有机化学各章知识点

1、1、共价键的本质、特点；共价键的参数键长、键角、键能；2、共价键的断裂异裂和均裂；3、酸碱理论：布伦斯特和路易斯酸碱；4、推断给定的分子是酸还是碱5、pk值代表的意义；1、烷烃的系统命名的规章，局部烷烃的习惯命名2、 键的特点(头碰头、可旋转)；视式；4、甲烷自由基卤代反响的历程；5、单环烷烃、简洁桥环和螺环的系统命名；6、环丙烷与烯烃的鉴别(KMnO4)；7、环烷烃的自由基卤代反响；8X2、HX反响；9、能写出简洁的二取代环己烷例如反-1甲基-4异丙基环己烷的稳定构象。烯烃：1、烯烃的系统命名留意顺/反、Z/E；2、双键的构造重点 键的特点3、烯烃的制备(HX)4、烯烃亲电加成HX 机理、马

2、氏规章，碳正离子稳定性大小H2O产物H2SO4产物X2机理，溴瓮离子，反式加成产物HOX产物B2H6 反响的反马氏加水产物6HBr加成的过氧化物效应7、烯烃的氧化产物(过氧酸、KMnO4、O3)8、烯烃 -H自由基取代反响炔烃：1、炔烃系统命名2、炔烃的直线型构造3、末端炔烃的鉴别(银氨溶液和铜氨溶液)；4、炔化钠的制备及与卤代烷的反响5、炔的亲电加成符合马氏加成X2HXH2O/H2SO4,HgSO4烯醇式和酮式互变6、炔的亲核加成产物CH3OHHCNCH3COOH ，P- 共轭效应、 - ， -P超共轭效应 1,4-加成机理烯丙位重排及产物3、Diels-Alder反响产物六元环构造第五章芳

3、烃芳香性苯环：1、单环芳烃的系统命名及构造特点平面构造，大共轭构造，环不易破坏；2、苯亲电取代反响的机理 络合物；3、苯的五大类亲电取代反响()及常用的亲电试剂；4、苯的氯甲基化反响；5、苯环侧链含 氢的碳的氧化反响；6、苯环 -H的卤代反响；7、苯环相连第一类供电子定位基和其次类吸电子定位基；稠环芳烃：1、萘的命名。2、联苯亲电取代反响的位置；3、萘 -位的亲电取代反响(-X, -NO2, -SO3H,-COR)；4、二取代萘亲电反响的定位规章同环和异环取代;续共轭、4n+2)。1、明确手性、手性碳、旋光、对映异构、外消旋体、内消旋体概念；2、如何推断一个分子具有手性；3、会用R/S 表示手

4、性碳确实定构型；会用Fischer1-2个手性碳分子的构造式；4、会由纽曼投影式和透视式写出 Fischer 投影式第七章 卤代烃1、卤代烃的命名2、亲核取代反响水解反响；与氰化钠反响；与氨反响；RONa反响；NaI/丙酮反响(SN2)AgN3/醇溶液反响卤化物的鉴别方法S1。3、消退反响扎依采夫Sayzeff规章4、格氏试剂的制备及性质5、单分子亲核取代反响SN1反响历程；反响的立体化学；SN1反响的特征有重排产物生成6、双分子亲核取代反响SN2反响历程；反响的立体化学7、影响卤代烃亲核取代反响和消退反响的因素烃基构造,离去基团8 、卤代烯烃和卤代芳烃化学反响活性乙烯型和苯基型卤代烃的化学性

5、质不活泼；烯丙型和苄基型卤代烃的化学性质很活泼10、卤代烃的制法烷烃、芳烃侧链的光卤代Cl、B；烯烃-H的高温卤代；芳烃的卤代Fe催化，亲电取代；HX、X2；氯甲基化反响制苄氯的方法；NBS试剂法；由醇制备红外光谱IR数据，着重是特征谱带官能团12504000 cm-11) 苯环：14501600 cm-12)C=O: 16901740 cm-13) O-H: 34003700 cm-1; N-H: 34003500 cm-1核磁共振氢谱1、常见基团的质子化学位移2、n+1规章3、谱图解析1H NMR 谱可以给出如下信息：峰的数目：分子中有多少种不同类型的氢；峰的位置：分子中氢的类别；峰的强度

