AEFI监测与因果关联判断方法djf课件

1、AEFI监测与因果关联判断方法柳城县疾控中心免疫规划科邵有珍2016年6月内容 AEFI报告与调查诊断不良反应的疫苗本质因素免疫规划疫苗的不良反应AEFI因果关联判断方法AEFI报告监测病例定义：疑似预防接种异常反应（简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。AEFI包括不良反应（一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症和心因性反应。报告范围：七种情况 -全国疑似预防接种异常反应监测方案 病例定义是监测用的不是异常反应诊断定义。报告范围不能作为诊断异常反应标准。 AEFI报告范围按发生时限分为以下情形： 124小时内：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻

2、疹、斑丘疹、喉头水肿等）、中毒性休克综合征、晕厥、癔症等。 25天内：如发热 (腋温38.6)、血管性水肿、全身化脓性感染（毒血症、败血症、脓毒血症）、接种部位发生的红肿（直径2.5cm）、硬结（直径2.5cm）、局部化脓性感染（局部脓肿、淋巴管炎和淋巴结炎、蜂窝织炎）等。AEFI报告 AEFI报告范围按发生时限分为以下情形（续）： 315天内：如麻疹样或猩红热样皮疹、过敏性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、热性惊厥、癫痫、多发性神经炎、脑病、脑炎和脑膜炎等。 46周内：如血小板减少性紫癜、格林巴利综合征、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎等。 53个月内：如臂丛神经炎、接种部位发生的无菌性脓

3、肿等。 6接种卡介苗后112个月：如淋巴结炎或淋巴管炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。 7其他：怀疑与预防接种有关的其他严重AEFI。AEFI报告严重AEFI 疑似预防接种异常反应中有下列情形之一者：导致死亡；危及生命；导致永久或显著的伤残或器官功能损伤。严重AEFI包括过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应(Arthus反应)、热性惊厥、癫痫、臂丛神经炎、多发性神经炎、格林巴利综合征、脑病、脑炎和脑膜炎、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎、卡介苗骨髓炎、全身播散性卡介苗感染、晕厥、中毒性休克综合征、全身化脓性感染等。 报告单位和报告人： 医疗机构、接种单位、疾病预

4、防控制机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业、疫苗批发企业及其执行职务的人员为疑似预防接种异常反应的责任报告单位和报告人。 AEFI报告报告调查诊断 鉴定分类补偿赔偿分析交流全国疑似预防接种异常反应监测方案 预防接种异常反应鉴定管理办法疫苗流通和预防接种管理条例 AEFI调查诊断（一）核实报告（二）调查（三）资料收集（四）诊断（五）调查报告（六）AEFI分类调查诊断（二）调查除明确诊断的一般反应（如单纯发热、接种部位的红肿、硬结等）外的AEFI均需调查。县级CDC对需要调查的AEFI，应当在接到报告后48小时内组织开展调查，收集相关资料，并在调查开始后3日内初步完成AEFI个案调查表的填写，

5、 并通过全国预防接种信息管理系统进行网络直报。怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有重大影响的AEFI，由市级或省级CDC在接到报告后立即组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查。调查诊断（三）资料收集 1临床资料 了解病人的既往预防接种异常反应史、既往健康状况（如有无基础疾病等）、家族史、过敏史，掌握病人的主要症状和体征及有关的实验室检查结果、已采取的治疗措施和效果等资料。必要时对病人进行访视和临床检查。 对于死因不明需要进行尸体解剖检查的病例，应当按照有关规定进行尸检。 2预防接种资料 疫苗进货渠道、供货单位的资质证明、疫苗购销记录；疫苗运输条件和过程、疫苗贮存条件

6、和冰箱温度记录、疫苗送达基层接种单位前贮存情况；调查诊断（三）资料收集（续） 疫苗的种类、生产企业、批号、出厂日期、有效期、来源（包括分发、供应或销售单位）、领取日期、同批次疫苗的感官性状；接种服务组织形式、接种现场情况、接种时间和地点、接种单位和接种人员的资质；接种实施情况、接种部位、途径、剂次和剂量、打开的疫苗何时用完；安全注射情况、注射器材的来源、注射操作是否规范；接种同批次疫苗其他人员的反应情况、当地相关疾病发病情况。调查诊断（四）诊断县级卫生行政部门、药品监督管理部门接到AEFI报告后，对需要进行调查诊断的，交由县级CDC组织专家进行调查诊断。死亡、严重残疾、群体性AEFI、对社会有

