中南大学现代远程教育课程药理学在线练习习题及参考答案

1、(一) 单选题1.催眠药物的下述特点有一项是错的()(A)同类药物间有交叉耐受性(B)分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸(C)大剂量会增加REM睡眠比例(D)在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸(E)中毒水平会损害心血管功能参考答案：(C)2.小剂量吗啡可用于()(A)分娩止痛(B)心源性哮喘(C)颅脑外伤止痛(D)麻醉前给药(E)人工冬眠参考答案：(B)3.M受体激动时，可使()(A)骨骼肌兴奋(B)血管收缩、瞳孔散大(C)心脏抑制、腺体分泌、胃肠平滑肌收缩(D)血压升高、眼压降低(E)心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松弛参考答案：(C)4.治疗胆绞痛宜用()(A)吗啡(B)芬太尼(C)阿托品(D)阿司匹林(E

2、)哌替啶+阿托品参考答案：(D)5.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20，下述哪种评价是正确的()(A)A药的强度和最大效能均较大(B)A药的强度和最大效能均较小(C)A药的强度较小而最大效能较大(D)A药的强度较大而最大效能较小(E)A药和B药强度和最大效能相等参考答案：(D)6.硫酸镁抗惊厥的机制是()(A)降低血钙的效应(B)升高血镁的效应(C)升高血镁和降低血钙的联合效应(D)竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱(E)进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋收缩偶联中介作用参考答案：(D)7.普萘洛尔的禁忌证是()(A)窦性心动过速(B)高血压(C)心绞痛(D)

3、甲状腺功能亢进(E)支气管哮喘参考答案：(E)8.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明()(A)继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加(B)不论给药速度如何药物消除速度恒定(C)t1/2是不随给药速度而变化的恒定值(D)药物的消除主要靠肾脏排泄(E)药物的消除主要靠肝脏代谢参考答案：(B)9.能对抗肾上腺素收缩血管的药物是()(A)阿托品(B)普奈洛尔(C)多巴胺(D)酚苄明?(E)新斯的明参考答案：(D)10.Atropine的解痉作用最适于治疗()(A)支气管痉挛(B)心绞痛(C)胆绞痛(D)肾绞痛(E)胃肠绞痛参考答案：(E)11.药物进入细胞最常见的方式是()(A)特殊

4、载体摄入(B)脂溶性跨膜扩散(C)胞饮现象(D)水溶扩散(E)氨基酸载体转运参考答案：(B)12.临床上药物的治疗指数是指()(A)ED50/TD50(B)TD50/ED50(C)TD5/ED95(D)ED95/TD5(E)TD1/ED95参考答案：(B)13.药物的肝肠循环可影响()(A)药物的体内分布(B)药物的代谢(C)药物作用出现快慢(D)药物作用持续时间(E)药物的药理效应参考答案：(D)14.利多卡因的pKa是7.9，在pH6.9是其解离型所占比例接近那下述种情况()(A)1%(B)10%(C)50%(D)90%(E)99%参考答案：(D)15.能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的

5、药物是(A)碘解磷定(B)阿托品(C)新斯的明(D)琥珀胆碱(E)筒箭毒碱参考答案：(A)16.部分激动剂是?()(A)与受体亲和力强，无内在活性?(B)与受体亲和力强，内在活性强(C)与受体亲和力强，内在活性弱?(D)与受体亲和力弱，内在活性弱(E)与受体亲和力弱，内在活性强参考答案：(C)17.下述提法那种不正确()(A)药物消除是指生物转化和排泄的系统(B)生物转化是指药物被氧化(C)肝药酶是指细胞色素P450酶系统(D)苯巴比妥具有肝药诱导作用(E)西米替丁具有肝药酶抑制作用参考答案：(B)18.单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素()(A)剂量和清除率(B)剂量和表观分布容积

