质量标准制定

1、药品质量标准制定概述第一节 概述一、制订药品质量标准的目的和意义二、药品质量标准的分类及其制订一、制订药品质量标准的目的和意义药品标准（specification）：是对药品质量规格及检验方法所作的技术规定。生产工艺 安全性 用药者生命安全技术水平 影响 决定设备条件 药品质量 必须统一药品质量标准贮运 决定保存 有效性 健康（一）国家药品标准（法定的药品质量标准）国家药品（质量）标准：是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应(经营）、使用、检验和行政、技术监督管理部门共同遵循的法定技术依据。是强制性的法定计术标准。（二）临床研究用药品质量标准（三）暂行或试行药品标准二、

2、药品质量标准的分类及其制订（四）企业标准： 药品生产企业自己制订 并用于控制其药品质量的标准内部（In-house）或非法定标准 （1）检验方法尚不够成熟, 但能达到某种程度的质量控制。（2）一般高于法定标准要求增加检验项目；提高限度标准三、制订药品质量标准的原则 1 安全有效 2 先进性 3 针对性（毒副反应，疗效） 规定检测项目（1） 本身 允许情况下，尽可能 （生产工艺、流通、（2） 杂质 采用较先进的方法与 使用各个环节，（降解产物、中间体） 技术 了解影响药品质量的因素）质量标准中很重要的 例：TLCHPLC 严； 更严； 稍宽 就是有关物质检查。 （内服）（注射用药；（外用药） 麻

3、醉用药） 4 规范性 （一）文献资料的查阅及整理（二）对有关研究资料的了解 四、研究及制订药品质量标准的基础临床前临床试生产生产必需研究资料: 药效学；毒理学；临床研究资料；药品质量标准（取得生产文号必须） 取得生产文号，存档备用。 “终身” 药品质量标准的制订是一项长期的不断完善的研究工作。五、药品质量标准制订工作的长期性第二节药品质量标准的主要内容 1 药品名称：科学、明确、简短 同类药物应尽量采用已确定的词干命名，使之体现系统性。 药品名称经卫生行政部门批准法定药品名称（通用名称） 一、名称2.避免采用可能给患者以暗示的有关药理学、治疗学或病理学的药品名称。3.外文名（拉丁名或英文名）：

4、尽量采用WHO编订的国际非专利药名（International Names for Pharmareutical Substances，简称INN） 不定期刊物主要推荐和介绍非专利药品名（英、拉、法、俄、西班牙五国文字的名称），介绍几个发达国家药典或有关资料的名称，并介绍命名的词干，词根等名称制订一类新药的名称时可以参考。制订二类以下新药名称时，应查阅该书收集的药名加以应用。 4. 中文名：尽量与外文名相对应：音对应，意对应。 中文正式名，查阅卫生部药典委员会编订的药名词汇中列的一些药物基团的通用词干 ，如已收载，应采用。 5.化学名： 科学出版社：化学命名原则中国化学会，1984年 IUPA

5、C：Nomenclature of Organic Chemistry 有机化学命名原则，1979年。 如有新版应按新版命名。 6无机化学药品 7有机化学药品： 化学名（简短） 音译名 8天然药物提取物： 根据植物来源命名，属种。音译 9盐类药品：酸名列前，盐基列后。 10酯类药品： 酯，拉丁文atum，英文ate 11. 季铵类药品：氯、溴置于铵前。 12.放射性药品：碘125I化钠 13.沿用已久的药名：不得轻易变动；必须改动，原用名副名过渡 14.药品可有专用的商品名：但不得作为药品通用名。 15.药品中的基团关系，尽可能采用通用的词干加以体现。 药品质量的重要表征：外观、臭味、溶解、理

6、化常数 （一） 外观与臭味 色泽，外表 药品本身固有的 感观规定二. 性状（二） 理化常数溶解度、熔点、比旋度、晶型、吸收系数、馏程、凝点、折光率、粘度、相对密度、酸值、碘值、羟值、皂化值。应用精制品测 说明精制方法、纯度,并列试验数据质量标准中规定的理化常数： 以临床用药品测得订出。测定:对药品进行鉴别及纯度检查 1.溶解度： 准确称取（量取）供试品一定量（准确度为2%），加入一定量的溶剂在252，每隔5分钟振摇30秒钟，30分钟内观察溶解情况，具体见药典凡例。 2.熔点： 多数固体有机药物的重要物理常数。 测定熔点可作为最简单而可靠的鉴别手段和纯度情况的反映。 中国药典的法定方法：毛细管测