7、重大影响的AEFI，由市级或省级CDC组织预防接种异常反应调查诊断专家组进行调查诊断。AEFI的调查诊断结论应当在调查结束后30天内尽早作出。调查诊断专家组应当依据法律、行政法规、部门规章和技术规范，结合临床表现、医学检查结果和疫苗质量检验结果等，进行综合分析，作出调查诊断结论。预防接种异常反应的损害程度分级参照医疗事故分级标准（试行）执行。调查诊断（四）诊断（续）调查诊断怀疑引起AEFI的疫苗有质量问题的，药品监督管理部门负责组织对相关疫苗质量进行检验，出具检验结果报告。药品监督管理部门或药品检验机构应当及时将疫苗质量检测结果向相关疾病预防控制机构反馈。调查诊断 （六）AEFI分类。 AEF

8、I经过调查诊断分析，按发生原因分成以下五种类型： 1不良反应：（1）一般反应；（2）异常反应。 2疫苗质量事故。 3接种事故。 4偶合症。 5心因性反应。不良反应的疫苗本质因素非特异性蛋白疫苗纯度：非特异性蛋白含量致敏神经系统损害早期抗血清、疫苗不纯，非特异性蛋白多过敏反应较多，症状重纯化疫苗过敏反应少，症状轻DTaP、HepB、JE、MenA/AC、Hib、肺炎23内毒素百日咳、伤寒、流感、脑膜炎疫苗内毒素：致热、血压下降、WBC增高百日咳疫苗内毒素组胺致敏因子（HSF），促淋巴细胞增多因子（LPF）、不耐热毒素（HLT） 、胰岛激活蛋白（IAP）致敏、低血糖神经系统合并症培养液小牛血清组织

9、培养疫苗动物蛋白鸡胚培养疫苗(卵蛋白)：流感疫苗鸡纤维细胞培养(无卵蛋白)：MV、MMR等抗生素新霉素庆大霉素卡那霉素血液原料白蛋白防腐剂苯酚与菌体蛋白结合不牢固而容易析出刺激中枢神经系统胃肠道痉挛而发生呕吐、腹痛、腹泻等硫柳汞引起迟发型变态反应高剂量有神经毒性稳定剂明胶由动物胶原水解得到，来源于牛、猪等动物的皮、骨、腱与韧带中的胶原,分为牛源明胶和猪源明胶牛源明胶：速发型(IgE抗体)和非速发型过敏反应(细胞免疫)病毒性活疫苗（麻疹、水痘、乙脑等）含有明胶全身性荨麻疹、血管性水肿，喉头水肿、喘鸣、过敏性体克等过敏反应AEFI疫苗本质因素疫苗使用因素个体因素免疫规划疫苗的不良反应疫苗一般反应异

10、常反应卡介苗（BCG）卡疤淋巴结轻微肿大局部脓肿淋巴结炎骨髓炎全身播散性BCG感染脊灰疫苗（OPV）发热呕吐、腹泻轻微皮疹疫苗相关麻痹型脊灰（VAPP）过敏反应（过敏性皮疹、过敏性紫癜等）百白破疫苗（DTP）局部红肿、疼痛、硬结发热、嗜睡、哭闹无菌性脓肿过敏性反应（过敏性皮疹、血管性水肿、过敏性休克等）罕见神经系统反应（臂丛神经炎、热性惊厥、脑病等）疫苗一般反应异常反应麻疹成分疫苗（MCV）发热轻微皮疹过敏性反应（过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜等）罕见神经系统反应（惊厥、脑病等）腮腺炎成分疫苗（MuCV）局部红肿、疼痛发热轻微皮疹轻度腮腺或唾液腺肿大过敏性反应（过敏性皮疹等）罕见神经系统反

11、应（无菌性脑膜炎罕见或无风险）风疹成分疫苗（RCV）局部疼痛轻微皮疹淋巴结炎（淋巴结肿大）过敏性反应（荨麻疹、过敏性紫癜等）罕见关节炎对胎儿极少或无风险疫苗一般反应异常反应流脑疫苗（MenV）发热过敏性反应（过敏性皮疹、过敏性紫癜、过敏性休克、剥脱性皮炎等）罕见神经系统反应（面神经麻痹等）乙脑疫苗（JEV）局部红肿、疼痛、发热头痛、肌痛（死苗）胃肠道症状（死苗）过敏性反应（过敏性皮疹、过敏性休克、血管性水肿等）罕见神经系统反应（可能诱发癫痫）甲肝疫苗（HepA）局部红肿、疼痛、发热局部硬结、乏力、不适、恶心（死苗）肝功轻微升高、轻微类肝炎症状（活苗）过敏性反应（过敏性皮疹、过敏性休克、血管性水

