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1、精选优质文档-倾情为你奉上精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业专心-专注-专业精选优质文档-倾情为你奉上专心-专注-专业编号:合格供应商汇总表( 年)序 号产 品 名 称供 应 商 名 称生产(经营)许可证号供 应 商 地 址联 系 人联 系 电 话备 注1首次(连续第 年)234567记录人:原辅料采购验证和检验记录编号:名称规格型号生产单位是否是合格供方是否是紧急采购到货数量批次(生产日期)保质期或到期时间产品合格证明文件验证情况批次出厂检验合格报告 有 没有近期型式检验合格报告 有 没有营业执照 有 没有有效期内生产(经营)许可证 有 没有验证人员: 日期: 年 月 日检验项目、验

2、收标准及检验结果检验人员: 日期: 年 月 日判定:合格,同意入库 合格(建议:退货 让步接收)食品质量安全总监批准: 日期: 年 月 日不合格处理情况:处理人员: 日期: 年 月 日确认人员: 日期: 年 月 日备注: 1、采购的原辅材料须有出厂检验合格证和监督抽查或第三方检测报告检验合格报告,检验项目是否覆盖标准的全项目,项目不全应进行必要的检验。 2、对复发提供合格证明文件的原辅材料,应当依照食品安全标准进行检验。原辅材料出入库台账编号: 产品名称规格/等级数量生产厂家生产日期入库日期出库日期出库数量库存余量送料人/领料人库管员 备 注填表说明:库管人员依据不同原辅材料分开填写本表,每次

3、购进原辅料填写入库,每次生产领用填写出库。每次入库计算库存,坚持先进先出原则。投料(配料)记录表编号:生产产品信息: 投料(配料)时间: 年 月 日序号物料名称物料关键信息(生产单位、批号)领料量(单位)物料感观检查是否正常(打勾选择)称量设备(打勾选择)实际用量(单位)余料数量(单位)余料处置方式(退回库管或暂存,打勾选择)操作/记录人123456789101112131415填表说明:由配料操作工填写,每次配料均须严格记录,配料数量注明各种原辅料的数量和单位;食品添加剂精确到0.1g。编号:(_工序)关键控制点记录日期开始时间结束时间关键控制设备关键控制参数描述操作人是否存在异常情况异常情

4、况处置方式和结果填表说明:由操作工填写,按实际生产锅次、数量、温度、时间填写。编号:场所/设备/设施清洁消毒记录日期场所/设备/设施名称清洗方法消毒方法清洗消毒时间操作人查验人: : : : : : : : : : : :填表说明:依据企业生产情况制定清洗消毒频次,清洗消毒范围包括各关键设备、设施、洁净车间。清洗方式有:A:打扫、B:清水冲洗、C:洗洁剂清洗、清水冲洗、D:热水清洗。消毒方式有:A:紫外灯消毒、B:臭氧消毒、C:消毒剂擦拭消毒。消毒时间不少于45分钟。编号:洗涤剂、消毒剂使用记录日期洗涤剂/消毒剂名称生产单位生产日期/失效日期当前存量/使用数量配置溶液数量及浓度使用场所配置人领

5、取或使用人填表说明:依据车间实际消毒液、洗涤液使用情况填写。洗涤剂不进行稀释的可不写配置后数量和浓度。微生物检验原始记录范本 样品名称: 生产日期: 样品规格: 产品批号: 抽样数量: 检测依据:GB 4789.2-2010 GB 4789.3-2010 GB 4789.15-2010 使用仪器:天平 电热恒温培养箱 水浴箱 环境条件:室温_ 试验地点:无菌室 检测日期:20_年_月_日 _月_日 检测项目:菌落总数、大肠菌群、霉菌计数、酵母计数、霉菌或酵母计数样品处理:1.以无菌操作将检样25_注入225ml灭菌磷酸盐缓冲液或生理盐水或蒸馏水中均质或混匀,用灭菌吸管吸取检样1ml注入9ml灭

