溴乙烷卤代烃 完整版课件

1、第六章：烃的衍生物第一节第六章：烃的衍生物第一节：溴乙烷卤代烃高中二年级化学 3.溴乙烷的化学性质 由于溴原子吸引电子能力强，CBr键易断裂，使溴原子比氢原子更易于被取代，可发生取代反应。由于官能团（Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应例如：合适条件：在NaOH的水溶液中加热 探讨：这是一个水解反应，也是一个可逆反应，若想加快此反应的反应速率，又能提高乙醇的产量，可采用什么措施？ 3.溴乙烷的化学性质 (1)溴乙烷的水解反应怎样用实验方法检验溴乙烷中的溴原子被取代了？设计实验操作步骤。试验演示：C2H5Br加NaOH溶液振荡分层小火加热不分层冷却加HNO3酸化不加HNO

2、3不酸化用蓝色石蕊试纸检验变红用蓝色石蕊试纸检验不变红加AgNO3加AgNO3淡黄色AgBr沉淀暗褐色Ag2O沉淀证明有Br被取代不能证明有Br被取代思考：1.溴乙烷的水解反应为什么必须在碱性条件下才能进行？2.为什么在加入硝酸银溶液之前，必须加入足量的硝酸？思考：3.为什么向溴乙烷中加入硝酸银溶液无淡黄色沉淀生成？4.液体加碱液由分层到不分层说明了什么？发生了什么样的反应？NaOH溶液起了什么作用？小结：1.溴乙烷的水解为取代反应，利用此反应可以制醇；2.此反应为可逆反应；3.NaOH的作用：中和水解后生成的HBr，降低生成物的浓度，使水解平衡向右移动；4.加HNO3酸化的目的：中和过量的N

3、aOH，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，干扰淡黄色沉淀的现象，又影响AgBr的生成量；小结：5.检验卤代烃分子中的卤素方法的试验顺序：取少量卤代烃加NaOH溶液振荡、静置加HNO3酸化加AgNO3溶液消去反应发生的条件：NaOH溶液；醇；加热。醇的作用：使卤代烃充分溶解，作溶剂。（2）溴乙烷的消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。消去反应的定义小结：1.消去反应是从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个小分子2.利用消去反应也可以鉴别卤代烃3.溴乙烷的上述两个反应说明，受官能团溴原子（Br）的影响，溴乙烷

4、的化学性质比乙烷活泼，既易发生水解反应，又易发生消去反应小结： 4.溴乙烷在NaOH的水溶液、醇溶液中共热可得到不同的产物，可见有机化学反应的条件很重要。水解制醇，消去制烯烃。消去反应与加成反应对比反应类型特征反应物生成物不饱和度消去反应形成双键或叁键邻位碳上有氢原子两种增加加成反应打开双键或叁键不饱和键一种减小溴乙烷的用途足球场上的“化学大夫”球员被撞以后，有些软组织挫伤，或者拉伤了，这时候，医生只要把氯乙烷液体喷射到伤痛的部位，氯乙烷碰到温暖的皮肤，立刻沸腾起来。因为沸腾得很快，液体一下就变成气体，同时把皮肤上的热也“带”走了，于是负伤的皮肤像被冰冻了一样，暂时失去感觉，痛感也消失了。这种

5、局部冰冻，也使皮下毛细血管收缩起来，停止出血，负伤部位也不会出现瘀血和水肿。这种使身体的一个地方失去感觉，又不影响其他部位感觉的麻醉方法，叫做局部麻醉。足球场上的“化学大夫”就是靠局部麻醉的方法，使球员的伤痛一下子消失的。这种药只能对付一般的肌肉挫伤或扭伤，用作应急处理，不能起治疗作用。如果在比赛中造成骨折，或者其他内脏受伤，它就无能为力了。课本作业：150页第五、六题四、卤代烃1.概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物，叫做卤代烃。2.分类：根据分子里所含卤素不同分类：氟代烃、氯代烃、溴代烃等根据根据卤素原子的多少分类：一卤代烃、多卤代烃等根据烃基不同分类：饱和卤代烃、不饱和卤

6、代烃、芳香卤代烃等3.卤代烃的物理性质：所有卤代烃都不溶于水，可溶于有机溶剂。4.卤代烃的化学性质：化学性质较活泼，能发生取代反应、消去反应等5.卤代烃的命名与同分异构与烷烃相似练习与讨论：1.写出甲苯的一氯代物可能的结构简式，这些一氯代物可能发生消去反应吗？为什么？2. 阅读P147表6-1，说出一氯代烷的物理性质，密度有何规律？沸点有何规律？为什么？3.举例说明P148左栏的注释所阐述的卤代烃化学性质变化规律。小结：与卤素原子相邻的碳原子上要有氢原子时才可能发生消去反应；烃基不同时，一方面氯代烃的沸点随烃基中所含碳原子数的增加而升高；另一方面，如果烃基中所含碳原子数目相同时，氯代烃的沸点随烃基中支链的增多而降低。乙苯的一氯代物共有_种,其中能发生消去反应的是_,_,消去反应生成的产物是_.怎样理解:乙基上的氯原子容易被取代,而苯环上的氯