【课件】伴性遗传件高一下学期生物人教版必修2

1、第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传人教版必修二（第一课时）男性体细胞染色体组成女性体细胞染色体组成人类男性和女性染色体组型图问题探究人类的性别是由性染色体决定，女性用XX表示，男性用XY表示。Y染色体只有X染色体大小的1/5左右。性染色体可能携带着决定性别的基因，也携带着一些与性别无关的基因。问题探究 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。红绿色盲的测试卡讨论1.为什么

2、上述两种遗传病在遗传传上总是和性别相关联?2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上。因此，它们在遗传表现上总是和性别相关联。这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性。一、伴性遗传 为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？人类X、Y性染色体的扫描电镜照片 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。1. 概念：XYY非同源区段：讨论伴Y染色体遗传X和Y同源区段：伴X和Y遗传X非

3、同源区段：伴X染色体遗传二、人类红绿色盲1. 人类红绿色盲的发现道尔顿（1766-1844） 道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。只有他和他的弟弟能观察到这种现象，其他人却说这多花始终是粉红色的。 他认为这是一种色盲现象，并发表论文有关色觉的离奇事实附观察记录，称为第一个发现色盲的人。二、人类红绿色盲12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、代表世代数；1、2代表各世代中的个体；研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。思考讨论：人类红绿色盲的遗传分析二、人类红绿色盲12123

4、465123576810911124讨论(1) 红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？红绿色盲基因位于X染色体上(2) 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？红绿色盲基因是隐性基因思考讨论：人类红绿色盲的遗传分析12123465123576810911124二、人类红绿色盲(3) 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代1、2，代1、2、3、4、5、6和代5、6、7、9个体的基因型吗？讨论XbYXbYXbYXBYXBXbXBYXBYXBYXBXbXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBXB或XBXb思考讨论：人类红绿色盲的遗传分析1212346512357681091

5、1124二、人类红绿色盲(3) 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代1、2，代1、2、3、4、5、6和代5、6、7、9个体的基因型吗？XbYXBYXBXbXBXB或XBXb讨论XBYXBYXBYXBXbXbYXbYXBXB或XBXbXBXB或XBXb思考讨论：人类红绿色盲的遗传分析二、人类红绿色盲项目女性男性基因型表型1、正常色觉与红绿色盲的基因型和表型正常色盲正常色盲正常携带者XBXbXbXbXBXB XbYXBYXBXB XBYXbXb XBYXBXb XBYXBXB XbYXbXb XbYXBXb XbY2、男女婚配方式有六种：都正常都色盲二、人类红绿色盲XBXB X

6、BY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXbXb XbY婚配组合XBXB XbY男性色盲XBXBXBXbXbYXBXbYXBY男性正常女性正常与男性色盲婚配特点： 男性患者的色盲基因只能传给女儿。男性色盲基因的传递方向？F1P配子女性正常女性携带者比例 1 ： 1思考讨论：人类红绿色盲的遗传分析二、人类红绿色盲XBXB XBY XbXb XBYXBXb XbYXbXb XbY婚配组合XBXB XbYXBXb XBY男性正常XBXbXBXbXBYXBXBYXBY男性正常女性携带者与男性正常婚配特点： 男性的色盲基因只能来自母亲。子代男性的色盲基因来自于？F1P配子女性携带者女性携带

7、者比例 1 1 1 1XbXBXBXbY女性正常男性色盲思考讨论：人类红绿色盲的遗传分析二、人类红绿色盲思考讨论：人类红绿色盲的遗传分析XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXbXb XbY婚配组合XBXB XbYXBXb XbY男性色盲XBXbXbXbXbYXBXbYXBY男性正常女性携带者与男性色盲婚配特点： 女儿色盲，父亲一定色盲。F1P配子女性携带者女性色盲比例 1 1 1 1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲二、人类红绿色盲XBXB XBY XBXb XBYXBXb XbYXbXb XbY婚配组合XBXB XbYXbXb XBY男性正常XbXbXBXbXBYXbXBYX

8、bY男性色盲女性色盲与男性正常婚配F1P配子女性色盲女性携带者比例 1 ： 1特点： 母亲色盲，儿子一定色盲。思考讨论：人类红绿色盲的遗传分析二、人类红绿色盲1、红绿色盲男女6种婚配方式后代患病情况 XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲特点1：男患者多于女患者思考讨论：人类红绿色盲的遗传分析12123465123576810911124二、人类红绿色盲(3) 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代1、2，代1、2、3、4、5、6

9、和代5、6、7、9个体的基因型吗？讨论XbYXbYXbYXBYXBXbXBYXBYXBYXBXbXBXB或XBXbXBXB或XBXbXBXB或XBXb思考讨论：人类红绿色盲的遗传分析二、人类红绿色盲四种婚配方式组合成一个家系XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIVXBYXBXbXbYV特点2：一般是隔代遗传（第1和3代有病，第2代无病）交叉遗传(男患传女，女患传男)特点3：女患者父亲以及儿子必病。二、人类红绿色盲归纳总结红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点患者男性多于女性通常为交叉遗传和隔代遗传 色盲典型遗传过程是：

10、外公女儿 外孙。女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （女病，父子病）实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传知识扩展人类血友病由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点病因症状 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。三、抗维生素D佝偻病 患者由于对P、Ca吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 项目女性男

11、性基因型表型1、伴X染色体显性遗传病患者正常患者正常患者病症较轻XDXdXdXdXDXD XdYXDY三、抗维生素D佝偻病项目女性男性基因型表型1、伴X染色体显性遗传病患者正常患者正常患者症状较轻XDXdXdXdXDXD XdYXDYXDXD XDYXdXd XDYXDXd XDYXDXD XdYXdXd XdYXDXd XdY2、男女婚配方式有六种：都患病都正常二、人类红绿色盲XdXd XDYXDXd XDYXDXd XdYXdXd XdY婚配组合XDXD XdY男性患者XDXDXDXDXDYXDXDYXDY男性患者女性患者与男性患者婚配F1P配子女性患者女性患者比例 1 ： 1思考讨论：抗