6、菌稀释液中充分振摇,做成1:10的均匀稀释样;2.用灭菌吸管吸取1:10的稀释样1ml注入9ml的灭菌稀释液中,混匀做成1:100的稀释样;3.同样方法做成10倍递增稀释样。1.菌落总数2.大肠菌群接种23个稀释度各2个平皿,每皿1ml检样或稀释样,注入46 平板计数琼脂约15ml,凝固,_培养_h( 时 分 时 分)。选择接种3个稀释度10_X1_X0.1_X0.01_X0.001_X稀释度10-10-所选稀释度平均值空白对照稀释液对照乳糖胆盐发酵管经36_h( 时 分 时 分)菌落数转种在伊红美蓝琼脂平板上36_h,革兰氏蓝色发酵管经36_h( 时 分 时 分)后产气管数。计算 方法所选稀

7、释度的平均菌落数( )x稀释倍数( )=根据证实为大肠杆菌群阳性的管数,查大肠菌群(MPN)检索表,MPN值为=3.霉菌和酵母计数选择接种3个稀释度,平行接种2个平皿,每皿1ml检样或稀释样;注入46孟加拉红琼脂约15ml,凝固,26培养=_d( / : / : );空白对照菌数_灭菌水对照菌数=_稀释度10-10-所选稀释度平均值霉菌菌落数计算方法所选稀释度平均菌落数( )x 稀释倍数( ) =霉菌菌落数计算方法所选稀释度平均菌落数( )x 稀释倍数( ) = 检验 菌落总数 大肠菌群 霉菌 酵母 结果: cfu/ _MPN/100 _计数 cfu/ _计数 cfu/ _ 检测者: 审核者:

8、净含量检验原始记录范本产品名称产品规格生产批次生产日期抽样基数抽样量数据录入标注净含量平均净含量允许短缺量 TT1 类短缺T2类短缺结果判断记录人: 审核人: 检验日期: 年 月 日水分/干燥失重检验原始记录范本产品名称收样日期样品数量样品规格样品批次检验日期项目名称 干燥失重检验方法:GB 5009.3 检验原理:将已知质量的糖果样品,置于真空干燥箱内,干燥至恒重。测定挥发物的质量。使用仪器:电子分析天平(感量为0.0001g)、干燥器、真空干燥箱、称量瓶、真空泵。操作方法:用粉碎机将样品打碎,用四分法对角取样,约取25g,置于清洁、干燥、带盖的广口瓶内,混匀待用。精确称取已干燥恒重的称量瓶

9、,精确称取样品约3g5g。放入真空干燥箱内,使真空度达到0.09MPa,温度控制在802,干燥4h取出称量瓶,加盖后放入干燥器内,防止冷却后至室温后取出称量,精确至0.0001g。重复操作,加热1h称重,直至连续两次称重所得的质量差不超过0.001g,糖果中干燥失重的含量按下式计算。X=X 100检验次数样品1样2样空瓶mm m31.0000gm m31.0000g瓶+样m1第一次干燥(灼烧)m2第二次干燥m3计算:X1=X2=平均值X=报出结果:记录人: 审核人:检验日期: 年 月 日编号:出厂检验报告范本(压片糖果)产品名称:规 格:生产日期:抽样数量:检验依据SB/T 10347-200

10、8 糖果 压片糖果JJF 1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则GB 4789.2-2010 食品微生物学检验 菌落总数测定检验项目项目名称质量指标检验结果结果判定色泽均匀一致,符合品质应有的色泽形态块形完整,大小一致,无缺角、裂缝、表面光滑,花纹清晰,无明显变形组织坚实,不松散,剖面紧密,不粘连,入口易化气味滋味香气适中,滋味纯正,符合品种应有的滋味及气味,无异味杂质无肉眼可见杂质净含量单板负偏差允许在9%以内,平均重量16g干燥失重(g/100g)5.0菌落总数(cfu/g)750实验结论: 质检科盖章:检验日期: 年 月 日备注记录人: 审核人:编号:( 年度)委托出厂检验登

