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文档简介
1、2022-2023高三上化学期中模拟测试卷考生须知:1全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下图是恒温下H2(g)+I2(g)2HI(g)+Q(Q0)的化学反应速率随反应时间变化的示意图,t1时刻改变的外界条件是A升高温度B增大压强C增大反应物浓度D加入催化剂2、如图所示,其中甲池的总反应式为2CH3OH+3O2+4
2、KOH=2K2CO3+6H2O,下列说法正确的是( )A甲池是电能转化为化学能的装置,乙、丙池是化学能转化电能的装置B甲池通入CH3OH的电极反应式为CH3OH-6e-+2H2O=CO32-+8H+C反应一段时间后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固体能使CuSO4溶液恢复到原浓度D甲池中消耗280mL(标准状况下)O2,此时丙池中理论上最多产生1.45g固体3、下图是铝热反应(2AlFe2O3Al2O32Fe)的实验装置,有关该反应的下列说法中正确的是Aa为镁条B2 mol氧化剂参与反应则电子转移6NA个Cb为氧化铁与铝粉的混合物D还原剂与氧化产物的物质的量之比为124、下列有关实验操作、现
3、象、解释或结论都正确的是选项实验操作现象解释或结论A充分吸收了Na2SiO3 饱和溶液的小木条,沥干后放在酒精灯外焰加热小木条不燃烧Na2SiO3 可作防火剂B将H2 在充满Cl2 的集气瓶中燃烧集气瓶口上方有白烟生成H2、Cl2 化合生成HClC将SO2 通入酸性高锰酸钾溶液中溶液褪色SO2 具有漂白性D用分别蘸有浓盐酸和浓氨水的玻璃棒相互靠近冒白烟NH3 具有还原性AABBCCDD5、下列关于铝及含铝物质的说法正确的是A27Al的中子数为13B单质铝可用作半导体材料C原子半径:r(Si) r(Al)DAl(OH)3能与NaOH溶液反应6、将19 g由Cu、Al、Fe组成的合金溶于足量的Na
4、OH溶液中,合金质量减少了2.7 g。另取等质量的合金溶于过量稀HNO3中,生成了6.72 L NO(标准状况下),向反应后的溶液中加入过量的NaOH溶液,则沉淀的质量为 ( )A22.1 gB25.4 gC33.2gD无法计算7、用H2O2溶液处理含NaCN的废水,反应原理为NaCN+H2O2+H2O=NaHCO3+NH3,已知:HCN的酸性比H2CO3弱。下列有关说法正确的是A该反应中氮元素被氧化B该反应中H2O2作还原剂C每生产0.1mol NaHCO3转移电子数约为0.16.021023个D实验室配制NaCN溶液时,需加入适量的NaOH溶液8、下列有关实验描述错误的是A取少量某无色弱酸
5、性溶液,加入过量NaOH溶液并加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,则该溶液中一定含有NH4+B乙酸乙酯制备实验中,要将导管口插入饱和碳酸钠溶液底部,以利于分离乙酸乙酯C为证明苯环结构中是否含有双键,可向苯中加入一定量酸性高锰酸钾D除去CO2中混有的H2S,可将混合气体通过足量酸性高锰酸钾溶液9、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A在标准状况下,11.2 LNO与11.2 L O2混合后所含原子数为NAB110 g Na2S2中含有的离子数为3NAC0.1 mol/LNa2CO3溶液中所含碳酸根数目小于0.1NAD1 molCl2溶于足量水时,生成的H+数目为2NA个10、下列
6、有关溶液组成的描述合理的是A无色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl、S2B酸性溶液中可能大量存在Na+、ClO、SO42、IC弱碱性溶液中可能大量存在Na+、K+、Cl、HCO3D中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl、SO4211、能正确表示下列反应的离子方程式为ANH4HCO3溶于过量的浓KOH溶液中:NH4+ HCO3-+2OH-= CO32-+ NH3H2O+2 H2OB醋酸除去水垢:2H+CaCO3=Ca2+ CO2+ H2OC向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:SO322H=SO2H2OD向明矾溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-沉淀完全:Al3+2SO42-
