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文档简介

1、选修5有机化学基础第1页1、有机化合物分类常见官能团及其代表第2页第3页第4页2、有机化合物结构特点（同分异构）书写C7H16同分异构体（9种）C-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-CCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-CCC-C-C-CCCC注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链两端，而乙基不能连接在两端第二位。第5页陌生碳链异构方法总结：减碳法主链由长到短， 支链由整到散，位置由心到边， 排布同、邻、间。第6页拓展：烷烃同分异构碳原子数123456同分异体数111235第7页3

2、、有机化合物命名系统命名法第8页甲苯苯乙烯第9页第10页其它当代科技技术在有机化学研究中应用：质谱仪相对原子质量测定红外光谱化学键和官能团核磁共振氢谱不一样种类H及其位置第11页官能团判定：官能团种类试剂判断依据碳碳双键或碳碳三键溴四氯化碳溶液橙色褪去高锰酸钾酸性溶液紫色褪去卤素原子氢氧化钠溶液、稀硝酸、硝酸银溶液有沉淀产生酚羟基三氯化铁溶液显紫色浓溴水有白色沉淀产生醛基银氨溶液有银镜产生新制氢氧化铜有红色沉淀产生羧基碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液有二氧化碳气体产生石蕊试液溶液变红色第12页5、脂肪烃第13页烷烃取代第14页烯烃和炔烃加成第15页第16页乙炔试验室制取第17页第18页原油分馏及其裂化

3、产品示意图第19页苯第20页化学性质第21页苯同系物（以甲苯为例，研究化学性质）第22页卤代烃本质是取代反应第23页第24页第25页卤代烃检验：第26页类别液溴溴水溴CCl4溶液酸性高锰酸钾溶液烷烃与溴蒸气在光照条件下发生取代反应不反应,液态烷烃能够萃取溴水中溴从而使溴水层褪色不反应,互溶不褪色不反应烯烃炔烃常温加成褪色常温加成褪色常温加成褪色氧化褪色苯普通不反应,催化条件下可取代不反应,发生萃取而使溴水层褪色不反应,互溶不褪色不反应苯同系物普通不反应,光照条件下发生侧链上取代,催化条件下发生苯环上取代氧化褪色第27页第28页醇第29页苯酚第30页第31页板书：苯酚酸性比较第32页第33页第34页醇催化氧化第35页2.醇消去规律醇分子中,连有羟基(OH)碳原子必须有相邻碳原子,而且此相邻碳原子上必须连有氢原子(H)时,才可发生消去反应,生成不饱和键。可表示为:第36页取代：乙醇和浓溴化氢反应：与卤代烃水解互为可逆反应第37页乙醇检验：重铬酸钾第38页第39页第40页第41页酯化学性质第42页第

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