高中生物必修二人类遗传病竞赛课公开课PPT

1、关于高中生物必修二人类遗传病竞赛课公开课第一张，PPT共三十二页，创作于2022年6月第五章基因突变及其他变异第三节人类遗传病 第二张，PPT共三十二页，创作于2022年6月 考考你你能举例说出几种常见的人类疾病吗？感冒、腹泻、狂犬病、白化病、艾滋病、色盲、乙肝等第三张，PPT共三十二页，创作于2022年6月思考:1、你知道哪些疾病属于遗传病吗？2、先天性疾病和遗传病是一回事吗？白化病色盲不是，精神分裂症是遗传病，但是这种病一般是受到某些因素的刺激后才发病。另外某些先天性心脏病是由于怀孕期间因病毒感染，导致胎儿心脏出现畸形。第四张，PPT共三十二页，创作于2022年6月1、概念： 遗传病是指因

2、遗传物质改变引起的人类疾病。一、人类遗传病概述第五张，PPT共三十二页，创作于2022年6月（1）环境污染2、遗传病发病率上升的原因：第六张，PPT共三十二页，创作于2022年6月（2）食品安全第七张，PPT共三十二页，创作于2022年6月第八张，PPT共三十二页，创作于2022年6月 （1）单基因遗传病概念：受一对等位基因控制的遗传病。目前已发现6600多种.显性致病基因常染色体：X染色体：多指、并指、软骨发育不全抗维生素D佝偻病 隐性致病基因常染色体：X染色体：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症色盲、血友病 Y染色体：男性外耳道多毛症3、遗传病的类型：第九张，PPT共三十二页，创作于20

3、22年6月概念：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。（2）多基因遗传病 目前已发现的多基因遗传病有100多种，如唇裂原发性高血压青少年型糖尿病精神分裂症第十张，PPT共三十二页，创作于2022年6月（3）、染色体异常遗传病概念： 由染色体发生异常而引起的遗传病称为染色体异常遗传病。常染色体性染色体由于常染色体变异而引起的遗传病。如21三体综合征由于性染色体变异而引起的遗传病。如性腺发育不良第十一张，PPT共三十二页，创作于2022年6月二、遗传病对人类的危害 危害人类健康，降低人口素质；给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担；某些精神病患者给社会治安带

4、来危害。第十二张，PPT共三十二页，创作于2022年6月三、优生1、概念： 运用遗传学原理，帮助每个家庭生育出健康的孩子。第十三张，PPT共三十二页，创作于2022年6月2、优生的措施遗传咨询： 提倡“适龄生育”：产前诊断 禁止近亲结婚：第十四张，PPT共三十二页，创作于2022年6月1 禁止近亲结婚直系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲第十五张，PPT共三十二页，创作于2022年6月 实例1 、 生物进化论的创始人，达尔文与他舅父的女儿埃玛结婚，婚后，他们共生育6子4女。但有3个早死，另3个一直患病，智能低下,终生未婚。（Charles Darwin）第十六张，PPT共三十二页，创作于2022年6

5、月 实例2、著名遗传学家摩尔根，与表妹玛丽结婚后，虽然科研工作取得了杰出的成就。但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”，从而过早地离开了人间。唯一的男孩也有明显的智力残疾。 第十七张，PPT共三十二页，创作于2022年6月 科学推算，每个人都带有56个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下，双双带有相同的致病基因的机会很少， 我国为什么要禁止近亲结婚呢？ 但是在近亲结婚时，双方从同一个祖先那里得到同种致病基因的可能性就大大增加。第十八张，PPT共三十二页，创作于2022年6月2 进行遗传咨询提出建议检查、了解病史，作出遗传诊断分析遗传病的传递方式推断后代发病几率 第十九张，PPT共三十二页，

6、创作于2022年6月一个患抗维生素D性佝偻病（X上显性遗传）的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（ ）A 不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品C 只生男孩 D 只生女孩有疑问向你咨询C第二十张，PPT共三十二页，创作于2022年6月 3 适龄生育最适于生育的年龄女：2429岁。 男：25一35； 产前诊断：指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、以及基因诊断等手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。4 产前诊断第二十一张，PPT共三十二页，创作于2022年6月【目标巩固】1、人类常见遗传病的类型人

7、类遗传病通常是指由于_改变而引起的人类疾病，主要可以分为_ _、 _ _ 和_ 三大类。2、单基因遗传病(1)概念：受_控制的遗传病。(2)类型及常见病例：显性致病基因控制的疾病：_、_ 等。隐性致病基因控制的疾病：_、_等。3、多基因遗传病(1)概念：受_控制的人类遗传病。(2)常见病例：_、_等。4、染色体异常遗传病(1)概念：由_异常引起的遗传病。(2)类型及常见病例：_体细胞多了一条21号染色体引起的。色盲单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病一对等位基因多指并指白化病两对以上的等位基因遗传物质原发性高血压青少年型糖尿病染色体21三体综合征第二十二张，PPT共三十二页，创作于2022

8、年6月谢谢！第二十三张，PPT共三十二页，创作于2022年6月并指和多指常染色体显性遗传病第二十四张，PPT共三十二页，创作于2022年6月Y染色体遗传病第二十五张，PPT共三十二页，创作于2022年6月常染色体隐性遗传病镰刀型细胞贫血症第二十六张，PPT共三十二页，创作于2022年6月智力低下，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味或鼠尿味。（详述 ）苯丙酮尿症常染色体隐性遗传病第二十七张，PPT共三十二页，创作于2022年6月苯丙氨酸氨基转换酪氨酸(正常)苯丙酮酸(异常)积累苯丙酮尿症缺少基因P,正常酶无法合成常染色体隐性遗传病第二十八张，PPT共三十二页，创作于2022年6月唇裂 多基因遗传病，第二十九张，PPT共三十二页，创作于2022年6月21三体综合征先天性愚型属于常染色体异常，是由于第21