7、+2Ba2+4OH -= AlO2+2BaSO42H2O12、我国科学家在世界上第一次为一种名为“钴酞菁”的分子(直径为1.3 nm)恢复了磁性。“钴酞菁”分子的结构和性质与人体内的血红素及植物体内的叶绿素非常相似。下列说法中正确的是A“钴酞菁”分子能透过半透膜B此项工作可以用来改变分子的某些物理性质C“钴酞菁”分子分散在水中所形成的分散系带电D“钴酞菁”分子分散在水中所形成的分散系为溶液13、下列图示箭头方向表示与某种常见试剂在一定条件下(不含电解)发生转化,其中6步转化均能一步实现的一组物质是( )选顶WXYZAN2NH3NONO2BNaNa2O2NaOHNa2CO3CCuCuSO4CuC
8、l2Cu(OH)2DAlAl2(SO4)3AlCl3NaAlO2AABBCCDD14、25时,下列说法正确的是( )常温下,强酸溶液的pH=a,将溶液的体积稀释到原来10n倍,则pH=a+n已知BaSO4的Ksp=c(Ba2+)c(SO42-),所以在BaSO4溶液中有物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO-) +2c(OH-) =2c(H+) + c(CH3COOH)在0.1 mol/l氨水中滴加0.1 mol/l盐酸,刚好完全中和时pH=a,则由水电离产生的c(OH-)=10-amolL-1ABCD15、W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期
9、元素。W与X可生成一种红棕色有刺激性气味的气体;Y的周期数是族序数的3倍;Z原子最外层的电子数与W的电子总数相同。下列叙述正确的是AX与其他三种元素均可形成两种或两种以上的二元化合物BY与其他三种元素分别形成的化合物中只含有离子键C四种元素的简单离子具有相同的电子层结构DW的氧化物对应的水化物均为强酸16、下列说法错误的是( )A萃取操作时,选择有机萃取剂,则溶质在萃取剂的溶解度必须比水大B分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出C蒸馏操作时,应使温度计水银球插入混合溶液的液面下D配制一定物质的量浓度的溶液时,洗涤烧杯和玻璃棒的溶液必须转入容量瓶中二、非选择题(本题包括5小
10、题)17、X、Y、L、M为核电荷数依次增大的前20号主族元素。X是原子半径最小的元素,Y、L与M三种元素的质子数均为5的倍数。回答下列问题:(1)X与Y组成的化合物属于_(填“共价”或“离子”)化合物。(2)X与M组成的物质电子式为_,该物质可作为野外工作的应急燃料,其与水反应的化学方程式为_。(3)Y在周期表中的位置是_。(4)下列说法正确的是_。A L可能是Ne,也可能是PB L在氯气中燃烧现象为白色烟雾C L与X形成的化合物分子构型为平面三角形D L有多种氧化物以及含氧酸18、氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如图:回答下列问题:(1)A的结构简式为_。
11、C的化学名称是_。(2)的反应试剂和反应条件分别是_,该反应的类型是_。(3)的反应方程式为_。吡啶是一种有机碱,其作用是_。(4)G的分子式为_。(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有_种。(6)4甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4甲氧基乙酰苯胺的合成路线_(其他试剂任选)。19、(三草酸合铁酸钾)为亮绿色晶体,易溶于水,难溶于乙醇,是制备负载型活性铁催化剂的主要原料。实验室用莫尔盐制备的流程如图所示。回答下列问题:(1)中铁离子的配位数为_,其配体中C原子的杂化方式为_。(2)步骤发生反应的化学方程式为_。(3)步骤将
