生物必修二《遗传与进化》总复习课件1(396张)

1、第一章 遗传因子的发现第1节 孟德尔豌豆杂交实验（一）高茎的花矮茎的花正交高茎的花矮茎的花反交一、 一对相对性状的遗传试验二、 对分离现象的解释 在体细胞中, 基因成对 存在。DD高茎矮茎ddP 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的二、 对分离现象的解释 在体细胞中, 基因成对 存在。DD高茎矮茎ddP 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 配子形成时, 成对的基 因分开, 分别进入不同 的配子。配子Dd二、 对分离现象的解释 在体细胞中, 基因成对 存在。DD高茎矮茎ddP 相对性状是由遗传因 子(现称基因)决定的 配子形成时, 成对的基 因

2、分开, 分别进入不同 的配子。配子Dd 受精时, 雌雄配子随机结 合, 基因恢复成对, 显性基因(D)对隐性基 因(d)有显性作用, 所以F1表现显性性状F1(受 精)Dd高茎F1Dd配子DdDdDd二、 对分离现象的解释 F1形成配子时, 成对的基因分 离, 每个配子中 基因成单。F1Dd配子DdDdDdDDDdDddd高茎高茎高茎矮茎 1 2 13 1F2 F1形成配子时, 成对的基因分 离, 每个配子中 基因成单。 F1形成的配子种 类、比值都相等, 受精机会均等, 所以F2性状分离, 性状比为3:1, 基 因型比为1:2:1。二、 对分离现象的解释 测交试验 杂种子一代 隐性纯合子 高

3、茎 矮茎 测交 三、 验证试验测交试验 杂种子一代 隐性纯合子 高茎 矮茎 Dddd测交 三、 验证试验测交试验 杂种子一代 隐性纯合子 高茎 矮茎 Dddd测交 配子Ddd三、 验证试验测交试验 杂种子一代 隐性纯合子 高茎 矮茎 Dddd测交 配子DddDddd测交后代 三、 验证试验测交试验 杂种子一代 隐性纯合子 高茎 矮茎 Dddd测交 配子DddDddd高茎 矮茎 测交后代 三、 验证试验测交试验 杂种子一代 隐性纯合子 高茎 矮茎 Dddd测交 配子DddDddd高茎 矮茎 1 1测交后代 三、 验证试验总结：孟德尔的基因分离定律 在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在

4、，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同配子中，随配子遗传给后代。四、基因分离定律的实质： 在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。为什么用豌豆做实验容易取得成功？为什么用豌豆做实验容易取得成功？1.豌豆是自花传粉植物，而且是闭花受粉。自交（产生纯种）为什么用豌豆做实验容易取得成功？1.豌豆是自花传粉植物，而且是闭花受粉。自交（产生纯种）2.豌豆具有易于区分的性状。 十.分离定律在指导杂交育种中的应用若优良性状为隐性性状：一旦

5、出现就能稳定遗传。若优良性状为显性性状：应连续自交，直到不再发生性状分离为止。PAAaaF1AaF2AA2AaaaaaF3AA2AaAAaaAAaa杂合子自交n代后，纯合子与杂合子所占比例的计算：第一章 遗传因子的发现第2节 孟德尔豌豆杂交实验（二）一.两对相对性状的杂交实验个体数 315 101 108 32比值 9 ： 3 ： 3 ： 1F1黄色圆粒F1F1绿色皱粒P黄色圆粒黄色圆粒P黄色圆粒P黄色圆粒P黄色圆粒F2黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒F2黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒F2第2节 孟德尔的豌豆杂交实验(二)二.对自由组合现象的解释测交 杂种子一代 双隐性类型 黄色圆粒 绿色皱

6、粒 YyRr yyrr配子YR Yr yR yryr遗传因子组成性状表现YyRr YyrryyRryyrr黄色圆粒黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒比例 1 ： 1 ： 1 ： 1 三.对自由组合现象解释的验证.推测测交的结果：四.自由组合定律控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的，在形成配子时，决定同一性状的遗传因子，决定不同性状的遗传因子。基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。彼此分离自由组合.顺推类：1.先确定此题遵循基因的自由组合规律。2.分解：将所涉及的

