仪器解析总结计划试题库

1、复习题库绪论1、仪器解析法：（）2、以下哪些方法不属于电化学解析法。A、荧光光谱法B、电位法C、库仑解析法D、电解解析法（）3、以下哪些方法不属于光学解析法。A、荧光光谱法B、电位法C、紫外-可见吸取光谱法D、原子吸取法（）4、以下哪些方法不属于色谱解析法。A、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法5、简述玻璃器皿的冲洗方法和冲洗干净的标志。6、简述解析天平的使用方法和注意事项。第一章电位解析法1、电化学解析法：2、电位解析法：3、参比电极：4、指示电极：5、pH合用定义：（）6、以下哪些方法不属于电化学解析法。A、荧光光谱法B、电位法C、库仑解析法D、电解解析法（）7、在电位解析

2、法，作为指示电极，其电极电位应与测量离子的活度。A、吻合能斯特方程式B、成正比C、与被测离子活度的对数成正比D、没关（）8、饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是。A、0.1mol/LKCl溶液B、1mol/LKCl溶液C、饱和KCl溶液D、纯水（）9、关于pH玻璃电极膜电位的产生原因，以下说法正确的选项是。、氢离子在玻璃表面还原而传达电子B、钠离子在玻璃膜中搬动C、氢离子穿透玻璃膜而使膜内外氢离子产生浓度差D、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散的结果（）10、以下不是直接电位法中常用的pH标准缓冲溶液。A、pH=4.02B、pH=6.86C、pH=7.00D、pH=9.18（）11、实验室常用的p

3、H6.86（25）的标准缓冲溶液为。A、0.1mol/L乙酸钠+0.1mol/L乙酸B、0.025mol/L邻苯二甲酸氢钾C、0.1mol/L氢氧化钠D、0.025mol/L磷酸二氢钾和磷酸氢二钠（）12、pH复合电极的参比电极是。A、饱和甘汞电极B、银氯化银电极C、铂电极D、银电极（）13、经常不用的pH复合电极在使用前应活化。A、20minB、30minC、12hD、8h（）14、pH复合电极在使用前应用以下哪一种溶液活化。A、纯水B、饱和KCl溶液C、0.1mol/LKCl溶液D、0.1mol/LHCl溶液（）15、已知待测水样的pH大体为5左右，定位溶液最好选。A、pH4和pH7B、p

4、H2和pH7C、pH7和pH9D、pH4和pH9（）16、已知待测水样的pH大体为8左右，定位溶液最好选。A、pH4和pH7B、pH2和pH7C、pH7和pH9D、pH4和pH9（）17、用离子选择性电极进行测量时，需用磁力搅拌器搅拌溶液，这是为了。A、减小浓差极化B、加快响应速度C、使电极表面保持干净D、降低电极电阻20、一般测量电池电动势的电极有电极和电极两大类。21、直接电位法中，常用的参比电极是，常采用的敏感电极是22、在电位解析法中，对参比电极的主要要求是电极的电位已知且，最常用的参比电极有电极和电极。23、电位解析法是经过测定来求得物质含量的方法，此方法又可分为电位法和电位法两大类

5、。25、溶液pH测定的基根源理是什么？怎样用pH28、玻璃电极与饱和甘汞电极组成化学电池，在池电动势为0.209V。当以下未知溶液的电动势为：计测定溶液的pH值？25时测得pH=4.00的标准缓冲溶液的电（1）0.088V；（2）0.17V，求未知溶液的的pH值。（10分）第二章紫外-可见分光光度法1、分光光度法：2、可见吸取光谱法：4、朗伯-比尔定律：5、吸光度：6、吸取光谱曲线：7、标准曲线（工作曲线）：8、目视比色法：（）9、以下哪些方法不属于光学解析法。A、荧光光谱法B、电位法C、紫外-可见吸取光谱法D、原子吸取法（）10、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是。A、200780nm

6、B、200400nmC、200600nmD、400780nm（）11、紫外-可见分光光度计的紫外光波长范围是。A、200nm400nmB、400nm800nmC、500nm1000nmD、800nm1000nm（）12、在可见-紫外分光光度计中，用于紫外波段的光源是。A、钨灯B、卤钨灯C、氘灯D、硅碳棒（）13、用分光光度法对未知样品进行解析测准时，以下操作中正确的选项是。A、吸取池外壁有水珠B、手捏吸取池的毛面C、手捏吸取池的光面D、用滤纸擦去吸取池外壁的水（）14、吸光度读数在范围内，测量较正确。A、01B、0.20.8C、00.8D、0.151.5（）15、分光光度法测铁中，标准曲线的纵

7、坐标是。A、吸光度AB、透光度T%C、浓度CD、质量m（）16、目视比色法就是用人的眼睛来检测待测溶液不相同的方法。A、波长B、质量C、颜色D、大小（）17、以下不是目视比色法的优点。A、仪器简单B、操作方便C、不需要单色光D、正确度高18、在可见紫外分光光度计中，用于可见光波段的光源是；用于紫外光波段的光源是。19、比色皿能够用于紫外分光光度计和可见分光光度计，而比色皿只能用于可见分光光度计。20、透射比与入射光和透射光光强度的关系是；吸光度与透射比的关系是。21、朗伯-比尔定律的公式为，说明当一束平行单色光垂直入射经过均匀、透明的吸光物质的溶液时，溶液对光的吸取的程度与的乘积成正比。22、

