主要基团的红外特征吸收峰

1、本文格式为Word版，下载可任意编辑 主要基团的红外特征吸收峰 . . 主要基团的红外特征吸收峰 基团振动类型波数（cm-1）波长（m）强 度 备注 一、烷烃类CH伸 CH伸（反称） CH伸（对称） CH弯（面内） C-C伸30002843 29722880 28822843 14901350 12501140 3.33 3.52 3.37 3.47 3.49 3.52 6.71 7.41 8.00 8.77 中、 强 中、 强 中、 强 分为反称与对 称 二、烯烃类CH伸 CC伸 CH弯（面内） CH弯（面外） 单取代 双取代 顺式 反式31003000 16951630 14301290

2、1010650 995985 910905 730650 980965 3.23 3.33 5.90 6.13 7.00 7.75 9.90 15.4 10.0510.15 10.9911.05 13.7015.38 10.2010.36 中、 弱 中 强 强 强 强 强 CCC为 20001925 cm-1 三、炔烃类CH伸 CC 伸 CH弯（面内） CH弯（面外） 3300 22702100 12601245 645615 3.03 4.41 4.76 7.94 8.03 15.5016.25 中 中 强 四、取代苯类CH伸 泛频峰 骨架振动（ C C= ） CH弯（面内） CH弯（面外）

3、31003000 20001667 160020 150025 158010 145020 12501000 910665 3.23 3.33 5.00 6.00 6.25 0.08 6.67 0.10 6.33 0.04 变 弱 强 三、四个峰，特 征 确定取代位置 . . 6.90 0.10 8.00 10.00 10.9915.03 单取代 邻双取代 间双取代 对双取代 1,2,3,三取代 1,3,5,三取代 1,2,4,三取代 1,2,3,4四取 代 1,2,4,5四取代 1,2,3,5四取代 五取代CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯

4、（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） CH弯（面外） 770730 770730 810750 900860 860800 810750 874835 885860 860800 860800 860800 865810 860 12.99 13.70 12.99 13.70 12.35 13.33 11.12 11.63 11.63 12.50 12.35 13.33 11.44 11.98 11.30 11.63 11.63 12.50 11.63 12.50 11.63 12.50 11.56 12.35 11.63 极强 极强 极强 中 极强 强 强

5、 中 强 强 强 强 强 五个相邻氢 四个相邻氢 三个相邻氢 一个氢（次要） 二个相邻氢 三个相邻氢与 间双易混 一个氢 一个氢 二个相邻氢 二个相邻氢 一个氢 一个氢 一个氢 五、醇类、酚类OH伸 OH弯（面内） CO伸 OH弯（面外）37003200 14101260 12601000 750650 2.70 3.13 7.09 7.93 7.94 10.00 13.33 15.38 变 弱 强 强液态有此峰 . . . . . . . . . 红外波谱 分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。一致类型的化学键的振动都是十分接近的，总是在

6、某一范围内出现。 常见官能团的红外吸收频率 . . 整个红外谱图可以分为两个区，40001350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱对比简单但具有猛烈的特征性，1350650处指纹区。 寻常，40002500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H, N-H, C-H, S-H 键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内往往出现力常数大的三件、累积双键如：- CC-，- CN, -C=C=C-, -C=C=O, -N=C=O等的伸缩振动吸收带。在1900以下的波数端有-C=C-, -C=O, -C=N-, -C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。 1350650指纹区处，有C-O, C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，