7、两对(或多对)基因或性状分离开来，一对对单独考虑，用基因的分离规律进行研究。 3.组合：将用分离规律研究的结果按一定方式进行组合或相乘。.逆推类：五.基因自由组合规律的常用解法亲代遗传因子组成、亲代性状表现及比例后代遗传因子组成、后代性状表现及比例顺推类逆推类组别亲本组合后代基因型种类后代表现型种类后代表现型比例举例1YYRRyyrr11=111=1全为显性（11）2YyRrYyRr3YyRryyrr4YYRryyrr5YyRRYyrr6YyRrYyrr两对相对性状的交配情况归纳 33=922=4(3:1)2=9:3:3:122=422=4(1:1)2=1:1:1:112=212=2(1:1)

8、1=1:131=321=2(3:1)1=3:132=622=4(3:1)(1:1)=3:1:3:1说明：9：3：3：1的活用：（根据题干信息，9：3：3：1 的偏离，如：9：6：1；致死基因的影响等）33=922=412=231=332=622=433=922=412=231=332=622=412=221=222=422=433=922=412=231=332=6第二章基因和染色体的关系第1节 减数分裂和受精作用一、减数分裂进行有性生殖的生物原始生殖细胞 成熟生殖细胞细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次对象:时期:特点:结果:1.减数分裂的概念成熟生殖细胞中的染色体比原始生殖细胞中的染色体数

9、目减少一半睾丸精原细胞 (原始生殖细胞)(一)精子形成的过程睾丸1.场所:2.过程:3. 特点:1个精原细胞（染色体数:2n）1个初级精母细胞（染色体数:2n）2个次级精母细胞（染色体数:n）4个精子细胞（染色体数:n）体细胞（染色体数:2n）有丝分裂细胞分化间期：细胞体积增大、染色体复制前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：形成2个次级精母细胞着丝点分裂，染色单体分离4个2种精子（染色体数:n）变形减数第一次分裂减数第二次分裂4条染色体2对同源染色体4条染色体8条染色单体2对同源染色体2个四分体1、同源染

10、色体：（对）配对的两条染色体形状和大小一般都相同一条来自父方，一条来自母方体细胞中有无同源染色体？2、联会：同源染色体两两配对的现象a ab bccddA A B B3、四分体：联会后的每对同源染色体 含有四条染色单 体，叫做四分体1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体X、Y四分体中的非姐妹染色单体常常发生交叉互换体细胞中有无同源染色体？2、联会：同源染色体两两配对的现象3、四分体：联会后的每对同源染色体 含有四条染色单 体，叫做四分体四分体中的非姐妹染色单体常常发生交叉互换(一)精子形成的过程睾丸1.场所:2.过程及其特点:1个精原细胞（染色体数:2n）1个初级精母细胞（染色体

11、数:2n）2个次级精母细胞（染色体数:n）4个精子细胞（染色体数:n）体细胞（染色体数:2n）有丝分裂细胞分化间期：细胞体积增大、染色体复制前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：形成2个次级精母细胞着丝点分裂，染色单体分离4个2种精子（染色体数:n）变形减数第一次分裂减数第二次分裂1.场所:2.过程及其特点:1个精原细胞（染色体数:2n）1个初级精母细胞（染色体数:2n）体细胞（染色体数:2n）2个次级精母细胞（染色体数:n）减数第一次分裂减数第二次分裂1.场所:2.过程及其特点:1个精原细胞（染色体数:2

12、n）1个初级精母细胞（染色体数:2n）体细胞（染色体数:2n）4个精子细胞（染色体数:n）2个次级精母细胞（染色体数:n）减数第一次分裂减数第二次分裂1.场所:2.过程及其特点:1个精原细胞（染色体数:2n）1个初级精母细胞（染色体数:2n）体细胞（染色体数:2n）(二)卵细胞形成的过程卵巢1.场所:2.过程:卵原细胞联会四分体初级卵母细胞第一极体第二极体卵细胞次级卵母细胞 3. 特点:1个卵原细胞（染色体数:2n）1个初级卵母细胞（染色体数:2n）1个次级卵母细胞+1个第一极体（染色体数:n）1个卵细胞+3个第二极体（染色体数:n）体细胞（染色体数:2n）有丝分裂细胞分化间期：细胞体积增大、

13、染色体复制前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：形成1个次级卵母细胞和1个第一极体着丝点分裂，染色单体分离受精精子和卵细胞融合成受精卵的过程。精子卵细胞仅有一个精子能和卵细胞结合卵原细胞精原细胞减数分裂与受精作用的 意义返回意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。高等动物(2N)受精卵(2N)卵细胞(N)精子(N)(母本)减数分裂(父本)减数分裂有丝分裂受精作用高等动物的有性生殖细胞形成与受精作用：（一）配子中染色体组合的多样性.减数分裂

