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文档简介
1、消毒供应中心全程质量控制 控制院内感染 责任重于泰山医院消毒供应中心(CSSD)是控制医院感染的重点部门之一,是医院感染控制的心脏,是医院内承担各科室所有重复使用医疗器械、器具和物品清洗、消毒以及无菌物品供应的部门。 无菌物品生产标准流程E、包装D、干燥C、消毒B、清洗G、储存H、发放A、回收F、灭菌 A、回收使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品置于封闭的容器中,由CSSD集中回收处理。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品,使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称,由CSSD单独回收处理。不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点。 B、清洗一、
2、清洗的重要性(1)、清洗彻底是保证消毒或灭菌成功的关键。(2)、目前国内外医院在开展医疗器械的压力蒸汽、环氧乙烷等方法灭菌时,所设置的灭菌程序、参数等都以器械彻底清洗为前提的。(3)、如果被灭菌的器械不能保证清洗质量,即使灭菌程序正确、参数指示合格,该器械仍然达不到灭菌的要求。(4)、影响清洗效果的因素 术后污染器械的清洗时效:立即清洗检测合格率99.21%,超过1小时后清洗检测合格率90.75 术后污染器械的清洗方法:立即清洗抽检合格率99.44,含氯消毒剂浸泡10min后清洗抽检合格率88.87。二、清洗方法包括机械清洗、手工清洗(1)、机械清洗实用于大部分常规器械的清洗: 机械清洗的优点
3、机械化清洗过程提高工作效率。固定化的程序,排除手工清洗中人为因素的不稳定性,保证器械清洗消毒的质量,减少化学浸泡消毒可能造成的职业暴露、感染和环境污染。清洗消毒器具有较高的自动化程度,可添加清洁剂和保养油,完成预清洗、洗涤、漂洗、终末漂洗及消毒、润滑、干燥处理程序。 根据污染的性状 根据器械材质和形状选择清洗介质(水、清洗剂)选择清洗工艺方法(温度、时间、机械力)一般感染器械的处理0.5%消毒灵 浸泡30分钟(专用容器及水槽)特殊感染器械的处理被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的器械、器具与物品的处理。 C、消毒清洗后的器械、器具和物品,应进行消毒处理。方法首选机械热力消毒、也
4、可采用75%乙醇、酸性氧化电位水或取得国务院卫生行政部门卫生许可批件的消毒药械进行消毒。 D、干燥消毒后的器械、器具和物品宜首选干燥设备进行干燥处理。根据器械的材质选择适宜的干燥温度,金属类干燥温度7090;塑胶类干燥温度6575。不应使用自然干燥方法进行干燥,以防二次污染。 E、包装包装材料的选择(1) .无纺布阻菌率达95%,是医疗包装的经济可靠之选。 (2).纺织品第一次使用阻菌率达80%,清洗四、五次后阻菌率下降到4555%,纺织品包装材料应一用一清洗,无污渍,无破损。(3) .开放式的储槽不应用于无菌物品的包装。(4) .硬质容器应设置安全闭锁装置。包装方法(1)、无菌物品包装分为闭
5、合式包装和密封式包装。(2)、手术器械应摆放在蓝框或有孔的盘中进行配套包装,然后采用闭合式包装方法,由两层包装材料分两次包装。(3)、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料,可使用一层,实用于单独包装的器械 。 蓝框 手术器械包 F、灭菌CSSD灭菌方法主要有:压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌。压力蒸汽灭菌适用于耐湿、耐热的器械、器具和物品的灭菌。环氧乙烷灭菌适用于不耐高温、湿热如电子仪器、光学仪器等诊疗器械的灭菌。根据器材的材质和性能选择合适的灭菌方法。每台灭菌器有标准的操作规程。 压力蒸汽灭菌的监测 物理监测法:每次灭菌应连续监测并记录灭菌的温度、压力和时间等灭菌参数。 化学监测法:应进行包内、包外
6、化学指示物监测。 生物监测法:应每周监测一次,植入性器械每批次生物监测。每日空载BD试验,每锅次PCD包监测,每件物品包内指示卡、包外指示胶带监测。BD试验 B-D试验是预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌前进行B-D试验,只有在B-D试验合格后,灭菌器方能使用。判断:B-D包试纸由原来米黄色斜条变成均匀一致的标准黑色视为合格,如变色不均匀则不合格 灭菌过程验证装置PCD 对灭菌过程有预定抗力的模拟装置,用于评价灭菌过程的有效性。其内部放置化学指示物时称化学PCD,放置生物指示物时称生物PCD。 在卸载灭菌物品前,要首先检查PCD包内的指示卡、留点温度计,其结果完全符合灭菌标准时,才能卸
7、载灭菌物品。(包内、外化学指示物达标准黑色为合格,留点温度计达标准参数132以上) 。 压力蒸汽灭菌的生物监测利用最耐热的嗜热脂肪杆菌芽孢,在按正常灭菌处理后的死亡情况来判断灭菌的效果。灭菌管:紫色不变色为灭菌合格,由紫色变为黄色,则灭菌过程不合格。阳性对照管:由紫色变为黄色,则灭菌过程合格。 植入物紧急放行灭菌植入型器械应每批次进行生物监测,生物监测合格后,方可发放。紧急情况灭菌植入型器械时,可在生物PCD中加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志,生物监测结果出来后应及时通报使用部门。 G、储存无菌物品存放与用柜 清洁干燥温度低于24,相对湿度低于70%物品存放架应距地面高度20cm25cm,离墙5cm10cm,距天花板50cm. 固定放置 设置标识 无菌物品储存有效期环境的温度、湿度达到WS310.1规定时,使用纺织品材料包装的
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