老年人临床用药

1、关于老年人临床用药第一张，PPT共二十四页，创作于2022年6月 WHO标准：不分性别、职业、宗教，年龄在65 岁（亚太地区60岁）及以上定为老年；65岁以上老年人达到人口总数的7%或60岁以上老年人达到10%，称为人口老化。 联合国已将每年10月1日定为国际老人节。 2000年10月，我国60岁以上的老年人已达到1.26亿，占全国人口的10%，65岁以上老年人口为8687万，占7%，进入老年型社会。 在老龄化过程中，7580岁以上人口增长最快。社会人口老年化加剧第二张，PPT共二十四页，创作于2022年6月 胃粘膜萎缩，胃酸分泌减少； 胃肠道运动改变； 胃肠道和肝血流量减少； 胃肠道粘膜的老

2、化； 胃肠道内液体量减少。第三节 老年人药动学与药效学特点一、老年人药动学特点导致药物吸收下降，易出现胃肠道ADRs。（一）药物的吸收第三张，PPT共二十四页，创作于2022年6月机体组成成分的改变（见表1）细胞内液减少：水溶性药物分布容积变小，但血药浓度、药理效应增高甚至产生毒性。如吗啡、扑热息痛、地高辛、西咪替丁等。脂肪组织增加：脂溶性药物分布容积增大、在体内滞留时间延长。如安定、利多卡因等。血浆清蛋白含量减少：与血浆蛋白结合率高的药物游离血药浓度升高，Vd增加。如华法令、地西泮、吗啡、普萘洛尔、氯丙嗪等。（见表2） （二）药物的分布第四张，PPT共二十四页，创作于2022年6月表1 身体

3、组分与功能的变化观察指标从20岁到80岁的变化（%）体脂/总体重+35血浆容量8血浆白蛋白10血浆球蛋白10总液体17细胞外液40传导速度20心脏指数40肾小球滤过率50肺活量60心输出量3040内脏和肾血流量40第五张，PPT共二十四页，创作于2022年6月表2 不同年龄人体内药物的血浆蛋白结合率药物年龄（岁）血浆蛋白含量（%）最大血浆蛋白结合率(%)青霉素G503.845.1磺胺嘧啶274.2 50.0793.645.0苯巴比妥503.441.9氯甲噻唑274.045.4703.744.4水杨酸盐274.273.0793.672.0保泰松274.296.0793.694.0苯妥英钠503.

4、483.6奎尼丁294.0475.0662.6472.0华法令3198.67998.5第六张，PPT共二十四页，创作于2022年6月（三）药物的代谢肝脏重量功能性肝细胞数肝血流蛋白合成功能经肝代谢的药物在体内存留时间第七张，PPT共二十四页，创作于2022年6月表3 老化对肝内药物代谢的影响药物老化对代谢的影响使代谢降低没有影响止痛和抗炎剂右丙氧酚、布洛芬、哌替啶、吗啡、萘普生扑热息痛精神活性药物阿普唑仑、氯氮卓、地西帕明、地西泮、丙咪嗪乙醇、奥沙西泮替马西泮心血管药物利多卡因、硝苯地平、普萘洛尔、奎尼丁、维拉帕米拉贝洛尔其他左旋多巴红霉素、异烟肼第八张，PPT共二十四页，创作于2022年6月

5、（四）药物的排泄肾脏重量肾小球细胞数肾小管上皮细胞数肾血流肾脏药物排泄能力第九张，PPT共二十四页，创作于2022年6月老年人肾脏排泄减少的常见药物抗生素：氨基糖苷类、四环素类心血管药物：ACEI、地高辛、普鲁卡因胺利尿剂：呋塞米、氢氯噻嗪、氨苯喋啶等其它：金钢烷胺、磺脲类、西咪替丁、锂剂、乙胺丁醇、苯巴比妥、别嘌醇等第十张，PPT共二十四页，创作于2022年6月表4 老化对药物体内过程的影响药动学参数老化的生理性改变临床意义吸收胃pH增高；小肠表面积缩小老化对被动吸收影响很小，对主动吸收有影响（大多无临床意义）分布全身体液减少；身体肌肉减少；脂肪增加体液内药物浓度分布增高；脂溶性药分布增加，

6、清除半衰期延长血清白蛋白减少与蛋白高度结合的酸性药在血浆内游离部分增加1-酸性糖蛋白增加与1-酸性糖蛋白结合的基础药游离部分稍减少肝内代谢肝实质组织减少；肝血流量减少。首次通过肝代谢者常减低；一些药生物转换率减低；个体之间的肝代谢率出现显著差异。肾清除肾血浆流量减少；肾小球滤过率减少。肾清除药物及其代谢物减少；有显著的个体之间的差别。第十一张，PPT共二十四页，创作于2022年6月二、老年人药效学特点（一）神经系统变化对药效学的影响 对中枢神经系统抑制药敏感性升高（二）心血管系统变化对药效学的影响 对心血管系统药物反应性（三） 内分泌系统变化对药效学的影响 对糖皮质激素、降血糖药物的反应 第十

7、二张，PPT共二十四页，创作于2022年6月老化对中枢神经系统药物效应的影响中枢抑制药的反应敏感；巴比妥类、抗胆碱药等耐受性低；中枢镇痛药敏感性增高，易发生呼吸抑制中枢降压药敏感，可引起嗜睡、眩晕，突然停药易有停药反应；利舍平、氯丙嗪易致精神抑郁和自杀倾向氨基糖苷类、利尿药易致听力损伤。第十三张，PPT共二十四页，创作于2022年6月心脏传导减慢或阻滞，窦房结退行性病变，对抗快速型心律失常药敏感，对阿托品增加心率作用不敏感。受体数目和亲和力下降，对受体激动药和阻断药反应性均降低；对受体阻断药的敏感性增高；RAAS活性降低，对ACEI类不敏感；血压调节能力障碍，易出现体位性低血压及高血压出血。低

