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文档简介

1、药物合成及实验教学大纲一、课程的基本信息适应对象:本科,制药工程专业课程代码:27E01914学时分配: 48赋予学分:2.5先修课程:有机化学,药物化学后续课程:制药工艺学二、课程的性质与任务课程的性质:本课程是常见的重要有机药物合成反应、反应的影响因素、反应的选择性及其实际应用的专业理论课。课程的任务:通过本课程的学习,要求学生掌握化学药物及其中间体制备中重要有机合成反应和合成设计原理。熟悉反应的影响因素及其在药物合成中的应用。并了解反应机理。三、教学目的与要求通过本课程的教学,使学生达到下列基本要求:1掌握化学药物及其中间体制备中重要有机合成反应和合成设计原理。2熟悉反应的影响因素及其在

2、药物合成中的应用。3了解反应机理。四、教学条件多媒体教室五、教学内容与安排卤化反应 教学时数:3学时教学内容:1、不饱和烃的卤加成反应。2、烃类、羰基化合物的卤代反应。包括脂肪烃、芳烃、醛、酮、烯醇、羧酸衍生物的卤化反应。3、醇、酚和醚的卤代置换反应。4、羧酸的卤置换反应。酰卤的制备,羧酸的脱羧卤置换反应。5、其他官能团化合物的卤置换反应。卤化物的卤素交换反应,磺酸酯、芳香重氮盐化合物的卤置换反应。第二章 烃化反应 教学时数:3学时教学内容:1、氧原子上的烃化反应。包括醇、酚的氧烃化反应,醇、酚羟基的保护。2、氮原子上的烃化反应。氨及脂肪胺、芳香胺、杂环胺氮原子上的烃化反应,氨基的保护。3、碳

3、原子上的烃化反应。芳烃、炔烃、羰基化合物等的烃化反应。第三章 酰化反应 教学时数:2学时教学内容:氧原子上的酰化反应。包括醇、酚的氧酰化,醇、酚羟基的保护。氮原子上的酰化反应。包括脂肪胺、芳香胺的氮酰化,氨基的保护。碳原子上的酰化反应。包括芳烃、烯烃的碳酰化。有机金属化合物在碳酰化反应中的应用第四章 缩合反应 教学时数:2学时教学内容:-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应。Aldol缩合、Prins反应、Blane反应、Mannich反应等。-羟烷基、-羰烷基化反应。亚甲基化反应。包括Wittig反应、Knoevenagel反应、Stobbe反应、Perkin反应。Darzens反应。环加成反应。Diels-Alder反应。第五章 重排反应 教学时数:2学时教学内容:从碳原子到碳原子的重排。2、从碳原子到杂原子的重排。3、从杂原子到碳原子的重排。4、键迁移重排。第六章 氧化反应 教学时数:2学时教学内容:1、烃类、醇类、醛、酮的氧化反应。2、含烯键化合物的氧化反应。3、芳烃、胺的氧化反应。4、脱氢反应及其他氧化反应第七章 还原反应 教学时数:2学时教学内容:1、还原反应机理。2、不饱和烃、羰基、羧酸及其衍生物、含氮化合物的还原反应。

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