高分子材料综合实验讲义-2016

1、实验目的 定位弹片；10-测量照明灯座；11-数字式侧微目镜；12-上盖；13-照相接口盖；14-实验力变换手轮；15-照相、测量转换拉杆；16-物镜、压头转换手轮；17-转盘；18-40 物镜；19-十字试台；20-旋轮；21-电源指示灯；22-电源开关；23-水平调节螺钉；24-面板式打印机五、实验内容和步骤（一）布氏硬度试验1 、清理试样表面，并根据试样的材料、厚度和硬度范围选择钢球压头直径D、载荷F 及保载时间。2、放在硬度计工作台上，按布氏硬度计的操作规程进行试验，在试样表面产生一个压痕。移动试样重做一次试验，产生第二个压痕。3、取下试样，用读数显微镜在相互垂直方向上测量压痕直径d，

2、并根据d 查表求出试样的布氏硬度值。（二）洛氏硬度试验、 清理试样表面，并根据试样的材料、形状、选择压头、载荷和工作台。、 把试样放在工作台上，按洛氏硬度计的操作规程进行试验。前后共测三点，取其平均值为洛氏硬度值。（三）维氏硬度试样的抛光、浸蚀、吹干。根据试样的材料、形状选择工作台、载荷和加载时间。在显微镜下观察，选择所测试的部位。3移动工作台，使压头对准所测试的部位，然后加载，卸载。4移动工作台，在目镜中观察显微硬度的压痕。、 用螺旋测微目镜测量压痕对角线的长度。通过查压痕对角线与显微硬度对照表，得到显微硬度值。六、实验报告、 写出各种硬度计的测量原理和测量步骤。、 填写下表：维氏硬度项目材

3、料试验规范实验结果换算成布氏硬度值HBS压头总载荷F/N保载时间S第一次第二次第三次平均值20 钢（退火）45 钢（调质）T12 钢（淬火）实验10、金相试样的制备及显微组织观察一、实验目的1 、掌握金相显微样品的制备过程和基本方法。2、了解金相显微镜的基本原理、构造，初步掌握显微镜的正确使用。3、初步掌握测定金属材料晶粒度的方法。二、实验原理运用金相显微镜观察制备好了的金相试样的组织或缺陷，这种方法称金相显微分析方法。它可以观察、研究金属材料或零件中细小的用粗视分析方法不能观察到的组织及缺陷。进行显微分析的主要工具是金相显微镜。作为金相显微分析用的光学显微镜其放大倍数为几十倍到2000 倍，

4、分辨率为 2500? 左右。若要观察研究更微小的微观缺陷，则要应用透射电镜、扫描电镜及X 光射线技术等分析方法来进行。（ 一 ）金 相 显 微 样 品 的 制 备1、磨制磨制可分为粗磨和细磨两步。粗磨：对于软材料可用锉刀锉平，一般材料都用砂轮机磨平。磨砂轮时应利用砂轮侧面，以保证试样磨平，试样要不断用水冷却，以防温度升高造成内部发生变化。最后倒角，以防细磨时划破砂纸。但对需要观察脱碳、渗碳等表面情况的试样不能倒角，有时还要采用电镀敷盖来防止这些试样边缘倒角。细磨：细磨的方法有手工磨光和机械磨光。手工磨光是用手拿持试样直接在金相砂纸上进行。金相砂纸按粗细分为01 号、 02 号、 03 号、 0

5、4号、 05 号几种，细磨时依次从01 号磨到 05 号，一般钢铁试样磨到04 号砂纸，软材料如铝、镁等合金可磨到05 号砂纸。2、抛光抛光的目的是去除试样磨面上经细磨后的细致磨痕，使磨面呈光亮无磨痕的镜面。抛光方法有机械抛光、电解抛光、化学抛光等。机械抛光可分为粗抛和细抛两个步骤，均在抛光机上进行。抛光机由一个电动机带动 个或两个抛光盘，转速为200600 转 /分。粗抛时转速要高些，精抛或抛软材料时转速要低些。所用抛光材料有抛光布和抛光粉，抛光布蒙在抛光盘上，不同的要求应适当选用不同的抛光布。粗抛时常用帆布、粗呢等，精抛时常用绕布、细呢、丝绸等。3、金相组织的显示：除观察试样中某些非金属夹