14、过程中非同源染色体的自由组合（）一个含n对同源染色体的精原细胞，经减数分裂产生的精子类型有2种；（）一个含n对同源染色体的卵原细胞，经减数分裂产生的卵细胞类型有1种；（）体细胞含有n对同源染色体的生物个体，经减数分裂产生的配子类型有2n种。.四分体时期有非姐妹染色单体的交叉互换。二 受精作用一、减数分裂过程中的几组概念 一、减数分裂过程中的几组概念 1. 染色体和染色单体：一、减数分裂过程中的几组概念 1. 染色体和染色单体：（1）染色体的条数等于着丝点数，有几个着丝点就有几条染色体。染色单体是染色体复制后，一个着丝点上连接着两条相同单体，这两单体被称为姐妹染色单体，其整体是一条染色体。存在时

15、期是染色体复制之后着丝点分裂之前。（2）图说见下表 图形说明无染色单体有两个染色单体1个DNA分子2个DNA分子相同点：1一个着丝点；2一条染色体（2）图说见下表 五、细胞分裂图像的判断1三看识别法：3图像识别：图像见表后面的图有丝分裂减数第一次分裂减数第二次分裂前期与的主要区别在于同源染色体的排列方式不同；与、与的主要区别在于有无同源染色体3图像识别：图像见表后面的图有丝分裂减数第一次分裂减数第二次分裂中期与的主要区别在于同源染色体的行为特点不同；与、与的主要区别在于有无同源染色体3图像识别：图像见表后面的图有丝分裂减数第一次分裂减数第二次分裂后期与比较：中染色单体分离，中同源染色体分离；与

16、比较：中有同源染色体，中无同源染色体；与、比较：中有染色单体，中无染色单体五、细胞分裂图像的判断1三看识别法： 2染色体、DNA数量变化曲线（左为有丝分裂，右为减数分裂）： 第二章基因和染色体的关系第2节 基因在染色体上第二章 基因和染色体的关系第2节 基因在染色体上一、萨顿的假说发现问题：用蝗虫作材料，研究精子和卵细胞的形成过程，发现孟德尔定律中基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。推论：基因位于染色体上。理由：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。减数分裂受 精减数分裂高 茎减数分裂高 茎高 茎高 茎矮 茎P配子F1F1配子d dD DdDD ddDDdD dD dd dD D高

17、茎矮茎F2类比推理思考讨论二、基因位于染色体上的证据（摩尔根与他的果蝇）1926年发表基因论创立了现代遗传学的基因学说。 注：常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上( 例DD、dd)，而性染色体上的基因需标明（性染色体要大写）红眼（雌）白眼（雄）XWXWXwY练习：写出纯合亲本中红眼（雌）和白眼（雄）杂交产生F1的遗传图解XWXW红眼（雌）XwY白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）PF2F1配子XwXWYXWXWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）摩尔根设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。XWXW红眼（雌）摩尔根设想，

18、控制白眼的基因（w）在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。配子PXWXW红眼（雌）配子XWPXWXW红眼（雌）配子测交XWXwXwYXWXwYXw配子XWXwXW YXwXwXwY测交后代红眼 ： 白眼 1 : 1 实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！ 摩尔根首次把一个特定的基因（如决定果蝇眼睛颜色的基因）和一个特定的染色体（X染色体）联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上（染色体是基因的载体。）三、新的疑问？ 人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有

19、对应关系吗？一条染色体上有很多个基因基因在染色体上呈线性排列四、孟德尔遗传规律的现代解释 基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。 基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。第二章基因和染色体的关系第3节 伴性遗传一、人类红绿色盲症二、抗维生素D佝偻病三、伴Y遗传四、伴 性 遗 传五、伴性遗传在实践中的运用想一想

20、，男性与女性的性染色体，有什么不同呢？男性：XY性染色体女性：XX异型同型男性：男性：异型男性：Y异型男性：XY异型男性：女性：XY异型男性：X女性：XY异型男性：XX女性：XY异型男性：同型XX女性：XY异型男性：分析人类红绿色盲症无中生有2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？隐2、基因型分析-人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女 性男性基因型 表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXb XbXBYXbY思考与讨论 根据上表内容和性染色体X、Y的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲男患者多于女患者的原因呢？ 主要原因：1.Y染色体很短，所以Y上面没有红绿色盲的等位基因，男

