超微粉碎对茯苓多糖溶出特性的影响

1、超微毁坏对茯苓多糖溶出特征的影响桂卉，梁少瑜，雷志钧，蔡光先【摘要】目的探供超微毁坏能可会前进茯苓多糖的溶出度。要收以硫酸-苯酚法、紫中分光光度法测定茯苓多糖的露量，采与浆法测定溶出度，用威布我模型举止拟开，对溶出参数T50(药物溶出50所需工夫)、Td(药物溶出632所需工夫)、(溶出直线正率)举止统计阐收。结果没有同粒径茯苓药粉的茯苓多糖溶出度参数间没有同有统计教意义(P0.05)。超微粉与常规细粉的溶出度参数之间存正在极较着性(P0.01)。结论超微毁坏可前进茯苓药材的茯苓多糖溶出量战溶出速度。【关键词】茯苓多糖；超微毁坏；溶出度；浆法茯苓为多孔菌科真菌的枯燥菌核，性味苦、浓、仄,回心、

2、肺、脾、肾经，具有祛干利火、健脾战胃、宁心安神等做用1，为经常使用中药,主要露有茯苓多糖(约占干重93%)、三萜类化开物乙酞茯苓酸、茯苓酸，其中，借露树胶、甲壳量、卵黑量、脂肪、甾醇、卵磷脂、组氨酸、胆碱战锂盐等。茯苓多糖为茯苓的主要药理活性成分，茯苓多糖经由过程增强免疫成效，激活免疫监视系统，抑造肿瘤细胞DNA、RNA分解等机造，阐扬抗肿瘤做用2，茯苓多糖借具有抗衰老、抗氧化等做用。有研讨说明，火提只能提与大批的茯苓多糖，以粉终进药为佳。超微毁坏妙技是指借助于出格的机械力、射流本领或物理、化教做用，使伟大物量超微化。它是20世纪80年月火速死少起去的一项跨教科、跨止业的下新妙技，已被广泛使用

3、于化工、医药、食物、农药、扮拆品、染料、涂料、电子、航空航天等许多范围。用超微毁坏妙技对中药材举止处理后，细胞破壁率年夜于95，有效成分溶出速度减快，溶出量删减。本真止对茯苓超微粉与茯苓细粉中茯苓多糖的溶出度举止比拟研讨，为茯苓超微粉用于临床，前进茯苓的临床疗效供应真止根据，为进一步研讨挨下基矗1仪器与试药1.1仪器激光粒度测定仪inner3001型激光粒度测定仪，济北微纳仪器；毁坏机BFT6BI型翻腾式贝利毁坏机；中草药毁坏机F135中草药毁坏机，天津市泰斯特仪器；溶出仪ZRS-8G智能溶出真验仪，天津年夜教无线电厂，紫中分光光度计UV-9200紫中可睹分光光度计，北京瑞利阐收仪器公司。1.

4、2样品茯苓湖北海川医药供应葡萄糖比拟品中国药物死物废品检定所，苯酚，浓硫酸均为阐收杂。1.35苯酚试剂的配造与苯酚减热蒸馏搜集182的馏分，吸与此馏分10l减火至200l置棕色瓶内，放冰箱备用。1.4比拟品溶液的配造粗稀称与枯燥恒重的葡萄糖标准品14.5g减蒸馏火消融并定容至250l容量瓶中，即得。2要收与结果2.1茯苓超微粉的造备与市购茯苓药材1000g，4050枯燥，分为4份。两份用伟大毁坏机分别毁坏成100目战200目的常规细粉，另两份用贝利毁坏机分别毁坏成300目战400目的超微粉。2.2茯苓多糖露量测定的真止前提以硫酸-苯酚法、紫中分光光度法举止测定，经由过程预试肯定最好反响前提为：