6、：每种氢的数目；峰的裂分数目：邻近碳上氢原子的个数。醇(羧酸衍生物的复原；醛、酮、羧酸衍生物和格式试剂的加成反响)；H2SO4形成烊盐；3、醇的鉴别卢卡斯试剂等；HX, PX3, PCl5, SOCl2 反响)及其碳正离子的重排；5、醇脱水反响(H2SO4Al2O3)及其选择性；6、醇的氧化反响；7、伯醇的选择性氧化成醛。酚：1、酚的构造和命名2、酚的制法异丙苯法芳磺酸碱熔吸电子基取代的芳卤烃水解3、酚的化学性质1酸性-比碳酸弱用于分别提纯 2成醚Williamson 合成法和硫酸二甲酯法3成酯和酰氯和酸酐反响苯环上的亲电取代3FeCl 显色鉴别烯醇式构造31、醚的命名2Williamson

7、合成法；3、醚和环醚的化学性质羊盐的生成醚键的断裂HI环氧乙烷与格式试剂反响环氧乙烷的酸性开环和碱性开环第十一章 醛，酮和醌醛和酮：1、醛，酮的命名碳架的编号方式2、醛酮的构造，互变现象羰基碳的缺电性；烯醇式、酮式的转变3、醛酮的制法醇的氧化，罗森门德复原，付-克酰化法，炔烃的水和4、亲核加成反响及其反响历程氢氰酸，格式试剂，亚硫酸氢钠，醇，氨的衍 生物5、缩醛、酮的制备及应用6、 -氢原子活泼性卤代及羟醛缩合反响稀碱条件7、卤仿反响鉴别甲基酮， -甲基醇48、复原反响金属加氢、NaBH4LiAlH、4、，加氢试剂的选择性；克莱门森还原9、歧化反响留意反响底物的构造、浓碱条件10、羰基的保护在

8、合成中的意义缩醛、缩酮11、醛和酮的区分反响托伦斯试剂、费林试剂，结合卤仿反响、亚硫酸氢钠的 加成1羟基酸第十二章 羧酸1、羧酸比相应醇的沸点高及其缘由2、羧酸的酸性诱导效应和共轭效应3 、羧酸的取代反响酰卤的生成；酸酐的生成；酯化反响；酰胺的生成4、羧酸 -H 的卤代反响5、羧酸的复原6、羧酸的制备烯烃、醇及醛的氧化法；格式试剂合成法；腈的水解7、羟基酸的制法卤代酸水解；氰醇水解8、羟基酸的化学性质酸性脱水第十三章 羧酸衍生物1、羧酸衍生物的命名21水解、醇解、氨解；3、酸酐的构造及化学性质水解、醇解、氨解；4、酯的构造及化学性质水解、醇解酯交换、氨解；与格氏试剂反响；酯缩合反响5羧酸衍生物的氨解；羧酸的铵盐加热失水而得。6、 酰胺的化学性质水解；脱水反响；复原反响；霍夫曼Hofmann降级反响7、羧酸衍生物亲核取代反响活性比较8、酰氯复原第十四章-二羰基化合物1、酮-烯醇互变异构2、乙酰乙酸乙酯制备方法；酮式分解和酸式分解；乙酰乙酸乙酯在合成上的应用3、丙二酸二乙酯制备方法；水解脱羧；丙二酸二乙酯在合成上的应用第十五章 胺卤代苯的水解、酚的酸性2、硝基苯的复原Fe、Sn 复原3、霍夫曼酰胺降解反响制备少一个碳原子的胺，包括伯胺4、盖布列尔合成伯胺的方法整