12、维生素D佝偻病的遗传分析XDXD XDY 二、人类红绿色盲XDXD XDY XdXd XDYXdXd XdY婚配组合XDXD XdYXDXd XDY男性患者XDXdXDXdXDYXDXDYXDY男性患者女性患者与男性患者婚配F1P配子女性患者女性患者比例 1 1 1 1XdXDXDXdY女性患者男性正常思考讨论：人类红绿色盲的遗传分析XDXd XdY二、人类红绿色盲XDXD XDY XDXd XDYXDXd XdYXdXd XdY婚配组合XDXD XdY男性患者XdXdXDXdXDYXdXDYXdY男性正常女性正常与男性患者婚配F1P配子女性正常女性患者比例 1 ： 1思考讨论：抗维生素D佝偻

13、病的遗传分析XdXd XDY特点： 男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。二、人类红绿色盲XDXD XDY XdXd XDYXDXd XDYXDXd XdYXdXd XdY婚配组合XDXD XdY男性正常XDXDXDXdXdYXDXdYXDY男性患者女性患者与男性正常婚配F1P配子女性患者女性患者比例 1 ： 1思考讨论：抗维生素D佝偻病的遗传分析二、人类红绿色盲XDXD XDY XdXd XDYXdXd XdY婚配组合XDXD XdYXDXd XDY男性正常XDXdXdXdXdYXDXdYXDY男性患者女性患者与男性正常婚配F1P配子女性患者女性正常比例 1 1 1 1Xd

14、XDXdXdY女性患者男性正常思考讨论：人类红绿色盲的遗传分析XDXd XdY二、人类红绿色盲XDXD XDY XdXd XDYXDXd XDYXDXd XdYXdXd XdY婚配组合XDXD XdY男性正常XdXdXdXdXdYXdXdYXdY男性正常女性正常与男性正常婚配F1P配子女性正常女性正常比例 1 ： 1思考讨论：抗维生素D佝偻病的遗传分析1、抗维生素D佝偻病男女6种婚配方式后代患病情况 XDXD XDY XdXd XDY XDXd XDY XDXd XdY XDXD XdY XdXd XdY 都患病男：50%，女：100%男：0，女：100%都患病男：50%，女：50%都正常特点

15、1：女患者多于男患者思考讨论：抗维生素D佝偻病的遗传分析三、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病遗传特点：（2）具有世代连续性，代代发病（3）男性患病的母亲和女儿都患病XDYXDYXdYXDXdXDXdXdYXdXdXDXdXdYXdXdIIIIII三、抗维生素D佝偻病思考讨论：下图是抗维生素D佝偻病的系谱图归纳总结抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）的特点患者女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。通常为连续遗传 往往具有世代连续性，即每代都有患者。男性患者，他的母亲和女儿都患病 （男病，母女病）实例： 抗维生素D佝偻病三、抗维生素D佝偻病1. 伴Y染色体遗传病2. 遗传特点无显隐性之分 患者都

16、为男性，女性全部正常。 世代遗传，致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录四、外耳道多毛症一、伴性遗传归纳总结：伴性遗传种类及特点伴X染色体隐性遗传（父亲女病儿子） 男性患者多于女性伴X染色体显性遗传（母亲男病女儿） 女性患者多于男性伴Y染色体遗传（限雄遗传）隔代遗传、交叉遗传连续遗传女性患者的父亲和儿子均患病男性患者的母亲和女儿均患病抗维生素D佝偻病（ XD）红绿色盲（Xb）、血友病外耳道多毛症世代遗传，父传子，子传孙！没有显隐性之分患者全为男性 如果你是一名医生，请从优生的角度思考，当下列夫妇向你进行遗传咨询时，给出你的建议：婚配实例生

17、育建议及原因分析男性正常女性色盲生 ；原因：_男性色盲女性正常(纯合)生 ；原因：_男性正常女性携带者生 ；原因：_抗维生素D佝偻病男性女性正常生_；原因：_ _女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2四、伴性遗传理论在实践中的应用1、医学角度，指导优先四、伴性遗传理论在实践中的应用2、某家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。请从优生的角度思考，给出你的建议。 (1)你的建议：选择生育_(填“女孩”或“男孩”)。(2)判断依据：_。女孩妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能携带红绿色盲基因，该夫妇所生女孩均正

18、常，男孩可能患红绿色盲1、医学角度，指导优先四、伴性遗传理论在实践中的应用课本P28练习与应用1、人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是 和 。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。AaXBXb AaXBYAAXBXB 、AAXBXb 、AAXBY AaXBXB 、AaXBXb 、AaXBY 拓展应用四、伴性遗传理论在实践中的应用2、指导育种工作生物常见的性别决定方式性染色体决定性别方式XY型性别决定ZW型性别决定性染色体组成性别雌性雄性雌性雄性常见生物鸟类、蛾蝶类等X X人和哺乳动物、果蝇等X YZ WZ Z生物常见的性别决定方式染色体组数决定型 其性别与染色体的倍数有关，雄性由未受精的卵发育而成，雌性由受精卵发育而来。如蜜蜂、蚂蚁等。四、伴性遗传理论在实践中的应用分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。鸡的性别决定方式是ZW型：雌性的性染色体ZW ； 雄性的性染色体ZZ。芦花鸡羽毛上有横纹条斑，这是由Z染色体上的显性基因