11、记表产品名称规格/等级批次(生产日期)送检日期承检单位检验项目检验结果检验报告单编号登记人:备注:本表适用于对出厂产品进行项目或部分项目委托检验的企业。编号:产品留样记录抽样日期样品名称生产日期/批号规格留样数量保质期留样人到期日期处理方式处理人填报说明:本表有检验人员填写,生产的每批次产品在检验合格后进行留样,留样数量不少于一次出厂全项检验所需数量。留样样品可以不计入成品库,留样到期后产品作废,不得回收利用,处理方式可选:A:倾倒 B:焚烧 C:做饲料用 D:其他(选此项应写明具体处理方式)编号:产品销售记录销售日期产品名称规格数量生产日期保质期购货者名称购货者联系方式检验机构检验员检验报告

12、编号填表说明:本表由销售人员填写,销售时应产品随批出厂检验报告,零散销售时的应按照产品生产日期填写散户。编号:运输交付记录日期运输人运输车号货物标称储存条件温度监控(按需要)时间温度序号货物名称规格数量生产日期备注签收人:日期:备注:填表说明:本表由承运人填写,有温度要求的应当按承运双方约定频次进行温度记录。编号:防鼠防虫害检查记录表检测日期: 年 月 日 检查人: 项目 区域A区B区C区D区E区F区G区备注挡鼠板粘鼠器(捕鼠器)纱窗灭蝇灯室外诱饵投放点生化信息素捕杀装置鼠害虫害检查情况说明填表说明:本表由XXX指定专人定期填写,各项目按照虫害控制平面图中表明的位置分区域填写。挡鼠板应填写区域

13、内挡鼠板破损情况及有效情况:正常有效“”,破损“”无效(未放置或其他)“X”。粘鼠板应填写区域内粘鼠板(捕鼠器)的捕鼠情况及有效情况:正常有效“”,捕获“S”,无效(未放置或其他)“X”。纱窗应填写区域内纱窗的破损情况及有效情况:正常有效“”,破损“”无效(未使用或其他)“X”。灭蝇灯应填写区域内灭蝇灯的灭虫情况:正常有效“”,破损“”无效(未使用或其他)“X”。生化信息素捕杀装置应填写区域内装置的捕杀情况及有效情况:正常有效“”,破损“”无效(未使用或其他)“X”。生化信息素捕杀装置应填写区域内装置的捕杀情况及有效情况:正常有效“”,破损“”无效(未使用或其他)“X”。灭蝇灯、室外诱饵投放点

14、、生化信息素捕杀装置还应在表格内填写捕杀虫害的数量。鼠害虫害检查情况说明中,汇总检查存在的问题、分析虫害可能来源及安全隐患等。编号:( )车间/库房温、湿度监控记录控制要求:温度 湿度: %rh监测日期监测时间温度湿度 %rh监测人监测日期监测时间温度湿度 %rh监测人填表说明:本表由XX车间/库房人员填写。按规定频次记录温度、湿度。出现问题应及时向主管领导汇报。编号:( )生产设备/设施维护保养记录 年 月 序号保养项目频次日常保养结果记录12345678日期设施异常情况记录检修记录签名填表说明:1、表示设备运行正常 X表示异常情况 表示问题解决。2、日常保养结果由XXX填写,每季度汇总报给

