2021-2022学年西藏省高二化学第二学期期末达标检测模拟试题含解析

1、2022年高二下化学期末模拟试卷注意事项：1答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1、布洛芬片常用来减轻感冒症状，其结构简式如图，下列有关说法错误的是（ ）A布洛芬的分子式为C13H18O2B布洛芬与苯乙酸是同系物C1mol 布洛芬最多能与3mol 氢气发生加成反应D布洛芬在苯环上发生取代反应，其一氯代物有4种2、下列符号不符合事

2、实的是A4s2B2p3C3d8D3f143、已知：H-H键、O=O键和O-H键的键能分别为436 kJ/mol、496 kJ/mol和462kJ/mol；2C(s)+O2 (g)=2CO(g) H=-220 kJ/mol ；C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2 (g) H=a kJ/mol。则a为A-332B-118C+130D+3504、乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是属于芳香族化合物；不能发生银镜反应；分子式为C12H20O2；它的同分异构体中可能有酚类；1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOHABCD5、A1-MnO4电池是一种高能电池,以

3、Ga2O3为缓蚀剂,其示意图如图所示。已知电池总反应为Al + MnO4 AlO2- + MnO2.下列说法正确的是( )A电池工作时,K+向负极移动B电池工作时，电子由Al经电解质溶液流向NiC负极反应为Al- 3e + 4OH AlO2 + 2H2OD电池工作时，Ni电极周围溶液pH减小6、下列与化学反应原理相关的叙述不正确的是（ ）A放热反应中生成物总能量一定低于反应物总能量B放热反应的反应速率总是大于吸热反应的反应速率C盖斯定律实质上是能量守恒定律的体现D电离平衡、水解平衡和沉淀溶解平衡均为动态平衡7、下列推理正确的是（ ）A铝粉在氧气中燃烧生成Al2O3，故铁丝在氧气中燃烧生成Fe2

4、O3B钠与氧气、水等反应时钠作还原剂，故金属单质参与反应可作还原剂C活泼金属钠保存在煤油中，故活泼金属铝也保存在煤油中D铁能从硫酸铜溶液中置换出铜，故钠也能从硫酸铜溶液中置换出铜8、工业上生产MnO2和Zn的主要反应有：MnO2+ZnS+2H2SO4=MnSO4+ZnSO4+S+2H2OMnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4下列说法不正确的是 （ ）A中MnO2和H2SO4都是氧化剂B中析出16gS时转移1 mol电子C中MnSO4发生氧化反应D硫酸在该生产中可循环利用9、在硼酸B(OH)3分子中，B原子与3个羟基相连，其晶体具有与石墨相似的层状结构。则分子中B原子杂化轨

5、道的类型及同层分子间的主要作用力分别是Asp，范德华力Bsp2，范德华力Csp2，氢键Dsp3，氢键10、设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法中不正确的是A某密闭容器中盛有0.2 mol SO2和0.1 mol O2，一定条件下充分反应，生成SO3分子数小于0.2 NAB一定条件下，2.3 g Na与O2完全反应生成3.6 g产物时失去的电子数0.1 NAC25时，pH13的Ba(OH)2溶液中含有OH的数目为 0.1 NAD20g D2O中含有的质子数为10 NA11、下列溶液中，溶质的物质的量浓度不是1 molL1的是()A将0.5 molL1的NaNO3溶液100 mL加热蒸发掉50 g

6、水的溶液B将80 g SO3溶于水并配成1 L的溶液C10 g NaOH固体溶解在水中配成250 mL溶液D标况下，将22.4 L氯化氢气体溶于水配成1 L溶液12、下列说法正确的是( )A过氧化铬(CrO5)的结构为：，可推知CrO5中氧元素的化合价全部是-1价B第三周期部分元素电离能如图所示,其中a、b、c分别代表的含义是I2、I3、I1C可以用如图实验装置图除去甲烷中混有的乙烯D银镜反应后试管壁上的银镜和黏附在试管壁上的油脂可分别用稀氨水、热碱液洗涤13、聚丙烯酸脂类涂料是目前市场流行的涂料之一，它具有不易老化、耐擦洗，色泽亮丽等优点。聚丙烯酸酯的结构简式，则下列关于它的说法中正确的是（

