高考化学有机推断题解题方法探索 完整版课件PPT

1、有机推断题解题方法探索解题方法：寻突破口，顺推、逆推或双推得出答案。如突破口不明显，应猜测可能，再验证可能，从而得出正确答案。1、有机推断题中审题的要点文字、框图及问题要全面浏览。化学式、结构式要看清。隐含信息要善于发现。2、有机推断题的突破口四类信息的充分挖掘，抓住有机物间的衍变关系。3、解答问题中注意要点结构简式、分子式、方程式等书写要规范。1）特殊的分子式、结构式；2）最特殊的点；3）信息量最大的点； 4）反应条件。化合物E中的官能团有 （填名称）。写出AF的结构简式。化合物G的结构简式为由芳香烃A合成G的路线如下图：-CC-O-CH3CH2O（2007福建质检）解法探索：突破口：可由已

2、知的G的结构入手，写出F的结构（羧酸），结合已知的D的结构，推出E的结构。另外，由C变D的条件可知该反应是醇的催化氧化，从而写出C的结构（二元醇）。A变B、B变C都可由反应的条件解决问题。的反应类型是 ，该反应的化学方程式为：化合物G的结构简式为由芳香烃A合成G的路线如下图：-CC-O-CH3CH2O（2007福建质检）写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式： 分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；一定条件下，1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。化合物G的结构简式为由芳香烃A合成G的路线如下图：-CC-O-CH3CH2O（2007福建质检） 转化关系： 如“有机三角”

3、卤代烃、烯烃、醇之间的转化 “醛的特殊地位”与H2加成得醇，氧化得羧酸。 醇 醛 酸 酯 反应条件： NaOH/H2O：不加热时，用于中和（ 酚OH或COOH）； 加热时，催化水解反应（卤代烃，酯类）。 NaOH/醇： 用于卤代烃消去。 浓H2SO4/：醇消去，醇制醚，或酯化反应等。 稀H2SO4/：催化水解反应（酯水解，糖类水解） 溴水：烯/炔加成反应、苯酚的取代反应 Cu或Ag/ ：醇氧化成醛或酮 实验现象：如遇FeCl3显特殊颜色的往往是酚类化合物；与NaHCO3反应放出 气体的是羧酸；能使溴水褪色的物质含有碳碳双键或碳碳三键、 醛基；与Na反应产生H2的有机物含有OH或COOH等。找突

4、破口其它途径：（2003全国理综）根据下列图示填空：（1）化合物A含有的官能团是_、_、_ 。（填名称）（2）B在酸性条件下与Br2反应得到E，E在足量的氢氧化钠 醇溶液作用下转变成F，由E转变成F时发生两种反应， 反应类型分别是_。（3）D的结构简式为_。 （4）1molA与2molH2反应生成1molG，其反应方程式是_。（5）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式 是_。A有-COOHA有-CHOA有 C=CE有CHBrCHBrG：C 4 G的分子式：C4H8O3 F 有：CC； F：NaOOCCCCOONaH为环状酯：C4H6O2转 化 突 破 口 结 构 特 征（官 能 团、反 应 类 型 等）AC + NaHCO3A有：COOHAB + Ag(NH3)2OHA有：CHO，且CHO COOH，A为：OHCCOOH结构AG + 2H2 加成反应；CHO CH2OH；A有：无CC，且 CH2CH2BE + Br2加成反应，形成CHBrCHBrEF +NaOH醇溶液，消去反应，中和反应，D有：COONaGHH2O（H+） H为环状酯：C4H6O2酯化反应；G：C 4 G的分子式：C4H8O3 F的碳原子在一条直线上F 有：C