南延青XXXX省基金滚动项目合同书

1、PAGE 1PAGE 91项目编号号09JJJ10001所属学科科化学湖南省自自然科学学基金滚动项目目合同书书项 目 类 别别：_杰 出 青青 年 基 金金 项 目_ 项目名称称：_正负负离子表表面活性性剂复配配系统 相相行为和和性质的的可调控控性及影影响因素素_执行年限限：_220111.01120111.122_资助总金金额：_300万元 _ 本年资资助金额额：_6万元_ 项目依托托单位（乙方）： _湖南师师范大学学_联合资助助单位（丙方）： _项 目 负 责责 人： _南 延 青青_通讯地址址： 长沙市市麓山路路36号号 邮编：_41100881_联系人: 王青青春 电话：_888877

2、22662_填 报 日 期期：_20111年7月23日_湖南省自自然科学学基金委委员会二一年制填报说明明一、资资助项目目合同书书经主主管部门门审核批批准后，本合合同书将作为为重点、杰青项项目计划划执行和和检查、评价、拨款的的依据。二、项目目负责人人每年均均应按规规定向省省自然科科学基金金委员会会汇报研研究工作作进展、取得成成果、学学术交流流和国际际合作等等情况。三、项目目计划执执行期间间所取得得的有关关研究成成果、专专著、论论文、研研究报告告、总结结、评价价书、及及成果报报道，均均须标注注“湖南省省自然科科学基金金资助项项目”和项目目批准号号。四、项目目合同书书内容参参照项目目申请书书与年度度

3、进展报报告，表表达要明明确、严严谨、字字迹要清清晰，外外来词语语同时用用原文和和中文表表达（合合同书统统一用AA4纸张，复印件件用A44复印纸纸，于左左侧装订订成册）。五、项目目组中具具有高级级专业技技术职务务的主要要成员未未经省基基金办批批准，不不得自行行调整。六、表格格中内容容较多的的，请自自行添加加附页。一、上年年度研究究工作主主要进展展和阶段段性主要要成果按年度计计划开展展了研究究工作，并取得得预期进进展和阶阶段性研研究成果果。具体体如下:1. 正正负离子子表面活活性剂复复配系统统胶束化化作用的的理论模模型 (1)正负离离子表面面活性剂剂复配系系统zeeta电电势的测测定 为获取取有关

4、正正负离子子表面活活性剂复复配系统统所形成成混合胶胶束表面面的荷电电性质，对于一一些形成成球状胶胶束的十十六烷基基三甲基基溴化铵铵(C166TABB)/十十二烷基基磺酸钠钠(ASS)复配配系统测测定了zzetaa电势（），结果果见图11，1为正离子子表面活活性剂在在复配系系统总表表面活性性剂中所所占的摩摩尔分数数。对于C16TAAB/AAS/HH2O复配配系统，当1 = 0.1时第一临临界胶束束浓度(cmcc1) 为00.1880 mmmollkgg-1，当 0.1 1 0.99时，cmmc1均低于于0.1180 mmoolkkg-11。对于1不同但但浓度均为0.1180 mmoolkkg-1

5、1的C166TABB/ASS/H22O复配配系统，当1 0.55时， 0.55时， 00，胶束束带正电电，无机机盐的加加入，可可导致系系统绝对值值的减小小。对于1 = 0.11，0.65和和0.99的几个个复配系系统，随随表面活活性剂总总浓度的的增大，的绝对对值随之之增大。实验结果果表明浓度度为cmmc1的各复复配系统统的的绝对对值均不不大，这这意味着着球形胶胶束的组组成与等等摩尔组组成相差差较小。同时，当1 0.55时，胶胶束的组组成x1（混合合胶束中中C166TABB的摩尔尔分数）也小于于0.55，反之之亦然。 , , , : HH2O 为为溶剂; : 00.100 moolLL-1 NN

6、aBrr 水溶溶液为溶溶剂和: 浓度度为0.1800 mmmolkg-1; : 按按箭头所所指方向向，浓度度依次为为 0.1800, 00.5000和22.0000 mmmollkgg-1;: 按按箭头所所指方向向，浓度度依次为为0.0064和和0.1180 mmoolkkg-11;: 按按箭头所所指方向向，浓度度依次为为0.1180和和0.5500 mmoolkkg-11图1 CC16TAAB/AAS复配配系统的的随组成成1的变化化 (2)电离的MMarggulees模型型 与相分分离模型型相结合合的正规规溶液理理论，常常用于各各类复配配系统胶胶束化作作用的描描述，但但从热力力学的角角度来看

