DB1301-T235-2017苦楝组培快繁育苗技术规程

1、石 家DB1301庄 市 地 方 标 准DBT2017石家庄市质量技术监督局 发 布DB/T 2352017前 言。 1DB/T 2352017苦楝组培快繁育苗技术规程1 范围 出圃。用于苦楝通过组织培养快繁育苗的全过程。2 规范性引用文件 凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单) 适用于本文件。NY/T 2306-2013 花卉种苗组培快繁技术规程DB13/T 2422-2016高山杜鹃工厂化育苗技术规程3 术语和定义苦楝(Meliaazedarach L.) 为楝科(Meliaceae) 楝亚科(Melioideae)楝属(Melia)，高大的落叶 体。果实可以提取防治线虫、

2、蛾类、蚧壳虫、白蚁、臭虫、螨虫、钻蛀虫、蟑螂等蛾有非常显著的防御作用， 花、叶、果实、根皮均可入药，是具4 母本材料虫害。5 培养基选择与母液配制5.1 培养基选择.2 母液的配制和保存DBT-2016条款5.2.2执行。2DBT 23520176 培养基制作DB 13/T 2422-2016 条款5.4执行， pH值为6.56.8。7 外植体预处理与消毒从健康母本材料上切取顶芽2 cm为外植体放入烧杯。将外植体用0.2%0.3%的洗涤剂溶液浸泡并 振荡5 min10 min，自来水冲洗30 min。在超净环境中，用75%酒精浸泡外植体30 s，用无菌水冲洗 外植体35次。用0.1%的HgCl

3、2溶液浸泡5 min8 min，用无菌水冲洗35次，备用。8 接种准备与外植体接种操作NYT06-2013 条款10执行。9 组织培养过程9.1 概述过程分为初代培养、继代培养、不定芽及生根培养等过程。培养温度为25 2 ，光照强度3000 lux3500 lux，每日连续光照12 h13 h。9.2 初代培养植体接种在初代培养基上， 至幼芽萌发生长到1 cm2 cm。初代培养的培养基配方为: WPM+ NAA0.25 mg/L+ 6-BA2.0 mg/L +白砂糖30 g/L+琼脂6.5 g/L，pH 值调至6.56.8。9.3 继代培养接到继代培养基上长出丛生芽。9.4 增殖培养将丛生芽分

4、切成0.5 cm1 cm组织块,转接在增殖培养基上培养。增殖培养基配方为: WPM+NAA0.1 mg/L+KT2.0 mg/L +白砂糖30 g/L+琼脂6.5 g/L，pH值调至6.5 9.5 生根培养将高度为2 cm3 cm的增殖苗转接在生根培养基中， 生根培养30 d，幼苗基部长出47条新根，根长3 cm4 cm时，进行炼苗移栽。诱导生根的培养基配方为 : 1/2WPM+ IBA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L+白砂糖15 g/L+琼脂6.5 g/L，pH 值调至6.56.8。10 炼苗与移栽3DB/T 2352017炼苗驯化3 d4d， 再开口炼苗3 d4 d，进入移栽阶段。 %多菌灵WP 1500倍液浸泡5 min，清洗灭菌。选用1 mm3 mm的珍珠岩与草炭1:3配比制成基质，装入穴盘中。将基质喷湿至含水量达到60%左雾化良好的喷雾器冲洗叶片，并使根系和基质紧密接触。11 移栽后管理 风0.5 h1 h，用遮阳网控制光照强度