12、加入到溶液中,水浴加热,控制溶液pH为,随反应进行需加入适量_(已知:常温下溶液的pH约为3.5)。(4)得到的三草酸合铁酸钾晶体依次用少量冰水、95%乙醇洗涤的目的是_。(5)某研究小组将在一定条件下加热分解,利用下图装置(可重复使用)验证所得气体产物中含有CO和。按气流从左到右的方向,依次连接的合理顺序为_(填装置序号)。确认气体产物中含CO的现象为_。20、用含钴废料(含CoCO3、少量NiCO3与铁屑)制备CoCl26H2O的工艺流程如下:已知:除镍过程中溶液pH对Co的回收率影响如下图所示,部分金属离子在实验条件下开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示。金属离子开始沉淀的pH完全沉淀的p
13、HFe3+1.54.1Fe2+7.59.7Co2+6.69.4(1)酸浸工艺中用“稀HCl”替代了传统的“盐酸与硝酸的混酸”,其优点为_。(2)除镍时应调节pH=_,此步骤中Ni2+是否形成Ni(OH)2沉淀?_ 。(3)除铁过程的步骤:_,过滤得CoCl2溶液。(可供选用的试剂:30% H2O2、1.0molL-1KMnO4、NaOH固体、CoCO3固体)(4)除铁后加入盐酸调pH的作用是_。(5)工业上采用减压蒸干的方法制备CoCl26H2O,减压蒸干的目的是_。21、 “绿水青山就是金山银山”,研究NO2、NO、CO等大气污染物的处理对建设美丽家乡,打造宜居环境具有重要意义。(1)汽车尾
14、气中含有CO、NO、NO2等有毒气体,对汽车加装尾气净化装置,用含铂等过渡元素的催化剂催化,可使有毒气体相互反应转化成无毒气体。已知:碳C(s)的燃烧热为393.5 kJmol-1,N2(g) + 2O2(g) 2NO2(g) H1+ 68 kJmol-1C(s)1/2O2(g)CO(g) H2110.5 kJmol-1则2NO2(g)+ 4 CO(g)4CO2(g)+ N2(g) H_(2)CO 还原法处理 NO:原理为 2CO(g)+2NO(g)=N2(g)+2CO2(g)H=-746 kJ mol-1。在容积为2L的某密闭容器中充入5 mol CO和4 mol NO,发生该反应。平衡体系
15、中NO的体积分数与温度、压强的关系如图所示。 下列有关说法正确的是_(填代号)。a.温度:T2T1b. NO的平衡转化率:FDBc.反应速率:CDE某温度下,上述反应进行5min时放出的热量为373 kJ,则N2的平均反应速率 (N2 ) =_ molL1min-1。(3)某温度下,N2O在金粉表面发生热分解:2N2O(g)2N2(g)O2(g),测得c(N2O)随时间t变化关系如图所示。已知瞬时反应速率与c(N2O)的关系为k cn(N2O)(k是反应速率常数),则n_,k_。(4)元素铈(Ce)常见价态有+3、+4,雾霾中含有的污染物NO可以被含Ce4+的溶液吸收,生成NO2-、NO3-
16、物质的量之比为1:1,试写出该反应的离子方程式:_。用电解的方法可将上述吸收液中的NO2- 转化为稳定的无毒气体,同时生成Ce4,其原理如图所示。无毒气体从电解槽的_(填字母代号)口逸出。每生成标准状况下11.2L无毒气体,同时可再生Ce4_mol。2022-2023学年模拟测试卷参考答案(含详细解析)一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【答案解析】从题干给的图示得出0-t1时间内是建立化学平衡状态的过程,t1以后改变条件,原平衡被破坏,在新的条件下重新建立平衡,升高温度,正逆反应速率同时增大(增加的起点与原平衡不重复),且H2(g)+I2(g) 2HI(g)+Q(Q0)是放热反应,逆
