一旦用药物杀死了体内残余的寄生虫,已获得的免疫力逐渐消失。这种免疫状态称带虫免疫。31.伴随免疫(concomi tant immunity): 患蠕虫病时,体内活成虫产生的特异性免疫力对已存在体内的活成虫影响不大,但可以作用于侵入的感染期幼虫或童虫以抵抗再感染。这种免疫状态称伴随免疫。3
6、4.人际传播型(person to persontransfer):此类原虫的生活史简单,完成生活史只需要一种宿主,是直接或间接地由感染者传播给易感者的一类原虫。 可 分为两类:生活史中只有滋养体阶段,一般以 直接接触或间接接触的方式传播,如阴道毛滴虫是通过性接触传播。生活史中有滋养体和包囊两个阶段,般通过饮水或食物进行传播,如溶组织内阿米巴。35.循环传播型(cireulation transfer):此类原虫在完成生活史和传播过程中,需要一种以上的脊椎动动作为终宿主和中间宿主,并在两者之间进行传播。如弓形虫。36.虫媒传播型(vector transfer):此类原虫完成生活史需在吸血昆虫
7、体内以有性或无性繁殖方式发育至感染阶段,再通过虫媒叮咬吸血将病原体传播给人或其他动物,如疟原虫。37.机会性致病原虫(opportunistic protozoa): 免疫功能正常的个体感染某些原虫后并不表现临床症状,暂时处于隐性感染状态。但当机体抵抗力下降或免44.疟疾发作(paroxysm):疟原虫红内期裂体增殖所引起的周期性寒战、发热及出汗退热三个连续阶段称疟疾发作。45.疟疾复发relapse):是指疟疾初发患者红细胞内期疟原虫已被消灭,未经蚊媒传播感染,经过数周至年余,肝细胞内的迟发型子孢子可从休眠状态发育为红外期裂殖子并侵入红细胞进行裂体繁殖,又出现疟疾发作,称复发。46.疟疾再燃
8、(recrudescence):疟疾初发停止后,患者若无再感染,仅由于体内残存的少量红细胞内期疟原虫在一定条件下重新大量繁殖又引起的疟疾发作,称为疟疾再燃。47.先天性弓形虫病(congenital toxoplasmosis): 主要发生于初孕妇女,途径是经胎盘血流传播。受染的胎儿或婴儿或是隐性感染或是出现不同的症状,这与感染的虫株毒力、孕妇的感染时间,以及胎儿的发育状态等有关。48.世代交替(alternation of generations);: 有性生殖和无性生殖相互交替光成的一种生殖方式,如疟原虫。51.尾蚴性皮炎(cercarial dermatitis):是由禽类或曾类血吸虫尾
9、蚴钻入人体皮肤引起的局部超敏反应。59.何博礼现象(Hoppli peomeno); 日本血吸虫产卵量大,急性期的肉芽肿易液化而出现嗜酸性脓肿,虫卵周围出现许多浆细胞伴以抗原抗体复合物沉着,称何博礼现象。61.中绦期(metacestode):绦虫幼虫在中间宿主体内发育的时期为中绦期。各种绦虫的中绦期名称和结构不同,假叶目的中绦期为裂头蚴,圆叶目的中绦期为囊尾蚴、似囊尾蚴、棘球蚴等。64.囊尾蚴(cysticercus):猪带绦虫、牛带绦虫和亚洲带绦虫的幼虫,俗称囊虫, 为乳白色半透明的小囊,囊中充满囊液,囊壁上有1 个向内翻转卷曲、米粒大小的头节,头节结构同成虫。66.棘球蚴(hydatid
10、 cyst): 是细粒棘球绦虫的中绦期幼虫,为一种较 大的囊,囊内充满囊液和大量头节即原头蚴,此外,还有许多小的生发囊,附着于囊壁上或悬浮脱落于囊液中,其内又有许多原头蚴或更小的生发囊。69.棘球蚴砂(hydatid sand): 棘球蚴中的原头蚴、生发囊和子囊可从胚层上脱落,悬浮在囊液中,称为棘球蚴砂或囊砂。70.原体腔(protocoele):线虫的体壁与消化道之间的腔隙无上皮细胞,称为原体腔或假体腔。腔内充满液体,具有流体静压,是物质交换的重要介质,内部器官浸浴其中。原体腔对线虫的运动、摄食、排泄和体态维持均具有重要作用。71.土源性蠕虫(geo-heIminth):此类蠕虫的生活史不需
11、要中间宿主,其虫卵或幼虫直接在外界发育到感染阶段,再通过食入污染食物或接触土壤感染人体。如蛔虫、钩虫等。72.生物源性蠕虫bio-helmint):此类蠕虫的生活史需要中间宿主,幼虫阶段必须在中间宿主体内发育到感染期才能感染人体,如所有的吸虫。73.蛔虫并发症(ascaris complications):由于蛔虫具有钻孔习性,在宿主机体不适、受辛辣食物或药物刺激等因素下,蛔虫可钻入开口于肠壁的各种管道,如胆管、胰腺管和阑尾,引起胆道蛔虫症、蛔虫性肠梗阻、蛔虫性胰腺炎或阑尾炎等并发症。严重时还可钻入肝、肺等其他器官组织引起并发症。74.迁延移行(persisting mi grans):十二指
12、肠钩虫幼虫进入人体后发育速度有很大差别,部分幼虫在进入小肠前可以“暂停发育”,滞留于组织内,经过一段时间后再进入肠腔发育,这种现象称为迁延移行。75.夜现周期性(nocturnal period): 丝虫病病人体内的微丝蚴,一般白天滞留在肺毛细血管中,夜间出现在外周血液,这种微丝蚴在外周血中表现为夜多昼少的现象称为夜现周期性。两种微丝蚴在外周血出现数量最多的时间略有不同:班氏丝虫为晚上10点至次晨2点;马来丝虫为晚上8点至次晨4点。76.医学节肢动物学(medicalarthropodology):是研究医学节肢动物的形态、分类、生活史、生态、地理分布、致病或传播规律以及对这些节肢动物防制方法
13、的科学。78.机械性传播(mechanical transmission): 医学节肢动物对病原体的传播仅起着携带、输送的作用。病原体可以附在节肢动物的体表、口器上或通过消化道散播,将病原体机械地从一个宿主传给另一个宿主。其形态和数量均不发生变化,但仍保持感染力。如蝇通过接触病人的粪便、排泄物、伤口分泌物、脓血等,或通过污染食物、餐具等将病原体传送给另一一个宿主。79.生物性传播(biologicaltransmission):病原体必须在医学节肢动物体内 进行发育或繁殖才具有感染性,通过一定途 径感染新宿主。如:蚊传播疟疾、硬蜱传播森林脑炎。包括发育式传播、繁殖式传播、发育繁殖式传播和经卵传递式传播4种方式。80.虫媒病(arbo-disease):由医学节肢动物传播病原体而引起的疾病称为虫媒病,传播方式包括机械性传播和生物性传播。83.变态(metamorphosis): 昆虫从幼虫发育到成虫的整个过程中,要经历外部形 态、内部结构、生理功
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