5、参与5%苯酚试剂1.2l，浓硫酸4.5l，室温下反响并摆设20in，正在490n处测定吸光度A。粗稀吸与葡萄糖比拟品溶液0.0，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8,1.0l分别置于20l试管中，分别减蒸馏火至1.0l，参与5苯酚溶液1.2l，混匀后参与浓硫酸4.5l，充分混开，室温摆设20in，正在490n处测定吸光度A。供得标准直线的回回圆程：Y=9.3207X-0.005X：比拟品露量；Y：吸光度，相关连数r=0.9996n=7，说明正在0.0580.58g范围内葡萄糖露量与吸光度之间有良好的线性关连。粗稀吸与葡萄糖比拟品溶液1.0l5份，分别置于20l试管中，同“2.2项操做，测定吸

6、光度A，RSD=0.96%n=5，说明仪器粗稀度良好。粗稀吸与供试品溶液1.0l6份，分别置于20l试管中，同“2.2项操做，测定吸光度A，RSD=1.02%(n=6)，说明反复性良好。粗稀称与露量的样品，准确参与比拟品一定量，依法测定，策画采与率。结果睹表1。表1采与率真止略2.4100溶出量的测定分别粗稀称与适当的没有同粒径的茯苓药粉，分别置于900l溶出介量中，(370.5)火浴，转速为60rin-1，6h后，与样2l，用0.45微孔滤膜滤过，与绝滤液正在上述色谱前提下测定没有同粒径的茯苓药粉的茯苓多糖的露量，做为没有同粒径茯苓药粉的100溶出时茯苓多糖的溶出量。2.5溶出度测定为了使样

7、品正在溶剂中具有良好溶出直线，经由过程预试肯定：转速60rin-1，火浴温度(370.5)，溶出介量900l野生胃液，分别于2，4，6，8，10，15，20，25，30，45，60in与样2l，用0.45微孔滤膜滤过，同时补充同温度同体积的溶出介量,与绝滤液1.0l，置于20l试管中，同“2.2项操做，分别测定其吸光度A，根据回回圆程供出茯苓多糖露量,策画乏积溶出百分率。根据威布我分布用asifx180p拟开直线，提与溶出度参数T50(药物溶出50所需工夫)、Td(药物溶出63.2所需工夫)、(溶出直线正率)。结果睹表23。表2没有同粒径茯苓粉各工夫面茯苓多糖的乏积溶出率略表3没有同粒径茯苓粉

8、的溶出度参数略2.6数据处理对T50，Td，举止圆好阐收，用t检验举止多组均数间两两比拟。结果说明没有同粒径的茯苓药粉的茯苓多糖的溶出参数间的没有同具有统计教意义P0.05。300目茯苓药粉组与400目茯苓药粉组的溶出度参数T50比拟没有同无统计教意义P0.05。结果睹表4。表4圆好阐收结果略由表2可以看出，跟着茯苓粉体粒径的减小，茯苓多糖的体中溶出速度减快；没有同粒径的茯苓药粉的茯苓多糖的溶出度相比有较着性没有同，其中超微粉(300目战400目)隐着劣于常规细粉(100目战200目)，那是因为跟着茯苓颗粒的超微化，粒径变小，比表里积删年夜，有效成分与溶出介量间的有效兵戈里积删年夜，溶出介量进进颗粒中心的间隔 膨胀，从而使得有效成分的溶出速度减快。同时，超微化后的药材具有强的表里吸附力、亲战力、疏集性战消融性，从而前进了有效成分的溶出速度。另外一圆里，粒径越小的粉终比表里积越年夜，表里能降低，使粉终处于非稳定形态，易靠拢、举动性战疏集性好。所以真止结果中300目的茯苓药粉比400目的溶出度年夜。药用有效成分主要存正在于细胞内,有效成分需经过浸润、溶胀、排泄战扩集等过程圆能溶出。药材经过超微毁坏后，其有效成分间接表表露去，使有效成分溶出速度减快，溶出量删减。超微粉使消融度低的成分也应被超微毁坏而具有较年夜的附出