17、反应增大的倍数大于正反应,即逆反应的曲线在上方,A选项错误;增大压强,对H2(g)+I2(g) 2HI(g)+Q(Q0)平衡不移动,但浓度增大,正逆反应速率同等程度增大,即应该新平衡曲线是高于原平衡的一条直线,B选项错误;增加反应物浓度,正反应速率应该瞬间提高,而生成物浓度瞬间不变,其逆反应速率与原平衡相同,增加反应物浓度,平衡正向移动,正反应曲线在上方,C正确;加入催化剂能够同等程度改变正逆反应速率,即是高于原平衡的一条直线,D错误;正确答案C。点睛:有关外界条件(浓度、温度、压强、催化剂)对化学平衡移动的影响的图像题,解决此类问题要做到三看:一看图像的面-纵坐标与横坐标的意义;二看图像的线
18、-线的走向和变化趋势,如该小题是速率-时间平衡曲线,从新平衡建立的过程,V正V逆,说明改变条件平衡正向移动,对该反应前后系数不变的反应,压强的改变平衡不移动,催化剂对化学平衡移动无影响,可以迅速判定BD错误,新平衡在原平衡的上方,可以判断一定是升高温度或者增加浓度;三看图像中的点-起点、折点、交点、终点,新平衡建立的起点与原平衡有一点是重合的,说明增加浓度而不是升高温度,因为升高温度正逆反应的起点都与原平衡点不重合。 2、D【分析】甲池的总反应式为2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O,则甲池为燃料电池,通CH3OH的电极为负极,通O2的电极为正极;乙池,石墨为阳极,Ag为阴极
19、;丙池,左边Pt为阳极,右边Pt为阴极。【题目详解】A甲池将化学能转化为电能,乙、丙池将电能转化化学能,A不正确;B甲池中通入CH3OH的电极反应式为CH3OH-6e-+8OH- =CO32- +6H2O,B不正确;C乙池中,石墨为阳极,电极反应式为2H2O-4e- =O2+4H+,Ag为阴极,电极反应式为2Cu2+4e- =2Cu,反应一段时间后,向乙池中加入一定量CuO固体能使CuSO4溶液恢复到原浓度,C不正确;D依据得失电子守恒,可建立甲池中O2与丙池中Mg(OH)2的关系式为:O22Mg(OH)2,n(O2)=0.0125mol,此时丙池中理论上最多产生Mg(OH)2固体0.0125
20、mol 258g/mol=1.45g,D正确;故选D。3、A【题目详解】铝与氧化铁的铝热反应为:2AlFe2O3Al2O32Fe。A.a为镁条,起引燃作用,故A正确;B. 2AlFe2O3Al2O32Fe,该反应中氧化剂是氧化铁,2mol氧化剂参与反应则电子转移12NA个电子,故B错误;C.混合物中的镁条燃烧时,氯酸钾是氧化剂,以保证镁条的继续燃烧,同时放出足够的热量引发氧化铁和铝粉的反应,由于该反应放出大量的热,只要反应已经引发,就可剧烈进行,放出的热使生成的铁熔化为液态,故b为氯酸钾,故C错误;D.该反应中还原剂是铝,氧化产物是氧化铝,还原剂和氧化产物的物质的量之比为2:1,故D错误。故选
21、A。【答案点睛】铝热反应的装置中铝热剂在最下面,上面铺层氯酸钾,中间插根镁条。反应时先点燃镁条,高温使氯酸钾分解产生氧气,这样又促进镁条燃烧,镁条燃烧产生大量热,因为铝热反应需高温条件,这样反应就得以进行。4、A【分析】硅酸钠及其水解产物不具有可性燃;将H2 在充满Cl2 的集气瓶中燃烧生成氯化氢,氯化氢吸收空气中的水蒸气,瓶口形成白雾;SO2使酸性高锰酸钾溶液褪色,体现SO2的还原性;用分别蘸有浓盐酸和浓氨水的玻璃棒相互靠近,氨气与氯化氢反应生成氯化铵,属于非氧化还原反应。【题目详解】硅酸钠及其水解产物不具有可燃性,混合物在木材表面受热时可形成一层耐高温的保护层,故Na2SiO3 可作防火剂
22、,A正确;将H2 在充满Cl2 的集气瓶中燃烧生成氯化氢,氯化氢与空气中的水蒸气形成盐酸小液滴,故瓶口形成白雾,B错误;SO2使酸性高锰酸钾溶液褪色,体现SO2的还原性,故C错误;用分别蘸有浓盐酸和浓氨水的玻璃棒相互靠近,氨气与氯化氢反应生成氯化铵,属于非氧化还原反应,不能体现氨气的还原性,故D错误。5、D【题目详解】A. 27Al的质量数为27,质子数为13,中子数为14,故A错误;B. 单质铝是金属,是导体,不能用作半导体材料,故B错误;C. 铝和硅为同周期元素,同周期元素从左至右,随核电荷数增大,原子半径减小,原子半径:r(Si)r(Al),故C错误;D. Al(OH)3是两性氢氧化物,