7、看，正规规溶液理理论只适适用于对对称系统统，对于于性质差差异较大大的或表表面活性性相差较较大的两两种表面面活性剂剂组成的的不对称称复配系系统，计计算得到到的胶束束相互作用用参数m与组成成有关，而不是是理论要要求的常常数。此此外，由由正规溶溶液理论论计算得得到的胶胶束组成成有时是是不合理理的。如如对于1 = 0.11的C116TAAB/AAS/HH2O复配配系统在在cmcc1时的胶胶束组成成x1 = 0.5507，意味着着混合胶胶束带正正电，这这与zeeta电电势为负负值的实验验结果相相矛盾。两参数数的Maarguuless模型常常用于描描述二组组分系统统的非理理想性，且适用用于非对对称复配配系

8、统。此外，对于离离子型表表面活性性剂，表表面活性性剂分子子的电离离作用也也是需要要考虑的的重要因因素。因因此本文文建立了了与相分分离模型型相结合合的电离离Marrgulles模模型来描描述正负负离子表表面活性性剂复配配系统的的胶束化化作用。与模型型相关的的公式如如下： (ii = 1, 2) (1)1 + 2 = 1 (2)x1 + x2 = 1 (3) (4)式中11和x1分别为为复配系系统和混混合胶束束的组成成，和分别为为复配系系统和表表面活性性剂i的cmmc1。假设设正离子子表面活活性剂11电离产产生r1个粒子子，负离离子表面面活性剂剂2电离离产生rr2个粒子子，则胶胶束中粒粒子的摩摩尔

9、分数数和分别为为： (55) (66)考虑到不不同系统统的电离离情况及及反离子子结合情情况的不不同，对对于不同同链长的的烷基三三甲基溴溴化铵CCnTABB和ASS组成的的CnTABB/ASS/H22O复配配系统有有： (7)对于CnnTABB/ASS/盐水水复配系系统有： (8)对于122-3-12/AS/H2O复配配系统有有： (9)对于电离离系统，两参数数的Maarguuless模型为为： (100) (111)式中A112和A21为MMarggulees模型型参数，与组成成无关。电离的的Marrgulles模模型对CCnTABB/ASS/H22O、122-3-12/AS/H2O和CCnT

10、ABB/ASS/盐水水复配系系统的ccmc11均能给给予较好好关联，且计算算的胶束束组成xx1与zeeta电电势实验验结果相相符，见见图2。 , , , : ccmc11 实验值值; : CC18TAAB/AAS/HH2O; : CC16TAAB/AAS/HH2O;虚线: 理想的的Cliint 模型预预测的ccmc11值; : CC12TAAB/AAS/HH2O; : 122-3-12/AS/H2O实线: 电离的的Marrgulles模模型的计计算值图2 正正负离子子表面活活性剂复复配系统统的cmmc1及胶束束组成xx1随组成成1的变化化正负离子子表面活活性剂复复配系统统胶束化化作用的的研究工

11、工作已整整理成文文，并投投稿。2. 正正负离子子表面活活性剂复复配系统统的双水水相分离离模式 (1) 立体体相图上上C16TAAB/AAS/HH2O复配双双水相系系统的性性质研究究从热力学学角度分分析，CC16TAAB/AAS/HH2O复配配系统实实际上是是由C16TAAB，AAS，HH2O，配盐C116TAA+AS和NaaBr组组成的独独立组分分数为44的系统统，定温温定压下下其相行行为的完完整描述述需采用用三维立立体相图图。选择择了立体体相图上上不同空空间位置置的一些些有代表表性的双双水相系系统进行行了组成成分析、密度、界面张张力及流流变性质质的测定定，研究表表明双水水相系统统两相间间的密

12、度度差异（数量级级mgcm-33）均很很小，均均具有超超低界面面张力（数量级级Nm-1）。但从组组成分析析及流变变性质的的研究角角度来看看，双水水相系统统可分为为两类：(1)上、下下相表面面活性剂剂离子的的组成差差异较小小，一般般相差不超超过4倍倍，这类类双水相相系统的的上、下相均均为非牛牛顿流体体，在立立体相图图上位于于常规混混合面附附近到配配盐的一一侧；(2)上、下下相表面面活性剂剂离子的的组成差差异较大大，可达达上千倍倍，这类类双水相相系统的的上相为为非牛顿顿流体，下相为为粘度与与水相近近的牛顿顿流体，在立体体相图上上位于常常规混合合面附近近到NaaBr的的一侧。 (2)双水相相分离模模

