DNA重组技术的基本工具doc-泉州市第七中学首页

1、DNA重重组技术术的基本本工具1实施施基因工工程第一一步的一一种方法法是把所所需的基基因从供供体细胞胞内分离离出来，这要利利用限制制性内切切酶。一一种限制制性内切切酶能识识别DNNA子中中的GAAATTTC顺序序，切点点在G和和A之间间，这是是应用了了酶的A酶的的高效性性 BB酶的专专一性CC酶的的多样性性 D酶的催催化活性性受外界界条件影影响2以下下说法正正确的是是 A所有的的限制酶酶只能识识别同一一种特定定的核苷苷酸序列列B质质粒是基基因工程程中惟一一的运载载体C运载体体必须具具备的条条件之一一是：具具有多个个限制酶酶切点，以便与与外源基基因连接接D基基因治疗疗主要是是对有缺缺陷的细细胞进

2、行行修复33.下列列黏性末末端属于于同一种种限制性性内切酶酶切割的的是（ ）ABCD4.下列列四条DDNA分分子，彼彼此间具具有粘性性末端的的一组是是 A B C D5依右右图有关关基因工工程的工工具酶功功能的叙叙述，不不正确的的是 A切断断a处的的酶为限限制核酸酸性内切切酶 B连接接a处的的酶为DDNA连连接酶C切断断b处的的酶为解解旋酶 D切断断b处的的为限制制性内切切酶6不属属于质粒粒被选为为基因运运载体的的理由是是 AA能复复制 BB有多多个限制制酶切点点C具有标标记基因因 D它是环环状DNNA7.基因因工程技技术也称称为DNNA重组组技术，其实施施必须具具备的四四个必要要条件是是A.

3、目的的基因 限制性性内切酶酶 运载体体 体细细胞 B.重组组DNAA RNNA聚合合酶 限制制性内切切酶 连连接酶C.工具具酶 目的基基因 运载体体 受体体细胞D.模板板DNAA 信使使RNAA 质质粒 受体体细胞8下列列关于各各种酶作作用的叙叙述，不不正确的的是ADNNA连接接酶能使使不同脱脱氧核苷苷酸的磷磷酸与脱脱氧核糖糖连接BRNNA聚合合酶能与与基因的的特定位位点结合合，催化化遗传信信息的转转录C一种种DNAA限制酶酶能识别别多种核核苷酸序序列，切切割出多多种目的的基因D胰蛋蛋白酶能能作用于于离体的的动物组组织，使使其分散散成单个个细胞9.下列列关于限限制酶的的说法不不正确的的是A.限

4、制制酶广泛泛存在于于各种生生物中，尤其在在微生物物细胞中中分布最最多B.不同同的限制制酶识别别不同的的核苷酸酸序列C.限制制酶能识识别不同同的核苷苷酸序列列，体现现了酶的的专一性性D.限制制酶的作作用只是是用来提提取目的的基因10有有关基因因工程的的叙述中中，不正确的的是 A.DNNA连接接酶将黏黏性未端端的碱基基对连接接起来 BB.限制制性内切切酶可用用于目的的基因的的获得 C.目的的基因须须由运载载体导入入受体细细胞D.人工合合成目的的基因不不用限制制性内切切酶11下下图所示示限制酶酶切割基基因分子子的过程程，从图图中可知知，该限限制酶能能识别的的碱基序序列和切切点是ACTTTAAAG，切

5、切点在CC和T之之间 BCTTTAAGG，切点点在G和和A之间间CGAAATTTC，切切点在GG和A之之间 DGAAATTCC，切点点在C和和T之间间 12.下下列关于于质粒的的叙述，正确的的是（）A、质粒粒是广泛泛存在于于细菌细细胞中的的一种颗颗粒状细细胞器B、质粒粒是细菌菌细胞质质中能够够自主复复制的小小型环状状DNAA分子C、质粒粒只有在在导入宿宿主细胞胞后才能能在宿主主细胞内内复制D、细菌菌质粒的的复制过过程一定定是在宿宿主细胞胞外独立立进行的的13科科学家常常选用的的细菌质质粒往往往带有一一个抗菌菌素抗性性基因，该抗性性基因的的主要作作用是A提高高受体细细胞在自自然环境境中的耐耐热性

6、 B有利于于检测目目的基因因否导入入受体细细胞C增加加质粒分分子的相相对分子子质量 D便于与与外源基基因连接接14下下图是基基因工程程主要技技术环节节的一个个基本步步骤，这这一步需需用到的的工具是是ADNNA连接接酶和解解旋酶 BDNAA聚合酶酶和限制制性核酸酸内切酶酶C限制制性核酸酸内切酶酶和DNNA连接接酶 DDNAA聚合酶酶和RNNA聚合合酶15限限制酶是是一种核核酸切割割酶，可可辨识并并切割DDNA分分子上特特定的核核苷酸碱碱基序列列。下图图为四种种限制酶酶BammHI，EcooRI，Hinnd以及Bggl的辨识识序列。箭头表表示每一一种限制制酶的特特定切割割部位，其中哪哪两种限限制酶

