基因在染色体上 伴性遗传

1、第17讲基因在染色体上伴性遗传 基因位于染色体上的实验证据 1.基因位于染色体的提出提出者：方法：【典例1】 (2010海南卷)下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是()。A基因发生突变而染色体没有发生变化B非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合C二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半DAa杂合子发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状答案A萨顿类比推理2细胞内的染色体的类别及分类依据3摩尔根果蝇杂交实验分析P红眼（） 白眼（）F1红眼（）（）雌雄交配F2红眼（） 红眼 （ ） 白眼（） 3 : 1实验验证：测交。实验方法： 假说演绎法。实验结论： 基因在染色体上。 2

2、性别分化性别决定后的分化发育过程，受环境的影响，如：(1)温度影响性别分化，如蛙的发育：XX的蝌蚪，温度为20 时发育为雌蛙，温度为30 时发育为雄蛙。(2)日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。特别提醒由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。性别分化只影响表现型，染色体组成和基因型不变。性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。【典例2】(2013广东卷)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖

3、，缺失2条则致死。一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中（多选）A白眼雄果蝇占1/4B.红眼雌果蝇占1/4C染色体数正常的红眼果蝇占1/4 D 缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4答案AC一、伴性遗传的概念、类型及特点1概念理解(1)基因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联， 即在不同性别中，某一性状出现概率不同。考点2 伴性遗传与遗传系谱图的判定 2.类型(1)伴Y染色体遗传 例如：外耳道多毛症男性全患病，女性全正常(限雄遗传)。遗传规律为父传子，子传孙。(2)伴X染色体隐性遗传 例如：色盲、血友病 患者中男性多于女性。 具有隔代交叉遗传现象。

4、 女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必 病，女病父必病”。 男性正常，其母亲、女儿全都正常。写出相关基因型答案：D典例3【典例4】（2013上海卷）21假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病（Hh），3个患有红绿色盲（Ee），1个正常。下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是答案：B(3)伴X染色体显性遗传 例如：抗维生素D佝偻病 患者中女性多于男性。 具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女 必病，儿病母必病”。 女性正常，其父亲、儿子全都正常。写出相关基因型人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病

5、（基 因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104 。请回答下列问题（所有概率用分数表示）： 人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基 因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104 。请回答下列问题（所有概率用分数表示）： 【典例5】（2012江苏卷） 30人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。（2）若3无乙病致病基因，请继续分

6、析。 2的基因型为；5的基因型为。HhXTXt HHXTY或HhXTY 常染色体隐性遗传伴X隐性遗传答案：ACD二遗传系谱的判定程序及方法第一步：确认或排除细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图1：图1母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第二步：确认或排除伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2：图2(2)若系谱图中，患者有

7、男有女，则不是伴Y遗传。第三步：判断显隐性(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图3；(2)“有中生无”是显性遗传病，如图4。图3图4第四步：确认或排除伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。(图5、6)女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图7)(2)在已确定是显性遗传的系谱中男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图9、图10)第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解(图11)图115.人的X染色体和Y染色体大小形态不完全相同，但存在