南林谢寅峰植物生理复习

1、概念.压力势.衬质势.细胞全能性(totipotency)至少有三层含义，即从植物个体看，任何一个有完 整细胞核(完整染色体组)的生活细胞包括体细胞和性细胞，在适宜的条件下 都有可能重新再分化发育成与亲本相同的植物个体；从遗传角度看，每个细 胞都包含一个完整植物体的全套基因；从基因角度看，存在于细胞内的每一 个都有表达出来的潜在能力。然而，在某一特定时期只有一局部基因(10%) 处于活化状态。而且，基因的表达在时间和空间上是严格有序和自我调空的。.源(source)即代谢源(metabolic source),是产生或提供同化物的器官或组织, 如功能叶、萌发种子的子叶或胚乳。.临界日长(cri

2、tical daylength)引起长日植物成花的最短日照长度或引起短日 植物成花的最长日照长度。如长日植物天仙子的临界日长约为11.5h,短日 植物苍耳的临界日长约为15.5ho.平衡溶液(balanced solution)那种将植物必需元素按一定浓度和比例制成混 合溶液使植物发育良好而无毒害的溶液为平衡溶液。每种植物都有各自的最 佳平衡溶液。7,单盐毒害假假设让植物培养在某一单盐溶液中，不久即呈现不正常状态，最 后死亡。这种现象称为单盐毒害。.离子拮抗单盐毒害无论是营养元素或非营养元素都可发生，而且在溶液很 稀时植物就会受害。假设在单盐溶液中加入少量其它盐类，这种毒害现象就会 消除，这被

3、称为离子间的颉顽作用。. RQ呼吸商(respiratory quotient)植物组织在一定时间内，放出二氧化碳的量 与吸收氧气的量的比值，呼吸商又称呼吸系数(respiratory coefficient)0由于 呼吸商与呼吸底物性质以及代谢类型有关，因此可根据呼吸商的大小来推测 呼吸所用的底物及其呼吸类型。.光敏色素(phytochrome, Phy) 一种对红光和远红光的吸收，有逆转效应、 参与光形态建成调节植物发育的色素蛋白。一般认为光敏色素与膜系统结 合。由Borthwick 1960年命名。温水处理 某些种子经日晒和用35-40C的温水处理，可增加透性，提高萌 发率。化学处理如酒

4、精、盐酸和浓硫酸等可提高种皮透性，过氧化氢由于能给种子 提供氧气，促进呼吸，因而也能提高萌发率。激素处理 多种植物生长物质，特别是GA能打破种子休眠，促进种子萌发。 光照处理需光种子吸胀后照光可解除休眠，诱导发芽。物理方法 如X-射线、超声波、高低频电流、电磁场等处理种子，也有破除休 眠的作用。活性氧代谢与逆境和衰老的关系。光合磷酸化机理。试用化学渗透学说解释光合磷酸化的机理。答：化学渗透学说认为：ATP的合成是由质子动力(或质子电化学势差)推动形成 的，类囊体膜对质子具有选择透过性，在光合作用过程中随着类囊体膜上的电子 传递会将H+从基质向类囊体膜腔内，加之水在类囊体膜强光解产生H+,可以

5、形成跨过类囊体膜的H+梯度形成，它具有做功的本领，称之为质子动力势，当 质子通过返回叶绿体基质中时，由质子动力势推动ATP合酶催化ADP和Pi合 成 ATP。衰老过程中发生的生理变化。植物在衰老过程中，其外部表现为生长速率下降，叶色发黄，同时在其内部也发 生了一系列生理生化变化，主要表现为：(1)光合色素丧失叶绿素含量不断下降，叶绿素的a/b比值减小，最后导致光 合能力丧失。(2)核酸的变化RNA总量下降，尤其使rRNA的减少更为明显。DNA含量也 下降，但下降速度较RNA小。(3)蛋白质的变化 蛋白质的分解超过合成，游离氨基酸积累，核糖核酸酶、蛋 白酶、脂酶、纤维素酶的含量或活性增加。(4)

