2022年主管药师考试综合试题及答案卷81

1、2022年主管药师考试综合试题及答案卷1、题干（单项选择题）（每题0,50分）能全部通过六号筛，但混有 能通过七号筛不超过95%的粉末（）A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉。E,极细粉【答案】D2、试题关于盐酸利多卡因性质表述正确的选项是A.本品易水解B.本品对热不稳定C.本品比盐酸普鲁卡因稳定D.本品对酸不稳定。E,本品对碱不稳定【答案】C【解析】盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产 生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品对酸和碱稳定，一般条件下难 水解。本品比盐酸普鲁卡因稳定。3、试题药物与受体结合时的构象称为浓度差和阻止K+外流的电位差这两种相互对抗的力量相等时，K+外流 停

2、止。膜内外电位差便维持在一个稳定的状态，即静息电位。安静状 态下的膜只对K+有通透性，因此静息电位就相当于K+平衡电位。22、试题关于Km值的意义，错误的选项是Km是酶的特征性常数Km值与酶的结构有关Km值与酶所催化的底物有关Km值等于反响速度为最大速度一半时的酶浓度。E, Km值等于反 应速度为最大速度一半时的底物浓度【答案】D【解析】Km值的物理意义是Km值等于反响速度为最大速度一半时 的底物浓度。23、单项选择题准确度是指用该方法测定的结果与真实性或参考值接 近的程度，一般应采用什么表示A. RSD.B.百分回收率D. C. Vo E,绝 对误差【答案】B24、题干关于乳剂型基质的正确表

3、达为()A. 0/W型乳剂基质不易霉变，制备时不需要加防腐剂B.W/O型乳剂基质有“反向吸收”现象c. 0/W型乳剂基质可用于分泌物较多的病灶D. 0/W型乳剂基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，故需加入保湿剂。E, 0/W型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂【答案】D25、试题采用直接酸碱滴定法阿司匹林含量时，阿司匹林的 分子量为180, 2,所用NaOH滴定液的浓度为0, lmol/L,试问ImlNaOH 滴定溶液相当于阿司匹林的量应是36, 04mg1, 802g18, 02mg1, 802mgo E, 9, Olmg【答案】C26、试题特非那定与依曲康噗联合应用可产生不良的相互作用， 以下表达

4、中哪一条上错误的A.表现为q-t间期延长B.诱发尖端扭转型室性心律失常C.特非那定阻挠依曲康噗的代谢引起药物积聚D.依曲康嘤影响特非那丁正常代谢所致。E,两者不宜联合应用【答案】C27、试题药品管理法规定，国家实行药品不良反响A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度。E,备案制度【答案】B药品管理法规定，药品生产企业、药品经营企业和 医疗机构均要按规定进行药品不良反响报告制度。28、试题拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一 项(C8)mAx 与(C8)mintl/2 和 kv 和 ClD.xO和t。E,以上都可以【答案】D29、试题不宜采用干热灭菌的是A.耐高温陶瓷制品B.

5、耐高温玻璃制品C.滑石粉D.橡胶。E,金属制品【答案】D干热空气灭菌法系指用高温干热空气灭菌的方法，适用 于耐高温的玻璃和金属制品以及不允许湿气穿透的油脂类（如油性软膏 基质、注射用油等）和耐高温的粉末化学药品的灭菌，不适于橡胶、塑 料及大局部药品的灭菌。30、试题喋吟、喀咤合成需要的共同原料是A.甘氨酸B.谷氨酸C.天冬酰胺D.一碳单位。E,谷氨酰胺【答案】E【解析】喋吟环的合成需要一碳单位、天冬氨酸、甘氨酸、谷氨酰 胺和CO2, 口密咤环的合成需要天冬氨酸、谷氨酰胺和C02,两者都需要 谷氨酰胺。31、题干以下哪个不是胃质子泵抑制剂A.奥美拉噗B.泮托拉嗖C.兰索拉噗D.埃索美拉嗖。E,甲

6、氧氯普胺【答案】E32、题干从房室瓣关闭到主动脉瓣开启前的这段时期在心动周期 中相当于A.心房收缩期B.心室等容收缩期C.心室收缩期D.心室舒张期。E,心室等容舒张期【答案】B【解析】从房室瓣关闭到主动脉瓣开启前的这段时期心室的收缩不 能改变心室的容积，称为等容收缩期。33、试题肾上腺素与去甲肾上腺素A.升压效应相似B.强心作用相似C.小剂量的肾上腺素使骨骼肌血管舒张D.小剂量的去甲肾上腺素使骨骼肌血管舒张。E,大剂量肾上腺素可 使骨骼肌血管舒张【答案】C【解析】去甲肾上腺素(NE)与a受体结合的能力强，与B受体结 合的能力弱，故NE与血管平滑肌上的a受体结合，引起血管平滑肌 收缩，使血管强烈

