一枝黄花的紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究

1、一枝黄花的紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究StudyftheUVAbsrptinSpetrspyandFlureseneSpetrspyftheHerbalediineSldagdeurrensLurAbstrat：bjetiveTdeterinetheheialspetralharaterfSldagdeurrensLur.ethdsSpetrspianalysisfSldagdeurrensLurasperfredithUVabsrptinspetrspyandfluresenespetrspy.ResultsUltraviletspetralanalysisshthattheabsrpti

2、nfSldagdeurrensLurereat665,606,535and504nrespetively.Itexhibitedneintensefluresenteissinbandat674n.nlusinTheethdsfUVabsrptinspetraandFluresenespetraanidentifySldagdeurrensLursiftlyandaurately.Theethdsareeasyandsipletperate,anditalshashighsensitivityandgdrepetitin.Inadditin,thediagrathatehavegthasthe

3、harateristiffingerprint.Keyrds：SldagdeurrensLur;UVabsrptinspetra;Fluresenespetra;Identifiatin一枝黄花SldagdeurrensLur为菊科药用植物，分布在我国的华东、华中、华南、西南及台湾等地区，全草含酚性成分绿原酸、咖啡酸、鞣质、挥发油、皂苷、黄酮类槲皮素、槲皮苷、云香苷、山柰酚葡萄糖苷、矢车菊双苷等，可用于清热消炎、消积解毒、慢性支气管炎、外伤出血和手足癣治疗等1，2，在江西省宜春市袁州区、万载县等地的民间被作为草药广泛使用。本课题组曾分别对其在化装品1，3，4、微量元素5、药理6，7、红外光谱8

4、和热化学易艳萍，等.一枝黄花干粉的热分析研究.待发表等的应用方面进展过报道，为了能更快捷、准确地鉴定一枝黄花，进一步开发一枝黄花的药用价值，本文应用紫外-可见光谱和荧光光谱等检测方法，从分子程度研究其光谱特征，获取分子指纹图谱，对其鉴定、识别均具一定的指导意义。1器材与方法1.2仪器与试剂2结果2.1紫外-可见光谱测定每种物质都有其特定的紫外光谱。生药中所含成分一般都很复杂，一种生药少那么含数种，多那么数十种至百余种成分，因此，一种生药提取物测得的吸收光谱应是各种成分吸收光谱的叠加。但对于每一种生药来说，只要它所含各种成分的种类和含量根本一样，那么这些成分的叠加光谱应该是稳定的。这就是紫外光谱

5、法用于生药真伪鉴别的理论基矗由于在200450n吸收极不稳定，故对其不做统计。样品测试结果见表1，其紫外-可见光谱和一阶导数光谱见图12。转贴于论文联盟.ll.2.2荧光光谱测定化合物可以产生荧光的最根本条件是它发生多重性不变的跃迁时所吸收的能量小于断裂最弱的化学键所需要的能量。而有机分子的荧光特性首先取决于它自身的能量状态即取决它的分子构造9。一枝黄花成分复杂，内含纤维素、半纤维素和木质素、酚性成分、鞣质、挥发油、皂苷、黄酮类等，从其紫外-可见光谱可知含有多种共扼体系，其分子共扼体系大小对荧光产生影响10。通常把有机荧光试剂分子中含有发射荧光的基团称为荧光团，荧光团必须含有共扼大键，共扼键到

6、达一定程度才会发射出荧光，如(-H=H-)n(n2)、苯、萘、对苯二醌、苯并杂环等基团。当这些基团是分子共扼体系的一局部时，那么该化合物可能产生荧光。如芳环类碳氢化合物与直链的烯烃化合物相比，激发能向振动能的转换更难，因此荧光强度更大。而对于具有强荧光的有机化合物和荧光试剂，仅有大的共扼体系还是不够的，分子的共扼体系必须具备共平面性并且还要有一定程度的刚性。一枝黄花的荧光光谱测定分别取供试液适量，置四通石英比色皿中，测定荧光光谱。主要技术指标：测量波长范围200750n；光源：脉冲氙灯；测量形式：激发光谱、发射光谱；测量方式：定性。在狭缝为5.0n、扫速为100n/in时分别扫描其EX和E，得一枝黄花的最大激发波长和最大发射波长分别为ex/e=508n/674n,荧光激发光谱和发射光谱如图3。表1样品紫外-可见光谱及一阶导数光谱数据略同时，用无水甲醇按类似方法提取一枝黄花并进展吸收光谱测定，发现一枝黄花的无水甲醇与95%乙醇的提取液的吸收光谱峰形相似，只是吸收度有不同程度的差异。3结论3.1一枝黄花乙醇溶液的紫外-可见特征吸收峰分别在665，606，535和504n处，荧光光谱的最大发射波长为674n。3.2一枝黄花的无水甲醇与95%乙醇的提取液的峰形相似，只是吸收度有不同程度的差异。实验结果说明，一枝黄花类药材仅用传统的性状、显微、理化鉴