6、杂物及铸铁中的石墨等外，金相试样磨面经抛光后，一般还要用化学、物理等方法进行组织显示才能观察。利用化学浸蚀剂，通过化学或电化学作用显示金属的组织。纯金属及单相合金的浸蚀系一个化学溶解的过程。由于晶界上原子排列的规律性差，具有较高的自由能， 所以晶界处 较 易 侵 蚀 而 呈 沟 壑 。 若 浸 蚀 较 浅 ， 则 在 显 微 镜 下 可 显 示 出 纯 金 属 或 固 溶 体 的 多 面 体 晶 粒 。 （图 8 1）若浸蚀较深，则在显微镜下可显示出明暗不一的晶粒，这是由于各晶粒位向不同，溶解速度不同，侵蚀后的显微平面与原磨面的角度不同，在垂直线照射下，反射光线方向不同，显示出明暗不一。8-1

7、 纯 金 属 及 单 相 合 金 化 学 浸 蚀 时 各 阶 段 的 情 况（ 二 ）金相显微镜的基本原理、构造1 、金相显微镜的基本原理显微镜的基本原理如图1 3 所示的光学系统包括物镜、目镜及一些辅助光学零件。物镜和目镜分别由两组透镜组成。对着物体AB 的一组透镜组成物镜Ol ，对着眼睛的一组透镜组成目镜O2。物镜、目镜都各由复杂的透镜系统组成。图 8-2 显 微 镜 光 学 原 理 图物镜使物体AB 形成放大的倒立实像A， B， ，目镜再把A， B，放大成仍然倒立虚象A” B”，其位置正好在人眼的明视距离处，即距人眼250mm 处。 我们在显微镜目镜看到的就是这个虚象A” B”。2、金相

8、显微镜的构造金相显微镜可分为台式、立式和卧式三种类型，各种类型又有许多不同的型号，虽然它们的型式极多，但基本构造大致相同。现以上海光学仪器厂制造的XJB I 型金相显微镜为例来介绍显微镜的构造。 （1） 照明系统（图 8-4）由灯泡 1 发出的一束光线，经聚光镜组2反光镜7孔径光阑8聚光镜组3物镜6样品表面，光线经样品表面反射后，经物镜6补助透镜5半反射镜4补助透镜10棱镜11、 12-物镜13目镜14，最后进入观察者眼睛内。其中孔径光栏可以控制入射光束的粗细。当孔径光栏缩小时，进人物镜的光束变细，球面象差降低，成象较清晰。但同时由于进入物镜的光束变细，使物镜的孔径角缩小，因而实际使用的数值孔

9、径值下降、鉴别率降低。相反当光栏张大时鉴别率提高，但球面象差增加以及镜筒内部反射和内弦的增加，将使成象质量降低， 孔径光栏在使用时必须做适当的调节，以观察成象清晰时为适度。注意不要把孔径光栏作用调节视场的亮度使用。显微视场光栏用来调节观察视场的大小。适当调节视场光栏可以减少镜筒内光线反射的炫光，提高显微视场光栏用来调节观察视场的大小。适当调节视场光栏可以减少镜筒内光线反射的炫光，提高图 8-4镜照明及光学系统示意图成象的衬度，而对物镜的鉴别率没有影响。滤色片：在进行金相摄影时，往往使用滤色片，可以增加金相照片上组织的衬度，得到较短波长的单色片可提高鉴别率。配合消色差物镜，可有效地消除色象差。(

10、 2)光学系统：主要是物镜和目镜。表8-1表 8-1 物镜和目镜物镜消色差光学系统放大倍数数值孔径焦距(mm)工作距离(mm)干燥系统30.2519.969.00干燥系统450.634.120.50油浸系统1001.251.930.18目镜惠更斯放大倍数焦距 (mm)视场直径(mm)550201025141516.79.5物镜， 物镜有消色差物镜、平面消色差物镜、复消色差物镜等几种。物镜的主要性能包括放大倍数、数值孔径、鉴别率、景深等。物镜的类型、族大倍数(或焦距)，数值孔径等通常刻在物镜的金属外壳上，油浸物镜用“ 01”、 “ H1”或 “ oil等表示，另在黑圈标记。放大倍 ”数有以 8。