6、呼吸作用异常呼吸速率先下降，后上升，又迅速下降，但降低速率比光合 速率降低慢。(5)激素变化促进生长的植物激素如生长素、细胞分裂素、赤霉素等含量减少, 而诱导衰老的植物激素脱落酸和乙烯含量升高。（6）细胞结构的变化膜结构破坏膜选择透性丧失，细胞由于自溶而解体。光合作用的化学本质及意义。答：光合作用的总反响式：CO2+H2O-光 CH2O+O2（AG0, =480kj.mol-l） 此反响式指出，植物光合作用是利用光能同化CO2和释放02的过程，每固定1 摩尔C02 （12克碳）就转化贮存了约480千焦的能量，并指出光合作用进行的 场所是叶绿体。由于食物、能量和氧气是人类生活的三大要素，它们都与

7、光合作 用密切相关，所以光合作用对人类的生存和开展具有重要的意义，主要表现在三 方面：光合作用把无机物CO2转化为碳水化合物有机物。地球上自养植物每 年同化吸收2.0X1011T碳素（6400T/S）,合成5X 1011T有机物。它是地球上最大 的合成有机物的生化反响绿色工厂。光合作用将太阳能转变为可贮存的化学 能。通过光合作用所同化的太阳能为3.0X1021J/年。它是地球上主要能量来源, 而绿色植物又是地球上最大的能量转换站。光合作用中释放02,维持了大气 中CO2和02的平衡。通过光合作用可向大气释放5.35X101117年氧气.它是地 球上大气中氧的源泉，也是地球上一切生命存在繁衍开展

8、的根根源泉。而产生的 臭氧层吸收紫外线的辐射保护了生命的存在和繁衍。故此，绿色植物被认为是一 天然的最大的空气净化器。种子成熟过程中的生理生化变化。抗性的生理基础（抗性机理）。植物抗旱的生理基础细胞具有高的亲水能力在干旱条件下，假设细胞亲水能力高，就能防止细胞严重脱 水，稳定水解酶如RNA酶、蛋白酶、脂酶等的结构与活性，减少生物大分子的 降解，这样就可以保护原生质体（主要是膜结构）不受破坏，可使细胞内有较高 的粘性与弹性。粘性增高可加强细胞保水能力，弹性增高那么可防止细胞失水时的 机械损伤。原生质结构的稳定就可使得光合作用与呼吸作用在干旱下仍能维持较 高的水平。积累脯氨酸与ABA脯氨酸是渗透调

9、节剂，ABA是逆境激素，可使气 孔关闭，减少蒸腾失水。脯氨酸与ABA的积累有利于植物抗旱。具有大的根冠比 抗旱性强的作物往往根系兴旺，伸入土层较深，能更有效地利 用土壤水分。水分临界期能避开干旱 植物在水分临界期，即在花芽分化期、生 殖器官形成期抗旱性弱，而在萌发与分孽期抗性强，假设植物生活周期中的水分临 界期能避开干旱缺水期，可降低受旱害程度。光合午休现象的原因及缓解方法。光合“午睡”现象（midday depression） 指植物的光合速率在中午前后下降的 现象。引起光合“午睡”的主要因素是大气干旱和土壤干旱。另外，中午及午后 的强光、高温、低CO2浓度等条件也会使光合速率在中午或午后降

10、低。有氧呼吸的总过程可分哪几个阶段，分别表达其名称、发生的部位、产生高能化 合物的种类及数目。（假定底物为1摩尔葡萄糖） 光周期现象在农业生产中有何应用价值?怎样证明植物感受光周期刺激的部位是叶?试述细胞是如何感受内外因子变化的刺激，并最终引发生理生化反响的。.简要说明细胞如何感受内外因子变化的刺激，并最终引发生理生化反响。（1）胞间信号的产生植物细胞感受内外环境因子变化的刺激后，能产生起传递信 息作用的胞间信号，可分为物理信号（电波信号与水力学信号）和化学信号（内 源激素与生长调节物质）。（2）胞间信号的传递由于胞间信号的产生位点与发挥效 应的作用位点处在不同部位时，需要进行长距离传递。主要

