烃的含氧衍生物复习课 完整版PPT

1、第三章 烃的含氧衍生物复习课类别通式官能团代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃RXX卤原子溴乙烷C2H5BrCBr易断裂1、取代反应：与NaOH水溶液反应生成醇。2、消去反应：与强碱的乙醇溶液共热，脱去卤代氢，生成烯烃。醇ROHOH羟基乙醇C2H5OHOH与链烃基相连， CO键和OH键易断裂1、跟金属钠反应。2、跟氢卤酸反应。3、分子间脱水。4、分子内脱水。5、氧化反应。6、酯化反应。一、烃的各类衍生物的重要性质类别通式官能团代表性物质分子结构特点主要化学性质酚OHOH直接跟苯环相连1、弱酸性：与强碱溶液反应，生成苯酚盐和水。2、取代反应：跟浓溴水反应。3、显色反应：跟铁盐反应，生成紫色物

2、质。醛RCHOCHO醛基乙醛CH3CHOCHO具有不饱和性和还原性1、加成反应：加氢生成乙醇。2、具有还原性：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如：银镜反应）OH一、烃的各类衍生物的重要性质类别通式官能团代表性物质分子结构特点主要化学性质羧酸RCOOHCOOH羧基乙酸受C=O双键影响，OH能够电离，产生H+1、具有酸类通性。2、能起酯化反应。酯RCOORCOOR酯基乙酸乙酯分子中RCO和OR之间的键容易断裂发生水解反应，生成羧酸和醇一、烃的各类衍生物的重要性质二、有机反应的主要类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。取代反应包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型

3、。是原子或原子团与另一原子或原子团的交换；两种物质反应，生成两种物质，有进有出；该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化；取代反应总是发生在单键上；这是饱和化合物的特有反应。2、加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。加成反应试剂包括H2、X2（卤素）、HX、H2O、HCN等。加成反应发生在不饱和碳原子上；该反应中加进原子或原子团，只生成一种有机物，只进不出。加成前后的有机物的结构将发生变化，烯烃变烷烃，结构由平面形变立体形；炔烃变烯烃，结构由直线形变平面形；加成反应是不饱和化合物的特有反应，另外，芳香族化合物也有可能发生加成反应。 3、消去反应：有机

4、物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如：H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应。消去反应发生在分子内；发生在相邻的两个碳原子上；消去反应会脱去小分子，即生成小分子；消去后生成的有机物会产生双键或叁键；消去前后的有机物的分子结构发生变化，它与加成反应相反，因此，分子结构的变化正好与加成反应的情况相反。 4、氧化反应：有机物得氧或失氢的反应。氧化反应包括：（1）烃和烃的衍生物的燃烧反应；（2）烯烃、炔烃、二烯烃、苯的同系物、醇、醛等与高锰酸钾酸性溶液反应；（3）醇氧化为醛和酮；（4）醛氧化为羧酸等反应。5、还原反应：有机物加氢或去氧的反应。6、加聚反应：通过加成反应聚合成高分

5、子化合物的反应（加成聚合）。主要为含双键的单体聚合。7、缩聚反应：单体间通过缩合反应生成高分子化合物，同时生成小分子（H2O、NH3、HX等）的反应。缩聚反应主要包括：醇酸缩聚、羟酸缩聚、氨基酸缩聚等。8、酯化反应（属于取代反应）：酸（有机羧酸、无机含氧酸）与醇作用生成酯和水的反应。9、水解反应：有机物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的反应。水解反应包括卤代烃水解、酯水解、糖(除单糖外)水解、蛋白质水解等。10、裂化反应：在一定温度下，把相对分子质量大、沸点高的长链烃断裂为相对分子质量小、沸点低的短链烃的反应。三、主要有机物之间的转化关系还原水解 酯 化酯羧酸醛醇卤代烃氧化氧化 水解 烯 烷炔加成加成加成消去取代加成消去氧化CH2CH2nCH3CH3CH2=CH2CHCHCH3CH2ClCH3COOHCH3CH2OHCH3CHOCH3COONaCH2CH2ClClCH2=CHClCH=CHClClHCCHClClClClBrOHONaOHBrBrBrCH3COOCH2CH3（1）（2