13、式选择了两两个代表表性双水水相系统统，样品品1和样样品2分分别是(1)类类和(22)类双双水相系系统，对对其在双双水相分分离前和和达到双双水相平平衡后的的微观结结构进行行了研究究，图3A-EE为CrryoTTEM照照片，图图3F为负染色色制样的的TEMM照片。A B C D E F A, BB, CC: 样样品1 (0.10 mollkgg-1 CC16TAAB/AAS/HH2O，1 = 0.3360)D, EE, FF: 样样品2 (0.10 mollkgg-1 CC16TAAB/AAS/(0.110 mmolkg-1 NNaBrr aqq)，1 = 0.3304)A和D: C16TAAB

14、溶溶液和AAS溶液液混合后后，在3188.155 K下下分别恒温温30分分钟和550分钟钟制样（双水相相分离前前）B和E: 双水水相上相相；C和和F：双双水相下下相图3 双双水相系系统的TTEM照照片样品1的的上相是是液晶，下相各各向同性性，两相相的表面面活性剂剂离子浓浓度差异异很小。由图33A-C可见见其上相相为囊泡泡的层状状堆积，其下相相为棒状状聚集体体的缠结结。在相相分离前前该样品品为囊泡泡和棒状状聚集体体共存。样品22的上、下相均均为各向向同性，下相的的表面活活性剂离离子浓度度极低，上、下下相表面面活性剂剂离子浓浓度差异异显著。由图33D-FF可见，其上相相为棒状状聚集体体的缠结结，下

15、相相为球形形胶束，在相分分离前该该样品为为棒状聚聚集体和和球形胶胶束共存存。这两两类双水水相样品品对应着着两种相相分离模模式：(1)在在样品11这类双双水相系系统中，无机反反离子的的数目比比相应的表表面活性性剂离子子数目少少或与之之相当，在复配配系统中中C16TAA+离子和和AS离子间间的静电电吸引作作用很强强，因此此易于形形成配比比较体相相更接近近等摩尔尔比的聚聚集体，如囊泡泡或层状状聚集体体，与此此同时，在剩余余体相中中，表面面活性剂剂离子间间的配比比与最初初相比更更远离等等摩尔比比，易于于形成棒棒状聚集集体，所所以在两两种表面面活性剂剂混合后后，随着着作用时时间的增增长，囊囊泡的层层状堆

16、积积或层状状聚集体体的延伸伸导致双双水相分分离。(2)在在样品22这类双双水相系系统中，无机反反离子的的数目比比相应的的表面活活性剂离离子数目目多或与与之相当当，因此此反离子子的静电电屏蔽作作用较强强，在一一定程度度上削弱弱了C16TAA+离子和和AS离子间间的静电电吸引作作用，也也削弱了了聚集体体中过量量的同种种表面活活性剂离离子间的的静电斥斥力，所所以在这这类复配配系统中中易于生生成与体体相配比比相同的的聚集体体，与此此同时，因这类类复配系系统的ccmc11（00.0664 mmmollkgg-1）很很低，在在体相中中剩余的的极少的的C16TAA+离子和和AS离子会会结合生生成球形形胶束。

17、因而这这类复配配系统会会分离为为具有体体相配比比且浓度度较高的的上相和和具有牛牛顿流体体性质且且表面活活性剂浓浓度很低低的下相相。相关研究究结果已已整理成成文，并并投稿。3. 以以正负离离子表面面活性剂剂复配囊囊泡系统统为模板板的微纳材料料的合成成(1) 囊泡的的可调控控性以十二烷烷基硫酸酸钠(SSDS)/十二二烷基三三甲基溴溴化铵(DTAAB)/碱金属属氯化盐盐水复配配系统(SDSS过量)为研究究对象，对其在在3033.155 K和和3433.155 K下下的囊泡泡相区进进行了研研究，考考察了盐盐的种类类、盐的的浓度和和表面活活性剂浓浓度等因因素对囊囊泡相区区的影响响。在此此基础上上，通过过