7、定法。 （1） 熔点判断：熔化过程：“发毛” “收缩” “软 化” “软质柱状物” 局部液化（明显液滴）药典的化学药品的熔点范围：34 3比旋度：手性物质特有的物理常数 取决于手性物质的分子结构特征 区别、检查某些药品的纯杂程度，含量测定 旋光 生物活性 左右旋体的生物活性不同4. 晶型：不同，生物利用度有很大差异 规定：一、二类新药必须每批作，X射线衍射图。5. 吸收系数： ， 属我国创制的，或国外药典未收载的药品，吸收系数应用数台仪器测定，并统计处理其测定结果（1）仪器校正（2）溶剂检查（3） 最大吸收波长的校对 （4）对吸收池及供试品溶液的要求：0.60.8 稀释一倍0.30.4 6相对

8、密度：在相同温度条件下，某液体药品的密度与水的密度 之比，20。 7馏程：检查液体药品的 纯杂程度 8. 凝点： 9. 折射率: 10其他：粘度（用可靠的理化方法来证明已知药物的真伪） （一）可选用的方法： 1. 化学法：呈色法、沉淀法、呈现荧光法、生成气体法、衍生物制备法、特异颜色法。 2. 理化常数测定法：溶解度、熔点、比旋度、晶型、吸收系数、馏程、凝点、折光率 、粘度、相对密度等一定程度上反映药物的纯度。 三鉴别 3仪器分析法：薄层色谱法、纸色谱法、气相色谱法、HPLC、UV、IR、 谱仪法、 NMR、MS、AA、X衍射法、热分析法、氨基酸分析法。 例子：见讲义or药典。 4生物检定法：

9、 肝素生物检定法、胰岛素生物检定法、洋地黄生物检定法。 见中国药典附录 （二） 常用鉴别方法的特点及选择的基本原则（自学） （有效性、均一性、纯度要求、安全性） 杂质检查 （一）杂质检查的内容与方法四检查 1一般杂质的检查与方法： 氯化物、硫酸盐、铁盐、砷盐、重金属、酸碱度、溶液颜色、澄清度、水分、干燥失重、灼烧残渣、易炭化物、有机溶剂残留量 2特殊杂质的检查与方法： 指在某药的生产和贮藏过程中，有可能引入的仅属某药特有的一些杂质。有关物质：通常是在某药的生产和贮存过程中，有可能引入的特殊杂质。其化学结构往往与主药相似，但不甚明确或虽结构明确，但难以获得标准品。检查方法：TLC、HPLC、GC

10、、电泳法。 （二） 杂质检查方法的基本要求：要研究方法的基本原理、专属性、灵敏性、试验条件的最佳化，色谱法，还要研究其分离能力。（三）确定杂质检查极其限度的基本原则1针对性：一类新药：按新药报批的要求，逐项进行研究并将试验结果整理上报。 一般杂质的检查：尽可能多做几项（针对剂型及生产工艺） 特殊杂质、有关杂质：12个进行研究（针对工艺及贮藏过程） 毒性较大的杂质：砷、氰化物，严格控制。 2合理性：在新药质量标准的研究阶段，检查的项目应尽可能的多做，制订时应合理确定。例：砷，研究阶段，肯定要进行检查实际上，许多药的检查项下，没有砷的检查。原因：该药不含砷，或含量极低 （百万分之一）对于该药，对砷

11、的检查项不列入质量标准更为合理。 五含量测定 （有效成分的含量测定） （一）药品含量测定常用的法定方法及其特点 1容量分析法： 非水滴定法（含电位滴定法）、酸碱滴定法、银量法、碘量法、亚硝酸钠法、络合滴定法、定氮法、两相滴定法、高锰酸钾法、溴酸钾法、碘酸钾法及高碘酸钾法。优点：准确度高，精密度好，仪器设备简单，试验成本低，操作简便、快速，广泛用于原料药的含量测定。缺点：专属性不高。 2重量分析法：准确度高，精密度好。 缺点：繁、耗时、样品用 量较多。3分光光度法：（1）紫外分光光度法：优点：准确度较高，精密度较好，操作简便、快速。 原料药，单方制剂的含量测定。 含量均匀度与溶出度的检查。缺点：

