第节伴性遗传复习

1、伴性遗传第三节 伴性遗传色盲:是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。XBBbYXb考点21:人类红绿色盲症：色觉基因型性 别女男基因型表现型正常正 常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb人类红绿色盲症(伴X染色体隐性遗传病)的特点(1) 男性患者多于女性患者 男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲,而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因,她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲（7）（0.5）男性的Xb只能从_传来, 以后只能传给他的_

2、。母亲女儿男性患者的母亲表现正常,但是他的外祖父却是此病的患者。 (2)通常为交叉遗传 (男性女性男性)外孙女儿外公(3)一般为隔代遗传 色盲色盲正常(携带者)(4)母亲是色盲,其子必为色盲;女儿为色盲,其父必为色盲女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲例:一对夫妇中,一方为色盲,一方正常,他们的子女当中,女孩色觉都象父亲,男孩色觉都象母亲,这对夫妇的基因型为( )A.XbY和XBXBB. XBY和XbXbC. XBY和XBXbD. XbY和XBXbB抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X形(或O形)腿、骨骼发育畸形（如

3、鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素佝偻病考点22:抗维生素D佝偻病女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者正常患者正常基因型分析抗维生素D佝偻病家系图(1)女性患者多于男性患者(2)代代相传(3)男患者的母亲及女儿都是患者(父患女必患，子患母必患)抗维生素D佝偻病(伴X 染色体显性遗传病)的特点:例：果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性状为白眼。在下列杂交组合中，通过颜色可直接判断子代果蝇的性别的一组的是( )A.红眼雌果蝇 X 红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇 X 红眼雄

4、果蝇C.红眼雌果蝇 X 白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇 X 白眼雄果蝇B考点23:伴性遗传在实践中的应用1.生物体细胞中的染色体可以分为两类:常染色体和性染色体。生物的性别决定方式主要有两种:一种是XY型,另一种是ZW型zw(异性) 雌性zz(同型)雄性ZW型性别决定XY型性别决定雄性 雌性XX(同型)XY(异性)蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。人类、果蝇等属于“XY”型ZW型性别决定雄性 雌性zzzwZBW（芦花雄鸡）（非芦花雄鸡）ZBZbZbW（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）ZBZBZbZb 芦花 非芦花亲代 ZBW（雌） ZbZb (雄) 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb

5、（雄） ZbW（雌） 芦花 非芦花例:对早期雏鸡根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开2.伴性遗传的特点：（1）伴X染色体隐性遗传的特点：男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定是患者，反之，男性患者一定是其母亲传给致病基因。如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶型等遗传。（2）伴X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，大多具有世代连续性即代代都有患者，男性患者的母亲和女儿一定是患者。如抗VD 佝偻病、钟摆型眼球震颤。（3）伴Y染色体遗传的特点：患者全部为男性，致病基因父传子、子传孙（限雄遗传）。如外耳道多毛症。3.人类遗传病的判定方法口诀：无中生有为隐性，有中生无为显

6、性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。第一步：确定致病基因的显隐性（1）双亲正常、子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；（2）双亲有病、子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）第二步：确定致病基因在常染色体还是在性染色体上在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传。在显性遗传中，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体上显性遗传。不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病。题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指色盲或血友病等可直接确定注:如果家系图中患者全为男性(女

7、全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分一.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766-1844三.人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲2.女性携带者 正常男性3.女性携带者 男性红绿色盲4.女

8、性红绿色盲 正常男性 XBXB XbY亲代XBXb女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代 归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传儿子。XBY XBXb XBY亲代女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲子代 配子 归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解XBXb XbY亲代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常 女儿一定正常；母亲色盲 儿子一定色盲。XbXb XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代XbYX