6、(C)清除率和半衰期(D)清除率和表观分布容积(E)剂量和半衰期参考答案：(B)19.药物的作用是指()(A)药物改变器官的功能(B)药物改变器官的代谢(C)药物引起机体的兴奋效应(D)药物引起机体的抑制效应(E)药物导致效应的初始反应参考答案：(E)20.影响局麻作用的因素有哪项是错的()(A)组织局部血液(B)乙酰胆碱酯酶活性(C)应用血管收缩剂(D)组织液pH(E)注射的局麻药剂量参考答案：(B)21.下述关于药物的代谢，那种说法正确()(A)只有排出体外才能消除其活性(B)药物代谢后肯定会增加水溶性(C)药物代谢后肯定会减弱其药理活性(D)肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径(E)药物

7、只有分布到血液外才会消除效应参考答案：(D)22.持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的()(A)精细操作受影响(B)持续应用效果会减弱(C)长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥(D)长期应用会使体重增加(E)加重乙醇的中枢抑制反应参考答案：(D)23.pD2（logkD）的意义是反映那种情况()(A)激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小(B)激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大(C)拮抗剂的强度，数值越大作用越强(D)拮抗剂的强度，数值越大作用越弱(E)反应激动剂和拮抗剂二者关系参考答案：(B)24.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()(A)防止过敏性休克?(B)防止低血压(

8、C)使局部血管收缩起止血作用(D)延长局麻作用时间，防止吸收中毒(E)扩张血管，促进吸收，增强局麻作用参考答案：(D)25.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用()(A)多巴胺(B)异丙肾上腺素(C)去甲肾上腺素(D)麻黄碱(E)间羟胺参考答案：(D)26.局麻药过量最重要的不良反应是()(A)皮肤发红(B)肾功能衰竭(C)惊厥(D)坏疽(E)支气管收缩参考答案：(C)27.关于药物pKa下述那种解释正确()(A)在中性溶液中药物的pH值(B)药物呈最大解离时溶液的pH值(C)是表示药物酸碱性的指标(D)药物解离50时溶液的pH值(E)是表示药物随溶液pH变化的一种特性参考答案：(D)28.

9、直接激动M、N胆碱受体的药物是()(A)依酚氯铵(B)新斯的明(C)毒扁豆碱(D)卡巴胆碱(E)毛果芸香碱参考答案：(D)29.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的()(A)长期应用会产生身体依赖性(B)酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄(C)长期应用苯巴比妥可加速自身代谢(D)苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡(E)大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深参考答案：(B)30.阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的()(A)均不吸收(B)均完全吸收(C)吸收程度相同(D)前者大于后者(E)后者大于前者参考答案：(D)31.血脑屏障是指()(A)血脑屏

10、障(B)血脑脊液屏障(C)脑脊液脑屏障(D)上述三种屏障总称(E)第一和第三种屏障合称参考答案：(D)32.口服生物利用度最高的强心苷是()(A)洋地黄毒苷(B)毒毛花苷K(C)毛花苷丙(D)地高辛(E)铃兰毒苷参考答案：(A)33.除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作()(A)氯硝西泮(B)乙琥胺(C)苯妥英(D)丙戊酸(E)拉莫三嗪参考答案：(C)34.阿托品对眼的作用是(A)散瞳、升高眼压、调节痉挛(B)散瞳、降低跟压、调节麻痹(C)散瞳、升高眼压、调节麻痹?(D)缩瞳、降低眼压、调节痉挛(E)缩瞳、升高眼压、调节麻痹参考答案：(C)35.下述药物除一种外均可控制癫痫持续状态()(A)氯丙

11、嗪(B)苯巴比妥(C)苯巴英(D)硫喷妥(E)地西泮参考答案：(A)36.药物产生副作用是由于()(A)用药剂量过大(B)用药时间过长(C)药物代谢缓慢(D)药物作用选择性不高(E)病人对药物敏感性增高参考答案：(D)37.大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为()(A)都呈最大解离(B)都呈最小解离(C)小肠血流较其它部位丰富(D)吸收面积最大(E)存在转运大多数药物的载体参考答案：(D)38.下面说法那种是正确的()(A)与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物(B)LD50是引起某种动物死亡剂量50剂量(C)ED50是引起效应剂量50的剂量(D)药物吸收快并不