8、钾、低蛋白血症及心肌损害，地高辛正性肌力作用减弱，且易出现中毒。 血管退行性病变和肝脏合成凝血因子能力减退，对抗凝血药敏感。对心血管系统药物反应性第十四张，PPT共二十四页，创作于2022年6月增龄使机体各种激素的分泌量及其相应受体的数量均发生改变，导致老年人对药物反应性的变化。如：雌激素和雄激素。吗啡对老年人的镇痛作用在夜间明显减弱。糖皮质激素对靶器官敏感性，ADRs 对胰岛素和葡萄糖耐受力，中枢神经敏感性，应用胰岛素，特别是长效胰岛素及口服降糖药物时，易致低血糖。 内分泌系统变化对药效学的影响第十五张，PPT共二十四页，创作于2022年6月第四节 老年人的药物不良反应老年人内环境稳定机制减

9、退，对药物的敏感性而耐受性，ADRs发生率及严重程度增加。未严格遵从医嘱：依从性，使ADRs。老年人药物不良反应危险的增加主要是因为疾病较重和服药较多。易有药物-疾病和药物-药物之间互相作用。一、老年人药物不良反应发生率高的常见原因第十六张，PPT共二十四页，创作于2022年6月 药物-疾病相互作用药物所致的疾病恶化在老年人中特别重要，它增加疾病的患病率，并且往往难于将隐匿的药物不良反应和疾病本身的作用区别开来。临床情况的恶化常考虑为疾病相关的而不是医源性的，导致诊断更加困难。可以选择更安全的替代药而得以避免。第十七张，PPT共二十四页，创作于2022年6月表5 重要的药物-疾病互相作用疾病或

10、障碍药物不良反应心脏传导障碍-阻滞剂、地高辛、三环抗抑郁药心脏阻滞慢性阻塞性肺病-阻滞剂、阿片类药支气管收缩呼吸抑制慢性肾功能不全NSAIDs、放射造影剂、氨基糖苷类急性肾功能衰竭心力衰竭-阻滞剂、地尔硫卓、维拉帕米心力衰竭加重痴呆症金刚烷胺、抗癫痫药、左旋多巴、精神活性药、抗胆碱能药神志迷糊和谵妄加重糖尿病皮质类固醇、利尿剂高血糖青光眼抗胆碱能药青光眼发作抑郁症-阻滞剂、皮质类固醇、作用于中枢的抗高血压药诱发或加重抑郁症高血压NSAIDs血压增高低钾血症地高辛心脏中毒体位性低血压抗高血压药、利尿剂、安定药、三环类抗抑郁药、左旋多巴头昏、跌倒、晕厥骨质减少皮质类固醇骨折消化性溃疡病NSAIDs

11、、抗凝剂上消化道出血周围血管病-阻滞剂间歇性跛行前列腺病抗胆碱能制剂、-激动剂尿潴留第十八张，PPT共二十四页，创作于2022年6月药物-药物互相作用 可走动的老年病人40%处在药物-药物互相作用的危险处境，其中27%有潜在性严重危险。奎尼丁-地高辛互相作用： 奎尼丁、胺碘酮和维拉帕米能降低地高辛从肾脏廓清。老年人心脏病、低血钾症和COPD的高发病率，也增加洋地黄中毒的危险性。第十九张，PPT共二十四页，创作于2022年6月表6 重要的药物-药物间药代动力学相互作用举例作用机理药物相互作用药物 影响吸收减少地高辛抗酸剂、考来烯胺、考来替泊降低地高辛作用胃排空速度改变多数药甲氧氯普胺、抗胆碱能制

12、剂增加药物吸收速度减低药物吸收速度血浆结合蛋白转移华法令阿司匹林、呋塞米可能增加抗凝作用抑制药物代谢华法令西米替丁、奥美拉唑、甲硝唑、TMP-SMZ增加抗凝、出血茶碱西米替丁,红霉素,环丙沙星,依诺沙星茶碱中毒诱导药物代谢华法令巴比妥、利福平、卡马西林减少抗凝茶碱苯妥英,利福平,卡马西林,吸烟增加呼吸困难减少肾小管活性甲氨喋呤水杨酸,青霉素,丙磺舒,其它有机酸甲氨喋呤中毒第二十张，PPT共二十四页，创作于2022年6月表7 重要的药物-药物药效学相互作用举例作用机理药物相互作用药物影响胆碱能受体上相加作用苯扎托品其他抗胆碱能药（三环类抗抑郁药、抗组胺药）神志模糊尿潴留-R竞争阻滞沙丁胺醇受体阻滞剂平喘作用降低心脏传导-R阻滞剂维拉帕米、地尔硫卓、地高辛心动过缓，传导阻滞低钾血症地高辛利尿剂洋地黄中毒体位性低血压利尿剂ACEI、三环类抗抑郁药、-R阻滞剂、吩噻嗪、血管扩张剂、左旋多巴跌倒、软弱、晕厥肾灌注下降利尿剂NSAIDs肾功能损害血小板功能、凝血机制和粘膜完整性阿司匹林华法令胃肠道出血第二十一张，PPT共二十四页，创作于2022年6月二、老年人常见的药物不良反应神经系统毒性肝肾毒性直立性低血压尿滞留：抗胆碱药、强效利尿剂、三环类抗抑郁药。维生素及微量元素过量： VitA、 Vit E、硒过量。第二十二张，PPT