11、 45、 100号表示。也有以焦距来表示的，如F=8.16， F=2.77 等，焦距越短，放大倍数越高。以焦距表示物镜与目镜配合后的放大倍数可查显微镜的附表。物镜上刻有45 0.65 “” 或 “0 ” 等符号。 其中 45号表示放大倍数，0.65表示数值孔径，“”或 “0 ” 表示此物镜是按无限镜筒长度设计的，XJB l 型金相显微镜备有8 （干系）， 45 （干系）及100 （油系），三个物镜。目镜，目镜有普通目镜、补偿目镜、测微目镜、照相目镜等等，目镜的类型、放大倍数等刻在目镜的金属外壳上。普通目镜与消色差物镜配合使用。补偿目镜带“ K字标记，与复消色差物镜配合使用。补偿目镜不可与消色差

12、物镜配合使用。测微目镜内附有细微标尺，可测量金相组织中如晶粒大小、 石墨长短、表面脱碳层厚度以及显微硬度压痕等等，照相目镜在进行金相摄影时使用。XTB 1型金相显微镜备有5、 10、 15三个目镜。显微镜在使用时可根据所需要的放大倍数选择合适的物镜和目镜。（表1-2）有显微镜（如蔡司Epinost 小型金相显微镜）由于其镜筒长度较一般显微镜短些，在计算放大倍数时要乘上一个系数，即M=KM 物 M 目， ，系数 K 称镜筒系数，刻在镜体上。表 8-2 放大倍数物镜 目镜84510054022550010804501000 151206751500 机械系统粗调焦手轮、细调焦手轮：调节物镜与试样表

13、面距离，以得到最清晰的图象。载物台，载放样品，可以用手在水平面各方向上自由移动，以便观察样品的适当部位。目镜转换器：可以方便地更换不同倍数的目镜，并保证使视场中央区域保持在观察范围内。底座：为整个显微镜的支撑部件，并可安装金相摄影装置。三、仪器和试样 45 钢试样（ 10 15每人一块 ）制备好的纯铁试样各号金相砂纸金相试样预磨机抛光机腐蚀剂，4硝酸酒精棉花球、夹子、电热吹风机金相显微镜标准晶粒度级别四、实验步骤用机械抛光法及一般化学浸蚀法制备金相显微样品。每人领取由实验室准备的45 钢试样一块，认真听老师讲解金相显微样品的制备过程，按照样品制备程序进行操作。要求制备出一块在金相显微镜下观察无

14、磨痕、组织清晰的45 钢金相样品。认真听取老师讲解金相显微镜的原理、构造和使用注意事项，了解显微镜各部件的位置、作用，熟悉显微镜的操作规程，正确选用物镜和目镜、进行光栏调节，调焦等操作。用金相显微镜观察自己制备的45 钢试样，画下组织图，标明材料名称，热处理工艺，组织、放大倍数、腐蚀剂等项。本次实验所用的45 钢试样为退火状态，组织为珠光体（黑色）+铁素体 （白色）。用比较法测定由实验室已制备的工业纯铁试样的晶粒度，画下组织图，标明材料名称，热处理工艺，组织、放大倍数、腐蚀剂，晶粒度等项。纯铁试样为退火状态，组织为铁素体+三次渗碳体（极少量，可忽略），腐蚀剂为4硝酸酒精。五、注意事项1 、磨时

15、必须注意：A 使磨面与砂纸完全接触，以保证试样磨面平整不产生弧度；B 每更换一道砂纸，应将试样转90再磨，使磨制方向与上一道磨痕方向垂直，以便观察前一道磨痕是否被消除。C 更换砂纸时，应把试样、工作台和手洗擦干净，以免把粗砂粒带到下一道细砂纸上去。D 磨制软材料时，可在砂纸上涂上一层润滑剂，如机油、汽油、肥皂水等，以免砂粒嵌入软金属 内。2、抛光时注意事项A 除抛光膏外，抛光粉都要配成抛光液使用。粗抛用抛光粉的粒度为500 600 号 （筛目），精抛用的抛光粉要求选得更细。B 抛光时应使试样磨面均衡地压在旋转的抛光盘上，压力不宜过大，并应使试样沿抛光盘的半径方向从中心到边缘来回移动。C 抛光过

