干化学技术介绍市公开课金奖市赛课一等奖课件

1、强生企业干化学技术介绍第1页美国强生企业是世界上最大、最具综合性医疗保健产品制造商，为消费者、制药业和医疗器材及诊疗市场提供全方面专业化服务。当前在54个国家拥有198家子企业，为175个国家市场提供产品和专业化服务。销售额到达363亿美元，名列全球50家最大企业之一，在全世界医疗保健产品生产企业中名列第一。在外科缝线、OTC药品、医疗器械及诊疗领域居于国际领先地位。第2页Ortho-临床诊疗学美国强生集团下属全资子企业，全球三大临床诊疗企业之一；为血液中心及各临床试验室提供高品质仪器设备、检测试剂及专业化服务#1 全球规模最大安全输血产品研发、生产及供给商#1 美国临床生化诊疗市场最大供给商

2、#1 临床诊疗领域售后服务及支持连续排名第一我们制造产品那保留活第3页输血医学类产品 血液筛查 血型分析临床试验室类产品 临床生化 临床免疫OCD主要相关产品第4页 筛查试剂 HCV Version 3.0 ELISA HCV Ag HBsAg ELISA System 3.0 HBc ELISA System HIV-1/HIV-2 ELISA HIV-1 p24 Antigen ELISA HTLV-I/II ELISA 确认试剂 Chiron RIBA HCV 3.0 SIA HCV Ag Neutralization Kit HBsAg ELISA Confirmatory Test

3、HIV-1 Western Blot Kit HIV-1 p24 Antigen Neutralization Kit OCD血液筛查第5页OCD血型分析BioClone 液体试剂BioVue 柱凝集系统BioVue孵育器（Heating Block）BioVue离心机（Centrifuge）BioVue卡（Cassettes）Mitis2 半自动血型及配血分析系统AutoVue 全自动血型及配血分析系统RhoGAM 预防新生儿Rh系统溶血药品第6页VITROS? ECi免疫诊疗系统最轻易使用免疫诊疗系统，操作简便而且结果准确可靠连续、随机上样并含有急诊插入功效，真正实现随机样品分析Intel

4、licheck? 专利技术用于检测全程质量监控优异检测表现 高灵敏度、高特异性OCD临床免疫检测第7页操作简便而且结果准确可靠专利多层涂膜干化学检测技术优异抗干扰能力VITROS DT60，250，950可满足不一样规模试验室检测需求适合用于急诊、常规及特殊项目检测OCD临床生化检测第8页第9页第10页干片分类干片分类CM/RTPMIR比色/速率法干片 电极法干片 免疫-速率法干片 第11页 经过测定干片颜色改变来确定化合物浓度 终点法、固定时间法、速率法比色/速率法干片第12页 指示剂层 支持层扩散层试剂层比色/速率法干片第13页 指示剂层 支持层 均匀分布标本 过滤大分子 标本预处理 提供

5、反射测定背景扩散层试剂层扩散层第14页 扩散层 试剂层指示剂层 支持层 包含干性试剂 多层试剂，控制反应次序第15页 扩散层 试剂层 指示剂层 支持层包含染料以产生显色复合物驱使反应完成第16页支持层 扩散层 试剂层 指示剂层 支持层 提供反应支持基垫 允许光路自由经过第17页第18页均匀分布标本标本进入扩散层第19页标本快速向四面扩散第20页标本均匀向下层渗透第21页标本与试剂反应第22页反应物在指示剂层被固定第23页干扰物质反光背景成色层生成纯净反射光光源滤光片接收器第24页透射与反射低浓度高浓度第25页湿化学 ：采取透射光度法遵照朗勃比尔定律干化学 ：采取反射光度法遵照Williams铃

6、舌定律吸光度浓度反射光浓度透射与反射第26页第27页电极法干片离子选择电极技术 直接法测定两电极间电势不一样 K、Na、Cl第28页盐桥S2S1S3S4aIar离子载体膜M+ ClAgCl Ag离子载体膜M+ ClAgClAgaIarVV干片常规已知浓度液体(参比液)待测液体(标本)离子选择电极(ISE)盐桥ar第29页VITROS干化学检测电解质与常规方法比较干片法（直接法) 常规法（间接法）独立电极 / 测试 电极与电极膜重复使用 稳定性差一次性Tip头 单一采样针、进样通道 交叉污染无 泵，无阀 大量蠕动泵、电磁阀 维修保养复杂 无管道 众多管道、各种液体 易腐蚀、老化 定标周期长、环境

