11年药师资格考试药事管理与法规试题及答案1-2

1、11年药师资格考试药事管理与法规试题及答案1-11.下列关于执业药师执业行为规范说法正确的是A、执业药药师可以在执执业场所以外外从事药品零零售业务B、执业药药师可以将自自己的资格证证、注册证等等交于其他人人或机构使用用C、其他领领域获得执业业药师资格的的药学技术人人员可以以兼兼职的方式在在一个合法的的药品零售企企业或医疗机机构执业，但但必须现场执执行药学技术术业务活动D、执业药药师应驻店现现场执业，离离开执业场所所应摘下收起起执业药师师注册证E、执业药药师对非法处处方应予以没没收参考答案： C， EE2.不需取取得药品经经营企业许可可证就能零零售经营的是是A、处方药药B、甲类非非处方药C、两者

2、都都是D、两者都都不是参考答案： D3.20001年2月228日全国人人大常委会通通过的中华华人民共和国国药品管理法法规定，医医疗机构配制制的制剂应当当是本单位A、临床需需要而市场上上没有供应的的品种B、临床、科科研需要而市市场上没有供供应的品种C、临床需需要而市场上上没有供应或或供应不足的的品种D、临床、科科研需要而市市场上无供应应或供应不足足的品种E、临床需需要而市场上上供应不足的的品种参考答案： A4.规定，对伪伪造、变造、买买卖国家机关关的公文、证证件、印章的的处罚是A、处三年年以下有期徒徒刑、拘役、管管制或者剥夺夺政治权利B、处三年年以下有期徒徒刑、拘役、管管制或者剥夺夺政治权利，并

3、并处或单处罚罚金C、处十年年以上有期徒徒刑D、无期徒徒刑E、处死刑刑 HYPERLINK / www.xamdaa.CoM参考答案： A5.规定定，生产药品品所需的原、辅辅料必须符合合A、药理标标准B、化学标标准C、食用要要求D、药用要要求E、生产要要求参考答案： D6.INNN名是A、曾用名名B、药品商商品名C、国际非非专利药品名名D、药品拉拉丁名E、药品通通用名参考答案： C7.不能纳纳入基本医疗疗保险用药范范围的是A、主要起起营养滋补作作用的药品B、用中药药材和中药饮饮片炮制的各各类酒制剂C、部分可可以入药的动动物及动物脏脏器、干（水水）果类D、各类药药品中的果味味制剂、口服服泡腾剂E、

4、血液制制品、蛋白类类制品（特殊殊情况例外）参考答案： A， BB， C， D， E8.非法吸吸食麻醉药品品的，应A、由其所所在单位给予予行政处分B、由公安安机关依照治治安管理处罚罚条例或有关关的规定给予予处罚C、 由司司法机关追究究刑事责任D、没收全全部麻醉药品品和非法收入入，并视情节节给予罚款等等处罚E、以生产产、贩卖毒品品罪论处参考答案： B9.擅自配配制和出售麻麻醉药品制剂剂，应A、由其所所在单位给予予行政处分B、由公安安机关依照治治安管理处罚罚条例或有关关的规定给予予处罚C、由司法法机关追究刑刑事责任D、没收全全部麻醉药品品和非法收入入，并视情节节给予罚款等等处罚E、以生产产、贩卖毒品

5、品罪论处参考答案： D10.药品品批生产记录录应A、按生产产日期归档B、按批号号归档C、按检验验报告日期顺顺序归档D、保存至至药品有效期期后一年E、未规定定有效期的药药品，批生产产记录应保存存二年参考答案： B， DD， E NextPaage11.医务务人员为自己己开具处方，骗骗取麻醉药品品，应A、由其 所在单位给给予行政处分分B、由公安安机关依照治治安管理处罚罚条例或有关关的规定给予予处罚C、由司法法机关追究刑刑事责任D、没收全全部麻醉药品品和非法收入入，并视情节节给予罚款等等处罚E、 以生生产、贩卖毒毒品罪论处参考答案： A12.关关于严禁开办办或变相开办办各种药品集集贸市场紧急急通知中