21、性只要有一个红绿色盲基因就会表现出红绿色盲的症状。2.女性只有纯合子时才会表现出红绿色盲的症状，而携带有红绿色盲基因的女性仍表现正常。上一页下一页思考与讨论 根据上表内容和性染色体X、Y的结构特点，同学们能否分析得出红绿色盲男患者多于女患者的原因呢？ 主要原因：1.Y染色体很短，所以Y上面没有红绿色盲的等位基因，男性只要有一个红绿色盲基因就会表现出红绿色盲的症状。2.女性只有纯合子时才会表现出红绿色盲的症状，而携带有红绿色盲基因的女性仍表现正常。3.遗传特点 红绿色盲除了男患者多于女患者之外，在遗传上还有什么特点或规律呢？我们一起来分析一下下面的病例。上一页下一页 XBXB XbY亲代XBXb

22、女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代 归纳: 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿。XBY上一页下一页 XBXb XBY亲代女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲子代 配子 归纳：男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBYXBXBXBXbXBY XbY女性携带者与正常男性婚配图解上一页下一页女性色盲与正常男性的婚配图解归纳：父亲正常 女儿一定正常；母亲色盲 儿子一定色盲。XbXb XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代XbY上一页下一页XBXb XbY亲代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女

23、性携带者与色盲男性婚配图解女性携带男性色盲子代配子女儿色盲其父亲一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY上一页下一页X XB BbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：红绿色盲遗传家族系谱图上一页下一页伴X染色体隐性遗传特点1、交叉遗传 、隔代相传 2、男性患者多于女性患者3、女病，其父、子必病上一页下一页 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 二、抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性遗

24、传病）上一页下一页女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者正常患者正常1、基因型分析伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传上一页下一页一抗维生素D佝偻病家系图伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传上一页下一页伴X染色体显性遗传的特点1.女患者多于男患者2.世代相传3.男病，其母、女必病上一页下一页人类外耳道多毛症三、伴Y遗传上一页下一页某伴Y遗传系谱图:特点:1.患者都是男性；2.世代相传；3.传男不传女,传内不传外。上一页下一页性染色体上基因所控制的

25、性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1 、概念:2、类型伴染色体遗传伴染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传四、伴 性 遗 传上一页下一页（1） 性 别 决 定的方式XY型性别决定XX(雌)、XY（雄）ZW型性别决定ZW（雌）ZZ（雄）五、伴性遗传在实践中的运用 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。 用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。（2）实践运用上一页下一页ZBW ZbZb非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花

26、雌鸡 1 ： 1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子上一页下一页第三章 基因的本质第1节 DNA是主要的遗传物质S型细菌两种肺炎双球菌R型细菌菌落粗糙(rough)无荚膜菌落光滑(smooth)有荚膜菌落粗糙(rough)无荚膜菌落光滑(smooth)有荚膜1. 将R型活细菌注射到小鼠体内, 小鼠不死亡。1. 将R型活细菌注射到小鼠体内, 小鼠不死亡。分析：R菌不致死，无毒。2. 将S型活细菌注射到小鼠体内, 小鼠死亡。2. 将S型活细菌注射到小鼠体内, 小鼠死亡。分析：S菌使小鼠致死，有毒性。3. 将加热杀死后的S型细菌注射到 小鼠体内，小鼠不死亡3. 将加热杀死后的S型细菌注射到 小

27、鼠体内，小鼠不死亡分析: S菌死亡后失去毒性, 不致死。4. 将无毒的R型活菌与加热杀死后 的S型菌混合后，注射到小鼠体 内, 小鼠死亡, 并分离出S活菌。4. 将无毒的R型活菌与加热杀死后 的S型菌混合后，注射到小鼠体 内, 小鼠死亡, 并分离出S活菌。R活菌 S活菌转化+S死细菌(有毒有荚膜)在杀死的S型细菌中含有哪些物质？多糖 脂类 蛋白质 RNA DNA加热杀死的S型细菌艾弗里的肺炎双球菌转化实验S菌的DNA+R菌 S菌艾弗里的肺炎双球菌转化实验艾弗里的肺炎双球菌转化实验艾弗里的肺炎双球菌转化实验S菌的蛋白质+R菌 S菌(RNA、多糖)艾弗里的肺炎双球菌转化实验S菌的DNA+DNA酶+