11、包括如下四种方式： 电波信号的传递、水力学信号的传递、化学信号的维管束传递（如ABA）、化学 信号的气相传递（如ETH）,最终传递至作用部位一靶细胞。（3）在靶细胞膜中信 号的转换目前认为，在靶细胞膜中存在着信号受体，这是一种能感受信号，与信 号特异结合，并引发胞内产生刺激信号（即信号的转换）的蛋白质类活性物质， 如钙调蛋白（CaM）、蛋白激酶C （PKC）等，在信号的转换过程中，起关键作 用的是G蛋白，其过程是：当G蛋白与受体结合而被激活时，G蛋白同时结合 上GTP （形成受体-G蛋白-GTP复合体），进而触发效应器，把胞间信号转换为 胞内信号；当GTP水解为GDP时，G蛋白回复到原初构象，

12、失去转换信号的功 能。（4）胞内信号的转导经G蛋白介导之后可产生胞内信号（第二信使）有多种, 目前研究较为深入的有：钙信号系统（Ca2+-CaM）、肌醇磷脂信号系统（如IP3 和DAG）、环腺甘酸信号系统（cAMP）,这些经转换而产生的且又放大的次级信 号系统，即可直接引发生化生理反响。（5）引起蛋白质磷酸化在上述胞内信号系统的作用下，使某些关键酶（如蛋白激 酶C, PKC）发生磷酸化，甚至进而引起修饰作用或促发转录因子，最终引发生 化生理反响。植物受涝后，叶片为何会萎蕉甚至死亡。.植物受涝害后，叶片萎蕉或变黄的原因是什么？答：植物受涝反而表现出缺水现象，如萎蕉或变黄，是由于土壤中充满水，缺少

13、 氧气，短时间内可使细胞呼吸减弱，主动吸水受到影响。长时间受涝，会导致根 部无氧呼吸，产生和积累较多的酒精，使根系中毒受伤吸水因难，致使叶片萎静 变黄，甚至死亡。为何温室植物易徒长。为何植物在冬天的低温下不易冻死，而在夏天遇到同样的低温就会冻死。高山上的树木为什么比平地生长的矮小？从生理角度分析植物叶片失绿的可能原因。试分析植物失绿（发黄）的可能原因。植物呈现绿色是因其细胞内含有叶绿体，而叶绿体中含有绿色的叶绿素的缘故。 因而但凡影响叶绿素代谢的因素都会引起植物失绿。可能的原因有：营养元素氮和镁都是叶绿素的组成成分，铁镒铜锌等那么在叶绿素的生物合成 过程中有催化功能或其它间接作用。因此，缺少这

14、些元素时都会引起缺绿症，其 中尤以氮的影响最大，因此叶色的深浅可作为衡量植株体内氮素水平高低的标 志。光它是影响叶绿素形成的主要条件。从原叶绿素酸酯转变为叶绿素酸酯 需要光，而光过强，叶绿素反而会受光氧化而破坏。温度 叶绿素的生物合成是一系列酶促反响，受温度影响很大。叶绿素形成的 最低温度约为2C,最适温度约30,最高温度约40。高温低温都会使叶片 失绿。高温下叶绿素分解加速，裾色更快。氧缺氧能引起原吓咻或甲酯的积累，影响叶绿素的合成。水缺水不但影响叶绿素的生物合成，而且还促使原有叶绿素加速分解。此外，叶绿素的形成还受遗传因素控制，如水稻、玉米的白化苗以及花卉中的斑 叶不能合成叶绿素。有些病毒