12、意味着消除一定快(E)药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响参考答案：(D)39.抢救过敏性休克的首选药物是()(A)去氧肾上腺素(B)去甲肾上腺素(C)多巴胺(D)异丙肾上腺素(E)肾上腺素参考答案：(D)40.对与弱酸性药物哪一公式是正确的()(A)pKapH=logA-/HA(B)pHpKa=logA-/HA(C)pKapH=logA-HA/HA(D)pHpKa=logA-/HA(E)pKapH=logHA/A-HA参考答案：(B)41.下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效()(A)丙戊酸(B)苯巴比妥(C)苯妥英(D)乙琥胺(E)卡马西平参考答案：(A)42.绝大多数的药物受体是属于()(

13、A)小于1000的小分子物质(B)双属结构的脂素物质(C)位于膜上或胞内的蛋白质(D)DNAS(E)RNAS参考答案：(C)43.下述情况有一种是例外()(A)高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除(B)苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加(C)卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用(D)丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害(E)长期应用乙琥胺常产生身体依赖参考答案：(E)44.哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢()(A)多巴胺(B)去甲肾上胰素(C)苯丙胺(D)新斯的明(E)胍乙啶参考答案：(C)45.关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的()(A)注射到感染的组织作用会减弱(B)纤维直径越细作

14、用发生越快(C)纤维直径越细作用恢复也越快(D)对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强(E)作用具有使用依赖性参考答案：(C)46.哪种是麻醉性镇痛药的特征()(A)最大效能与成瘾性之比是常数(B)长期应用其缩瞳和止泻作用首先耐受(C)兼有激动和拮抗受体的药是最弱的(D)很多效应是与脑内阿片肽类相同的(E)镇痛部位主要在感觉神经的末梢参考答案：(D)47.药物从体内消除的速度快慢主要决定其()(A)药效出现快慢(B)临床应用的价值?(C)作用持续时间及强度(D)不良反应的大小(E)疗效的高低参考答案：(C)48.苯二氮卓类的药理作用机制是()(A)阻断谷氨酸的兴奋作用(B)抑制GABA代谢增加其脑

15、内含量(C)激动甘氨酸受体(D)易化GABA介导的氯离子内流(E)增加多巴胺刺激的CAMP活性参考答案：(D)49.静脉注射某药500mg，其血药浓度为50mg/ml，则其表观分布容积应约为()(A)25L(B)20L(C)15L(D)10L(E)5L参考答案：(D)50.抢救吗啡急性中毒可用()(A)芬太尼(B)纳洛酮(C)美沙酮(D)哌替啶(E)喷他佐辛参考答案：(B)51.下列哪个参数可反映药物的安全性()(A)最小有效量(B)最小中毒量(C)LD50(D)ED50(E)治疗指数参考答案：(D)52.有2利多卡因4ml，使用2ml相当于多少mg()(A)2mg(B)4mg(C)20mg(

16、D)40mg(E)80mg参考答案：(D)53.下述哪种量效曲线呈对称S型()(A)反应数量与剂量作用(B)反应数量的对数与对数剂量作图(C)反应数量的对数与剂量作图(D)反应累加阳性率与对数剂量作图(E)反应累加阳性率与剂量作图参考答案：(D)54.某药按一级动力学消除，t1/2为4小时，单次给药后在体内基本消除的时间为()(A)8h(B)16h(C)20h(D)4h(E)12h参考答案：(C)55.局麻药作用所包括内容有一项是错的（）(A)阻断电压依赖性Na+通道(B)对静息状态的Na+通道作用最强(C)提高兴奋阈值(D)减慢冲动传导(E)延长不应期参考答案：(B)56.如果某药血浓度是按

17、一级动力学消除，这就表明()(A)药物仅有一种代谢途径(B)给药后主要在肝脏代谢(C)药物主要存在于循环系统内(D)t1/2是一固定值，与血药浓度无关(E)消除速率与药物吸收速度相同参考答案：(D)57.属肾上腺素a1受体选择性阻断药的是()(A)酚妥拉明(B)妥拉唑啉(C)酚苄明(D)育亨宾(E)哌唑嗪参考答案：(D)58.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是5mg，B药是500mg，下述那种说法正确（）(A)B药疗效比A药差(B)A药强度是B药的100倍(C)A药毒性比B药小(D)需要达最大效能时A药优于B药(E)A药作用持续时间比B药短参考答案：(B)59.下述哪个药物治疗癫痫限