7、 ）A它的结构属于体型结构 B它的单体是CH2=CHCOORC它能做防火衣服 D它是天然高分子化合物14、充分燃烧某液态芳香烃，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃的质量相等则的分子式是（ ）ABCD15、某硫酸铝和硫酸镁的混合液中，c(Mg2+)=2mol/L，c(SO42-)=6.5mol/L，若将100mL的此混合液中的Mg2+和Al3+分离，至少应加入1.6mol/L的氢氧化钠溶液()A0.5L B1.0L C1.8L D2L16、稀土是我国的丰产元素，17种稀土元素性质非常接近，用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术。有机萃取剂A的结构式如图所示，据你所学知识

8、判断A属于A酸类 B酯类 C醛类 D醚类二、非选择题（本题包括5小题）17、我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死新药丁苯酞。有机物G是合成丁苯酞的中间产物，G的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的结构简式是_，E的化学名称是_。（2）由B生成C的化学方程式为_。（3）G的结构简式为_。合成丁苯酞的最后一步转化为：，则该转化的反应类型是_。（4）有机物D的溴原子被羟基取代后的产物J有多种同分异构体，其中含有苯环的同分异构体有_种（不包括J），其核磁共振氢谱吸收峰最多的结构简式为_。（5）参照题中信息和所学知识，写出用和CH3MgBr为原料（其他无机试剂任选）制备的合成路

9、线：_。18、立方烷()具有高度的对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：回答下列问题：(1)C的结构简式为_，E的结构简式为_。(2)的反应类型为_，的反应类型为_。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成，已知：反应1的试剂与条件为：Cl2/光照。反应2的化学方程式为_。(4)在立方烷衍生物I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是_(填化合物代号)。(5)立方烷衍生物I与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有_个峰。19、如图所示的操作和实验现象，能验证苯酚的两个性质，则：（1）性质是_，操作1

10、是_，操作2是_。（2）性质是_，操作1是_，操作2是_。（3）写出所发生反应的化学方程式：_。20、如图是实验室制取SO2并验证SO2的某些性质的装置，试回答试回答：（1）中的实验现象为_。（2）中的实验现象为_，此实验说明SO2有_性（3）中的实验现象为_，此实验说明SO2有_性（4）的作用是_，反应方程式是_。21、已知A是一种食品中常见的有机物，在实验室中，气体B能使溴水褪色生成C，物质F的分子式为C4H8O2，是一种有浓郁香味、不易溶于水的油状液体。请回答：（1）物质E中官能团的名称为：_（2）物质B与溴水反应生成C的反应类型为_（3）B与E在一定条件下反应生成F的化学方程式为_（4

11、）X是有机物E的同系物，其相对分子质量是74，且化学性质与E相似。下列说法正确的是_A有机物E能发生银镜反应 B 有机物A与X反应生成丙酸甲酯C 甲酸乙酯是X的同分异构体 D 有机物A、D、E均能溶解于水参考答案一、选择题（每题只有一个选项符合题意）1、D【解析】A.由结构简式可知布洛芬的分子式为C13H18O2，故不选A；B.含有一个苯环、一个羧基，与苯乙酸是同系物，故不选B；C.能与氢气发生加成反应的只有苯环，则1mol 布洛芬最多能与3mol 氢气发生加成反应，故不选C；D.结构对称，则布洛芬在苯环上发生取代反应，其一氯代物有2种，故D错误；答案选D。2、D【解析】s能级最多排列2个电子

12、、p能级最多排列6个电子、d能级最多排列10个电子，存在4s2、2p3、3d8排布，f能级最多排列14个电子，第三能层没有f能级，至少在第四能层才存在f能级，不可能存3f14排布，故选D。点睛：本题考查了原子核外电子排布，明确能层、能级、轨道数的关系及每种能级上最多排列电子数是解题的关键。本题要注意至少在第四能层才存在f能级。3、C【解析】根据盖斯定律计算水分解反应的焓变，结合“化学反应的焓变H=反应物的键能总和-生成物的键能总和”来回答。【详解】C（s）+H2O（g）=CO（g）+H2（g）H=akJmol1，2C（s）+O2（g）2CO（g）H=-220kJmol1，根据盖斯定律，将2-得