6、明明确规定，城城乡集贸市场场可以出售A、中药饮饮片B、化学原原料药C、自种自自采的地产中中药材D、诊断用用药E、中成药药参考答案： C13.换换发药品经经营企业许可可证（零售售）标准规规定的划分大大、中、小型型企业的标准准分别是年零零售额A、 20000万元以以上、3000-20000万元、3000万元以下下B、5000万元以上、7755000万元、755万元以下C、8000万元以上、110010000万元、1100万元以以下D、10000万元以上上、5001000万万元、5000万元以下E、200000万元以以上、30000200000万元、33000万元元以下参考答案： D14.换换发药品

7、经经营企业许可可证（批发发）验收标准准中规定：仓库应有的的设备、设施施包括A、药品检检测仪器B、符合安安全要求的消消防设施C、温湿度度测定仪D、适当材材料做成的底底垫E、通风排排水设施参考答案： B， CC， D， E15.关关于药品GMMP管理工作作有关问题的的通知规定定，实施GMMP工作将与与换证和年检检工作相结合合，并分步骤骤A、按企业业规模组织实实施B、按企业业技术设施和和设备水平组组织实施C、按地区区组织实施D、按企业业管理水平组组织实施E、按品种种、按剂型组组织实施参考答案： E来源：考试大16.城城镇职工基本本医疗保险定定点零售药店店管理办法规规定，定点零零售药店对外外配处方要A

8、、与药品品分类管理的的处方药合并并管理B、加强管管理、统一核核算C、集中管管理、统一记记账D、分别管管理、单独建建账E、分别管管理、统一核核算参考答案： D17.城城镇职工基本本医疗保险定定点零售药店店管理暂行办办法的制定定依据是A、处方方药与非处方方药分类管理理办法B、中华华人民共和国国药品管理法法C、国务务院关于建立立城镇职工基基本医疗保险险制度的决定定D、药品品流通监督管管理办法（暂暂行）E、关于于城镇医药卫卫生体制改革革的指导意见见参考答案： C18.城城镇职工基本本医疗保险定定点零售药店店管理暂行办办法规定，处处方外配是指指A、参保人人员持医疗机机构处方，在在定点零售药药店购药的行行

9、为B.参保保人员持定点点医疗机构处处方，在零售售药店购药的的行为C、参保人人员持定点医医疗机构处方方，在定点零零售药店购药药的行为D、参保人人员持医疗机机构处方，在在零售药店购购药的行为E、参保人人员持医疗机机构医生处方方，在零售连连锁药店购药药的行为参考答案： C19.处处方药与非处处方药分类管管理办法（试试行）规定定经批准的商商业企业无须须具有药品品经营许可证证就可以A、批发经经营甲类非处处方药B、批发经经营乙类非处处方药C、零售经经营乙类非处处方药D、零售经经营甲类非处处方药E、生产非非处方药参考答案： C20.处处方药与非处处方药分类管管理办法（试试行）规定定具有药品品生产企业许许可证

10、的企企业可以A、批发经经营甲类非处处方药B、批发经经营乙类非处处方药C、零售经经营乙类非处处方药D、零售经经营甲类非处处方药E、生产非非处方药参考答案： E NextPaage21.处处方药与非处处方药分类管管理办法规规定，非处方方药的包装上上必须A、印有国国家指定的非非处方药专有有标记B、省级以以上药品监督督管理部门批批准C、附有标标签和说明书书 来源：考考试大D、国家药药品监督管理理局批准E、具有药药品经营企业业许可证参考答案： A22.处处方药与非处处方药分类管管理办法规规定，非处方方药的标签和和说明书必须须经A、印有国国家指定的非非处方药专有有标记B、省级以以上药品监督督管理部门批批准