23、即能与强碱反应又能与酸反应,则可与NaOH溶液反应,故D正确;答案选D。6、B【答案解析】试题分析:将1.9克由Cu、Al、Fe组成的合金溶于足量的NaOH溶液中,只有铝参与反应,则合金质量减少的2.7克为Al,物质的量为2.7g27g/mol=0.1mol;将合金溶于过量稀硝酸中,分别生成Al3+、Fe3+、Cu2+离子,根据电子守恒,金属共失去电子的物质的量为6.72L22.4L/mol3=0.9mol,其中0.1mol铝完全反应失去0.3mol电子,则Cu、Fe完全反应失去电子为0.9mol-0.3mol=0.6mol,反应中Cu、Fe失去电子的物质的量等于生成碱的氢氧根离子的物质的量,
24、则n(OH-)=0.6mol,所以反应后氢氧化铜、氢氧化铁的质量为1.9g-2.7g+0.6mol1g/mol=25.4g,答案选B。考点:考查化学计算,硝酸的性质。7、D【题目详解】A、该反应中氮元素化合价不变,故A错误;B、氧由-1价升高到0价,该反应中H2O2作氧化剂,故B错误;C、反应中碳由+2价升高到+4价,每生产0.1mol NaHCO3转移电子数约为0.26.021023个,故C错误;D、CN水解生成HCN,溶液呈碱性,实验室配制NaCN溶液时,需加入适量的NaOH溶液,抑制CN水解,故D正确;答案选D。8、B【答案解析】A、铵根离子和氢氧根离子反应生成一水合氨,一水合氨不稳定,
25、在加热条件下易分解成氨气和水,氨气能使石蕊试纸变蓝,所以该实验能证明溶液中一定含有NH4+,故A不符合题意;B、乙酸乙酯制备实验中,要将导管口悬于饱和碳酸钠溶液上面,为防倒吸,故B符合题意;C、物质中的碳碳双键结构易被高锰酸钾氧化,使高锰酸钾溶液褪色,向苯中加入一定量酸性高锰酸钾,若溶液褪色,证明苯中含有碳碳双键结构,若溶液不褪色,证明苯中不含有碳碳双键结构,故C不符合题意;D、CO2不与酸性高锰酸钾溶液反应,而H2S可被酸性高锰酸钾氧化,因此可用酸性高锰酸钾溶液除去CO2中混有的H2S,故D不符合题意;综上所述,本题应选B。9、B【题目详解】A标况下11.2 LNO与11.2 L O2的物质
26、的量均为0.5mol,所含原子数均为NA,混合后原子守恒,数目为2NA,故A错误;B110 g Na2S2的物质的量为=1mol,Na2S2中阴离子为S,阳离子为Na+,所以1mol Na2S2中含有的离子数为3NA,故B正确;C溶液体积未知,无法确定微粒的数目,故C错误;D氯气溶液水的反应为Cl2+H2OHCl+HClO,该反应可逆,且HClO为弱酸,所以无法确定具体的氢离子数目,故D错误;综上所述答案为B。10、C【题目详解】AAl3+、S2之间发生双水解反应生成硫化氢气体和氢氧化铝沉淀,在溶液中不能大量共存,故A错误;B酸性溶液中存在大量氢离子,ClO与H+、I之间发生反应,在溶液中不能
27、大量共存,故B错误;C弱碱性条件下,这几种离子之间不反应,碳酸氢根离子水解导致溶液呈弱碱性,所以能大量共存,故C正确;DFe3+易水解,只能存在于酸性溶液,在中性溶液中不能大量共存,故D错误;故答案为C。【答案点睛】离子共存的判断,为高考的高频题,注意明确离子不能大量共存的一般情况:能发生复分解反应的离子之间;能发生氧化还原反应的离子之间等;还应该注意题目所隐含的条件,如:溶液的酸碱性,据此来判断溶液中是否有大量的 H+或OH-;溶液的具体反应条件,如“氧化还原反应”、“加入铝粉产生氢气”;是“可能”共存,还是“一定”共存等。11、D【题目详解】A.由于浓KOH溶液过量,所以NH4HCO3溶液
28、中的NH4+、HCO3-完全反应故化学方程式:NH4HCO3+2KOH=K2CO3+NH3+2H2O,NH4HCO3、KOH 和 K2CO3均可以拆,故离子方程式为:NH4+HCO3-+2OH-CO32-+NH3+2H2O,故A错误;B.醋酸是弱酸,不能拆,故离子方程式应为:2CH3COOH+CaCO3Ca2+2CH3COO-+CO2+H2O,故B错误;C.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液,因为硝酸有强氧化性,所以离子反应方程式为2NO3-+3SO32-+2H+=3SO42-+2NO+H2O,故C错误;D.明矾KAl(SO4)2溶液中滴入Ba(OH)2溶液使SO42-恰好完全沉淀,硫酸铝钾与