12、专属性不太好（2）荧光分析法：专属性比UV法高（3）原子吸收分光光度法：含金属元素的药物没有更为简便、可靠的定量方法时特点：专属性、灵敏度 均较高。 4色谱法： （1）气相色谱法（GC）： 缺点：许多样品难以气化，不如HPLC应用广泛。 色谱柱：填充柱 （2）高效液相色谱法（HPLC） 广泛用于药物制剂及多组分抗生素的含量测定。 固定相：ODS，硅胶，氨基硅胶（首选）（3）薄层色谱法（TLC）： 含量测定方面与GC差不多，远没有HPLC法应用广泛。 原因：TLC分离能力、准确度、灵敏度均比HPLC法低。 5 其他方法：（1）抗生素微生物检定法：测定供试品效价的一种方法。 抗生素的主要含量测定法

13、之一以抗生素的抗菌活力为指标 （2）酶分析法： 本身是酶的药品靡蛋白酶，凝血酶 优点：专属性高，准确度及精 密度也较好。 （3） 放射性药品检定法： （4）氮测定法 （1） 旋光度测定法： C，不是消旋体的药物或制剂。 葡萄糖注射液， （2）电泳法： （二） 选择含量测定法的基本原则 1原料药（西药）的含量测定： 首选容量分析法 滴定终点的确定：应用适宜的电化学方法确定等当点的变色域。 例：酸碱滴定电位滴定法无合适的容量分析法 重量法 两法均不适合紫外分光光度法 选择，E1cm1% 100并用对照品法测定 定氮法，其他 2制剂的含量测定：首选色谱法 辅料不干扰测定时，可选UV法。 复方制剂：H

14、PLC，GC法。 3酶类：首选酶分析法 抗生素首选HPLC法，微生物法 放射性药品首选放射性测定法 生理活性强的药品首选生物检定法 4上述方法均不适合：可考虑计算分光光度法 例：VitA，三点校正法祥见药典5一类新药：含量测定应选用原理不同方法进行对照性测定 特例：疫苗类，血液制品类没有合适的含量测定法 参照中国药典（三部）有关规定进行检定（三）含量限度的确定：依据：1根据不同的剂型：一般而言：注射用无菌粉末含量不得小于99.0%片剂的含量应为标示量的90.0%110.0%注射剂的含量应为标示量的93.0%107.0% 2根据生产的 实际水平 3根据主药含量的多少 高，严 5g 少 主药重量/

15、片剂重量 10-4 低，宽 0.5g 多 主药重量/片剂重量 1 片剂,例 主药含量较大的 95%105% 主药含量居中的 （130mg） 93%107% 主药含量较小的 （5750g）90%110%， 80%120%总的原则：药品的含量限度应根据具体情况而定。既能保证药品质量，能实现大生产的原则而合理的确定。标准太高，生产上难以达到；标准太低，药品质量无法保证。六贮藏避光？低温？多长时间有效-有效期？稳定性试验（一）药品稳定性试验的分类及目的申请临床试验前，应暴露空气中，经强光照射，高温、高湿度环境下，考虑各项指标的变化。 原料药：5mm 疏松原料药：10mm 目的：研究该药品的固有性质、贮

16、藏条件、制剂类型对贮藏条件是否合用，为贮藏、处方、加工工艺提供资料。1影响因素试验：新药申请临床研究前，上市包装条件下，高温、高湿度环境中贮藏，考察各项指标的变化。每月测定一次，考察三个月。目的：在临床研究或试生产期间能保证药品质量。（在尚未取得室温或一般条件下长期贮藏稳定性考察前）2加速试验： 原料药 制剂 至少三个批号的样品按上市的包装 （大桶小桶，封装条件同）置一般药品库（须冷藏，则置规定温度下） 按一定日期取样1室温留样试验：目的：考察药品的使用期限（有效期） 方法：色谱法（主），同时考察性状，含量 三年 三年后，仍应继续考察，一年测定一次 提供稳定性详细资料 （一）药品稳定性试验的条件与要 求 1影响因素试验：（1）强光照射试验：20004000lx光照度放置10天，取样测定 第一、五、十天各测定一次供试品在密闭器皿中，40、60、80，放置10天。取样测定，试验前供试品先准确称重，考虑原料药风化失重。（2）高温试验： 供试品置恒湿密闭器皿