11、C、附有标标签和说明书书D、国家药药品监督管理理局批准E、具有药药品经营企业业许可证参考答案： D23.处处方药与非处处方药分类管管理办法规规定，非处方方药的每个销销售基本单元元包装必须A、印有国国家指定的非非处方药专有有标记B、省级以以上药品监督督管理部门批批准C、附有标标签和说明书书D、国家药药品监督管理理局批准E、具有药药品经营企业业许可证参考答案： C24.处处方药与非处处方药分类管管理办法规规定，经营处处方药与非处处方药的批发发企业必须A、印有国国家指定的非非处方药专有有标记B、省级以以上药品监督督管理部门批批准C、附有标标签和说明书书D、国家药药品监督管理理局批准E、具有药药品经营

12、企业业许可证参考答案： E25.处处方药与非处处方药分类管管理办法规规定非处方药药的包装上必必须A、印有国国家指定的非非处方药专有有标记B、省级药药品监督管理理部门批准C、附有标标签和说明书书D、国家药药品监督管理理局批准E、具有药药品经营企业业许可证参考答案： A26.处处方药与非处处方药分类管管理办法规规定非处方药药的标签和说说明书必须经经A、印有国国家指定的非非处方药专有有标记B、省级药药品监督管理理部门批准C、附有标标签和说明书书D、国家药药品监督管理理局批准E、具有药药品经营企业业许可证参考答案： D27.处处方药与非处处方药分类管管理办法规规定非处方药药的每个销售售基本单元包包装必

13、须A、印有国国家指定的非非处方药专有有标记B、省级药药品监督管理理部门批准C、附有标标签和说明书书D、国家药药品监督管理理局批准E、具有药药品经营企业业许可证参考答案： C28.处处方药与非处处方药分类管管理办法规规定经营处方方药与非处方方药的批发企企业必须A、印有国国家指定的非非处方药专有有标记B、省级药药品监督管理理部门批准C、附有标标签和说明书书D、国家药药品监督管理理局批准E、具有药药品经营企业业许可证参考答案： E29.处处方药与非处处方药分类管管理办法规规定零售乙类类非处方药的的商业企业必必须经A、印有国国家指定的非非处方药专有有标记B、省级药药品监督管理理部门批准C、附有标标签和

14、说明书书D、国家药药品监督管理理局批准E、具有药药品经营企业业许可证参考答案： B30.处处方药与非处处方药流通管管理暂行规定定适用于A、药品生生产企业、药药品批发企业业、药品零售售企业、医疗疗机构B、药品零零售企业、药药品生产企业业C、药品批批发企业、药药品零售企业业D、药品零零售企业、医医疗机构E、药品生生产企业、药药品批发企业业参考答案： A NextPaage31.处处方药与非处处方药流通管管理暂行规定定适用于A、从事药药品的研制、生生产、经营、使使用和监督管管理单位B、从事特特殊管理药品品的生产、经经营、使用的的单位C、从事药药品批发、零零售的企业及及医疗机构 HYPERLINK /

15、 考考试大论坛D、从事药药品生产、批批发、零售的的企业及医疗疗机构E、从事处处方药、非处处方药批发、零零售的企业及及医疗机构参考答案： D32.处处方药与非处处方药流通管管理暂行规定定适用于A、从事药药品的研制、生生产、经营、使使用和监督管管理单位B、从事特特殊管理药品品的生产、经经营、使用的的单位C、从事药药品批发、零零售的企业及及医疗机构D、从事药药品生产、批批发、零售的的企业E、医疗机机构参考答案： D， EE33.处处方药与非处处方药流通管管理暂行规定定要求，对对医师处方进进行审核，签签字的人员必必须是A、药店经经理B、值班经经理C、店员D、药士E、执业药药师或药师参考答案： E34.