7、收缩，外周阻力显著增加，动脉血压升高。因NE能 使血管收缩，血压升高，引起降压反射使心脏活动减弱，掩盖了 NE与 B 1受体结合产生的强心作用。故临床上使用NE只能起到升压作用， 却不能起到强心作用。肾上腺素与受体和B受体结合的能力一样 强。收缩血管的数量与舒张血管的数量大致相等，所以肾上腺素使总 的外周阻力变化不大，因此，动脉血压变化不大。因而肾上腺素只能 作强心药，不能作为升压药。34、题干阴道给药栓剂的细菌数每克不得超过()100 个10 个1000 个50 个。E, 0 个【答案】A35、题干药物的值小于3()A.药物吸收得很慢B.直肠液的pH值C.栓剂D.直肠内存有粪便。E,基质的熔

8、点【答案】A36、试题解离度对弱碱性药物药效的影响有A.在胃液(pHl,4)中，解离多，不易被吸收B.在胃液(pHl,4)中，解离少，易被吸收C.在肠道中(pH8,4),不易解离，易被吸收D.在肠道中(pH8,4),易解离，不易被吸收。E,可待因(pK8,2)在胃 液中呈离子型，吸收很少，在肠道中易被吸收【答案】ACE37、题干粘性过强的药粉湿法制粒宜选择A.蒸储水B.乙醇C.淀粉浆D.糖浆。E,胶浆【答案】B38、题干低取代羟丙基纤维素具有良好的崩解性能，其崩解机理 是()A.毛细管作用B.膨胀作用C.产气作用D.酶解作用。E,以上均不正确【答案】B39、单项选择题以下关于药剂学任务的表达错

9、误的选项是A.基本任务是通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效 并降低生产本钱B.研究药剂学基本理论C.新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发D.中药新剂型的研究与开发。E,生物技术药物制剂的研究与开发【答案】A40、试题正常体液中酸(H+)的主要来源是A.食物摄入的酸B.糖代谢产生的甘油酸、丙酮酸、乳酸C.蛋白分解代谢产生的硫酸、磷酸和尿酸D.代谢过程中产生的碳酸。E,脂肪代谢产生的B-羟丁酸和乙酰乙【答案】D【解析】糖、脂肪和蛋白质氧化分解的最终产物是C02, C02与H20 结合生成H2C03,是机体代谢过程中产生最多的酸性物质。41、试题以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油

10、时，其油水胶的比例是3： 1： 22： 1： 24： 1： 24： 2： 1 o E, 3： 2： 1【答案】D42、试题以下哪些说法是正确的A.与葡萄糖醛酸是第II相代谢反响B.形成硫酸酯是第I相代谢反响c.甲基化是第n相代谢反响d.与谷胱甘肽结合是第n相代谢反响。e,所有第II相反响均能增加 化合物的水溶性【答案】ACD43、题干假设药物剂量过小（一般在lOOmg以下）压片有困难时，常 加入何种辅料来克服A.润湿剂B.粘合剂C.填充剂D.润滑剂。E,崩解剂【答案】C44、试题用于神经安定镇痛术的药物是A.阿托品与氯丙嗪B.地西泮与氧化亚氮C.氯胺酮与苯巴比妥D.氟哌利多与芬太尼。E,氟哌咤

11、醇与哌替咤【答案】D45、试题医院药事管理委员会的成员不包括A.药学专家B.临床医学专家C.医院感染管理专家D.医疗行政管理专家。E,护理专家A.优势构象B.最低能量构象C.药效构象D.最高能量构象。E,反式构象【答案】C4、试题与神经细胞动作电位上升支（去极相）相关的主要离子是K+Na+Cl-Ca2+O E, Mg2+【答案】B【解析】动作电位上升支（去极相）主要是Na+的平衡电位。5、题干单项选择题）（每题1, 00分）以下哪一个不是药剂学研究 的主要内容（）A.药物剂型配制理论B.质量控制与理论应用C.药物销售渠道D.生产技术。E,以上都是【答案】E46、单项选择题易化扩散是A. 一种简

12、单的物理扩散过程B.经载体介导的跨膜转运过程C.经离子泵介导的耗能转运过程D.经转运体膜蛋白介导的耗能转运过程。E, 一种继发性主动转运过【答案】B47、题干片剂辅料中的崩解剂是()A.乙基纤维素B.交联聚乙烯叱咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素。E,糖粉【答案】B48、试题以下类别的化合物碱性最强的是A.芳胺B.酰胺C.季镂碱D.五元芳氮杂环。E,六元芳氮杂环【答案】C【解析】股类、季钱碱类生物碱pKa12,属于强碱;芳胺、六元芳 氮杂环碱性较弱;酰胺、五元芳氮杂环碱性更弱。49、题干（多项选择题）（每题1, 00分）胶囊剂的特点有0A.药物水溶液、油溶液可制成胶囊剂B.可延缓药物的释放C.可