15、XXX。编号:卫生监控记录( 年 月 日)检查项目及要点开工前开始工作工作中工作结束纠偏措施一、水的安全性(嗅、味、可见物)食品接触面状况配料搅拌机粉槽或桶生产线机头落料斗饼馍帆布或PU带辊筒烤炉网带生产线喷油及冷切帆布或PU带、油网理饼机动辊筒胶箱 奶油搅拌机夹心机 包装机包装工作台面及器具检查项目及要点开工前开始工作工作中工作结束纠偏措施防止交叉污染产品流程控制生产人员的手套、工作服接触不卫生物品后,手、手套、设备和工器具的清洗消毒生熟制品分开,离墙离地放置生产前、中、结束时生产设备、工器具的清洗消毒废弃物的标识、放置、清理清洗、清扫用具的放置工器具的放置门把手清洁手的清洁、消毒及厕所设施

16、维护洗手设施完好消毒剂类型消毒剂浓度更衣室清洁消毒情况厕所卫生情况有毒有害物的标识、贮藏和使用使用时的安全、适量、放置污染清洁剂、润滑剂、杀虫剂标识和贮存员工健康状况与卫生工作服、鞋、帽的穿戴是否按程序洗手消毒员工未发现有疾病症状生产时无不良卫生习惯检查项目及要点开工前开始工作工作中工作结束纠偏措施害虫的处理门窗完整关闭灭蝇灯正常使用/及时清理目测无害虫生产加工现场设备、工器具放置规定位置原材料按规定摆放生产场所无放置个人用品机器上无放置无关物品地面清洁卫生墙壁天花清洁卫生通风、采光良好合格品与不合格品标识清楚其他消毒设备紫外线灯正常使用厂区环境卫生厂区无污染物厂区杂物及时清理地面清洁卫生排水

17、沟排水顺畅,无垃圾堵塞厂区虫鼠控制十一、其他合格在内打“”,不合格在内打“X”并在纠偏措施栏注明纠正方法。检查: 审核/日期编号:生产过程微生物监控记录取样日期监控点监控频率注意事项菌落总数大肠菌群检验员备注人5%总人数,每2天与食品或器皿、器具直接接触操作人员手部,人员要有代表性。机1dm2;每2天与食品表面直接接触的机器部位(传送带或托盘)。料每2天裸露于空气中的半成品或初级品环每周内包装间或生产过程中食品/半成品裸露的空间,单位可以CFU/皿*0.5小时计。填表说明:本表由质检部负责填写,按照企业生产过程微生物监测制度定期检验,填表汇总,存在问题的用红笔填写,并报告质量负责人(质检部负责

18、人)。编号:废弃物处置记录日期废弃物名称数 量报废人处理方式处理人备注填表说明:车间产出废弃物应由专人负责报废,专人处理。不得使用废弃物加工食品。废弃物集中转交(销售)给他人的应双方签署废弃物处理协议。编号:食品召回记录记录时间: 年 月 日食品名称生产日期/批号执行标准规格/等级生产数量其他信息不安全情况描述不安全信息来源:不安全信息发现时间:不安全信息内容:不安全信息是否属实:承办/核实人复核/批准人召回类别主动召回 勒令召回 召回等级一级 二级 三级 召回公告发布媒介公告发布时间召回情况经销商名称(或消费者姓名)通知对象及联系方式通知时间应召回数量实际召回数量召回完成时间对召回食品处理情

19、况补救措施无害化处理销毁情况时间地点数量销毁方式人员整改措施落实情况向当地政府报告召回情况向县(区)以上监管部门报告召回情况其他需要说明的情况编号:食品召回措施报告企业名称: 地址: 联系电话:本公司(人)已于_停止生产召回食品_。于_年_月_日以_的方式通知生产经营者_停止生产经营者现_。于_年_月_日以_的方式通知消费者停止消费召回食品。经调查确认发现,该食品应当召回,产生的原因为_;可能受影响的人群有_。阶段计划(实施部门、时间、方法、计划召回量、预期效果):_召回终结预期(时间、计划召回量、效果):_七、召回食品后的处理措施:_ 企业(签章) 年 月 日注:本报告一式两份,一份交食品监

