【课件】高三生物一轮复习课件：神经冲动的产生、传导和分级调节

1、神经冲动的产生、传导和分级调节01神经冲动的产生和传导使用蛙坐骨神经-腓肠肌标本进行“无金属收缩实验” ,验证生物存在电信号 在神经系统中，兴奋是以电信号的形式沿着神经纤维传导的，这种电信号也叫神经冲动。思 考电信号是如何产生的？“生物电”发生的膜学说01神经冲动的产生和传导生物膜具有选择透过性,兴奋的产生可能是细胞膜调节K+或者其他离子的透过性,进而调节细胞膜两侧电位差引发Na+、K+在膜内外分布不均衡是靠Na-K泵建立起来的Na+-K+泵每消耗一个ATP ,会把3个Na+泵出细胞外,把2 个K+泵入细胞内,以维持细胞内外钠钾的浓度差01神经冲动的产生和传导测量膜内外电压差静息电位的测定01

2、神经冲动的产生和传导动作电位的产生一种K+通道一直开放，一种K+通道及Na+通道随电压变化开放或关闭。静息时，细胞膜主要对K+有通透性，即K+通道开放，K+外流，膜电位表现为外正内负，称为静息电位。受到刺激时，细胞膜对Na+的通透性增加，Na+ 内流，使兴奋部位膜内侧阳离子浓度高于膜外侧，膜电位表现为外负内正，称为动作电位，并与相邻部位产生电位差。01神经冲动的产生和传导神经纤维膜外离子浓度对膜电位的影响(1)胞外K浓度K浓度升高静息电位绝对值减小 K浓度降低静息电位绝对值增大(2)胞外Na浓度Na浓度升高动作电位峰值升高 Na浓度降低动作电位峰值降低例1.在t1、t2、t3时刻分别给予某神经

3、纤维三次强度相同的刺激，测得神经纤维电位变化如下图所示。下列相关叙述正确的是( )A.t1时的刺激强度过小，无法引起神经纤维上Na通道打开B.适当提高细胞内K浓度，测得的静息电位可能位于6555 mVC.t2、t3时的刺激可以累加并引起神经纤维产生动作电位D.t4后，细胞恢复静息状态不需要消耗ATPC01神经冲动的产生和传导神经冲动的传导兴奋传导方向膜外:未兴奋部位 兴奋部位膜内:未兴奋部位 兴奋部位神经鞘的绝缘性跳跃式传导刺激神经中段 双向传导 刺激感受器 单向传导01神经冲动的产生和传导例2.临床常用的一种局部麻醉药，通过抑制动作电位在神经轴突上的传导而发挥镇痛功能。据此判断该麻醉药合理的

4、作用方式是( )A.改变了局部电流的方向 B.改变了动作电位传导的方向C.抑制神经轴突膜上K通道，使K不能外流D.抑制神经轴突膜上Na通道，使Na不能内流例3.研究人员利用电压钳技术改变枪乌贼神经纤维膜电位，记录离子进出细胞引发的膜电流变化，结果如图所示，图a为对照组，图b和图c分别为通道阻断剂TTX、TEA处理组。下列叙述正确的是()A.TEA处理后，只有内向电流存在 B.外向电流由Na通道所介导C.TTX处理后，外向电流消失 D.内向电流结束后,神经纤维膜内Na浓度高于膜外DD01神经冲动的产生和传导例4.黑暗环境中，脊椎动物视杆细胞膜上的Na、K通道开放，Na内流，K外流。受到光照后，细

5、胞内的cGMP浓度降低，Na通道关闭，K通道仍然开放。视杆细胞通过这种电位变化影响神经递质的释放，最终将光信息传导出去。下列说法错误的是()A.黑暗环境中，视杆细胞内的cGMP浓度较高可能是使Na通道开放的原因B.视杆细胞内的Na浓度低于细胞间隙 C.受到光照后,视杆细胞能形成动作电位D.黑暗环境中，Na内流的方式为协助扩散例5.研究人员进行了含有不同Na浓度的细胞外液(细胞外液渗透压相同、K浓度相同)对离体枪乌贼神经纤维电位变化影响的实验，结果如图。下列相关叙述错误的是()A.在未受刺激时，枪乌贼神经细胞膜对K的通透性大，对Na的通透性小，膜内的K扩散到膜外，而膜外的Na不能扩散到膜内B.细