18、局性发作是无效的()(A)丙戊酸(B)苯妥英(C)乙琥胺(D)卡马西平(E)扑米酮参考答案：(C)60.左旋多巴的作用机制是()(A)抑制多巴胺再摄取(B)在脑内转变为多巴胺补充不足(C)直接激动多巴胺受体?(D)阻断中枢胆碱受体(E)阻断中枢多巴胺受体参考答案：(B)(二) 多选题1.下列哪些药物对癫痫小发作无效或效差(A)苯巴比妥(B)卡马西平(C)苯妥英钠(D)扑米酮(E)丙戊酸钠参考答案：(ABCD)2.关于卡马西平的叙述,哪些是正确的(A)能阻断Na+通道(B)能抑制肝药酶(C)能阻滞周围神经元放电(D)对小发作疗效差(E)可治疗躁狂症参考答案：(ACDE)3.苯妥英钠可用于治疗(A

19、)快速型心律失常(B)癫痫大发作(C)三叉神经痛(D)癫痫小发作(E)舌咽神经痛参考答案：(ABCE)4.药物按一级动力学消除的特点是(A)按体内药量的恒定比例消除(B)为绝大数药物的消除方式(C)半衰期恒定(D)单位时间内消除药量随时间递减(E)消除速度与初始血药浓度无关参考答案：(ABCD)5.药物被动转运的特点(A)不消耗能量而需要载体(B)受药物分子量大小,脂溶性和极性的影响(C)是药物从浓度高侧向低侧扩散(D)当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止(E)不受饱和限速与竞争性抑制的影响参考答案：(BCDE)6.药物副作用的特点包括(A)不可预知(B)可随用药目的与治疗作用相互转化(C)与剂

20、量有关(D)可采用配伍用药拮抗(E)可以避免参考答案：(BCD)7.肝药酶(A)存在于肝及其他许多内脏器官(B)其反应专一性很低(C)个体差异大,且易受多种生理,病理因素影响(D)其作用不限于使底物氧化(E)其生理功能是专门促进进入体内的异物转化并加速排泄参考答案：(ABCD)8.氯丙嗪能阻断多种受体，包括(A)DA受体(B)GABA受体(C)5-HT受体(D)受体(E)M受体参考答案：(ADE)9.下列有关剂量的描述,正确的是(A)治疗量包括常用量(B)ED50/LD50称为治疗指数(C)临床用药一般不得超过极量(D)治疗量包括极量(E)药物的剂量越大,效应越强参考答案：(ACD)10.长期

21、应用苯妥英钠的不良反应包括(A)共济失调(B)牙龈增生(C)血小板减少(D)巨幼红细胞性贫血(E)低血钙症参考答案：(ABCDE)(三) 判断题1.局麻时，使用利多卡因常可引起过敏反应，所以用前要做皮肤过敏试验(A)对(B)错参考答案：(A)2.Adrenaline和 异丙肾上腺素都可用于重症哮喘的治疗(A)对(B)错参考答案：(A)3.药物治疗中，凡是与治疗目的无关的反应均称为副作用(A)对(B)错参考答案：(B)4.小剂量的地西泮有抗焦虑作用(A)对(B)错参考答案：(A)5.术后患者常出现尿潴留，可给予新斯地明治疗，新斯地明的作用机制是兴奋M-R(A)对(B)错参考答案：(B)6.新斯地