15、也能引起斑叶病。植物淹水后叶片为何会萎蕉？ 3.植物受涝害后，叶片萎蕉或变黄的原因是什么？答：植物受涝反而表现出缺水现象，如萎德或变黄，是由于土壤中充满水，缺少 氧气，短时间内可使细胞呼吸减弱，主动吸水受到影响。长时间受涝，会导致根 部无氧呼吸，产生和积累较多的酒精，使根系中毒受伤吸水因难，致使叶片萎瞽 变黄，甚至死亡。光敏色素的化学性质：光敏色素是一种易溶于水的色素蛋白质，它是由二个亚基 组成的二聚体，每个亚基又有两局部组成即生色团和脱辅基蛋白质。光敏色素有 两种类型，即红光吸收型(Pr)与远红光吸收型(Pfr)。Pr是生理失活性型，它 的吸收高峰为660nm ； Pfr是生理激活型，它的吸

16、收高峰为730nm。二者是可逆 转的，只有Pfr.X复合物的形式才能进一步发生生理反响。光敏色素是光调控的 生物开关。光敏色素的发现是植物光生理开展的里程碑。.细胞信号转导 植物细胞信号转导系统(内容)：信号、受体、信号转导网 络、生化反响过程等。植物细胞转导的途径：细胞信号传导的分子途径：即胞间信号传递一膜上信号转 换f胞内信号转导f蛋白质逆磷酸化-*细胞反响植物细胞转导的路径：环境一细胞壁一质膜一细胞质内的膜系统(微蛋微丝)也 称微梁结构一细胞核一调控基因一指导生化反响。.春化作用(vernalization)低温诱导促使植物开花的作用叫春化作用。一般冬 小麦等冬性禾谷类作物和某些二年生植

17、物以及一些多年生草本植物的开花 都需要经过春化作用。.光周期现象(photoperiodism)自然界一昼夜间的光暗相对长度称为光周期。 这种昼夜的相对长度对植物生长发育的反响叫做光周期现象。植物的开花、 休眠和落叶，以及鳞茎、块茎、球茎的形成，都受日照长度调节，即都存在 光周期现象。但其中研究得最多的是植物成花的光周期诱导。.临界暗期(critical dark period)引起短日植物成花的最短暗期长度或引起长 日植物成花的最长暗期长度。同临界日长相比，临界暗期对诱导成花更为重 要。.植物激素.作用中心.碳同化.光补偿点(light compensation point)随着光强的增高，

18、光合速率相应提高， 当到达某一光强时，叶片的光合速率等于呼吸速率，即C02吸收量等于02 释放量，表现光合速率为零，这时的光强称为光补偿点。.光饱和点(light saturation point)当到达某一光强时，光合速率就不再随光 强的增强而增强，这种现象称为光饱和现象。开始到达光合速率最大值时的 光强称为-。. CO2补偿点(CO2 compensation point)指光合速率与呼吸速率相等时，也就 是净光合速率为零时环境中的CO2浓度。. CO2饱和点(CO2 saturation point ) 当Co2到达某一浓度时，光合速率 到达最大值，开始到达光合最大速率时环境中的CO2浓

19、度称为CO2饱和点。.光合“午睡”现象(midday depression)指植物的光合速率在中午前后下降的现象。引起光合“午睡”的主要因素是大气干旱和土壤干旱。另外，中 午及午后的强光、高温、低C02浓度等条件也会使光合速率在中午或午后 降低。.顶端优势.光抑制(photoinhibition)当植物光合机构接受的光能超过它所能利用的量 时，引起光合效率降低的现象叫做光合作用的光抑制。.光形态建成.植物组织培养(Plant Tissue Culture)植物组织培养是指把植物体上的生活器 官、组织块或细胞离体下来进行人工培养，在适宜的条件下，同样有生长、 分化乃至发育或再生成完整植株的技术过

20、程称为植物组织培养。广义的植物 组织培养，包括整株试管苗的培养、器官培养、组织培养、愈伤组织培养、 胚胎培养、细胞培养、原生质体培养、细胞杂交、种质保藏以及试管受精和 微体嫁接等。.抗性(resistance)植物对逆境的抵抗和忍耐能力。包括避逆性、御逆性和耐 逆性。.种子生活力(viability)是衡量种子活力的一种术语，一般指种子的发芽力 (germinating energy)或发芽率(germination percentage),种子的生活力强，那么 发芽率高。.植物的交叉适应交叉适应的概念植物经历了某种逆境后，能提高对另一些逆境的抵抗能力， 这种对不良环境之间的相互适应作用，称为