7、保护 频繁定标与冲洗保养 耗时、不环境保护没有电解质排斥效应 电解质排斥效应 有 第30页ISE间接法电解质排斥效应标本10微升，非水相5，水相9.5微升稀释100倍，加入稀释液990微升，水相999.5微升实际稀释倍数999.59.5105.211假如标本中含K 3.50mmol/L; Na 140mmol/L间接法实测值为：3.50105.2111003.33mmol/L 140105.211100133.0mmol/L直接法没有电解质排斥效应第31页免疫速率法干片竞争性与非竞争性免疫速率反应模式 需要液体反应底物 地高辛、苯妥因、苯巴比妥、CRP、 卡马西平第32页免疫速率法干片酶抗体酶

8、标抗原胶乳试剂扩散层受体层胶乳层聚酯支持层第33页酶标抗原抗体胶乳试剂病人标本免疫速率法干片第34页胶乳试剂免疫速率法干片酶标抗原 标本中抗原抗体第35页免疫速率法干片竞争法结合结合抗原 + 游离抗原第36页免疫速率法干片加入液体反应底物洗去未结合物质第37页免疫速率法干片竞争法结果 高浓度 低浓度第38页VITROS 干化学技术在抗干扰方面含有突出优势第39页去除干扰原理 扩散层 表面活性剂试剂层 钙螯合剂 指示剂层 缓冲液 蜡染料衍生物 支持层清道夫层使用氧化酶或特异性结合物去除干扰物以镁离子干片为例Mg+2+ Ca +2 Mg +2 + Ca +2 螯合剂 复合物Mg+2 + 甲蜡染料衍

9、生物 Mg +2 染料复合物第40页去除干扰干片原理 II选择性半透膜增强结果特异性；去除干扰物 以尿素氮干片为例NH3 + 氨指示剂 呈色扩散层半透膜指示剂层 氨指示剂支持层试剂层 尿素酶 缓冲液 pH7.8H2 NCONH2 + H2O 2NH3 + carbon dioxide 二氧化碳第41页 干 化 学 与 湿 化 学 比 较溶血血脂胆红素在 排 除所造成干扰方面干化学技术第42页标本溶血引发干扰情况20018016014012010080604020100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000HEMOLYSATE ADDED (as hemogl

10、obin mg/dL)( FINAL /ORIGINAL )= RESULT100%HITACHI 747T.BILICPKMgALBPHOSUATRIGALTTPALKPGGTAMYL*CL*GLU*CHOL*GLOB*CREAT*D.BILI*BUN*CO2*NA*CADry Slide Technology第43页20018016014012010080604020100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000HEMOLYSATE ADDED (as hemoglobin mg/dL)( FINAL /ORIGNAL )= RESULT100%*ALKP

11、*AMYL*ECO2*CAL*CK*CL*CREAT*NA*URCA*UREABILIPHOSPROTALBTRIG GLU CHOLMg标本溶血引发干扰情况J& J V750Dry Slide Technology第44页血脂干扰情况20018016014012010080604020100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000LIPEMIA ( INTRALIPID Added mg/dL)( FINAL /ORIGNAL )= RESULT100%CX5(7,4) *BILIURCAPHOSGLUPROTMgCHOLALBCACREATALKPAST#

12、ALT*UREA*CK*CL*K*GGT*NA*CO2# LDH 109% AT 750 MG/DLDry Slide Technology第45页20018016014012010080604020100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000BILIRUBIN ADDED ( mg/dL)( FINAL /ORIGNAL )= RESULT100%PROT*ALB*ALKP*AMYL*AST*ECO2*CA*CHOL*CREAT*GLU*K*LDH*Mg*NA*CL*URCA*UREA*TRIG*CK胆红素引发干扰J&J V750Dry Slide Tec

13、hnology第46页胆红素引发干扰20018016014012010080604020100 200 300 400 500 600 700 800 900 1000BILIRUBIN ADDED ( mg/dL)( FINAL /ORIGNAL )= RESULT100%*CREATASTPHOS# LDH #ALKPCAPROTECO2#MgCHOLGLUALT*TRIG*NA*CL*UREA*CK*AMYL*ALB*URCA*FEDUPONT DIMENSIONDry Slide Technology第47页20018016014012010080604020100 200 300 4