22、明的作用原理是兴奋N 2 -R(A)对(B)错参考答案：(B)7.“抗惊厥实验”中所用的致惊厥药物是苯巴比妥(A)对(B)错参考答案：(B)8.普鲁卡因可引起过敏反应，所以用前要做皮试(A)对(B)错参考答案：(A)9.焦虑患者，可选用小剂量的地西泮治疗(A)对(B)错参考答案：(A)10.药物的安全范围是指最小有效量与最小致死量之间的量(A)对(B)错参考答案：(A)窗体顶端(一) 单选题1.强心苷对下列哪种心衰疗效最好（）(A)心肌炎所致心衰(B)甲亢所致心衰(C)高血压所致心衰(D)肺源性心脏病所致心衰(E)缩窄性心包炎所致心衰参考答案：(C)2.长期应用糖皮质激素可引起（）(A)高血钙

23、?(B)低血钾(C)高血钾?(D)高血磷(E)高血糖参考答案：(B)3.普萘洛尔与硝酸甘油合用可互补缺点，但下列哪一点不利于病情缓解（）(A)左室舒末压下降,心室容积减少(B)心率减慢，心收缩力减弱(C)血管扩张，血压下降(D)心输出量减少，心肌耗氧量下降(E)心室容积减少，射血时间短参考答案：(C)4.Lovastatin（）(A)明显降低TC、LDL-C及HDL-C的含量(B)在肠道与胆酸结合，加速胆酸排泄(C)降脂作用可能与抑制脂肪组织有关(D)竞争抑制HMG-CoA还原酶的活性(E)用于、型高脂血症参考答案：(D)5.Nifedipine对变异型心绞痛首选主要是因为（）(A)扩张小A，

24、降低心脏后负荷(B)抑制心肌收缩力(C)扩张冠脉，促进侧支循环开放(D)拮抗交感神经活性(E)减慢心率参考答案：(C)6.能引起听力损害的利尿药（）(A)氢氯噻嗪(B)呋噻米(C)氯噻酮(D)螺内酯(E)氨苯喋啶参考答案：(B)7.Cromolynsodium（）(A)直接松弛支气管平滑肌(B)阻断腺苷受体(C)激动支气管2受体(D)主要用于预防哮喘的发作(E)促进肥大细胞脱颗粒参考答案：(D)8.Amiodarone的主要作用机制为（）(A)抑制心肌细胞膜钾通道(B)抑制心肌细胞膜钙通道(C)抑制心肌细胞膜氯通道(D)抑制心肌细胞膜钠通道(E)抑制心肌细胞膜镁通道参考答案：(A)9.溃疡的高

25、血压患者应禁用（）(A)卡托普利?(B)硝苯地平(C)尼群地平?(D)利血平(E)甲基多巴参考答案：(D)10.口服生物利用度最高的强心苷是（）(A)洋地黄毒苷(B)毒毛花苷K(C)毛花苷丙(D)地高辛(E)铃兰毒苷参考答案：(A)11.Verapamil主要用于治疗（）(A)室性心律失常(B)高血压(C)阵发性室上性心动过速(D)动脉粥样硬化(E)心功能不全参考答案：(C)12.下列关于nifedipine描述，错误的是（）(A)对高血压者和正常血压者均有降压作用(B)对伴有缺血性心脏病高血压者慎用(C)降压时伴心率增加(D)降压时也伴肾素活性增加(E)常与受体阻断药合用，增强降压作用参考答

26、案：(A)13.高效利尿药的药理作用不包括（）(A)抑制?袢升支粗段Na+、Cl重吸收(B)增加肾血流量(C)可逆性抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统(D)抑制远曲小管Na+?K+交换(E)使K+排出增加参考答案：(D)14.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶抑制剂是（）(A)维拉帕米(B)米力农(C)卡托普利(D)酚妥拉明(E)哌唑嗪参考答案：(B)15.糖皮质激素隔日疗法的给药时间是（）(A)隔日中午(B)隔日下午(C)隔日晚上(D)隔日午夜(E)隔日早晨参考答案：(E)16.西咪替丁（）(A)直接抑制胃酸分泌(B)稳定肥大细胞膜抑制过敏介质释放(C)阻断H2受体抑制基础胃酸和夜间胃酸分泌(D