20、管部门,一份企业留存。编号:食品召回总结报告根据食品召回管理规定的有关规定,现就_(召回食品描述)召回行动的总体情况报告如下:召回通知书已发布情况生产经营者_户;消费者_人;通知方式_;通知时间_。食品召回情况累计已召回数量_;涉及批次_,其中: 生产经营者_户,数量_;消费者_人,数量_;生产总量_;已销售总量_;召回量与计划召回总量的比例_; 召回量与已销售总量的比例_。 (三)计划实施情况: _ _ _ (四)其他情况: _ _ _ 企业(签章) 年 月 日注:本报告一式两份,一份交食品监管部门,一份企业留存。编号:不合格食品(原辅料)处置记录日期产品名称规格数量产品批号生产者名称及联系

21、方式供货者名称及联系方式处理方法处理人批准人填表说明:采购的原辅材料出现不合格情况时由企业质检部门填写本表。编号:不合格食品(半成品)处置记录日期工序名称半成品名称数量不合格项检验员原因分析处理方式批准人处理人处理时间填表说明:生产过程中出现不合格情况时由生产部门填写本表。编号:不合格食品(成品)处置记录不合格(或回收)食品名称生产日期生产人员不合格项目检验日期化验员不合格(或回收)原因不合格(或回收)食品数量(kg)不合格(或回收)食品存放点对不合格(或回收)食品应采取的措施需要销毁的食品销毁人员销毁方式销毁地点销毁数量可以卖给养殖业的食品养殖业单位或个人名称证件号地址电话改进措施负责人意见

22、库管员填表说明:发现不合格产品时填写。编号:( )年度职工培训计划序号培训对象计划培训内容计划时间计划学时考核要求备注123456789101112131415计划指定人:企业负责人意见:填表说明:本表由XXX负责每年初填写全年培训计划,每年不少于XX个学时。考核分为口头考核、书面考核和现场操作考核。针对食品安全管理人员、检验人员、负责人的培训必须有考核记录。编号:职工内部培训考核记录培训内容:_ 培训时间:_ 学时:_ 授课人:_序号姓名性别年龄文化程度工作岗位考核结果12345678910填表说明:针对食品安全管理人员、检验人员、负责人必须有考核记录。书面考核应附上考核试卷。考核结果可以以

23、分数表示,也可以分为:良好、及格、不及格等考核等级。编号:职工外出学习培训登记表序号姓名学习组织单位学习内容日期课时学习成绩备注1234567891011121314151617填表说明:外出培训学习通知、考核结果应及时归档,附于本表后。编号:序号姓名岗位健康证号有效期身体异常情况记录备注从业人员健康档案填表说明:每年对生产相关人员进行健康体检并取得健康证,填写本表。有身体异常情况及时记录。编号:食品安全自查记录表检查项目序号检查内容检查结果备注1、企业资质1.1公司营业执照、生产许可证以及公司体系相关证件在有效期内。是 否1.2公司法人、公司质量安全负责人没有发生变化。是 否1.3工商营业执

24、照与生产许可证实际生产方式和范围一致。是 否2、原辅料存放2.1原辅料存放是否离地、离墙。外包装是否完整,并做好防护是 否2.2仓库是否符合卫生要求。是 否2.3原辅料仓库内是否有过期原辅料,过期原辅料清理及记录是否符合要求。是 否2.4生产过程中用到的危险化学品,存放是否符合要求。是 否2.5生产用原辅料是否与有毒有害物质一起存放。是 否2.6原辅料仓库是否有非生产用原辅料和非生产用其他物品。是 否3、专库管理3.1危险化学品是否专库或专柜保存,并有专人管理。是 否3.2内包装材料是否专库或专门区域存放。是 否4、标签标识4.1原辅料标签是否有产品名称、规格、净含量、生产日期、保质期和贮藏条

