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文档简介
1、 芥是遗传学研究的模式植物,某突变体可用于验证相关的基因的功能。野生型拟南芥的种皮为深褐色(TT),某突变体的种皮为黄色(tt ) , 下图是利用该突变体验证油菜种皮颜色基因(Tn)功能的流程示意图。1)与拟南芥t 基因的mRNA相比,若油菜Tn基因的mRNA中 UGA变为AGA,其末端序列成为“AGCGCGACCAGAACUCUAA则 Tn 比多编码个氨基酸(起始密码子位置相同,UGA、 UAA为终止密码子)。( 2)图中应为。若不能在含抗生素Kan 的培养基上生长,则原因是若的种皮颜色为,则说明油菜Tn 基因与拟南芥T 基因的功能相同。假设该油菜Tn 基因连接到拟南芥染色体并替换其中一个t
2、 基因, 则中进行减数分裂的细胞在联会时的基因型为;同时,的叶片卷曲(叶片正常对叶片卷曲为显性,且与种皮性状独立遗传),用它与种皮深褐色、叶片正常的双杂合体拟南芥杂交,其后代中所占比例最小的个体表现为;取的茎尖培养成 16 棵植珠,其性状通常不变或改变)。其性状通常4)所得的转基因拟南芥与野生型拟南芥4)所得的转基因拟南芥与野生型拟南芥(重庆卷31) ( 1 ) (重庆卷31) ( 1 ) 2( 2)重组质粒(重组DNA分子);重组质粒未导人;深褐色TnTntt ;黄色正常、黄色卷曲;不变( 4)是(江苏卷33)(8 分)请回答基因工程方面的有关问题:利用PCR技术扩增目的基因,其原理与细胞内
3、DNA复制类似(如下图所示)。图中引物为单链DNA片段,它是子链合成延伸的基础。从理论上推测,第四轮循环产物中含有引物A的 DNA片段所占的比例为。在第轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段。PCR技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物(只标注了部2PCR技术关键步骤之一。某同学设计的两组引物(只标注了部2)设计引物是分碱基序列)都不合理(如下图),请分别说第 1 组:;第2 组:。3) PCR反应体系中含有热稳定DNA聚合酶,下面不能正确反映DNA聚合酶的功能,这是因为。4)用限制酶Eco RV、 MboI 单独或联合切割同一种质粒,得到的DNA片段长度如下图(1 kb 即 1
4、000个碱基对) ,请在答题卡 的指定位置画出质粒上Eco RV、 MboI 的切割位点。(江苏卷33) ( 1 )15/16 三( 2)引物I 和引物局部发生碱基互补配对而失效引物 I 自身折叠后会出现局部碱基互补配对而失效DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连续结合到双链DNA片段的引物链上( 4)见右图(新课标卷39) 生物选修1:生物技术实践 ( 15 分)有些细菌可分解原油,从而消除由原油泄漏造成的土壤污染。某同学欲从污染的土壤中筛选出能高效降解原油的菌株。回答问题:在筛选过程中,应将土壤样品稀释液接种于以为唯一碳源的固体培养基上,从功能上讲,该培养基属于培养基。2)纯化菌种时,为了得到
5、单菌落,常采用的接种方法有两种,即和3 )为了筛选出高效菌株,可比较单菌落周围分解圈的大小,分解圈大说明该菌株的降解能力( 4)通常情况下,在微生物培养过程中,实验室常用的灭菌方法有灼烧灭菌、和 。无菌技术要求实验操作应在酒精灯附近进行,以避免周围环境中微生物的污染。. (新课标卷39) ( 1 )原油选择( 2)平板划线法稀释涂布平板法( 3)强( 4)干热灭菌高压蒸汽灭菌火焰.(新课标卷40) 生物选修3: 现代生物科技专题( 15 分) 现有一生活污水净化处理系统,处理流程为“厌氧沉淀池曝气池兼氧池植物池”。其中植物池中生活着水生植物、昆虫、鱼类、蛙类等生物。污水经净化处理后,可用于浇灌