27、)对M受体激动药所致胃酸分泌无作用(E)对胃泌素引起的胃酸分泌也无作用参考答案：(C)17.主要选择性作用于脑血管的钙拮抗药是（）(A)硝苯地平(B)尼群地平(C)维拉帕米(D)尼莫地平(E)地尔硫卓参考答案：(D)18.长期大量应用糖皮质激素的不良反应是（）(A)粒细胞减少症(B)过敏性紫癜(C)血小板减少症(D)荨麻疹(E)骨质疏松参考答案：(E)19.以下哪药半衰期最短（）(A)奎尼丁(B)维拉帕米(C)硝苯地平(D)腺苷(E)普萘洛尔参考答案：(C)20.常用于抗高血压的利尿药是（）(A)氨苯喋啶(B)乙酰唑胺(C)呋塞米(D)螺内酯(E)氢氯噻嗪参考答案：(E)21.下列哪药对钠通道

28、抑制作用最强（）(A)奎尼丁(B)普鲁卡因胺(C)普罗帕酮(D)利多卡因(E)苯妥英钠参考答案：(C)22.下列治疗哮喘持续状态及危重发作的药物是（）(A)异丙肾上腺素?(B)异丙阿托品(C)地塞米松静脉给药?(D)氨茶碱(E)沙丁胺醇参考答案：(C)23.普萘洛尔与硝酸甘油合用于抗心绞痛的缺点是（）(A)均使心率增加(B)均使血压下降(C)均使心室容积减少(D)均使射血时间延长(E)均使冠脉流量减少参考答案：(B)24.硝酸甘油抗心绞痛的主要机制是（）(A)仅舒张动脉，降低心脏后负荷(B)舒张动脉、静脉，降低心肌耗氧量(C)直接舒张小动脉(D)阻滞钙内流，使HR减慢(E)开放ATP敏感的钾通

29、道参考答案：(B)25.糖皮质激素抗休克机制之一是（）(A)直接舒张小动脉(B)稳定肥大细胞膜(C)稳定溶酶体膜，减少MDF的形成(D)直接抑制内毒素(E)产生NO参考答案：(C)(二) 多选题1.可用于治疗充血性心衰和高血压的药物是(A)地高辛(B)氨力农(C)卡托普利(D)氢氯噻嗪(E)缬沙坦参考答案：(CDE)2.通过影响肾素-血管紧张素系统来发挥作用的药物是(A)氨氯地平(B)氯沙坦(C)坎替沙坦(D)卡托普利(E)扎莫特罗参考答案：(BCD)3.下列哪些药物属于选择性钙拮抗剂(A)普尼拉明(B)噻帕米(C)非洛地平(D)哌克昔林(E)地尔硫卓参考答案：(BCE)4.普萘洛尔可应用于(

30、A)交感神经过度兴奋或甲亢所致的窦性心动过速(B)心衰伴房性期前收缩(C)房扑,房颤(D)室性期前收缩(E)阵发性室上性心动过速参考答案：(ACDE)5.心律失常伴有严重房室传导阻滞,心力衰竭或低血压病人禁用(A)美西律(B)利多卡因(C)苯妥英钠(D)丙吡胺(E)奎尼丁参考答案：(DE)6.糖皮质激素大剂量突击疗法不适用于(A)恶性淋巴瘤(B)感染中毒性休克(C)肾病综合征(D)顽固性支气管哮喘(E)结缔组织病参考答案：(ACDE)7.硫脲类药不能抑制以下何种酶活性(A)胆碱酯酶(B)过氧化物酶(C)单胺氧化酶(D)转肽酶(E)环加氧酶参考答案：(ACDE)8.治疗慢性痛风可选用的药物是(A

31、)阿司匹林(B)丙磺舒(C)保泰松(D)别嘌醇(E)甲芬那酸参考答案：(BD)9.钙拮抗剂对心肌的作用包括(A)降低心肌收缩力(B)减少心肌耗氧量(C)促进心肌细胞凋亡(D)加快房室传导(E)保护缺血心肌参考答案：(ABE)10.ACEI的降压作用机制包括(A)阻止Ang的生成(B)保存缓激肽的活性(C)阻断AT1受体(D)减少缓激肽的生成(E)阻断受体参考答案：(AB)(三) 判断题1.西米替丁可抑制胃酸的分泌，临床上用于治疗消化性溃疡，作用机制选择性阻断胃壁细胞的H2受体(A)对(B)错参考答案：(A)2.胰岛素主要用于型糖尿病的治疗，但所有剂型的胰岛素均不能口服(A)对(B)错参考答案：