21、植物的交叉适应。如低温、高温等刺激都可提高植物对水分胁迫的抵抗力；缺水、缺肥、盐渍等处理可 提高烟草对低温和缺氧的抵抗能力；干旱或盐处理可提高水稻幼苗的抗冷性。 交叉适应有特点多种保护酶的参与，如超氧化物歧化酶、谷胱甘肽还原酶、抗坏血酸过氧化物酶 都参与植物的抗性反响。多种逆境条件下，植物体内的脱落酸、乙烯等激素含量都有增加，从而提高对多 种逆境的抵抗能力。产生逆境蛋白，一种逆境可使植物产生多种逆境蛋白，多种逆境可使植物产生同 样的逆境蛋白如缺氧水分胁迫盐脱落酸亚神酸盐和镉等都能诱导HSP的合成， 多种病原菌、乙烯乙酰水杨酸、几丁质等都能诱导病原相关蛋白的合成。在多种逆境条件下，植物都会积累脯

22、氨酸等渗透调节物质，通过渗透调节作用来 提高其对逆境的抵抗能力。在多种逆境条件下生物膜的结构和透性发生相似的变化，多种膜保护物质可能发 生类似的反响，使细胞内自由基的产生和清除到达动态平衡。在一种逆境下植物生长受到抑制，各种代谢发生相应变化，从而减弱了对胁迫条 件的敏感性，故对另一种胁迫可能导致的危害有了更大的适应性。.希尔反响 希尔发现在叶绿体悬浮液中加入适当的电子受体(如草酸铁)， 照光时可使水分解而释放氧气：这个反响称为希尔反响。此反响证明了 02 的释放与CO2还原是两个不同的过程，02的释放来自于水。.糖酵解(glycolysis )己糖在细胞质中分解成丙酮酸的过程。在有氧或无氧 条

23、件下都可进行。由于此过程最初是在酵母菌的酒精发酵中发现的，故称糖 酵解。为纪念在研究该途径中19121935年间，有贡献的三位德国生物化 学家埃博登和迈耶哈弗及帕那斯()又简称 为EMP途径。.后熟.保护酶系统.逆境蛋白问答植物体内水分存在的形式与植物的代谢、抗逆性关系。植物体内自由水与结合水的比例越高，代谢越旺盛，抗逆性越差；植物体内自由水与结合水的比例越低，代谢越弱，抗逆性越强。植物根系吸收矿质特点及其与水分吸收的关系。植物根系吸收矿质有哪些特点？：根系吸收矿质与吸收水分是既相互关联又相互独立的两个过程。相互关联表现在：盐分一般要溶于水后才能被根系吸收，并随水流进入根部的质外体，随水流分

24、布到植株各局部。矿质的吸收，降低了根系细胞的渗透势，促进了植物的吸水。相互独立表现在：矿质的吸收不与水的吸收成比例。二者的吸收机理不同，水分吸收主要是以蒸腾作用引起的被动吸水为主，而矿 质吸收那么是以消耗代谢引起的主动吸收为主。二者的分配方向不同，水分主要分配到叶片用于蒸腾作用，而矿质主要分配到 当时的生长中心。离子吸收具有选择性：根对离子吸收具有选择性，植物对同一溶液中不同离子 或同一盐分子的阳离子和阴离子吸收的比例不同，从而引起外界溶液发生变化。 根系吸收单盐会受毒害。假假设让植物培养在某一单盐溶液中，不久即呈现不正 常状态，最后死亡。这种现象称为单盐毒害。单盐毒害无论是营养元素或非营养