6、胞外液中Na浓度可以影响动作电位的幅度和速率C.若持续降低细胞外液中Na的浓度，则神经纤维可能会接受适宜刺激后无法产生动作电位D.在神经纤维产生兴奋、传导兴奋的过程中，Na进出细胞均不消耗ATPCD01神经冲动的产生和传导例6.如图表示用微电表测定神经纤维ab及对其上的某处刺激后记录的某一时刻膜电位图，下列有关说法正确的是（）A神经冲动正从b端向a端传导 B处均没有发生Na+的跨膜转运C图处均有K+外流，且速度相同D处电表指针即将右偏，处电表相反D补充动作电位的位相（动作电位传导相）02兴奋在神经元之间的传递突触小体可以与下游神经元的细胞体或者树突等接近，共同构成突触结构，完成神经元之间的兴奋

7、传递。下游神经元细胞体/树突等上游神经元轴突末梢兴奋传导方向突触 突触小体 上游神经元轴突末梢经多次分支,末端膨大呈杯状或球状突触小体突触02兴奋在神经元之间的传递神经递质的化学本质：1.乙酰胆碱 2.氨基酸类：谷氨酸、甘氨酸 3. 气体：一氧化氮 4.嘌呤/核苷酸类：腺苷、ATP 5.肽类：-内啡肽、脑啡肽类、强啡肽类等6.生物胺类：肾上腺素/去甲肾上腺素、多巴胺、组胺等02兴奋在神经元之间的传递1.单向传递神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上，因此，神经元之间兴奋的传递只能是单方向的。2.突触延搁：突触处兴奋传递需要经过信号的转换，传递速度比在神经纤维上慢。

8、注：神经递质可分成兴奋性递质和抑制性递质，与突触后膜上的受体结合后，使下一个神经元兴奋或抑制，其发生效应后，就被相应的酶破坏而失活或被回收至突触前神经元并贮存于囊泡。结果：使膜内外的电位差变得更大，突触后膜更难产生动作电位。抑制性突触后电位（ IPSP ）的产生机制电位变化示意图产生机制 突触前神经元轴突末梢兴奋，引起突触小泡释放抑制性递质，抑制性递质与后膜受体结合后，提高了后膜对Cl-、K+的通透性，Cl-进细胞或K+出细胞（抑制性突触后电位产生，主要与Cl-内流有关）小积累02兴奋在神经元之间的传递小积累兴奋传递过程中出现异常的情况分析02兴奋在神经元之间的传递小积累电流计的偏转次数的判断

9、1.静息电位和动作电位的电流计偏转次数的判断静息电位灵敏电流计的两极都与神经纤维膜外侧连接（如图2），指针不发生偏转灵敏电流计一极与神经纤维膜外侧连接，另一极与膜内侧连接（如图1），指针发生一次偏转02兴奋在神经元之间的传递小积累电流计的偏转次数的判断1.静息电位和动作电位的电流计偏转次数的判断动作电位 灵敏电流计两极都连接在神经纤维膜外侧， 可观察到指针发生两次方向相反的偏转。过程如图所示， 其中“ ” 为动作电位02兴奋在神经元之间的传递小积累电流计的偏转次数的判断2.同一神经元及神经元之间的电流计偏转次数的判断刺激1：刺激a点，b点先兴奋, d点后兴奋，电流计发生两次方向相反的偏转刺激2

10、：刺激c点，由于bc=cd，b点和d点同时兴奋，电流计不发生偏转02兴奋在神经元之间的传递实验组号处理微电极刺激突触前神经元测得动作电位(mV)0.5 ms后测得突触后神经元动作电位(mV)未加河豚毒素(对照)7575浸润在河豚毒素中5 min后656510 min后502515 min后40002兴奋在神经元之间的传递例7.为了研究河豚毒素对神经元之间兴奋传递过程的影响，选用某动物的神经组织进行实验，处理及结果见下表，已知河豚毒素对于突触后膜识别信息分子的敏感性无影响。A下列叙述错误的是( )A.第组神经元兴奋产生的动作电位主要由Na内流引起，且膜外比膜内电位高75 mVB.实验中刺激突触前