32、(A)3.为防止长期使用糖皮质激素后出现肾皮质低功，应采取缓慢停药(A)对(B)错参考答案：(A)4.所有剂型的胰岛素均不能口服(A)对(B)错参考答案：(A)5.糖皮质激素有抗炎作用，所以可用于细菌和病毒感染的治疗(A)对(B)错参考答案：(B)6.钙离子通道阻滞药的临床用途包括抗心律失常(A)对(B)错参考答案：(B)7.对于口服地高辛治疗慢性心功能不全患者的治疗中，最应注意的是意识障碍(A)对(B)错参考答案：(B)8.心绞痛发作时的首选药是硝酸甘油(A)对(B)错参考答案：(A)9.重症哮喘，在用其他药物无效时，可选用肾上腺素和isoprenaline治疗(A)对(B)错参考答案：(A

33、)10.氨茶碱既可用于支气管哮喘的治疗也可用于心源性哮喘的治疗(A)对(B)错参考答案：(A)窗体顶端(一) 单选题1.阿司匹林哪组作用与相应机制不符(A)解热作用是抑制中枢PG合成(B)抗炎作用是抑制炎症部分PG合成(C)镇痛作用主要是抑制中枢PG合成(D)水杨酸反应是过量中毒表现(E)预防血栓形成是抑制TXA2PGI2参考答案：(C)2.下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的(A)体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用(B)长期应用氯丙嗪可在角膜沉着(C)抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍(D)抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症(E)氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少参考答案：(C)3.吗啡的

34、下述药理作用哪项是错的(A)镇痛作用(B)食欲抑制作用(C)镇咳作用(D)呼吸抑制作用(E)止泻作用参考答案：(B)4.主要不良反应为耳毒性、肾毒性的抗菌药物是(A)头孢氨苄(B)阿莫西林(C)庆大霉素(D)林可霉素(E)氧氟沙星参考答案：(C)5.肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的(A)竞争性拮抗剂(B)非竞争性拮抗剂(C)生理性拮抗剂(D)化学性拮抗剂(E)代谢促进剂参考答案：(C)6.下面描述哪项是正确的(A)体温调节中枢位于丘脑(B)阿司匹林作用于体温调节中枢，促进散热起解热作用(C)解热药除使发烧体温降低外，使正常体温也降低(D)阿司匹林是属于吡唑酮类解热镇痛抗炎药(

35、E)阿司匹林和非那西丁都可引起高铁血红蛋白血症参考答案：(B)7.碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的(A)恶心、呕吐(B)口干、多尿(C)肌无力肢体震颤(D)胰岛素分泌减少加重糖尿病症状(E)过量引起意识障碍，共济失调参考答案：(D)8.下述情况哪种是对的(A)阿司匹林每日用量4000mg效果不如罗昔康因,后者20mg/日(B)布洛芬不会引起胃肠道不良反应(C)保泰松与其它药物间无相互影响(D)长期使用解热镇痛抗炎药应注意其肾毒性(E)保泰松与血栓脱落引起栓塞率增加有直接关系参考答案：(D)9.吗啡下述作用哪项是错的(A)缩瞳作用(B)催吐作用(C)欣快作用(D)脊髓反射抑制作用(E)镇静作用参

36、考答案：(D)10.红霉素对下述哪类病原体无效(A)金葡菌(B)肺炎支原体(C)白喉棒状杆菌(D)淋球菌(E)大肠杆菌参考答案：(E)11.关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的(A)主要用于治疗精神分裂症(B)可用于躁狂抑制症的躁狂相(C)氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效(D)利用其对内分泌影响试用于侏儒症(E)氯丙嗪作用“冬眠合剂”成分用于严重创伤和感染参考答案：(D)12.10mg/日吗啡，连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性(A)镇痛(B)镇咳(C)缩瞳(D)欣快(E)呼吸抑制参考答案：(C)13.除哪个药外其余均用于治疗痛风(A)阿司匹林(B)吲哚美辛(C)别嘌醇(D)秋水仙碱(E)丙磺