18、TEMM和DLLS技术术，对囊囊泡尺寸寸和分散散性进行行了系统统研究，探寻其其可调控控性规律律。研究究表明，样品制制备时间间，表面面活性剂剂配比、浓度，碱金属属离子的类类型，碱碱金属氯氯化盐的的浓度等等因素都都对囊泡泡的尺寸寸和分散散性有影影响。可可通过合合理控制制上述因因素调控控囊泡的的尺寸和和分散性性。(2) 中空聚聚甲基丙丙烯酸甲甲酯(PPMMAA)微球球材料的的制备及及调控采用正负负离子表表面活性性剂复配配囊泡系系统为模模板, 制备中中空PMMMA微微球材料料。实验表表明，对对于在3303.15 K和3343.15 K时都都为均相相囊泡的的系统，用其做做模板合合成PMMMA时时，聚合合

19、后，囊囊泡粒径径变小，分散性性更好。对于在在3033.155K下稳稳定而在在3433.155 K时时不稳定定的单分分散性囊囊泡，聚聚合后，囊泡粒粒径略有有增大，分散性性微弱降降低。DDLS、TEMM、SEEM和AAFM结结果表明明，单体体在囊泡泡中聚合合后并没没有改变变囊泡的的特性和和形貌。因此可可通过合合理控制制影响囊囊泡模板板的诸因因素调控控中空PMMMA微微球材料料的粒径径和分散散性。相关结果果正在整整理成文文。4. 正正负离子子表面活活性剂双双水相系系统的萃萃取效应应 以0.10 mollkgg-1 CC16TAAB/AAS/(0.110 mmolkg-11 NaaBr 水溶液液)制备

20、备了3个个负离子子表面活活性剂过过量的双双水相系系统(AATPSS-A)和2个个正离子子表面活活性剂过过量的双双水相系系统(AATPSS-C)，这55个双水水相系统统的组成成1分别为为0.3311，0.3316，0.3323，0.7737和和0.7747，这些双双水相系系统的上上、下相相表面活活性剂浓浓度差异异很大，上相浓浓度较高高，下相相表面活活性剂浓浓度极低低。系统统研究了了这些双双水相系系统对正正电性水水溶性染染料亚甲甲基蓝、负电性性水溶性性染料二二甲酚橙橙、电中中性的油油溶性染染料苏丹丹IIII和大黄黄中几种种油溶性性蒽醌标标准样大大黄素、大黄酸酸和大黄黄酚的萃萃取效应应。研究究结果表

21、表明，AATPSS-A对对亚甲基基蓝、苏苏丹IIII、大大黄素和和大黄酚酚萃取效效应显著著，对大大黄酸有有一定的的萃取效效应，对对二甲酚酚橙无明明显萃取取效应；ATPPS-CC对二甲甲酚橙、苏丹IIII、大黄素素、大黄黄酸和大大黄酚萃萃取效应应显著，对亚甲甲基蓝无无明显萃萃取效应应。3个ATTPS-A的上上相浓度度随1的增大大而增加加，上相相对亚甲甲基蓝的的萃取率率均在999%左左右， 亚甲基基蓝在上上、下相相中的分分配系数数随1的增大大而减小小。2个个ATPPS-CC的上相相浓度随随1的增大大而减小小，上相相对二甲甲酚橙的的萃取率率接近1100%，二甲甲酚橙在在上、下下相中的的分配系系数随1

22、的增大大而增大大。这表表明这类类双水相相系统对对水溶性性可电离离染料的的萃取作作用来源源于荷电电聚集体体与带相相反电荷荷的染料料离子的的静电引引力。5个双水水相系统统的上相相对苏丹丹IIII、大黄黄素、大大黄酚及及2个AATPSS-C对对大黄酸酸的萃取取率均在在99%左右，下相中中这些油油溶性物物质的含含量极低低，紫外外可见吸吸收曲线线与基线线十分接接近，如如图4所所示。表表明这类类双水相相系统对对油溶性性物质的的萃取作作用主要要来源于于聚集体体与被萃萃取物质质间的疏疏水相互互作用。ATPPS-AA系统对对大黄酸酸的萃取取效应不不如对上上述油溶溶性物质质的显著著，这与与大黄酸酸在溶液液中的部部