25、元素都可发生，而且在溶液很稀时植物就会受害。假设在单盐溶液中加入少量其它 盐类，这种毒害现象就会消除，这被称为离子间的颉顽作用。C4植物比C3植物具有更强的光合作用？C4植物叶片具有特殊的有利于光合的结构和光合途径。维管束鞘细胞中有高的C02浓度,促进了 Rubisco的竣化反响,抑制了 Rubisco 的加氧反响。PEPC对CO2的亲和力高。由于C4植物叶肉细胞中的PEPC对CO2的亲和力 高，即使BSC中有光呼吸的C02释放，CO2在未跑出叶片前也会被叶肉细胞中 的PEPC再固定。C3途径的三个阶段及其作用。答：C3途径可分为竣化、还原、再生3个阶段。(1)竣化阶段 指进入叶绿体的CO2与

26、受体RuBP结合，生成PGA的过程。(2)还原阶段指利用同化力将3一磷酸甘油酸还原为甘油醛一3一磷酸的反响 过程。(3)再生阶段 甘油醛一3一磷酸重新形成核酮糖一1, 5一二磷酸过程。CAM植物与C4植物固定与还原C02的途径基本相同，二者都是由C4途径固 定C02, C3途径还原C02,都由PEP竣化酶固定空气中的C02,由Rubisco竣 化C4一二较酸脱竣释放的CO2o二者的差异在于：C4植物是在同一时间(白天)和不同的空间(叶肉细胞和维 管束细胞）完成CO2固定（C4途径）和还原（C3途径）两个过程；而CAM植 物那么是在不同时间（白天和黑夜）和同一空间（叶肉细胞）完成上述两个过程的。

27、 光对植物生长发育的影响作用，并举例说明3.试述光对植物生长的影响。答：间接作用即为光合作用对生长的作用。由于植物必须在较强的光强下生 长，一定的时间内才能合成足够的光合产物供生长需要，所以说，光合作用对光 能的需要是一种“高能反响”。直接作用指光对植物形态建成的作用只需短时间、较弱的光照就能满足，因 此，光形态建成对光的需要是一种低能反响。光对植物生长的直接作用在以下几方面：影响种子萌发，需光种子的萌发受光光照的促进，而需暗的种子萌发那么受光抑 制。黄化苗的转绿，植物在黑暗中生长呈黄化，表现出茎叶淡黄、茎叶细长叶小而 不伸展等状态。假设给黄化植株照光，就能使茎叶逐渐转绿，这主要是叶绿素和叶

28、绿体的形成需在光下形成。控制植物的形态叶的厚度和大小，茎的高矮、分枝的多少、长度，根冠比等都 与光照强弱和光质有关。如能使核酸分子结构破坏，多种蛋白质变性，氧化，细 胞的分裂与伸长受阻，从而使植株矮化，叶面积减小。日照时数影响植物生长与休眠。绝大多数多年生植物都是长日照条件下促进生 长、短日照条件诱导休眠。与植物的运动有关，如向光性即植物器官对受单方向光照射所引起的弯曲生长 现象，通常茎叶有正向光性，而根有负向光性。另外，气孔运动以及一些豆科植 物叶片的昼开夜合C4植物与CAM植物在碳代谢途径上有何异同点。CAM植物与C4植物固定与还原C02的途径基本相同，二者都是由C4途径固 定CO2, C

29、3途径还原CO2,都由PEP竣化酶固定空气中的CO2,由Rubisco竣 化C4一二竣酸脱竣释放的CO2o二者的差异在于：C4植物是在同一时间（白天）和不同的空间（叶肉细胞和维 管束细胞）完成C02固定（C4途径）和还原（C3途径）两个过程；而CAM植 物那么是在不同时间（白天和黑夜）和同一空间（叶肉细胞）完成上述两个过程的。产生顶端优势的可能原因。产生顶端优势的可能原因是什么？举出实践中利用或抑制顶端优势的个例子。产生顶端优势的原因有多种假说用来解释，但一般都认为顶端优势与营养物质 的供应和内源激素的调控有关。“营养”假说认为顶芽是一个营养库，它在胚中就形成，发育早，输导组织 也较兴旺，能优