12、肿等）乙肝疫苗（HepB）局部红肿、疼痛、硬结发热、乏力、不适恶心、呕吐、腹泻关节痛、肌痛过敏性反应（过敏性皮疹、过敏性休克、血管性水肿、血清病、Arthus反应等）罕见神经系统反应（神经炎、脑病等）AEFI因果关联判断方法AEFI的因果关联判断流程因果关联判断需要收集的资料临床资料疫苗管理资料接种实施情况其它必要资料因果判断的必要信息疫苗的特性、成分、工艺、免疫程序、禁忌、疫苗储运条件、效期疫苗真正的不良反应、反应种类、发生间隔、发生率疫苗不可能引起的反应或疾病疾病的病因、发病机理、流行病学特征、临床诊断标准、基础发病率疫苗与反应因果关联的研究文献(慎重引用个案文献)因果判断的主要原则关联的

13、时间性生物学合理性关联的特异性关联的强度关联的一致性其他可能的解释以前导致反应的证据罕见疫苗反应的发生间隔和发生率资料来源：WHO/AEF监测指南，1999疫苗反应发生间隔发生率（/剂次）BCG化脓性淋巴结炎2-6个月1-10/104BCG骨炎1-12个月1-700/106播散性BCG感染1-12个月0.19-1.56/106Hib无乙肝疫苗过敏性休克0-1小时1.1/106流感灭活疫苗过敏性休克GBS眼呼吸系统综合征0.7/1061-2/10676/106流感减毒活疫苗过敏性休克喘息（6-11月龄儿童）-2/10614/100乙脑灭活疫苗神经性疾病（脑炎、脑病、周围神经病）-1-2.3/10

14、6麻疹/MMR/MR*热性癫痫6-12天3/103血小板减少症15-35天3/104过敏性休克0-1小时1/106脑病6-12天1/106口服脊灰疫苗VAPP4-30天2-4/106百日咳（DTwP）疫苗持续（3小时）无法抚慰的尖叫0-24小时1/100癫痫0-3天1/100低张力低应答状态（HHE）0-48小时1-2/103过敏性休克0-1小时20/106脑病0-2天0-1/106肺炎疫苗未证实轮状病毒疫苗未知*破伤风类毒素，DT臂丛神经炎2-28天5-10/106过敏性休克0-1小时1-6/106黄热病疫苗疫苗相关嗜内脏型疾病*1/106水痘疫苗热性癫痫4-9/104因果关联判断步骤第一步

15、：合格性第二步：检查清单第三步：推理第四步：分类因果关联病因诊断 是 否 疾病诊断 是 否 第一步：合格性病例姓名该事件之前1名或多名患者的姓名有效诊断是什么？诊断符合病例定义吗?在此提出因果关联问题_疫苗/预防接种导致了_ ？（第二步中审核的事件）第二步：检查清单是 否 不知道 不适用备注. 有其它原因的有力证据吗？患者临床检查或实验室检测证实为另一原因吗？ .有与疫苗和接种有关的已知因果联系吗？疫苗产品有疫苗即使接种正确也可导致报告事件的文献证据吗？ 有特殊实验显示疫苗或其中任何成分有病因作用吗？ 预防接种错误有处方错误或未按疫苗使用建议接种（如疫苗过期、接种对象错误等）吗？ 疫苗（成分）是否非无菌接种？ 接种时疫苗的物理状态（如颜色、浊度、杂质等）异常吗？ 有接种人员的疫苗稀释/准备错误（如疫苗错误、稀释液错误、混合不当、注射器吸取不当等）吗？ 有疫苗处理错误（如疫苗运输、储存、接种周期中冷链中断等）吗？ 疫苗接种不正确（如接种剂量、部位和途径错误，针头规格错误等）吗？ 预防接种焦虑事件是接种时心理焦虑（如迷走神经性、换气过度或压力相关的紊乱等）引起的吗？ 是 否 不知道 不适用备注（时间）.如果中任一问题答