13、以掩盖药物不适的臭味D.与片剂相比，生物利用度较高。E,可保护药物不受湿气、氧、光 线的作用【答案】BC, D, E,50、试题通常生理学中的“体温”是指A.皮肤温度B.腋窝温度C.直肠温度D. 口腔温度。E,机体深部的平均温度【答案】E 【解析】体温的定义：一般所说的体温是指身体深部的平均温度。【答案】C6、试题有关日-氧化的表达错误的选项是D.每一次B -氧化产生乙酰CoA. FADH2和NADH2各1分子。E,以上 各反响都是在线粒体中进行的B. 8-氧化过程包括脱氢、加水、再脱氢和硫解C.每一次8 -氧化产生比原来少2个碳原子的脂酰CoA【答案】E【解析】其中A的步骤是在胞液中完成的，

14、所以E错误。7、试题利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前 列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯的 目的是A.提高药物的稳定性B.延长药物作用时间C.改善药物溶解性D.改善药物的吸收。E,提高药物对特定部位的选择性【答案】E8、题干常用作片剂黏合剂的是()A.干淀粉B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.硬脂酸镁。E,淀粉浆【答案】E9、试题根据形成昔键的原子分类，属于S-昔的是A.山慈菇首B.萝卜昔C.巴豆昔D.天麻甘。E,毛蔗昔【答案】B【解析】糖端基羟基与昔元上筑基缩合而成的昔称为硫昔。萝卜昔、 芥子昔属于S-昔。10、试题消化道共有的运动形式是A.容受性舒张B.集

15、团运动C.蠕动冲D.分节运动。E,蠕动【答案】E【解析】食管、胃、小肠、大肠平滑肌均有蠕动的活动形式。在胃, 蠕动从胃中部开始，有节律地向幽门方向推进。在小肠，蠕动可发生 在任何部位，推动食物在小肠内缓慢移动。11、试题以下哪个是典型抗躁狂药：A.氯丙嗪B.氟哌咤醇C.卡马西平D.碳酸锂。E,以上都不是【答案】D12、试题病毒感染的早期快速诊断经常检测的特异性免疫球蛋白 是IgGslgAc. IgAD. IgEo E, IgM【答案】E【解析】IgG出现时间晚，但持续时间长，只有检测发病早期和恢 复期双份血清，且恢复期效价较早期4倍增高才有意义，不能用于快速诊断。但是，IgM产生时间早，持续时

16、间短，检测到高水平特异性 IgM,提示近期有该病原感染发生。13、试题以下激素中，属于蛋白质和肽类激素的是A.睾酮B.醛固酮C.甲状腺激素D.胰岛素。E,前列腺素【答案】D【解析】人的内分泌系统分泌的激素种类繁多，来源复杂，按化学 性质分为四大类：蛋白质和肽类激素。该类激素分别由三个氨基酸 到小分子蛋白质组成，主要包括下丘脑调节肽、胰岛素、降钙素、胃 肠激素、腺垂体及神经垂体激素、甲状旁腺激素等;胺类激素。主要 为酪氨酸衍生物，包括甲状腺和肾上腺髓质激素;类固醇激素。主要 有肾上腺皮质激素与性腺激素。胆固醇的衍生物一1, 25-二羟维生素 D3也归为固醇类激素;脂肪酸衍生物激素，如前列腺素由花

17、生四烯酸 转化而成。14、题干异烟肌中的特殊杂质是A.阿司匹林B.苯巴比妥C.游离脱D.庆大霉素。E,阿托品【答案】C【解析】异烟肌不稳定，受光、重金属、温度、pH等因素的影响， 分解出游离脱。15、试题防止局部麻醉药中毒常采取的方法有A.将局部麻醉药分次给予B.加入微量肾上腺素（手指、足趾及阴茎等末梢部位除外）C.防止注入静脉D.所有这些。E, Aff B【答案】D16、题干（单项选择题）（每题0, 50分）阴道栓的重量通常为（）1, 0g2, 0g3, 0g4, Ogo E, 5, 0g【答案】E17、题干（单项选择题）（每题1,00分）药剂学的分支学科不包括（）A.方剂学B.工业药剂学C

18、.生物药剂学D.物理药剂学。E,药物动力学【答案】A18、题干保障平安用药、减少药物不良反响的最基本平安措施是A.新药的不良反响要比过去已经许可生产的药物少，才能获得批准 生产B.新药的临床效果要比同类药物好，才能获得批准生产C.新药实验必须提供完整的实验研究和临床观察资料D.新药实验必须遵循临床前药理实验与临床试验指导原那么。E,新药 在某些方面比过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能 获得批准生产【答案】E【解析】为了确保药物的平安、有效，新药上市前必须进行严格、 全面的审查，对新药的评价必须坚持一个原那么，即新药在某些方面比 过去已经许可生产、使用的同类药物有显著优点的才能获得批准生产。19、试题以下哪个药物不属于吩睡嗪类抗精神病药：A.奋乃静B.氯丙嗪C.三氟拉嗪D.