6、绿地。回答问题:( 1)污水流厌氧沉淀池、曝气池和兼氧池后得到初步的净化,在这个过程中,微生物通过呼吸将有机物分解。( 2)植物池中,水生植物、昆虫、鱼类、蛙类和底泥中的微生物共同组成了(生态系统、群落、种群)。在植物池的食物网中,植物位于第营养级。植物池中所有蛙类获得的能量最终来源于所固定的能。( 3)生态工程所遵循的基本原理有整体性、协调与平衡、- 和 等原理。( 4)一般来说,生态工程的主要任务是对进行修复,对造成环境污染和破坏的生产方式进行改善,并提高生态系统的生产力。(新课标卷40) ( 1 )无氧和有氧(或细胞)( 2)群落一 生产者太阳( 3)物质循环再生物种多样性( 4)已被破
7、坏的生态环境(或受损的生态系统) TOC o 1-5 h z (上海卷(五)回答下列关于微生物和酶的问题。(10 分)环境污染物多聚苯难以降解,研究发现联苯降解菌内的联苯水解酶是催化多聚联苯降解的关键酶。1)下列培养基中能有效分离联苯降解菌的是,原因是。A培养基 ( g/L ) : 某生长因子2.0 , ( NH4) 2SO42.0, K2HPO43.0, MgSO41.0, pH7.4, 多聚联苯50mLB 培养基(g/L ):牛肉膏10.0 ,蛋白胨20.0,葡萄糖20.0 , NaCl5.0 , pH7.4C培养基 ( g/L) : 某生长因子2.0 , 淀粉 20.0, NH4NO32
8、.5, MgCl20.5, K2HPO43.0, 多聚联苯50mL, pH7.4,进一步研究发现,不同的金属离子对联苯水解酶的活性有一定影响,结果见下表:(2)依据表中结果,金属离子对该酶的活性有一定的促进作用。金属离子对酶的活性有促进或抑制作用,可能的原因是。( 3)通过酶工程可将联苯水解酶用于生产实践。酶工程通常包括酶的生、酶的固定化和酶的应用等方面。酶固定化的好处是。4)下图实线表示联苯水解酶催化的反应速率与酶浓度的关系,虚线表示在其他条件不变的情况下,底物浓度增加一倍,反应速度与酶浓度的关系,能正确表示两者关系的是。5)红球菌和假单孢菌都能降解多聚联苯,便研究发现以每克菌体计算,两种菌
9、降解多聚联苯的能力有所不同,对此现象合理的假设是或193. (上海卷(五)( 193. (上海卷(五)( 1 ) A合可以改变酶的空间结构该培养基中有多聚联苯为唯一碳源( 2)Mn2+金属离子与酶结( 3) 酶的分离纯化便于重复利用,能连续进行反应( 4)两种菌内酶基因的结构(酶结构)不同5) 两种菌内酶量为同两种菌内酶基因的结构(酶结构)不同(上海卷(九)回答下列有关基因工程的问题。(10 分)( 1)基因工程中使用的限制酶,其特点是。E1 和 E2两种限制酶的识别,Apr表示抗青霉素的抗性基因,Tcr表示抗四环素的抗性基因。( 2) 将两端用E1 切开的Tcr基因与用E1 切开的质粒X 1
10、 混合连接,连接后获得的质粒类型有。(可多选)A X 1 B X 2 C X 3 D X 43)若将上图所示X 1、 X 2、 X 3、 X 4 四种质粒导入大肠杆菌,然后分别涂布在含有青霉素或四环素的两种培养基上。在这两种培养上均不能生长的大肠杆菌细胞类型有4)如果X 1 用 E1 酶切,产生850 对碱基和3550 对碱基两种片段:那么质粒X 2( Tcr 基因的长度为 1200 对碱基)用E2酶切后的片段长度为对碱基。5)若将外源的Tcr基因两端用E2切开,再与用E2切开的X 1 混合连接,并导入大肠杆菌细胞,结果显示, 含 X 4的细胞数与含X 1 的细胞数之比为13, 增大DNA连接
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