16、程中要不断注入适量抛光液。若抛光布上抛光液太多，会使钢中夹杂物及铸铁中的石墨脱落，抛光面质量也不好；若太少，将使抛光面变成晦暗而有黑斑。D 抛光后期，应使试样在抛光盘上各方向转动，以防止钢中夹杂物产生拖尾现象。E 为尽量减少抛光面表层金属变形的可能性，整个抛光时间不宜过长，磨痕全部消除出现镜面后，抛光可停止，试样用水冲洗或用酒精洗干净后就要转入浸蚀或直接在显微镜下观察。3、金相显微镜使用注意事项：金相显微镜是贵重的精密的光学仪器，在使用时一定要自觉遵守实验室的制度和必要的规定：初次操作显微镜前，应首先了解显微镜的基本原理、构造、各主要附件的作用、位置等，并 了解显微镜使用注意事项。金相样品要干

17、净，不要残留有酒精和浸蚀剂，以免腐蚀物镜的透镜。不能用手摸透镜，擦透镜要用擦镜头纸。照明灯炮电压， 般为6V、 8V。必须通过降压变压器使用，千万不可将其直接插入220V电源，以免烧毁灯泡及发生触电事故。操作要细心，不得有粗暴和剧烈的动作。安装、 更换镜头及其它附件时要小心，不得摔在地上或桌上。调焦距时要避免物镜与样品接触。应先将载物台下降，使样品尽量靠近物镜（不能接触），然后用眼从目镜中观察，先用双手旋转粗调焦手轮。使载物台慢慢上升，待看到组织后，再调节细调 焦手轮，直到图象清晰为止。使用中出现故障立即报告老师，不得私自处理。使用完毕，关闭电源，把镜头与附件放回附件盒，把显微镜恢复成使用前状

18、态。六、结果处理按照实验步骤中、的要求，画下45 钢和工业纯铁的组织图。七、思考题1 、简述实验目的、实验内容。2、简述金相显微样品的制备过程（仅为机械抛光法及一般化学浸蚀法）实验11、纳米二氧化钛光催化剂的合成及表征一、实验目的1 了解纳米光催化技术的基础知识和发展趋势。2掌握溶胶-凝胶法制备纳米粒子的原理，用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2微粉。3了解纳米粒子常用的表征手段。4掌握纳米材料的合成方法并对其了解应用前景。二、实验原理自 70 年代初发现二氧化钛电极具有光照下分解水的功能以来，有关二氧化钛半导体光催化剂的研究成为环境领域的一个热点。用半导体光催化分解毒性有机物有两个优点：第一，适当

19、选择催化剂，可以利用太阳能处理毒物，节约能源；第二，一些半导体的光生空穴具有很强的氧化能力，能彻底降解绝大多数有机物质，而且能将它们最后分解为二氧化碳、水和无机物，避免了用化学方法处理带来的二次污染。制备纳米粒子的方法很多，如化学沉淀法、溶胶-凝胶法、水热法、微乳液法、反相胶团法、气相法等。溶胶凝胶法(Sol Gel法 )是指无机物或金属醇盐经过溶液、溶胶、凝胶而固化，再经热处理而成的氧化物或其它化合物固体的方法。溶胶是指微小的固体颗粒悬浮分散在液相中，并且不停的进行布朗运动的体系。根据粒子与溶剂间相互作用的强弱，通常将溶胶分为亲液型和憎液型两类。由于界面原子的Gibbs自由能比内部原子高，溶

20、胶是热力学不稳定体系。凝胶是指胶体颗粒或高聚物分子互相交联，形成空间网状结构，在网状结构的孔隙中充满了液体(在干凝胶中的分散介质也可以是气体 )的分散体系。并非所有的溶胶都能转变为凝胶，凝胶能否形成的关键在于胶粒间的相互作用力是否足够强，以致克服胶粒溶剂间的相互作用力。对于热力学不稳定的溶胶，增加体系中粒子间结合所须克服的能垒可使之在动力学上稳定。因此，胶粒间相互靠近或吸附聚合时，可降低体系的能量，并趋于稳定，进而形成凝胶。该方法的优点是：(1)反应温度低，反应过程易于控制；(2)制品的均匀度和纯度高、均匀性可达分子或原子水平；(3)化学计量准确，易于改性，掺杂的范围宽(包括掺杂的量和种类)；

