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2、T, et al. 2014 Front. OnYihai Cao. Chin J Cancer 2016 35:21.Yihai Cao. Chin J Cancer 20美好的设想与丑陋的现实美好的设想与丑陋的现实 Ye W. Dev Cell. 2016 Apr 18;37(2):114-25.Ye W. Dev Cell. 2016 Apr 18;37抗血管生成在肿瘤治疗中的研究探索我们实验室的研究现状我们实验室的研究现状RHES normalization windowJiang XD, Yu JM. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2012 Jul 15;

3、83(4):1272-7.RHES normalization windowJiang抗血管生成在肿瘤治疗中的研究探索Meng MB, Jiang XD, et al. Radiother Oncol. 2013 Jan;106(1):130-7.Jiang XD, Yu JM. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2012 Jul 15;83(4):1272-7.内皮抑素联合放射治疗局部控制率有所改善,长期生存率没有延长Meng MB, Jiang XD, et al. Radi抗血管生成的耐受和无效机制是什么? 抗血管生成的耐受和无效机制是什么? 机制1:转录因子ST

4、AT的调控刘彬,蒋晓东 中国肿瘤临床 2015;42(10): 535-539机制1:转录因子STAT的调控刘彬,蒋晓东 中国肿瘤临床 2机制1:转录因子STAT的调控Liu Bing, Jiang XD. Oncology Letters 2016 accepted.机制1:转录因子STAT的调控Liu Bing, JiangHu C, Jiang X. Target Oncol. 2016 Aug;11(4):501-5.机制2:基因旁路的调控Hu C, Jiang X. Target Oncol. 2陈晖,蒋晓东 临床肿瘤学杂志. 201610; 20(10):948-52.机制2:基因

5、旁路的调控陈晖,蒋晓东 临床肿瘤学杂志. 201610; 20(10)promoterVEGFR2HTOAIR调控VEGFR2启动子甲基化机制研究(2016年国家自然科学基金)机制3:表观遗传调控promoterVEGFR2HTOAIR调控VEGFR2启动机制4:代谢突变Lu CL,et al. PLoS One 2015 Mar 25;10(3):e0121046.机制4:代谢突变Lu CL,et al. PLoS One 抗血管生成治疗新方法抗血管生成治疗新方法阿帕替尼能够下调肿瘤细胞PD-L1的表达阿帕替尼能够下调肿瘤细胞PD-L1的表达http:/ClinicalT, Accessed Oct 21, 2016.阿帕替尼+多靶点抗原肽(MASCT)治疗晚期恶性实体肿瘤的I/II期临床研究http:/ClinicalT, AccY Zhang. Oncogene 2010 29 (39): 5404-5415.肿瘤细胞的VEGF-VEGFR2正反馈环路Y Zhang. Oncogene 2010 29 (3靶向VEGFR2

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