11、神经元0.5 ms后才测得突触后神经元动作电位，原因之一是兴奋在神经元之间的信号转换需要时间C.从、组推断，突触后神经元动作电位的降低可能是作用于突触后膜的神经递质数量减少引起D.由实验可知河豚毒素对神经兴奋传递起抑制作用，可用于开发麻醉药、镇痛剂等药物02兴奋在神经元之间的传递例8.多巴胺是一种兴奋性神经递质，在脑内能传递兴奋及愉悦的信息。另外，多巴胺也与各种上瘾行为有关。毒品可卡因是最强的天然中枢兴奋剂，下图为可卡因对人脑部突触间神经冲动的传递干扰示意图。下列叙述正确的是（ ）A.多巴胺与受体结合使突触后膜从外负内正变为外正内负B.可卡因与多巴胺转运体结合，阻碍了多巴胺的回收，延长了其对大

12、脑的刺激，产生快感C.吸食可卡因容易上瘾的原因是可卡因不断作用于突触后膜，使突触后膜持续兴奋D.缓解可卡因毒瘾，可考虑使用水解可卡因的酶、多巴胺受体拮抗剂和激动剂例9.当快速牵拉骨骼肌时,会在d处记录到电位变化过程。据图判断下列相关叙述,错误的是( )A.感受器位于骨骼肌中 B.d处位于传出神经上C.从a到d构成一个完整的反射弧D.牵拉骨骼肌时，c处可检测到神经递质BC02兴奋在神经元之间的传递例10.用微电极记录细胞膜上的电位变化是研究神经冲动产生、传导和突触传递原理的常用方法。根据以下实验方法和结果，分析和解决相关问题。(1)当图1中的微电极M记录到动作电位时，突触小泡将依次产生的反应是_

13、；若突触小泡释放的是兴奋型递质，突触后膜上将依次产生的反应是_。(2)研究表明，在突触小体未产生动作电位的情况下，微电极N上也会记录到随机产生的、幅度几乎相等的微小电位变化，如图2所示。结合突触的结构和突触传递的过程，分析导致该电位变化产生的原因：_。突触小泡破裂释放少量神经递质进入突触间隙，引起突触后膜产生微小的电位变化 向突触前膜移动，与突触前膜融合释放 向突触前膜移动，与突触前膜融合释放02兴奋在神经元之间的传递例11.用微电极记录细胞膜上的电位变化是研究神经冲动产生、传导和突触传递原理的常用方法。根据以下实验方法和结果，分析和解决相关问题。(3)在某些突触中，突触小体产生动作电位后，微

14、电极N上记录到电位负值增大的抑制性突触后电位（IPSP），如图3所示。已知K+和Cl通道都参与了IPSP的形成，IPSP产生的原理是_(4)已知从刺激开始到动作电位产生有一短暂的延迟，且与刺激强度有关。为了规避该延迟对测量精度的影响，可利用微电极记录技术设计实验，精确测量动作电位在神经轴突上的传导速度。请写出简要实验思路。（实验仪器：微电极记录设备、刺激器、计时器、刻度尺等。）_。K+通道开放导致K+外流，Cl通道开放导致Cl内流在神经轴突上选取两点，插入微电极记录设备，用刻度尺测量两微电极之间的距离，用刺激器刺激两微电极同一侧的轴突某点，分别计时微电极测得动作电位的时间，用微电极间的距离除以

15、二者产生动作电位的时间差即为动作电位在神经轴突上的传导速率。02兴奋在神经元之间的传递补充EPSP和IPSP在突触后神经元的总和效应03神经系统的分级调节肌肉收缩等运动脊髓 躯体的运动受大脑皮层以及脑干、脊髓等的共同调控，脊髓是机体运动的低级中枢，大脑皮层是最高级中枢，脑干等连接低级中枢和高级中枢。大脑皮层(运动区) 脑中的相应高级中枢会发出指令对低级中枢进行不断调整，机体的运动在大脑皮层以及其他中枢的分级调节下，变得更加有条不紊与精准。 小脑和脑干大脑皮层运动代表区范围的大小与躯体运动的精细程度相关，运动越精细大脑皮层代表区的范围越大。03神经系统的分级调节例12.给脑桥(位于大脑和小脑之间)注射能阻止氨基丁酸与相应受体结合的物质后，小鼠的排尿阈值(引起排尿反射的最低尿量值)降低。下列相关