7、所所切割出出来的DDNA片片段末端端可以互互补黏合合？其正正确的末末端互补补序列为为何？ A. BBamHHI和EcooRI；末末端互补补序列AATTTB. BBamHHI和Hinnd；末端端互补序序列GATTCC. EEcoRRI和Hinnd；末端端互补序序列AATTTD. BBamHHI和BgllII；末末端互补补序列GATTC16在在DNAA 测序序工作中中，需要要将某些些限制性性内切核核酸酶的的限制位位点在 DNAA上定位位，使其其成为 DNAA 分子子中的物物理参照照点。这这项工作作叫做“限制酶酶图谱的的构建”。假设设有以下下一项实实验：用用限制酶酶Hinnd，BaamH和二者者的混

8、合合物分别别降解一一个 44kb（1kbb即1千千个碱基基对）大大小的线线性DNNA 分分子，降降解产物物分别进进行凝胶胶电泳，在电场场的作用用下，降降解产物物分开，如下图图所示。据此分析析，这两两种限制制性内切切核酸酶酶在该DDNA 分子上上的限制制位点数数目是以以下哪一一组？AHiind1个，BammH2个BHHindd2个，BammH3个CHiind2个，BammH1个DHHindd和BaamH各有2 个17.两两个核酸酸片段在在适宜的的条件下下，经XX酶的作作用，发发生下述述变化，则X酶酶是A.连接接酶 B.RNAA聚合酶酶 C.DDNA聚聚合酶 D.限限制酶18基基因工程程中涉及及多

9、种工工具酶：（1）限限制性内内切酶是是一类能能识别特特定核苷苷酸序列列并在特特定位点点切割双双链DNNA的“基因剪剪刀”。被限限制酶识识别的序序列往往往正反读读顺序相相同，断断裂的位位置交错错，但又又是围绕绕着一个个轴线（对称轴轴）对称称排列，如下左左图。PPstII和EccoRII都是限限制酶。请补全全下右图图中的互互补链，画出对对称轴以以及切割割后的产产物。（2）DDNA连连接酶是是基因操操作的“针线”，其作作用是把把基于能能力而粘粘贴在一一起但存存在的切切口封闭闭，进而而才可能能形成有有意义的的。（3）逆逆转录酶酶也常被被用于基基因工程程，其存存在于（生物）中，催催化以为为模板合合成DN

10、NA的过过程。19.利利用基因因工程生生产蛋白白质药物物，经历历了三个个发展阶阶段。第第一阶段段，将人人的基因因转入细细菌细胞胞；第二二阶段，将人的的基因转转入小鼠鼠等动物物的细胞胞。前两两个阶段段都是进进行细胞胞培养，提取药药物。第第三阶段段，将人人的基因因转入活活的动物物体，饲饲养这些些动物，从乳汁汁或尿液液中提取取药物。（1）将将人的基基因转入入异种生生物的细细胞或个个体内，能够产产生药物物蛋白的的原理是是基因能能控制。（2）人人的基因因能和异异种生物物的基因因拼接在在一起，是因为为它们的的分子都都具有双双螺旋结结构，都都是由四四种_构成成，基因因中碱基基配对的的规律都都是_。（3）人的

11、基基因在异异种生物物细胞中中表达成成蛋白质质时，需需要经过过和翻译译两个步步骤。在在翻译中中需要的的模板是是，原料料是氨基基酸，直直接能源源是ATTP，搬搬运工兼兼装配工工是，将将氨基酸酸的肽键键连接成成蛋白质质的场所所是_，“翻翻译”可可理解为为将由_个“字字母”组组成的核核酸“语语言”翻翻译成由由个“字字母”组组成的蛋蛋白质“语言”，从整整体来看看在翻译译中充任任着“译译员”。（4）利用转转基因牛牛、羊乳汁汁提取药药物工艺艺简单，甚至可可直接饮饮用治病病。如果果将药物物蛋白基基因移到到动物如如牛、羊的膀膀胱上皮皮细胞中中，利用用转基因因牛羊尿尿液生产产提取药药物比乳乳汁提取取药物的的更大优优越性在在于：处处于不同同发育时时期的动动物都可可生产药药物。20.在在某一特特定的植植物基因因工程中中，用土土壤农杆杆菌中的的Ti质质粒作为为运载体体。把目目的基因因重组入入Ti质质粒上的的T-DDNA片片段中，再将重重组的TT-DNNA插入入植物细细胞的染染色体DDNA中中。(1)科科学家在在进行上上述基因因操作时时，要用用同一种种分别切切割质粒粒和目的的基因，质粒的的黏性末末端与目目的基因因DNAA片段的的黏性末末端就可可通过而而黏合。(2)将将携带抗抗除草剂剂基因的的重组TTi质粒粒导入二二倍体油油菜细胞胞，经培培养、筛筛选获得得一株有有抗除草草剂特性性的转基基因植株株。经分分析，该