23、分电离离有关，电离产产生的大大黄酸根根离子带带负电与与上相中中带负电电的聚集集体产生生静电斥斥力，导导致其在在上相中中萃取率率的降低低。图4 苏苏丹IIII在AATPSS-C(1 = 0.7747)下相中中的紫外外可见吸吸收曲线线 双水相相萃取方方面的研研究还在在进行中中。5. 112-33-122/ASS复配系系统相行行为和流流变行为为的可调调控性研研究在3188.155 K下下，考察察了NaaBr和和Na33PO4的加入入对 00.100 moolkkg-11 的122-3-12/AS/H2O复配配系统相相行为和和流变行行为的影影响。研究表表明，00.100 moolkkg-11 的112

24、-33-122/ASS/H22O复配配系统在在3188.155 K下下按相行行为的不不同可分分为5个个相区，依次为为AS过过量的各各向同性性单相区区，有沉沉淀生成成的非均均相区、12-3-112过量量的液晶晶区、AATPSS-C区区和122-3-12过过量的各各向同性性单相区区。重点点研究了了两个各各向同性性单相区区的流变变性质，结果表表明，对对于ASS过量的的单相区区的样品品，均表表现出牛牛顿流体体的行为为，剪切切粘度略略高于水水；对于于12-3-112过量量的单相相区的样样品，随随1的减小小，其流流变行为为逐渐由由负触变变性向复复合触变变性再向向触变性性逐渐转转化，1的进一一步减小小，将导

25、导致双水水相分离离形成AATPSS-C，剪切粘粘度随1的减小小，先依依次增大大，再逐逐渐减小小，在靠靠近相边边界附近近有一个个粘度峰峰存在。对于0.10 mollkgg-1 的的12-3-112的水水溶液，随着NNaBrr或Naa3PO4的加入入，其流流变行为为逐渐由由负触变变性向复复合触变变性再向向触变性性逐渐转转化，盐盐的进一一步加入入可导致致双水相相分离。对于0.10 mollkgg-1 的的12-3-112/AAS/HH2O复配配系统, NaaBr或或Na3PO4的加入入对其相相行为和和流变性性质均有有显著影影响，当当NaBBr或NNa3PO4的浓度达达到一定定值后，复配系系统除原原有

26、的55个相区区外，又又新出现现两个相相区：AATPSS-A区区和ASS过量的的液晶区区。对于于AS过过量的各各向同性性单相区区的样品品，随盐盐的加入入，流变变行为变变得复杂杂起来，当盐浓浓度达到到可诱导导ATPPS-AA生成时时，随1的增大大，流变变行为依依次由牛牛顿流体体负触变变性流体体复合触触变性流流体触变性性流体转转化，1的进一一步增大大将导致致ATPPS-AA的生成成，此外外，在该该各向同同性单相相区，也也出现了了粘度峰峰，但粘粘度峰值值较小，在0.50 mollkgg-1的NNaBrr溶液中中也只有有十几mmPas，远远小于112-33-122过量的的各向同同性区的的粘度峰峰值。对对

27、于122-3-12过过量的各各向同性性区，随随着无机机盐的加加入，相相区向远远离等摩摩尔方向向移动，复配系系统的剪剪切粘度度峰远离离等摩尔尔，且粘粘度峰值值减小；当无机机盐浓度度达到一一定值时时粘度峰峰消失，见图55。 图5 12-3-112/AAS/盐盐水系统统的剪切切粘度随随配比的的变化（剪切速速率：552.55 s-1，剪剪切时间间：6002.88 s，温度：3188.155 K）为阐释112-33-122/ASS复配系系统的流流变行为为，选择择了一些些代表性性的系统统用CrryoTTEM和和负染色色制样的的TEMM技术进进行微观观结构研研究。并并将122-3-12/AS复复配系统统与上

28、一一年度所所研究的的C166TABB/ASS复配系系统流变变性质进进行了比比较。gemminii表面活活性剂112-33-122与C116TAAB表面面活性相相近，但但分子结结构显著著不同，这会影影响复配配系统的的微观结结构，以以及与AAS相互互作用的的强度，因此从从分子间间相互作作用，以以及微观观结构和和流变性性质关系系出发，深入阐阐释了这这两类复复配系统统流变行行为的差差异。C16TTAB/AS复复配系统统相行为为和流变变行为的的研究成成果发表表在Coollooidss Suurfaacess A, 20010, 3661: 1877-1995。112-33-122/ASS复配系系统流变变

