黄治国第三部分翻译

1、，（Rorgue2006 2008（Peralta-Zamora2003(Fig.4两个有趣的实例是关于使用氧化铝作为固定化漆酶脱色的载体，描述如下。第一个实例（Kandelbauer2004）3Blue，（Rorgue2006 2008（Peralta-Zamora2003(Fig.4两个有趣的实例是关于使用氧化铝作为固定化漆酶脱色的载体，描述如下。第一个实例（Kandelbauer2004）3Blue2RandTerasilPink2GLA）（RBBR（PSS。这样，使 2007agneandRamsay,2007) 等人（DayaramandDasgupta2008PEG（Wang200

2、8b)Phetsom(2009）Cu，ZnCaRBBR，（P（AAM NIPA）2009)。随后，Makas(2010)用-卡拉胶与丙烯酰胺-丙烯酸和聚（丙烯酰胺，衣康酸）2008的衰减和转换的动力学稳定性上证明了此法用于纺织废水治理是可行的。环氧的修饰性也需要用丹丽来 II 2008（GMAEGDMA）2009 2009a)2009的共价固定，提高其可行性和热稳定性。活性黄 2（80%）的脱色效率的脱色和活性蓝 2010RBBR3（GMAEGDMA）2009 2009a)2009的共价固定，提高其可行性和热稳定性。活性黄 2（80%）的脱色效率的脱色和活性蓝 2010RBBR327生物催化剂

3、应用于工业规模生产（Dodor2004;FernandoBautista2010 等人T.云芝漆酶用事先被 APTES 与 Glu 处理的高岭石固定，然后测试它是否可以（PAHs。在介质 ABTS作2004粒（SBA-15）用上面 的方法使 T.云芝漆酶固定化，实现了高 pH 和高热稳定性，提高了苯并芘的氧化效果，200720102006A（BPA2007StoberAPTESGLU2010Bayramoglu 和 Arica (2009) 用 Tp(HEMA-g-GMA)71%活性漆酶得到回收并有效地使苯酚降解。同样，从用。这漆酶种被共价固定在环氧活化树脂 Eupergit C 和 eupe

4、rtit C 250 L 上。后者较高的活性，达到110ug。此外，温度和 2010Bayramoglu 和 Arica (2009) 用 Tp(HEMA-g-GMA)71%活性漆酶得到回收并有效地使苯酚降解。同样，从用。这漆酶种被共价固定在环氧活化树脂 Eupergit C 和 eupertit C 250 L 上。后者较高的活性，达到110ug。此外，温度和 pH 值的酶的稳定性进行了也得到等人, 2007用有序介孔2009 （Cabana 等人,2007。T.云芝的 CLEAs，T. villosa 和双孢蘑菇具有的 PEG 和 GLU 也被最近的研究，主要中性脂肪族醇的有氧氧化上（Ma

5、tijoyte2010GLUT.云芝漆酶。一个降解效率达到 65 %的漆酶经过 6 次循环操作作用于 2,4-二氯酚（2,4-DCP。这种固定化酶的活性比游离漆酶的活性低，但稳定性明显提高（Zhang2008)20082007氧化氢，中间(Tan 等人, 2009) (Fig. 5)。定的要求，包括酶在电极上的保留，酶的稳定性和快速的电子转移（Nogala 等人, 2006; Rochefort2008在酶和介质封装在两个不同的硅酸盐基质后（亲水性四甲氧基硅烷和甲基三甲氧基硅烷C. 等人有2008极的响应比增加对电极，因为后者可以降低衬底扩散的胶囊，或我扩张器（Rochefort2008使 2

6、008极的响应比增加对电极，因为后者可以降低衬底扩散的胶囊，或我扩张器（Rochefort2008使 2008 2009活性和稳定性（Pang 等人, 2010。生，这个电势减去参比电极的电势后得到一个可衡量的信号（6。基于漆酶的生物传感器在食品工业、废设计了一个基于表面修饰的 GC 和铂（Pt漆酶生物传感GC 电极可被 1,5-戊二醇的电化学氧化性进行修饰，或对电极引入羧基而使电极本身直接进行电化学氧化修饰。漆酶和官能团的结合是通过之前带有 EDC对于 Pt 电极的情况上是引入经三聚氯 （CC）活化的羟基进行电化学氧化来修饰。另外，电极用 硅烷化之后再被 Glu 激活的修饰过程也已进行了研究

7、（Quan 和 Shin，2004。Denilite 漆酶也被固定在 Pt 电Shin2004b腺素和肾上腺素肾上腺的检测灵敏度分别为 210，75，60 和 45 的 na /M，它们对应的检测限分别为 Shin，2004a75，330385nA/M，0.615，0.14290.1222M（quan，2004a。器，其检测范分别为 0.4-4，0.4150.46(Timur 等，2004).70(Quan,2004bGC 电极的金表面，作为测电流的传感器 荷的十六烷基乙基聚(CEPEI)和带负电荷的商业的 Nafion 隔膜和 astman AQ 29D。固定化漆酶在带负电的聚合，20050

8、.5106510600M2.5106荷的十六烷基乙基聚(CEPEI)和带负电荷的商业的 Nafion 隔膜和 astman AQ 29D。固定化漆酶在带负电的聚合，20050.5106510600M2.51062106M（kirgZ,2005。Coriolushirsutus成 化还原活性在 LDH 作为还原基质和漆酶的溶氧的测定范围为 610 8410 600M，氟和 化物存在提供了一种快速和灵敏方法，并已经提出了在漆酶抑制剂检测的方法(Wang2008a).石墨碳极可用一种负极材料已经被公认。因此，portaccio.（2006）T.对 Clark 电极改善方法被包含在其中，比如，c 对于

9、木质素及其模式化合物的检测的重复性，线性动态范围和精度(Shleev2006)Cordi 等人 (2007)氨基化。漆酶通过 GLU 与这些纳米粒子进行交联。得到的生物纳米粒子被固定在一个 GC 电极表面。对 HQ 检测的线性范围是 110 7-1.37510 4，检测限为 1.510 8M。该传感器具有灵敏度高，范围广，成本低的优点并具有良好的稳定性和选择性（Zhang,2007aRahman(2008）允许漆酶的 DET 工艺过程的研究。具有分层结构枝状集合物叫做金纳米粒子（AuNPs），这种粒子事先（PDATT上用于研究 DET 和产出一种儿茶酚生物传感器。其次，Fe3O4 磁性纳米粒子sio2 和碳电极被用于儿茶酚的生物传感器。FLUKA 漆酶经过官能化（APTES)和纳米粒