21、 (4)从同一种原料出发，改变工艺过程即可获得不同的产品如粉料、薄膜、纤维等；(5)工艺简单，不需要昂贵的设备。但目前该项技术还处于发展完善阶段，如采用的金属醇盐成本较高以及如何选择催化剂、溶液的 pH 值、水解、聚合温度以及防止凝胶在干燥过程中的开裂等。随着科学工作者的不断努力，对溶胶凝胶机理的进一步认识，其方法在制备新材料领域会得到更加广泛的应用。钛酸四丁酯的水解反应为分步水解，方程式为：Ti(OR)n+H 2OTi(OH)(OR)n-1+ROHTi(OH)(OR)n-1+H 2OTi(OH) 2(OR)n-2+ROH反应持续进行,直到生成Ti（OH）n.缩聚反应：Ti OH+HO Ti

22、Ti O Ti+H 2OTi OR+HO Ti Ti O Ti+ROH最后获得氧化物的结构和形态依赖于水解与缩聚反应的相对反应程度，当金属-氧桥-聚合物达到一定宏观尺寸时，形成网状结构从而溶胶失去流动性，即凝胶形成。纳米材料的表征方法包括：（1 ）粒度分析：激光粒度分析法、电镜法粒度分析法等；（2）形貌分析：扫描电镜、透射电镜、扫描探针显微镜和原子力显微镜等；（3）成分分析：包括体材料分析方法和表面与微区成分分析方法，体相材料分析方法有原子吸收光谱法，电感耦合等离子体发射法， X 射线荧光光谱分析法。表面与微区成分分析方法包括电子能谱分析法、电子探针分析方法、电镜-能谱分析方法和二次离子质谱分

23、析方法等）；（4）结构分析：X 射线衍射，电子衍射等；（5）界面与表面分析：X 射线光电子能谱分析，俄歇电子能谱仪等。三、仪器与试剂仪器：电磁搅拌器，离心机，恒温干燥厢，高温炉，光化学反应器（南京长宁无线电厂）；高速离心机（15000 转 /min） ，紫外可见分光光度计；X 射线衍射仪；透射电子显微镜。试剂：钛酸丁酯，无水乙醇，冰醋酸，甲基橙（各试剂均用A.R 或 C.P 级产品） 。四、实验步骤1 纳米 TiO2的制备室温下将10mL 钛酸四丁酯缓慢倒入30mL 无水乙醇，放置几分钟，得到均匀透明的溶液（1 ） ，将 10mL 冰醋酸加入到10mL 蒸馏水与40mL 无水乙醇中，剧烈搅拌，

24、得到溶液（2） 。再于剧烈搅拌下将已移入分液漏斗中的溶液（1 ）缓慢滴加到溶液（2）中，约25min 滴完，得到均匀透明的溶胶，继续搅拌15min 后，在室温下静置，待形成透明凝胶后，65下真空干燥，玛瑙碾磨，得到干凝胶粉末，再在500下于高温炉中煅烧2h 便得到TiO2纳米粉体。改变溶液（2）的用量，探索凝胶形成条件。改变实验条件，探索凝胶形成条件、煅烧温度和煅烧时间对纳料粒子大小的影响。2纳米TiO2 的表征X 射线衍射仪测定产物结构。五、 思考题溶胶 -凝胶法制备纳米氧化物过程中，哪些因素影响产物的粒子大小及其分布？2表面化学角度考虑，如何减少纳米粒子在干燥过程中的团聚？3纳米粒子常用的

25、表征手段有哪些？附注与说明X 射线衍射(XRD)谱图XRD 技术所能解决是根据谱图中衍射峰的宽度定性判断所检测物质(粉末或薄膜)的粒径大小，因为同种晶体的粒径大小与其衍射峰的宽度成反比关系。将经 300, 400, 500,600热处理的纳米二氧化钛作XRD 特性表征，测得的谱图如图1。图 1 X射线衍射谱图由图 1 可知 :锐钛矿相的特征峰出现在2= 25.14, 37.18 ,47.16; 金红石相的特征峰出现在2= 27.14, 36.10, 54.13。 将测得的谱图与标准谱图比较可知：300处理过的二氧化钛为锐钛矿相,其中含有部分不定型态，400得到的为纯度较好锐钛矿相二氧化钛，50

26、0时部分锐钛矿相开始转化为金红石相，600得到的为金红石相二氧化钛其中含有少量锐钛矿相。X 射线衍射表征的结果说明纳米二氧化钛粉体经过不同温度的处理所得粉体呈现不同的结晶状态。实验 12 原子力显微镜的工作原理及应用一、实验目的了解原子力显微镜的基本原理和构造初步掌握原子力显微镜的正确使用方法二、实验原理根据探针与样品之间距离的不同，原子力显微镜有可分为三种工作方式。即：接触式，非接触式和轻敲式。本实验采用轻敲式：样品扫描时，针尖始终同样品“接触 ”，即针尖-样品距离在小于零点几个纳米的斥力区域。此模式通常产生稳定、高分辨图像。当沿着样品扫描时，由于表面的高低起伏使得针尖 -样品距离发生变化，