25、件等内容。是 否4.2进口原辅料是否有中文标签。是 否4.3原辅料标签是否与索证索票一致。是 否5、索证索票5.1企业直接采购国内生产的食品原料、食品添加剂、食品相关产品是否索取原辅料生产商有效的许可证件、营业执照等复印件(指按照相关法律法规规定,应当取得许可的)和与购进批次产品相适应的合格证或批检报告。是 否检查项目序号检查内容检查结果备注5、索证索票5.2企业直接采购进口的食品原辅料、食品添加剂、食品相关产品,是否能提供有效的检验检疫证明。是 否5.3企业直接从流通经营单位采购原辅料的,是否留存保留具有流通经营单位信息的每笔购物的凭证。是 否5.4对无法提供合格证明文件的食品原辅材料及包装

26、材料,企业是否依照食品安全标准进行自行检验或委托检验,并保存检验记录。是 否6、制度具备情况6.1企业是否有原辅料进货查验制度、生产过程控制管理制度、出场检验记录管理制度、食品安全自查管理制度、从业人员健康管理制度、不安全食品召回管理制度、食品安全事故处置管理制度、车间卫生管理制度、运输车辆管理制度等管理制度。是 否7、现场记录7.1企业是否有仓库温湿度记录(对于有贮存条件要求的原辅料)、原辅料进货查验记录、原辅料进库记录。是 否7.2进货台账记录中是否包含产品的名称、规格、数量、生产批号、保质期、进货日期等。供应商名录是否包括供货者名称及联系方式、产品许可证证号或票据号及其他合格证明文件编号

27、等内容,是否保留相关证件、票据及文件。是 否7.3企业生产加工食品所使用的食品原辅料的品种是否与进货查验记录内容一致。是 否7.4危险化学品(酒精、消毒液)使用是否有记录是 否8、厂区环境清洁卫生状况8.1厂区内垃圾是否密闭存放,是否散发出异味,是否有各种杂物堆放。检查规程:检查厂区内环境,是否符合卫生规范。是 否8.2厂区内是否设置防蝇、防鼠设施。是 否8.3企业的生活区和生产区是否分离。是 否8.4企业是否定期清洁卫生情况。是 否检查项目序号检查内容检查结果备注9、更衣室9.1更衣室进口和出口设置是否变化,内部是否设储衣柜或衣架、鞋箱(架),个人衣、鞋与工作服、靴是否分开放置。是 否9.2

28、更衣室内空气是否进行杀菌消毒。是 否9.3更衣室内是否存放生活垃圾,有无定期打扫。是 否9.4更衣室内工作服和便服是否分开。是 否9.5更衣室内是否有完好的非手动式洗手设施、干手器,并配备了洗手液和消毒液。是 否10、生产加工场所清洁卫生状况10.1车间及仓库是否设置防蝇、防鼠设施。是 否10.2物料是否离地离墙堆放。是 否10.3生产车间内垃圾是否密闭存放。是 否10.4各车间墙面,顶面及地面有无污垢、霉变、积水,是否记录清洁卫生情况。是 否11、生产加工设施、设备清洁卫生状况11.1生产加工设施、设备表面是否清洁,无积垢。是 否11.2企业是否记录生产加工设施、设备的清洁卫生情况。是 否1

29、1.3设备清洁和非清洁是否有标识。是 否12、企业必备生产设备、设施维护保养和清洁消毒12.1企业是否能提供设备、设施的维护保养计划和记录是 否12.2企业是否有清洗消毒记录是 否13、产品投料记录13.1企业是否能提供产品投料记录,投料项是否有违法添加。是 否13.2投料记录是否包含投料数量、品名、生产日期或批号、用于生产产品的名称、生产日期或批号、投料人、复核人等内容。是 否检查项目序号检查内容检查结果备注14、生产加工过程中关键控制点的控制记录14.1企业是否能提供关键控制点记录是 否15、生产中人流、物流交叉污染情况15.1人流、物流是否避免交叉污染是 否16、原料、半成品、成品交叉污

