波普分析答案

1、波谱分析试题（A）参考答案：一、ACCAD ACDBB ADDDB BBCBC一、1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱， 该过程称为弛豫过程4、碳的Y -效应；当取代基处在被观察的碳的Y位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子 云密度增大，6 C向高场移动。5、麦氏重排具有Y 一氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，Y 一氢原 子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有ca -cp键的断裂。二、1、光谱产生必须具备的两个条件是什么？

2、答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光=左Ev，二是分子 在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和 芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什 么？答：离子叫在离子源主缝全分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得到新的离子m2。这个m2

3、与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同 叫一样的加速电压，运动速度与叫相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中 记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。由于m*= m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接 有效的方法。四、五、I? 0/C一OCH2CH3波谱分析试题(B )参考答案1、FTIR即傅立叶变换红外光谱，是以连续波长的红外线为光源照射样品，通过测量 干涉图和对干涉图进行傅立叶变换的方法来测定红外光谱得到的谱图。2、Woodward rule (UV)由Woodward首先提出，将紫外光谱的极大吸收与分子结构相关联，选择适 当

4、的母体，再加上一些修饰即可估算某些化合物的极大吸收波长。3、Y 一effect当取代基处在被观察的碳的Y位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子 云密度增大，6 C向高场移动。4、亚稳离子离子m1在离子源主缝全分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片，得 到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同叫一样的加速电压，运动速度与叫相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中记录 的位置在m*处，亚稳离子的表观质量m*= m22/m1:5、COSY 谱即二维化学位移相关谱，分为同核和异核相关谱两种，相关谱的两个坐标都表示化学位 移。1、红外（羟基吸收的差别）、碳谱（碳的裂分不同

5、）等2、红外（羰基吸收不同）、紫外（共轭程度不同，最大吸收不同）等3、红外（羰基吸收不同）、核磁（碳数不同）、质谱（分子离子峰不同，基峰 不同）等4、红外（羰基吸收不同）、紫外（最大吸收峰位置不同）、核磁（碳的裂分、 化学位移不同）等5、NOESY 谱*、1、AB系统的裂分峰型为：AMX系统的裂分峰型为:详细答案参考波谱分析法于世林等主编2、麦氏重排特点：不饱和化合物有Y 一氢原子，经过六元环空间排列的过渡 态，Y 一氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有Ca -Cp键的断裂。应用：四、CDDBB DBBCB七、五、C5H10O2七、六、C7H8O0CH3CHj一CHZ一 CH一COH波谱

6、分析试题（C）参考答案一、1、摩尔吸光系数；浓度为1mol/L，光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动；分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫时间；高能态的核放出能量返回低能态，维持低能态的核占优势，产生NMR谱， 该过程称为弛豫过程，所需要的时间叫弛豫时间。4、碳谱的Y -效应；当取代基处在被观察的碳的Y位，由于电荷相互排斥，被观察的碳周围电子 云密度增大，6 C向高场移动。5、麦氏重排具有Y 一氢原子的不饱和化合物，经过六元环空间排列的过渡态，Y 一氢原 子重排转移到带正电荷的杂原子上，伴随有ca -cp键的断裂。二、ACCAA ACDBB ADBDB BBCBC三、1、光谱产

7、生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光=左Ev，二是分子 在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成？答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？答：在有机结构鉴定中，紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和 芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什 么？答：离子叫在离子源主缝全分离器电场边界之间发生裂解，丢失中性碎片

8、，得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量，但受到同 叫一样的加速电压，运动速度与叫相同，在分离器中按m2偏转，因而质谱中 记录的位置在m*处，m*是亚稳离子的表观质量，这样就产生了亚稳离子。由于m*= m22/m1，用m*来确定m1与m2间的关系，是确定开裂途经最直接有效 的方法。四、五、I/OOCH2CH3ch3ccch2ch_OCH2CH3六、核磁共振谱答案.1. ACE7.D8.A9.A 10E.1. ACE7.D8.A9.A 10EC 12.BCE 13.ABE二、1.一磷21珥发生共振所需磁场强度小于13C63 v0 = y H 0 / （2丸）o4、60HZ

9、5、2286、在外磁场中，原子核能级才会产生裂分。7、TMS 8、B9、A 10、*%HC11.5 ?5 ?6 A12 低13 0772683244.26212ba 1214.化学键空间关系15.216、 117、1122三、1、外加磁场强度HHpHc；化学位移5 Hc5 Ha5 Hb； a增大化学位移减小。2、化合物（A）中6 Ha6 Hb。因为与Ha相连的碳又与O相连，使Ha周围的电子云密度 小于耳，去屏蔽作用增大，所以6 Ha6 Hb。化合物（B）中6 Ha6 Hb。因为Cl的电负性 大于Br，吸电子使Ha的去屏蔽效应强。3、 a： A2X2 b： AMX c： A2M3X d： AA

10、BXX YHO BrOH3C（CHO4、 结构如图示5、丙酰胺的结构:其中6 H5、丙酰胺的结构:其中6 H为0.91.2分裂为三重峰的是一CH36 H为2.02.5分裂为四重峰的是一CH26 H为6.0左右的是一NH2ch3ch3OH3C-C-OCH3c-ch2ci6、结构如图示a、H 3b.!-ch2ch2ch38由于羰基的各向异性，使邻位氢去屏蔽。异丙基的a -H表现为七重峰，强度比为1： 6： 15： 20 ： 15 ： 6： 1,CH3 为二重峰。11.150Hz, 750 Hz, 3650 Hz。CH3I CH3Br CH3Cl CH3F5 条 C12H14O4在DEPT-90。谱中，只有CH峰；DEPT-1350谱中CH、CH3为正峰；CH2为负峰，季碳在DEPT谱中不出现信号。16因j与i之间有相关峰，故j-i连接可以认定。顺着横轴上的13C信号i出发向上垂直 引伸，可以找到另两个相关峰，顺着相关峰追踪，示i又分别与e及d相连，这样即得到该 化合