29、氢氧化钡的物质的量之比为1:2,反应生成偏铝酸钠,正确的离子方程式为:2Ba2+4OH-+Al3+2SO42-2BaSO4+AlO2-+2H2O,故D正确。故选D。【答案点睛】离子方程式书写过程中,注意硝酸的强氧化性,反应物过不过量等问题。12、B【分析】钴酞菁”的分子(直径为1.3nm),分散在水中所形成的分散系属于胶体,具有胶体的性质,具有丁达尔现象、能透过滤纸等性质,据此解答。【题目详解】A、“钴酞菁”分子达到了胶体粒子的直径范围,能透过滤纸,但不能透过半透膜,选项A错误;B、为一种名为“钴酞菁”的分子(直径为1.3nm)恢复了磁性,此项工作可以用来改变分子的某些物理性质,选项B正确;C
30、“钴酞菁”分子分散在水中所形成的分散系为胶体,胶体不显电性,呈电中性,选项C错误;D“钴酞菁”的分子(直径为1.3nm),在水中形成的分散系属于胶体分散系,选项D错误;答案选B。【答案点睛】本题考查了胶体分散系的本质特征和胶体的性质,难度不大,明确胶体分散系的本质特征是解题的关键。13、D【题目详解】AN2与O2反应只能生成NO,所以W不能一步反应生成Z,故A错误;BNa不能一步反应生成Na2CO3,所以W不能一步反应生成Z,故B错误;CCu一步不能生成Cu(OH)2,所以W不能一步反应生成Z,故C错误;DAl与硫酸反应生成X,Al与盐酸反应生成C,Al与氢氧化钠反应生成Z,Z与过量硫酸反应生
31、成X,X与氯化钡反应生成Y,Y与氢氧化钠反应生成Z,所有反应均能一步实现,故D正确;故选D。14、C【答案解析】常温下,强酸溶液的pH=a,将溶液的体积稀释到原来10 n倍,若a+n7时,则pH=a+n;但是若a+n7时,溶液稀释后其pH不可能大于7,溶液的pH只能无限接近7,故错误;已知BaSO 4的Ksp=c(Ba2+)c(SO42-),对于饱和溶液BaSO4溶液中,则有,但是若溶液不是饱和溶液,该关系不会成立,故错误;物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合,根据物料守恒可得:2c(Na +)= c(CH3COO-)+ c(CH3COOH),根据电荷守恒可知:c(H
32、 +)+c(Na +)= c(CH3COO-)+c(OH -),由电荷守恒和物料守恒联立可得:c(CH3COO-) +2c(OH-) =2c(H+) + c(CH3COOH),故正确;在0.1mol/l氨水中滴加0.1mol/L盐酸,刚好完全中和时pH=a,则溶液中c(OH -)=c(H +)=10 -a mol/L,故正确;故选C。15、A【分析】W、X、Y和Z为原子序数依次增大的四种短周期元素,W与X可生成一种红棕色有刺激性气味的气体,W是N,X是O;Y的周期数是族序数的3倍,因此Y只能是第三周期,所以Y是Na;Z原子最外层的电子数与W的电子总数相同,Z的最外层电子数是7个,Z是Cl,结合
33、元素周期律和物质的性质解答。【题目详解】根据以上分析可知W、X、Y和Z分别是N、O、Na、Cl。则A. 氧元素与其N、Na、Cl三种元素均可形成两种或两种以上的二元化合物,例如NO、NO2、Na2O、Na2O2、Cl2O7、ClO2等,A正确;B. 过氧化钠中含有离子键和共价键,B错误;C. N、O、Na三种元素的简单离子具有相同的电子层结构,均是10电子,氯离子是18电子微粒,C错误;D. 亚硝酸为弱酸,D错误;答案选A。【答案点睛】本题考查元素周期表和元素周期律的知识,准确判断出元素是解答的关键,红棕色气体是解答的突破点,该类试题与元素化合物的知识结合的比较多,元素推断只是一种载体,注意掌
34、握常见单质及其化合物的性质、典型用途、制备等。16、C【答案解析】A、进行萃取实验时,溶质在萃取剂的溶解度必须比水大,A正确;B、为防止液体污染,分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,B正确;C、蒸馏时,温度计测定馏分的温度,温度计水银球应在蒸馏烧瓶的支管口处,故C错误;D、洗涤烧杯和玻璃棒的溶液未转入容量瓶中,移入容量瓶内氯化钠的物质的量就会偏小,D正确。答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、共价 H:-Ca2+:H - CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2 第二周期IIIA 族 BD 【分析】X、Y、L、M为核电荷数依次增大的前20号主族元素,X的原子半径