13、：2H2O（g）O2（g）+2H2（g）H=（2a+220）kJmol1，4462kJ/mol-496kJ/mol-2436kJ/mol=（2a+220）kJmol1，解得a=+130，故选C。4、D【解析】乙酸橙花酯中无苯环，不属于芳香族化合物；乙酸橙花酯中无醛基，因此不能发生银镜反应；通过计算，乙酸橙花酯的分子式正是C12H20O2；乙酸橙花酯的分子中含有3个不饱和度，酚类至少含有4个不饱和度，所以它的同分异构体中一定不含酚类；乙酸橙花酯的结构中只有一个能与NaOH反应的普通的酯基，所以水解时，只消耗1个NaOH；综上所述正确，答案选D。【点睛】两种有机物若不饱和度不相同，则一定不为同分异

14、构体；若不饱和度相同，则不一定为同分异构体。5、C【解析】分析：该电池的负极是Al，Ni是正极，在正极上发生得电子的还原反应，即MnO4-+2H2O+3e-MnO2+4OH-，负极上金属铝失电子发生氧化反应，即Al- 3e + 4OH AlO2 + 2H2O，电池工作时，阳离子向正极移动，阴离子向负极移动，据此分析解答。详解：A电池工作时，阳离子向正极移动，即K+向正极移动，故A错误； B电池工作时，电子由负极流向正极，但是不会经过电解质溶液，故B错误；C负极上金属铝失电子发生氧化反应，即Al- 3e + 4OH AlO2 + 2H2O，故C正确；D电池工作时，负极上金属铝失电子发生氧化反应，

15、即Al+4OH-Al(OH)4-，Al电极周围溶液pH减小，故D错误；故选C。6、B【解析】影响反应速率的根本原因是反应物的性质，同时也受外界条件的影响，例如温度、浓度、压强等，但与反应是放热反应还是吸热反应无关，B不正确。7、B【解析】A.铝在氧气中燃烧生成Al2O3，铁丝在氧气中燃烧生成Fe3O4，故A错误；B.金属单质的化合价为零，是最低化合价，只有还原性，所以金属单质参与反应时均作还原剂，所以B选项是正确的；C.Al在空气中能形成致密的氧化膜，致密的氧化膜能保护内部金属，所以Al可以直接放在空气中，故C错误；D.钠与盐溶液反应时，先与水反应,所以钠与硫酸铜溶液中的水反应生成NaOH，N

16、aOH与硫酸铜反应生成氢氧化铜沉淀，所以Na不能从硫酸铜溶液中置换出铜，故D错误；所以B选项是正确的。8、A【解析】A、MnO2中的锰元素化合价有+4价降低到+2价，所以为氧化剂，H2SO4显酸性，且元素的化合价没有变化，故A错误；B、中硫化锌中硫的化合价为-2价转化为单质硫为0价，通过方程式可以看出，析出16gS即0.5mol，转移为20.5mol=1mol电子，故B正确；C、硫酸锰中锰的化合价由+2价升到+4价，化合价升高，所以硫酸锰作还原剂，被氧化，发生氧化反应，故C正确；D、反应消耗硫酸，反应生成硫酸，硫酸可循环利用，故D正确。答案选A。9、C【解析】与石墨结构相似，则为sp2杂化；羟

17、基间可形成氢键。【详解】在硼酸B(OH)3分子中，B原子与3个羟基相连，其晶体具有与石墨相似的层状结构。则分子中B原子杂化轨道的类型与石墨中的碳原子相似，同为sp2杂化，同层分子间的主要作用力为氢键，层与层之间的作用力是范德华力，C正确，选C。10、C【解析】A、此反应属于可逆反应，不能进行到底；B、Na与氧气无论生成Na2O还是Na2O2，1molNa失去1mol电子；C、题目中没有说明溶液的体积，无法计算；D、利用质量数等于同位素近似相对原子质量，D2O的摩尔质量为20gmol1。【详解】A、发生2SO2O22SO3，此反应可逆反应，不能进行到底，生成SO3的物质的量小于0.2mol，故A