27、引起它们之间作用力的变化，从而使悬臂形变发生改变。当激光束照射到微悬臂的背面，再反射到位置灵敏的光电检测器时，检测器不同象限会接收到同悬臂形变量成一定的比例关系的激光强度差值。反馈回路根据检测器的信号与预置值的差值，不断调整针尖一样品距离，并且保持针尖一样品作用力不变，就可以得到表面形貌像。这种测量模式称为恒力模式。当已知样品表面非常平滑时，可以让针尖一样品距离保持恒定，这时针尖一样品作用力大小直接反映了表面的高低，这种方法称恒高模式。本实验采用恒力模式。三、实验装置在原子力显微镜的系统中，可分成三个部分：力检测部分、位置检测部分、反馈系统，如图1所示。1（ 1）力检测部分在原子力显微镜系统中

28、，所要检测的力是原子与原子之间的范德华力。使用微悬臂来检测原子之间力的变化量。如图2 所示，微悬臂通常由一个一般100 500m长和大约500nm 5m厚的硅 片或氮化硅片制成。微悬臂顶端有三个尖锐针尖，每个用来检测样品针尖间的相互作用力。2（ 2）位置检测部分在原子力显微镜系统中，当针尖与样品之间有了作用之后，会使得悬臂摆动，所以当激光照射在微悬臂的末端时，其反射光的位置也会因为悬臂摆动而有所改变，这就造成偏移量的产生。在整个系统中是依靠激光光斑位置检测器将偏移量记录下并转换成电的信号，以供 SPM 控制器作信号处理成 3D 表面形貌图。聚焦到微悬臂上面的激光反射到激光位置检测器，通过对落在

29、检测器四个象限的光强进行计算，可以得到由于表面形貌引起的微悬臂形变量大小，从而得到样品表面的不同信息。（ 3）反馈系统在原子力显微镜系统中，将信号经由激光检测器取入之后，在反馈系统中会将此信号当作反馈信号，作为内部的调整信号，并驱使通常由压电陶瓷制作的扫描器做适当的移动，以保持样品与针尖保持一定的作用力。原子力显微镜便是结合以上三个部分来将样品的表面特性呈现出来的：在原子力显微镜系统中，使用微小悬臂来感测针尖与样品之间的相互作用，这作用力会使微悬臂摆动，再利用激光将光照射在悬臂的末端，当摆动形成时，会使反射光的位置改变而造成偏移量，此时激光检测器会记录此偏移量，也会把此时的信号给反馈系统，以利

30、于系统做适当的调整，最后再将样品的表面特性以影像的方式给呈现出来。四、仪器和试样上海卓伦MicroNano SPM 1 台金光栅；石墨；云母；45 钢；工业纯铁各1 个丙酮（分析纯）棉花球、镊子、电热吹风机 五、实验步骤放针尖，把针尖架插入探头；注意：这个过程任何东西碰上针尖都会导致针尖受损 放样品（用镊子操作，注意不要让镊子碰到样品表面）1、打开电脑2、开启控制箱电源打开软件，切换到在线工作模式（此时仪器会自动识别当前针尖类型，软硬件自动切换到相应工作模式，头部液晶屏也会立即显示出当前工作模式），如果此时想切换XY 、 Z 的大小扫描范围的话，可以点击“新马达趋近”插件，选择好相应的扫描范围，关闭主程序，再切换到在线工作模式。4、调光（关闭“自动扫描”和 “起振 ”）粗调探测头部上方两个旋钮，让激光光斑大约打在针尖基座上，配合CCD 调节调探测头部上方两个旋钮，让光斑打在所选针尖的末端，通常用一块纸片放在四象接收器前判断光斑的位置和亮度，充分利用斜面导致的光斑位置变化粗调探测头部侧面两个旋钮，让光斑基本打在四象接收器中间调节探测头部侧面两个旋钮，并打开“原子力光路调整”插件，关闭“自动扫频”和 “起振 ”，将光斑打在四象接收器正中间当激光功率值比较大（大于3.0）或者扫描精细样品时