30、先获得营养而生长，侧芽那么由于相对养分缺乏而被抑制。激素抑制假说 认为顶端优势是由于生长素对侧芽的抑制作用而产生的。 植物顶端形成的生长素，通过极性运输，下运到侧芽，侧芽对生长素比顶芽敏感 而使生长受抑制。营养转移假说认为生长素既能调节生长，又能控制代谢物的定向运转，植物 顶端是生长素的合成部位，高浓度的使其保持为生长活动中心和物质交换中心， 将营养物质调运至茎端，因而不利侧芽的生长。细胞分裂素假说认为细胞分裂素能促进侧芽出现，解除顶端优势。生长 素可影响植物体内细胞分裂素的含量与分布。顶芽中含有高浓度的生长素，其一 方面可促使由根部合成的细胞分裂素更多地运向顶端；另一方面，影响侧芽中细 胞分

31、裂素的代谢或转变。原发优势假说认为器官发育的先后顺序可以决定各器官间的优势顺序，即先 发育的器官的生长可以抑制后发育器官的生长。顶端合成并且向外运出的生长素 可以抑制侧芽中生长素的运出，从而抑制侧芽生长。多种假说有一点是共同的，即都认为顶端是信号源。这信号源就是由顶端产生并 极性向下运输的生长素，它直接或间接地调节着其它激素营养物质的合成运输与 分配，从而促进顶端生长而侧芽的生长。顶端优势的应用利用和保持植株顶端优势 如麻类、向日葵、烟草、玉米、高粱等作物以及 用材树木，需控制侧枝生长，促使主茎强壮挺直。消除顶端优势 如棉花打顶、整枝、瓜类掐蔓、果树修剪等可调节营养生长, 合理分配养分；花卉打

32、顶去蕾，可控制花的数量和大小；茶树栽培中弯下主枝可 长出更多侧枝，从而增加茶叶产量；绿篱修剪可促进侧芽生长，而形成密集灌丛 状；苗木移栽时的伤根或断根，那么可促进侧根生长；使用三碘苯甲酸可抑制大豆 顶端优势，促进腋芽成花，提高结荚率；对多种果树有克服顶端优势、促进侧芽 萌发的效果。引种与光周期的关系。(1)引种和育种 不同纬度地区引种时要考虑品种的光周期特性和引种地生长季 节的日照条件，否那么，可能使植物过早或过迟开花而造成减产，甚至颗粒无收。 如南方大豆是短日植物，南种北引，开花期延迟，所以引种要引早熟种。通过人工光周期诱导，可以加速良种繁育，缩短育种年限。如：短日植物水稻和 玉米可在海南岛

33、加快繁育种子；长日植物小麦夏季在黑龙江冬季在云南种植可以 满足作物发育对光照和温度的要求，一年内可繁殖23代，从而加速育种进展。 杂交育种中，可以通过延长或缩短日照长度，来控制花期，以解决父母本花期不 遇的问题。如对晚稻进行遮光处理就能使其与早稻同时开花，使早晚稻杂交成为 可能。(2)控制花期 花卉栽培中，光周期的人工控制可以促进或延迟开花。菊花是短 日植物，经短日处理可以从10月份提前至6至7月间开花。(3)调节营养生长和生殖生长 对以收获营养体为主的作物，可以通过控制光周 期抑制其开花。如将短日植物烟草引种至温带，可提前至春季播种，促进营养生 长，提高烟叶产量。麻类是短日植物，南种可推迟开花。营养生长期长，那么麻秆生长期较长，可提高 纤维产量和质量，但因为北方地区较满足短日植物麻类成花所需的短日条件，因 而南麻北种会延迟开花种子不能及时成熟。假设在留种地，植株苗期采用短日处理, 可解决种子问题。五大类激素主要特点、生理作用及其相互关系。鲜切花及果实保鲜的基本原理及方法。同化物运输的形式、途径及分配的一般规律。气孔开闭调节的有关学说与机理.1.试述气孔开闭机理。(1)K+泵假说又