18、说法正确；B、Na与氧气反应，无论生成Na2O还是Na2O2，1molNa失去1mol电子，即2.3gNa完全与O2发生反应时，转移电子物质的量为2.31/23mol=0.1mol，故B说法正确；C、pH=13的溶液中c(OH)=1013molL1，因此没有说明溶液的体积，无法计算出OH的物质的量，故C说法错误；D、D2O的摩尔质量为20gmol1，20gD2O中含有质子的物质的量为2010/20mol=10mol，故D说法正确。【点睛】本题的易错点是选项A，因为二氧化硫与氧气反应生成三氧化硫，此反应属于可逆反应，可逆反应不能进行到底，因此生成SO3的物质的量小于0.2mol。解决阿伏加德罗常

19、数时一定注意隐含条件，如还有2NO2N2O4等。11、A【解析】A、加热蒸发掉50g水后的溶液体积不是50mL，则溶液浓度不是1mol/L，故A错误；B、80gSO3物质的量为1mol，溶于水得到1molH2SO4，配成1L溶液，所得溶液浓度为1mol/L，故B正确；C、10gNaOH的物质的量为0.25mol，溶于水配成0.25L溶液，所得溶液浓度为1molL-1，C正确；D、标况下，将22.4 L氯化氢气体物质的量为1mol，溶于水配成1 L溶液，所得溶液浓度为1molL-1，D正确；答案选A。【点睛】解题时，注意物质的量浓度中体积指溶液体积，物质溶于水溶质变化的情况。12、B【解析】A根

20、据过氧化铬的结构可知，中存在2个过氧键、1个Cr=O键，则4个O原子显-1价、1个O原子显-2价，Cr元素显+6价，故A错误；B同一周期，从左到右，元素的第一电离能逐渐增大，但第IIA族、第VA族元素的第一电离能大于相邻元素，因此c为第一电离能I1；在第三周期元素中，钠失去1个电子后，就已经达到稳定结构，所以钠的第二电离能最大，镁最外层为2个电子，失去2个电子后为稳定结构，所以镁的第二电离能较小，铝最外层有3个电子，失去2个电子后还未达稳定结构，而铝的金属性比镁弱，所以第二电离能比镁略高，硅最外层上2p层有2个电子，失去后，留下2s轨道上有2个电子，相对较稳定，所以硅的第二电离能比铝要低，磷、

21、硫非金属性逐渐增大，第二电离能也增大，由于硫失去一个电子后，3p轨道上是3个电子，是较稳定结构，所以硫的第二电离能要高于氯，因此a为第二电离能I2，则b为第三电离能I3，故B正确；C乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气除杂，故C错误；D银单质与氨水不反应，应该用稀硝酸洗去，故D错误；答案选B。【点睛】本题的易错点和难点为B，要注意首先根据第一电离能的变化规律判断出第一电离能的变化曲线，再结合稳定结构依次分析判断。13、B【解析】分析：A、碳链与碳链间没有形成化学键，线型结构；B、凡链节的主碳链为两个碳原子，其单体必为一种，将链节的两个半键闭全即为单体；C、聚丙烯酸酯易燃；

22、D、是合成纤维。详解：A、碳链与碳链间没有形成化学键，线型结构，故A错误；B、它的单体是CH2=CHCOOR，故B正确；C、聚丙烯酸酯易燃，不能做防火衣服，故C错误；D、它是人工合成的，不是天然高分子化合物，故D错误；故选B。14、C【解析】设该烃的化学式为CxHy，燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，因得到水的质量跟原烃X的质量相等，进而求出该烃中碳氢原子的个数比。【详解】烃燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O ， 12x+y 9y因得到水的质量跟原烃X的质量相等，即12x+y=9y，得x：y=2：3，分析选项只有C中C12H18的原子个

23、数比是2：3，答案选C。【点睛】本题是对化学式判断的考查，解题的关键是找到信息中的等量关系，进而判断出化学式中两原子的个数比，从而判断其化学式。15、B【解析】据电荷守恒2c(Mg2+)+3c(Al3+)=2c(SO42-)可得c(Al3+)=3mol/L，n(Mg2+)=20.1=0.2mol； n(Al3+)=30.1=0.3 mol；反应的离子方程式为：Al3+3OH=Al(OH)3； Al3+4OH=AlO2+2H2O，Mg2+2OH=Mg(OH)2；所以，要分离混合液中的Mg2和Al3加入的氢氧化钠溶液至少得使Al3+恰好完全反应生成AlO2-离子，即，需氢氧化钠的物质的量为0.22