28、R菌 S菌艾弗里的肺炎双球菌转化实验 DNA是遗传物质; 蛋白质不是遗传物质。结论：(1)加热杀死S型细菌的过程中，其蛋白质变性失活，但是其内部的DNA在加热结束后随温度的恢复又逐渐恢复其活性。(2)R型细菌转化成S型菌的原因是S型菌DNA进入R型细菌内，与R型菌DNA实现重组，表现出S型菌的性状，此变异属于基因重组。病毒病毒成份：主要为蛋白质、DNA或RNA特点：寄生性、专一性病毒成份：主要为蛋白质、DNA或RNA分类：动物病毒、植物病毒、细菌病毒 即噬菌体特点：寄生性、专一性病毒成份：主要为蛋白质、DNA或RNA大肠杆菌T2噬菌体头部尾部DNA蛋白质C、H、O、N、PC、H、O、N 、S头

29、部尾部DNA蛋白质大肠杆菌T2噬菌体C、H、O、N、P (标记32p)C、H、O、N 、S(标记35S)头部尾部DNA蛋白质大肠杆菌T2噬菌体赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验 用含放射性同位素32P和35S的培养基分别培养细菌。赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验 用含放射性同位素32P和35S的培养基分别培养细菌。 用含放射性同位素32P和35S的细菌分别培养T2噬菌体。 用含放射性同位素32P和35S的培养基分别培养细菌。 用含放射性同位素32P和35S的细菌分别培养T2噬菌体。 用含32P的噬菌体和含35S的噬菌体分别去感染未被标记的大肠杆菌。赫尔希和蔡

30、斯的噬菌体侵染细菌的实验上清液放射性很高，沉淀物放射性很低。 用含35S的噬菌体去感染未被标记的大肠杆菌。 用含32P的噬菌体去感染未被标记的大肠杆菌。上清液放射性很低，沉淀物放射性很高。结论：DNA是噬菌体的遗传物质。烟草花叶病毒RNA蛋白质烟草花叶病毒RNA蛋白质侵染烟草得花叶病烟草花叶病毒RNA蛋白质侵染烟草得花叶病侵染烟草不得花叶病烟草花叶病毒RNA蛋白质侵染烟草得花叶病侵染烟草不得花叶病结论：RNA是烟草花叶病毒的遗传物质 DNA是噬菌体的遗传物质。 RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。 原核生物、真核生物均以DNA为遗传物质。 绝大多数生物的DNA是遗传物质,少数生物只有RNA一种核酸

31、，RNA是遗传物质。DNA是主要的遗传物质 DNA是噬菌体的遗传物质。 RNA是烟草花叶病毒的遗传物质。 原核生物、真核生物均以DNA为遗传物质。 绝大多数生物的DNA是遗传物质,少数生物只有RNA一种核酸，RNA是遗传物质。ATGCATGC氢键【模型建构3】DNA双链DNA分子的结构特点:(1)稳定性：空间构型相对稳定。位于外侧的基本骨架一定是由磷酸和脱氧核糖交替连接形成的，不会改变。两条链间的碱基互补配对方式稳定不变，总是A与T，G与C配对。碱基对及其侧链基因对维持DNA分子的空间结构的稳定有着重要的作用。(2)多样性：不同的DNA分子中脱氧核苷酸的数目有差异，排列顺序多种多样。若某一个D

32、NA分子由n个碱基对构成，则可代表的遗传信息就有4n种(3)特异性：不同的DNA分子具有其特定的碱基对排列顺序，这就是DNA分子的特异性。任何两个不同的基因(包括等位基因)其差异性就在于基因中脱氧核苷酸序列的不同，基因中脱氧核苷酸发生变化，该基因将可能会突变为它的等位基因。DNA的复制DNA的复制概念：DNA的复制就是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。1DNA2DNADNA的复制概念：DNA的复制就是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。1DNA2DNA时间体细胞: 有丝分裂的间期生殖细胞: 减数第一次分裂的间期DNA的复制概念：DNA的复制就是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。1DNA2DNA时间体细胞: 有丝分裂的间期生殖细胞: 减数第一次分裂的间期场所：主要在细胞核DNA的复制概念：DNA的复制就是指以亲代DNA为模板合成子代DNA的过程。1DNA2DNA时间体细胞: 有丝分裂的间期生殖细胞: 减数第一次分裂的间期场所：主要在细胞核新产生的DNA分子是一个全新的DNA分子吗？DNA的复制过程DNA分子结构(片断)DNA的复制过程解旋DNA的复制过程碱基互补配对DNA的复制条件模板：两条链中的每一条(母链)DNA的复制条件模板：两条链中的每一条(母链)DNA的复制条件原料：四种游离脱氧核苷酸模板：两条链中的每一条(母链)ATPDNA的复制条件能