29、行为研研究工作作正在整整理成文文。6. 获获国家自自然科学学基金资资助项目目1项项目名称称：正负负离子表表面活性性剂间相相互作用用的调控控及复配配系统相相行为研研究项目编号号：20097660422 （220100年1月月至20012年年12月月）二、本年年度研究究进度安安排及预预期目标标（包括括总体进进度及目目标、年年度进度度及目标标）20099至20011年年的总体体进度及及目标：(1) CTAAB/AAS和112-33-122/ASS复配系系统胶束束化作用用的实验验研究及及描述其其胶束化化作用的的理论模模型的构构建。(2) 12-3-112/AAS复配配系统AATPSS-C相相反转现象象

30、的实验验研究，各种添添加剂对对于122-3-12/AS复复配系统统在ASS过量区区域相行行为的影影响，诱诱导ATTPS-A生成成的条件件，深入入探讨正正负离子子表面活活性剂双双水相系系统的形形成机理理。(3) CTAAB/AAS和112-33-122/ASS复配系系统双水水相萃取取效应及及被萃取取物质与与复配系系统相互互作用的的研究，描述双双水相萃萃取效应应的热力力学模型型的构建建。(4) 以正负负离子表表面活性性剂复配配系统自自发生成成的囊泡泡等微观观结构为为模板，进行聚聚合物纳纳米空心心球和无无机纳米米空心球球等材料料的合成成。 (5) 以以双水相相系统稀稀相和富富集相为为溶剂用用界面聚聚

31、合法制制备复合合膜的实实验研究究。 (6) 在SSCI源源刊上发发表5-7篇研研究论文文，培养养344名硕士士研究生生。20111年研究究进度： (1) 122-3-12/AS复复配系统统双水相相萃取效效应, CTTAB/AS和和12-3-112/AAS复配配系统相相互作用用的研究究，描述双双水相萃萃取效应应的热力力学模型型的构建建。 (2) 以正正负离子子表面活活性剂复复配系统统自发生生成的囊囊泡等微微观结构构为模板板制备无机机纳米空空心球等等材料。 (3) 以双双水相系系统稀相相和富集集相为溶溶剂用界界面聚合合法制备备复合膜膜的实验验研究。 (4) 研究究论文的的撰写，专利的的申请等等。2

32、0111年预期目目标(1) 在系统统研究被被萃取物物质与复复配系统统表面活活性剂分分子间相相互作用用、双水水相的界界面张力力、流变变性质、萃取效效应等基基础上，构建描描述双水水相萃取取效应的的热力学学模型。(2) 采用界界面聚合合法用双水相相系统成成功制备备多元胺胺和多元元酰氯超超薄复合合膜。(3) 以正负负离子表表面活性性剂复配配系统有有序组合合体为模模板合成成一些可可控结构构和尺寸寸的无机机微纳材材料。(4) 整理334篇篇研究论论文，投投稿到SSCI源源刊。三、经 费 支 出出 情况况： 总计 24 万元元支 出出 科科 目目金 额（万计）用 途途 及 计 算 依 据研究经经费 其中中：

33、科研研业务费费9.0分析测试试费、资资料及网网络费用用等 实验验材料费费5.6化学药品品及试剂剂、小型型玻璃器器件、计计算机耗耗材等的的购买费费用 仪器器设备费费5.8Broookfiieldd DVV-IIII UUltrra流变变仪界面张力力仪、流流变仪及及电导率率仪等的的配件实验室改改装费国际合合作与交交流费劳务费费2.4参加本项项目的研究生生劳务费费管理费费1.2管理费其他合计24四、本年年度经费费开支预预算： 总计计 6 万万元支 出出 科科 目目金 额（万计）用 途途 及 计 算 依 据研究经经费 其中中：科研研业务费费3.0分析测试试费、资资料及网网络费用用等 实验验材料费费1.5化学药品品及试剂剂、小型型玻璃器器件、计计算机耗耗材等的的购买费费用 仪器器设备费费0.6界面张力力仪、流流变仪等等的配件件实验室改改装费国际合合作与交交流费劳务费费0.6参加本项项目的研究生生劳务费费管理费费0.3管理费其他合计6五、项目目负责人人与依托托单位承承诺我与项目目组成员员将严格格遵守湖湖南省自自然科学学基金