30、染情况16.1原料是否经拆包或采用其他清洁外包处理后进入生产车间是 否16.2原料、半成品及成品存贮是否有防护措施,标识信息是否清晰是 否16.3原料、半成品及成品是否存放于专门区域是 否16.4贮存、运输和装卸食品的容器、工具和设备是否保持清洁消毒,并符合产品特性要求是 否17、设备、设施运行情况17.1温湿度控制设备是否正常开启是 否17.2清洗消毒设施是否正常开启是 否17.3空气净化装置是否正常开启是 否17.4车间计量设备校准是否在有效期内,有无定期校正记录是 否17.5其他生产必备设施是否发生变化是 否18、现场人员卫生防护情况18.1是否按要求清洗消毒是 否18.2是否穿戴工作衣

31、帽及佩戴口罩是 否18.3是否佩戴首饰、化妆、携带手机等是 否18.4是否出现生产区和非生产区乱窜是 否18.5进出入卫生间有无再清洗消毒是 否检查项目序号检查内容检查结果备注18.6现场人员持健康证、培训等情况是否符合要求是 否19、回收食品/物品处置情况19.1是否发现使用回收食品从事生产加工是 否19.2回收食品/物品是否设置专门存放区域是 否19.3回收食品/物品是否专人专管是 否19.4企业是否能提供回收食品/物品的处置记录是 否20、检验室设施、设备、化学试剂的使用情况20.1检验室场地等基本设施是否保持洁净是 否20.2超净工作台是否专间放置。是 否20.3天平等计量器具的放置是

32、否符合要求是 否20.4检验室中的出厂检验必备设备是否保持齐全是 否20.5检验室中的出厂检验设备、辅助设备是否正常使用是 否20.6检验室中的出厂检验设备检定或校准是否在有效期内是 否20.7检验室中的必备化学试剂是否在有效期内是 否21、应具备相应能力的检验员21.1是否具有专(兼)职检验人员是 否21.2企业检验技术人员是否获得相应的食品检验职业资格证书是 否22、出厂销售成品是否具有出厂检验22.1出厂检验项目与食品安全标准及有关规定的项目是否保持一致是 否22.2出厂销售的产品是否具有检验报告、原始数据记录是 否22.3出厂检验报告是否记录食品的名称、规格、数量、生产日期、生产批号、

33、检验合格证是 否22.4出厂检验记录是否保存2年是 否检查项目序号检查内容检查结果备注23、自行出厂检验企业实验室是否具有测量对比23.1出厂检验应到食品安全监管部门指定的检验机构进行检验能力比对检验是 否23.2实施比对的企业是否定期是 否23.3是否建立并保存比对记录是 否24、委托出厂检24.1企业是否和有资质的检验机构签订有效期至少三年的委托检验合同是 否24.2委托出厂检验报告是否与企业生产产品批改一致是 否25、产品留样情况25.1产品留样样品是否有记录是 否25.2是否具有留样样品存放区域是 否26、成品库成品存放是否符合要求26.1成品存放是否离地、离墙。是否按区域堆放是 否2

34、6.2仓库是否符合卫生要求是 否26.3有贮存条件要求的成品是否按照规定贮存条件存储,并配备温湿度计等设施,冷库、温度是否达到要求。是 否26.4成品仓库内是否有过期成品,过期成品清理及记录是否符合要求。是 否27、标识标注情况27.1食品标识标注规定名称、配料表、净含量和规格、生产者、经销者的名称、地址和联系方式、贮存条件、生产日期和保质期、食品生产许可证编号、产品标准代号、营养成分表,法律法规或者食品安全标准规定必须标明的其他事项。所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称。是 否28、食品销售台账情况28.1食品销售台账是否包括产品名称、数量、生产日期/生产批号、检验合格证号、购货者名称及联系方式、销售日期、

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