8、一般分光光度解析，使用波长在350nm以上时一般用比色皿，用作光源；在350nm以下时应采用比色皿，用作光源。23、某化合物max=220nm，max=14500，b=1.0cm，c=1.010-4molL1，则其吸光度为。24、分光光度计在测定被测溶液的吸光度时，应采用该物质的作为入射光波长。25、紫外-可见分光光度计的基本构造主要由五大部件组成，依次是光源、和信号显示系统。26、光电池受光照时间太长或受强光照射会产生现象，失去正常响应，因此一般不能够连续使用小时以上。27、已知含Fe3+浓度为500ug/L的溶液用KCNS显色，在波长480nm处用2cm吸取池测得A=0.197，计算摩尔吸

9、光系数。28、用邻二氮菲比色法测定Fe2+得以下实验数据，请划出Fe2+的工作曲线图。标准溶液浓度c/umol.L-1102030405060吸光度A0.1140.2120.3350.4340.6700.86829、在456nm处，用1cm吸取池测定显色的锌配合物标准溶液获取一系列数据，绘制标准曲线以下列图，分别求吸光度为0.260、0.385的未知试液的浓度。（10分）0.50.40.3A0.20.100246810浓度（g?ml1）图Zn工作曲线30、在456nm处，用1cm吸取池测定显色的锌配合物标准溶液获取一系列数据，制作的标准曲线下表：锌浓度（g/ml）0246810吸光度A0.00

10、00.1050.2050.3100.4150.515分别求吸光度为0.260、0.385的未知试液的浓度。31、用磺基水杨酸法测定微量铁。按下表所列数据取不相同质量标准溶液，显色后稀释至相同体积，在相同条件下分别测定各吸光值数据以下：mFe/mg0.00000.10010.20020.30020.40030.5004A0.0000.1650.3200.4800.6300.790移取2.00mL，在与绘制工作曲线相同条件下显色后测其吸光度得A=0.500，求试液中铁含量（以mgmL-1）。32、测定某样品中镁的含量。称取样品0.2687g，经过化学办理后，移入50ml容量瓶中，以蒸馏水稀至标线，

11、摇匀。取上述试液10ml于25ml容量瓶中（共取5份），分别加入镁0、2.0、4.0、6.0、8.0g，以蒸馏水稀至标线，摇匀。测出上述各溶液的吸光度为0.100、0.300、0.500、0.700、0.900。求试样中镁的质量分数。标准曲线以下列图。（10分）A10.80.60.40.20-2024681ms/（gml）图标准加入法测镁工作曲线33、分光光度计由哪几部分组成？它的使用过程中注意哪些事项？35、可见分光光度计使用的基本步骤？36、简述比色皿的使用方法？应怎样保护比色皿的光学面？37、在使用吸取池时，应怎样保护吸取池的光学面？（5分）第三章原子吸取光谱法1、吸取光谱法：2、原子吸

12、取光谱法：3、试样的原子化：（）4、原子吸取光谱解析法的缩写为。A、GCB、UVC、AFSD、AAS（）5、原子吸取光谱法是依照基态原子对特色波长光的吸取，测定试样中含量的解析方法A、元素B、原子C、基态原子D、分子（）6、原子吸取光谱法中常用的光源是。ABCD（）7、原子吸取解析中光源的作用是。、发射待测元素基态原子所吸取的特色共振辐射B、供应试样蒸发和激发所需的能量C、在广泛的光谱地域发射连续光谱D、产生拥有足够强度的散射光（）8、原子吸取光谱解析中，乙炔是。A、燃气-助燃气B、载气C、燃气D、助燃气（）9、原子吸取分光光度计使用过程中，常用乙炔作为燃气，乙炔钢瓶的压力一般调治为Mpa。A

13、、0.1B、0.2C、0.25D、0.05（）10、原子吸取光谱解析仪中单色器位于。A、空心阴极灯此后B、原子化器此后C、检测器此后D、空心阴极灯从前（）11、原子吸取光谱测铜的步骤是。A、开机预热设置解析程序开助燃气、燃气点火进样读数B、开机预热开助燃气、燃气设置解析程序点火进样读数C、开机预热进样设置解析程序开助燃气、燃气点火读数D、开机预热进样开助燃气、燃气设置解析程序点火读数（）12、原子吸取光谱法中的物理搅乱用以下哪一种方法除掉？A释放剂B保护剂C标准加入法D扣除背景（）13、用原子吸取光谱法测定Ca时，有PO42产生搅乱，加入EDTA的作用是。A减小背景B释放剂C消电离剂D保护剂1