24、+0.34=1.6mol；所以加入1.6 molL1氢氧化钠溶液的体积为V(NaOH)=1.6/1.6=1 L； B正确；正确选项：B。点睛：电解质溶液中阳离子所带正电荷总数等于阴离子所带负电荷总数，即电荷守恒规律；根据这一规律，很快就能计算出c(Al3+)。16、B【解析】分析：根据有机萃取剂A中含有的官能团判断。详解：根据有机萃取剂A的结构简式可知分子中含有羟基和磷酸形成的酯基，所以可以看作是酯类，分子中没有羧基、醛基和醚键，不能看作是羧酸类、醛类和醚类，答案选B。二、非选择题（本题包括5小题）17、 2-甲基-1-丙烯（或异丁烯） 酯化反应（或取代反应） 4 【解析】（1）A与溴发生取代

25、反应生成邻甲基溴苯，则A的结构简式是；E与溴化氢发生加成反应生成F，F发生已知信息的反应生成(CH3)3CMgBr，则E的结构简式为CH2=C(CH3)2，所以E的化学名称是2甲基1丙烯。（2）C氧化生成D，根据D的结构简式可知C的结构简式为，所以由B生成C的化学方程式为。（3）D和(CH3)3CMgBr发生已知信息的反应，则G的结构简式为。反应中羟基和羧基发生分子内酯化反应，则该转化的反应类型是取代反应。（4）有机物D的溴原子被羟基取代后的产物J有多种同分异构体，其中含有苯环的同分异构体有4种，即间羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛、苯甲酸和甲酸苯酯。其核磁共振氢谱吸收峰最多的结构简式为。（5）根据题

26、中信息和所学知识结合逆推法可知用和CH3MgBr为原料（其他无机试剂任选）制备的合成路线为。点睛：高考化学试题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等。这些官能团的性质以及它们之间的转化要

27、掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类型通常有：碳链异构、官能团异构、位置异构等，有时还存在空间异构，要充分利用题目提供的信息来书写符合题意的同分异构体。物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。18、 取代反应 消去反应 +NaOH+NaCl G和H 1 【解析】A发生取代反应生成B，B发生消去反应生成C，C为，C发生取代反应生成D，D与Br2/CCl4发生加成反应生成E，E为，对比

28、E和F的结构简式，E发生消去反应生成F ，据此分析解答。【详解】A发生取代反应生成B，B发生消去反应生成C，C为，C发生取代反应生成D，D与Br2/CCl4发生加成反应生成E，E为，对比E和F的结构简式，E发生消去反应生成F ；(1)根据上述推断，C的结构简式为，E的结构简式为；(2)通过以上分析中，的反应类型为取代反应，的反应类型为消去反应；(3)环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X，X为，X和氢氧化钠的水溶液加热发生取代反应生成Y，Y为，Y在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成环戊酮。反应2的化学方程式为+NaOH+NaCl；(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是G和H；(

29、5)I与碱石灰共热可化为立方烷，核磁共振氢谱中氢原子种类与吸收峰个数相等，立方烷中氢原子种类是1，因此立方烷的核磁共振氢谱中有1个峰。【点睛】本题考查了有机物的合成及推断的知识，涉及反应条件的判断、反应方程式的书写、同分异构体种类的判断等知识点，明确有机物中含有的官能团及其性质是解本题关键，要根据已知物质结构确定发生的反应类型及反应条件。19、 苯酚在水中的溶解性 加热 冷却 苯酚的弱酸性 加NaOH溶液 通CO2 +NaOH+H2O +CO2+H2O+NaHCO3【解析】（1）常温下，苯酚在水中溶解度不大，当温度高于65时，则能与水互溶，性质通过温度的变化验证苯酚在水中溶解度大小，如操作1为加热，苯酚的浑浊液会变澄清；操作2为冷却，会发现澄清溶液由变澄清；（2）苯酚具有弱酸性，能够与氢氧化钠溶液反应生成易溶物苯酚钠，为苯酚的弱酸性，操作为加入氢氧化钠溶液，苯酚与氢氧化钠溶液反应生成可溶性的苯酚钠，溶液由浑浊变澄清；操作通入二氧化碳气体后，碳酸酸性强于苯酚，二者反应生成苯酚和碳酸氢钠，所以溶液又变浑浊；（3）根据以上分析可知，发生的反应方程式分别为：+NaOH+H2O 、+C