16、处处方药与非处处方药流通管管理暂行规定定要求，对对医师处方进进行审核、签签字的人员必必须是A、药店经经理B、值班经经理C、药师D、药士E、执业药药师参考答案： C， EE35.处处方药与非处处方药流通管管理暂行规定定要求，销销售处方药和和甲类非处方方药的零售药药店A、必须具具有药品经经营许可证B、不得以以开架自选方方式销售处方方药C、必须开开架销售非处处方药D、不得采采用有奖销售售、附赠药品品或礼品等销销售方式售药药E、必须配配备坐堂医师师，指导合理理用药参考答案： A， BB， D36.处处方药与非处处方药流通管管理暂行规定定要求，销销售处方药和和甲类非处方方药的零售药药店A、 必须须具有药

17、品品经营许可证证B、 不得得以开架自选选方式销售处处方药C、 必须须开架销售非非处方药D、不得采采用有奖销售售、附赠药品品或礼品等销销售方式售药药E、 必须须配备坐堂医医师，指导合合理用药参考答案： A， BB， D37.关关于城镇医药药卫生体制改改革的指导意意见规定，社社区卫生服务务组织经销常常用和急救用用药的审定部部门是A、县级以以上卫生行政政部门B、省级卫卫生行政部门门、省级药品品监督管理部部门C、省级卫卫生行政部门门D、省级药药品监督管理理部门E、地（市市）级以上卫卫生行政部门门、药品监督督管理部门参考答案： B38.关关于城镇医药药卫生体制改改革的指导意意见规定，实实行政府指导导价或

18、政府定定价的药品是是A、基本医医疗保险用药药目录中的药药品B、预防用用药C、必要的的儿科用药D、必要的的老年人用药药E、垄断经经营的特殊药药品参考答案： A， BB， C， E39.关关于城镇医药药卫生体制改改革的指导意意见指出，社社区卫生服务务组织、门诊诊部及个体诊诊所经销的常常用和急救药药品审定的部部门是A、省级卫卫生行政部门门B、省级药药品监督部门门C、国务院院卫生行政部部门D、国务院院药品监督部部门E、市级卫卫生行政部门门和药品监督督部门参考答案： A， BB40.关关于城镇医药药卫生体制改改革的指导意意见指出，社社区卫生服务务组织、门诊诊部及个体诊诊所只可经销销由省级卫生生、药品监督

19、督部门审定的的A、 特殊殊管理的药品品B、 常用用药品C、 急救救药品D、常用和和急救药品E、 处方方药参考答案： D NextPaage41.关关于严禁开办办或变相开办办各种药品集集贸市场的紧紧急通知中中提到实行所所谓一顶帽帽子大家戴的经营方式式，实质是A、变相开开办中药材专专业市场B、有药药品经营企业业许可证从从事异地经营营的行为C、变相开开办保健品批批发市场D、有药药品经营企业业许可证超超经营范围经经营的行为E、无证照照经营的变相相药品市场参考答案： E42.国国务院办公厅厅关于继续整整顿和规范药药品生产经营营秩序加强药药品管理工作作的通知中中，对在药品品购销活动中中检查出来的的单位或个

20、人人的回扣问题题的处罚是A、处以罚罚款，并责令令停业整顿B、通过新新闻媒介公开开曝光，并吊吊销药品经经营企业许可可证C、追究当当事人民事责责任，吊销药药品经营企业业许可证D、对违法法者个人进行行行政处分，并并吊销其单位位药品经营营企业许可证证E、没收收收受的回扣款款等非法所得得，并以行贿贿、受贿论处处参考答案： E43.国国务院关于进进一步加强药药品管理工作作的紧急通知知规定，个个体工商户可可以A、依法申申请从事药品品零售业务B、依法申申请从事药品品批发业务C、依法申申请从事药品品的生产业务务D、依法申申请在中药材材专业市场从从事中药材批批发业务E、承包药药品生产和批批发企业参考答案： A， DD44.国国务院关于进进一步加强药药品管理工作作的紧急通知知规定，医医疗机构和药药品经营企业业必须向取得得A、药品GGMP认证资资格证书的企企业采购药品品B 、 GGB/T199000-IISO90000标准系列列的企业采购购药品C、药品生生产企业合格格证和有执业业药师资格证证书人员的经经营企业采购购药品D、合法生生产或者经