35、最小,X为H;Y、L与M三种元素的质子数均为5的倍数,则Y的质子数为5,Y为B;L的质子数为15,L为P; M的质子数为20,M为Ca,以此来解答。【题目详解】(1)、由上述分析可知,X为H,Y为B,L为P,M为Ca, H、B均为非金属元素,X与Y组成的化合物只含共价键,属于共价化合物;故答案为共价;(2)、X与M组成的物质为CaH2,其电子式为:H:-Ca2+:H -,其与水反应的化学方程式为:CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2;故答案为H:-Ca2+:H -;CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2;(3)、Y为B,在周期表中的位置是第二周期IIIA族;故答案为第二周期IIIA
36、族;(4)A、L只能是P,L为主族元素,故A错误;B、L在氯气中燃烧现象为白色烟雾,生成PCl3和PCl5,故B正确;C、L与X形成的化合物为PH3,与氨气结构相似,分子构型为三角锥型,故C错误;D、L有多种氧化物,如P2O3、P2O5,多种含氧酸如H3PO4、H3PO4等,故D正确;故选BD。18、 三氟甲苯 浓HNO3/浓H2SO4、加热 取代反应 +HCl 吸收反应产生的HCl,提高反应转化率 C11H11O3N2F3 9 【分析】A和氯气在光照的条件下发生取代反应生成B,B的分子式为C7H5Cl3,可知A的结构中有3个氢原子被氯原子取代,B与SbF3发生反应生成,说明发生了取代反应,用
37、F原子取代了Cl原子,由此可知B为,进一步可知A为,发生消化反应生成了,被铁粉还原为,与吡啶反应生成F,最终生成,由此分析判断。【题目详解】(1)由反应的条件、产物B的分子式及C的结构简式,可逆推出A为甲苯,结构为;C可看作甲苯中甲基中的三个氢原子全部被氟原子取代,故其化学名称为三氟甲(基)苯;(2)对比C与D的结构,可知反应为苯环上的硝化反应,因此反应试剂和反应条件分别是浓HNO3/浓H2SO4、加热,反应类型为取代反应;(3)对比E、G的结构,由G可倒推得到F的结构为,然后根据取代反应的基本规律,可得反应方程式为:+HCl,吡啶是碱,可以消耗反应产物HCl;(4)根据G的结构式可知其分子式
38、为C11H11O3N2F3;(5)当苯环上有三个不同的取代基时,先考虑两个取代基的异构,有邻、间、对三种异构体,然后分别在这三种异构体上找第三个取代基的位置,共有10种同分异构体,除去G本身还有9种。(6)对比原料和产品的结构可知,首先要在苯环上引入硝基(类似流程),然后将硝基还原为氨基(类似流程),最后与反应得到4甲氧基乙酰苯胺(类似流程),由此可得合成路线为:。19、6 洗去表面吸附的杂质,并减少溶解损耗,除去表面的水分 DCBADE A中的粉末由黑色变为红色,其后的D中的石灰水变浑浊 【分析】莫尔盐(NH4)2Fe(SO4)26H2O经过NaOH溶液处理后生成Fe(OH)2沉淀,Fe(O
39、H)2经过H2O2氧化得Fe(OH)3红褐色沉淀,Fe(OH)3与KHC2O4反应生成K3Fe(C2O4)3溶液,最后蒸发浓缩、冷却结晶得K3Fe(C2O4)33H2O,据此分析解题。【题目详解】(1)中铁离子为中心离子,为配体,由于每一个能与中心离子形成两个配位键,故中铁离子的配位数为6,其配体的结构简式为,故每个C原子周围形成3个键,无孤对电子,故碳原子的杂化方式为,故答案为:6;(2)由分析可知,步骤发生反应为Fe(OH)2经过H2O2氧化得Fe(OH)3红褐色沉淀,故其化学方程式为,故答案为:(3)步骤将Fe(OH)3加入到KHC2O4溶液中,水浴加热,控制pH为,已知常温下溶液的pH