37、舒参考答案：(A)14.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争(A).二氢叶酸合成酶?(B)二氢叶酸还原酶(C)四氢叶酸? ?(D)谷氨酸(E)四氢叶酸还原酶?参考答案：(A)15.花生四烯酸的哪一种衍生物可以抗血栓(A)PGE2(B)PGF2(C)PGI2(D)TXA2(E)LTB4参考答案：(C)16.下述阿司匹林作用中哪项是错的(A)抑制血小板聚集(B)解热镇痛作用(C)抗胃溃疡作用(D)抗风湿作用(E)抑制前列腺素合成参考答案：(C)17.下述关于丙咪嗪（米帕明）的效应哪一项是错的(A)拟交感作用(B)阿托品样作用(C)增强外源性去甲肾上腺素作用(D)镇静作用(E)提高惊厥阈值参考答案：(E

38、)18.氟喹诺酮类抗菌药的作用机制是(A)抑制二氢叶酸合成酶(B)抑制细胞壁合成(C)抑制D NA 回旋酶(D)增加细胞膜通透性(E)抑制蛋白质合成参考答案：(C)19.下述促进血小板聚集最强的是(A)PGE2(B)PGF2(C)PGI2(D)TXA2(E)LTB4参考答案：(D)20.红霉素和林可霉素合用可(A)扩大抗菌谱(B)降低毒性(C)竞争同一作用部位相互对抗(D)降低细菌耐药性(E)增强抗菌活性参考答案：(C)21.关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的(A)阻断D1受体(B)阻断D2受体(C)阻断a受体(D)阻断b受体(E)阻断M受体参考答案：(D)22.阿司匹林下述反应有一项是错的(A

39、)解热作用(B)减少症组织PG生成(C)中毒剂量呼吸兴奋(D)减少出血倾向(E)可出现耳鸣、眩晕参考答案：(D)23.能和细菌的青霉素结合蛋白结合的抗菌药物是(A)红霉素(B)阿米卡星(C)多西环素(D)环丙沙星(E)氨苄西林参考答案：(E)24.关于卡比多巴哪项是正确的(A)透过血脑屏障(B)抑制单胺氧化酶A亚型(C)抑制单胺氧化酶B亚型(D)转变成假神经递质卡比多巴胺(E)抑制L芳香氨基酸脱羧酶参考答案：(E)25.下面关于卡马西平的特点哪一项是错的(A)作用机制与苯妥英相似(B)作用机制是阻Na通道(C)对精神运动性发作为首选药(D)对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺(E)对锂盐无效的躁狂症也

40、有效参考答案：(D)26.阿司匹林下述反应有一项是错的(A)解热作用(B)减少症组织PG生成(C)中毒剂量呼吸兴奋(D)减少出血倾向(E)可出现耳鸣、眩晕参考答案：(D)27.下列可用于治疗肠道念珠菌感染的药物是(A)灰黄霉索?(B)两性霉素B(C)酮康唑?(D)克霉唑(E)制霉菌素参考答案：(E)28.抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是(A)头孢氨苄(B)头孢孟多(C)头孢呋新?(D)头孢他定(E)头孢哌酮参考答案：(D)29.输液或青霉素引起的过敏性休克首选治疗药是(A)去氧肾上腺素(B)adrenaline(C)isoprenaline(D)麻黄碱(E)noradrenaline参考答案：(B)30.penicillin G 严重的不良反应是(A)过敏性休克(B)耳毒性(C)肾毒性(D)肝毒性(E)二重感染参考答案：(A)31.下列哪项不是tetracyclines 的不良反应(A)胃肠道反应(B)二重感染(C)影响骨、牙生长(D)灰婴综合征(E)肝毒性参考答