14、00 500 600 700 800 900 1000BILIRUBIN ADDED ( mg/dL)( FINAL /ORIGNAL )= RESULT100%PROT*ALB*ALKP*AMYL*AST*ECO2*CA*CHOL*CREAT*GLU*K*LDH*Mg*NA*CL*URCA*UREA*TRIG*CK胆红素引发干扰J&J V750Dry Slide Technology第48页 多层涂膜干片技术 优异抗干扰能力 稳定定标曲线 所需一切，尽在其中VITROS 干化学技术特点第49页VITROS 干化学自动化系统大家族第50页VITROS 干化学自动化系统V250, V950, D

15、T60II操作简便、学习轻易结果稳定可靠安装方便、环境保护友好第51页Vitros 250仪器介绍第52页VITROS 250每小时250项测试二十四小时待机操作维护简便无需试剂准备无需上下水处理系统6个月定标一次测试项目全急诊生化理想选择第53页Vitros 250 外观第54页Vitros 250 控制部分简单明了对话方便快捷操作丰富详尽帮助全部情况尽在掌 握中第55页Vitros 250 标本处理区域4架共计40个标本位置 可供操作者循环使用一个标本一个吸样头， 彻底杜绝交叉污染一次性稀释杯提供多样稀释液可使 结果愈加准确第56页Vitros 250 标本架放置轨道样品架可随意放置带有显

16、著状态指示灯样品架上可允许放置多 种标本容器第57页Vitros 250 标本上机各种适配器可让操作者 选择使用不一样标本容 器第58页Vitros 250 干片盒进入通道试剂干片可随时随意装 载进入仪器机内两个环状储备器可 存放共60个干片盒机内存放干片受严格 温度湿度控制第59页Vitros 250 装载干片简单试剂干片装载方 式全自动试剂干片识别 记忆系统干片批号自动转换第60页Vitros 250 仪器内部结构第61页Vitros 250 标本处理自动流水线式标本处 理方式全方位标本监测系统自动机内预稀释和后稀 释第62页Vitros 250 加样准确微量加样系统严格加样质量监测各自独

17、立辅助液体 加样系统第63页Vitros 250 干片处理23个孵育位由计算机控 制干片分配精准温度控制系统来 确保反应温度全自动控制反射光系统 提供稳定测定伎俩动态参考白参比设计 确保仪器良好重复性第64页Vitros 250 每日保养极为简单日常保养超前环境保护意识保护操 作者免受污染侵扰第65页Vitros 250 错误诊疗随时随地都可查询 错误统计强大帮助信息可 使操作者明确问题 所在第66页Vitros 250 数据输出双路打印输出可使操作 者同时得到不一样性质 汇报联网接口可使其方便地 并入您网络当中第67页Vitros 250 消耗品鲜明外包装及明了 温度标识可方便操作者 识别与

18、保留可靠包装与运输足以 确保干片质量稳定定标液与质控液 可随时用来对仪器进行 调整与监测充分、迅捷供货可使 您放心地使用第68页Vitros 250测试项目介绍第69页 所 需 一 切 尽 在 其 中 急诊生化八项 常规化学 尿化学 脑脊液化学 药品浓度检测 各种计算项目第70页K 钾Na 钠CL 氯Ca 钙PHOS 磷Mg 镁Li 锂Fe 铁TIBC 总铁结协力CO2 二氧化碳GLU 葡萄糖BUN 尿素氮CREA 肌酐URIC 尿酸LAC 乳酸CHOL 胆固醇TRIG 甘油三酯TP 总蛋白ALB 白蛋白HDL-C 高密度酯蛋白LIPA 脂肪酶UPRO 尿蛋白PROT 脑脊液蛋白ALT谷 丙转氨酶AST 谷氨酸转移酶ALKP 碱性磷酸酶GGT r谷氨酰转酞酶LDH 乳酸脱氢酶CK 肌酸激酶CK-MB 肌酸激酶同工酶AMYL 淀粉酶CHE 胆碱脂酶TBIL 总胆红素Bu 结合胆红素Bc 非结合胆红素AMON 血氨ALC 乙醇SALI 水杨酸THEO