40、约为3.5,故为了防止pH偏高且不引入新的杂质,应随反应进行需加入适量H2C2O4以降低pH,故答案为:H2C2O4;(4)得到的三草酸合铁酸钾晶体,此时晶体表面还有大量的可溶性杂质,故依次用少量冰水以洗去表面吸附的杂质,并减少溶解损耗,再用95%乙醇洗涤以除去表面的水分,同时便以干燥,故答案为:洗去表面吸附的杂质,并减少溶解损耗,除去表面的水分;(5)检验CO2通常用澄清石灰水,检验CO2中的CO需先用NaOH溶液除去CO2,然后干燥后通入灼热的CuO后再用澄清石灰水检验产物,最后需进行尾气处理,收集CO,故按气流从左到右的方向,依次连接的合理顺序为DCBADE,故答案为:DCBADE;经过
41、上述分析可知,CO+CuOCu+CO2,故A中的粉末由黑色变为红色,将生成的气体通入其后的D中的石灰水变浑浊,即可确认气体产物中含CO, 故答案为:A中的粉末由黑色变为红色,其后的D中的石灰水变浑浊。20、减少有毒气体氮氧化物的排放;防止产品中混有硝酸盐(或防止将Co2+氧化)10否向溶液中滴加适量30%H2O2,使其充分反应向溶液中加入CoCO3,调节溶液pH至4.1pH6.6,使Fe3+沉淀完全抑制Co2-水解防止COCl26H2O分解【答案解析】含钴废料(含CoCO3、少量NiCO3与铁屑)加稀盐酸酸浸,得到Co2+、Ni2+、Fe2+的溶液,加氨水将Co2+、Fe2+沉淀,过滤,向沉淀
42、中加入盐酸酸浸得到Co2+、Fe2+,向溶液中滴加适量30%H2O2,氧化亚铁离子,向溶液中加入CoCO3,根据金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH数据,需要调节溶液pH4.lpH6.6,使Fe3+沉淀完全,过滤得CoCl2溶液,减压蒸干溶液,结晶干燥得CoCl26H2O。(1)硝酸酸浸时氧化Co2+产生氮氧化物,酸浸工艺中用“稀HCl”替代传统的“盐酸与硝酸的混酸”,可以减少有毒气体氮氧化物的排放;同时防止产品中混有硝酸盐(或防止将Co2+氧化),故答案为减少有毒气体氮氧化物的排放;防止产品中混有硝酸盐(或防止将Co2+氧化);(2)由图2可知,pH=10时,Co的回收率高且Ni的含量低,Co元
43、素在滤渣中,Ni元素在滤液中,故未形成沉淀,故答案为10;否;(3)除铁过程中,需要将亚铁离子氧化为铁离子,然后调节pH沉淀铁离子,为了不引入新杂质,故选择过氧化氢做氧化剂,用CoCO3调节pH,操作为:向溶液中滴加适量30%H2O2,使其充分反应;向溶液中加入CoCO3,调节溶液pH至4.1pH6.6,使Fe3+沉淀完全;过滤得CoCl2溶液;故答案为向溶液中滴加适量30%H2O2,使其充分反应;向溶液中加入CoCO3,调节溶液pH至4.1pH6.6,使Fe3+沉淀完全;(4)Co2+水解,故加盐酸可以抑制Co2+水解,故答案为抑制Co2+水解;(5)工业上采用减压蒸干的方法制备CoCl26
44、H2O,减压蒸干的目的是防止CoCl26H2O分解,故答案为防止CoCl26H2O分解。21、-1200kJmol-1 bc 0.05 0 0.0010molL-1min-1 4Ce4+2NO+3H2O=4Ce3+NO2-+NO3-+6H+ c 3 【分析】(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)H=393.5kJmol-1 N2(g) + 2O2(g) 2NO2(g) H1+ 68 kJmol-1 C(s)1/2O2(g)CO(g) H2110.5 kJmol-1 根据盖斯定律,4(-)-得到2NO2(g)+ 4 CO(g)4CO2(g)+ N2(g),据此计算反应热;(2)对于反应2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g) H = -746 kJ mol-1,正反应放热,在压强一定的条件下,升高温度,平衡向逆反应方向移动,体系中NO的平衡转化率减小,体积分数(NO)增大;对于反应速率而言,增大压强、升高温度,速率会增大,据此可以选出正确答案;热化学方程式的反应热与转化物质的量成正比,结合化学反应速率的定义 = = 来计算N2的平均反应速率。
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