14、5、原子吸取分光光度计的光源主要由供应。常用的助燃气是。16、原子吸取光谱法是依照对其的吸取，测定试样中待测元素含量的解析方法。17、原子吸取光谱仪中的分光系统也称，其作用是将光源发射的待测元素与分开。18、使电子从基态跃迁到第一激发态所产生的吸取线，称为。由于能态从基态到最低激发态的跃迁最简单，因此对大多数元素来说，因此这种吸取线也是元素19、原子化系统的作用是将试样中。原子化的方法主要有和。20、测定某样品中铜的含量，制作的标准曲线下表：铜浓度（ug/ml）024681012吸光度A0.0000.1200.2400.3600.4800.6000.72称取样品0.9986g，经过化学办理后，

15、移入250ml容量瓶中，以蒸馏水稀至标线，摇匀。喷入火焰，测出其吸光度为0.320，请绘制标准曲线，并求出该样品中铜的质量百分含量。21、吸取0.00、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml，浓度为10gml-1的镍标准溶液，分别置入25ml容量瓶中，稀至标线，在火焰原子吸取光谱仪上在测得吸光度分别为0.00、0.06、0.12、0.18、0.23。另称取镍合金试样0.315g，经溶解后移入100ml容量瓶中，稀至标线。正确吸取此溶液2.00ml，放入另一25ml容量瓶中，稀至标线，在与标准曲线相同的测定条件下，测得溶液的吸光度为0.15。求试样中镍的含量。c（Ni）/gml-

16、10.000.400.801.201.60A0.000.060.120.180.2322、称取含镉试样2.5115g，经溶解后移入25ml容量瓶中稀释至标线。依次分别移取此样品溶液5.00ml，置于四个25ml容量瓶中，再向此四个容量瓶中依次加入浓度为0.5g/ml的镉标准溶液0.00、5.00、10.00、15.00ml，并稀释至标线，在火焰原子吸取光谱仪上测得吸光度分别为0.06、0.18、0.30、0.41。求样品中镉的含量。（10分）0.450.40.350.3度0.25光0.2吸0.150.10.050-0.200.20.4浓度（g/ml）图镉标准加入法工作曲线24、原子吸取光谱法的

17、原理是什么？原子吸取光谱仪由哪几部分组成？每一部分的作用是什么？25、原于吸取光谱仪的主要部件及其各部分作用是什么？26、火焰原子化器的主要部件及其各部分作用是什么？第四章气相色谱解析法1、色谱解析法：2、固定相：3、色谱图：（）4、俄国植物学家茨维特在研究植物色素的成分时采用的色谱分别方法属于。A气液色谱B气固色谱C液液色谱D液固色谱（）5、以下哪些方法不属于色谱解析法。A、荧光广谱法B、气相色谱法C、液相色谱法D、纸色谱法（）6、在气-固色谱谱图中，样品中各组分的分别不是基于。A、组分性质的不相同B、组分溶解度的不相同C、组分在吸附剂上吸附能力的不相同D、组分在吸附剂上脱附能力的不相同（）

18、7、在气-液色谱中，第一流优异谱柱的组分是。A吸附能力大的B吸附能力小的C挥发性大的D溶解能力大的（）8、在毛细管色谱中，应用范围最广的柱是。A、石英玻璃柱B、不锈钢柱C、玻璃柱D、聚四氟乙烯管柱（）9、以下情况对付色谱柱进行老化的是。A、每次安装新的色谱柱后B、色谱柱使用一段时间后C、解析完一个样品后，准备解析其他样品前D、更换了载气或燃气（）10、气相色谱仪分别效率的利害主要取决于何种部件。A、进样系统B、分别柱C、热导池D、检测系统（）11、在气相色谱中，直接表征组份在固定相中停留时间长短的保留参数是。A、调整保留时间B、保留时间C、死时间D、相对保留值（）12、在色谱解析法中，定量的参

19、数是。A、保留时间B、半峰宽C、调整保留值D、峰面积（）13、在色谱解析法中，定性的参数是。A、峰高B、半峰宽C、保留值D、峰面积（）14、以下方法中，那个不是气相色谱定量解析方法。A、峰面积测量B、峰高测量C、标准曲线法D、相对保留值测量16、在气-固色谱中，各组分的分别是基于组分在固定相上的和能力的不相同；而在气-液色谱中，分别是基于组分在固定液上的和能力的不相同。17、气相色谱仪的基本构造主要由六大系统组成，依次是系统、系统、系统、系统、系统以及系统。18、气相色谱仪主要由气路系统、系统、系统、系统、数据办理系统和温度控制系统等六大多数组成。其中温度控制系统主若是控制、。19、气相色谱中，使用热导检测器时，常用氢气作为，使用氢火焰离子化检测器时，常用氢气作为。20、色谱中常用的定量方法有、和标准加入法。若是试样中的组分不能够全部，则绝对不能够采用归一化法定量。21、样品采集的原则是和。22、样品预办理中有机物破坏的方法主要有、等。23、简述色谱分其他基根源理。（6分）24、指出图中色谱流出曲线中间隔的名称，并指优异谱法定性与定量解析的依照分别是什么？