近5年全国卷化学理综选做有机题

1、 12022-1385：有机化学根底(15 分)席夫碱类化合物G 在催化、药物、材料等方面有广泛应用。合成G 的一种路线如下：反响条件1 所选择的试剂为；反响条件2 所选择的试剂为；I 的构造简式为。2022-238化学5：有机化学根底15 分立方具有高度的对称性高致密性高张力能及高稳定性等特点因此合成立方烷及以下信息：其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I 的一种合成路线：一摩尔B 经上述反响可生居二摩尔C，且C 不能发生银镜反响。D 属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。核磁共振氢谱显示F 苯环上有两种化学环境的答复以下问题：1由A 生成B 的化学方程式为，反响类型为2D 的

2、化学名称是，由D 生成E 的化学方程式为：3G 的构造简式为4F 的同分异构体中含有苯环的还有不考虑立体异构。其中核磁共振氢谱中有4 组峰，且面积比为6：2：2：1 的是写出其中的一种的构造简式。5由苯和化合物C N-异丙基苯胺。答复以下问题：1C 的构造简式为，E 的构造简式为。的反响类型为，的反响类型为。化合物A 可由环戊烷经三步反响合成：反响1 的试剂与条件为：反响2 的化学方程式为：反响3 可用的试剂为。在I 的合成路线中，互为同分异构体的化合物是填化合物代号。5I 与碱石灰共热可转化为立方烷，立方烷的核磁共振氢谱中有个峰。6立方烷经消化可得到六硝基立方烷，其可能的构造有种。2022-

3、3“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反响条件和局部试剂略)：“心得安”是治疗心脏病的药物，下面是它的一种合成路线(具体反响条件和局部试剂略)：答复以下问题：答复以下问题：1试剂 a 是，试剂 b 的构造简式为，b 中官能团的名称1A 的名称是，B 含有的官能团是。是是。的反响类型是。心得安的分子式为。b 可由丙烷经三步反响合成：反响1 的试剂与条件为，反响2 的化学方程式为，反响3 的反响类型是。(其他合理答案也给分)D 1萘酚的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反响，D 能2022 -138、5：有机化学根底15 分2 2AC H 是根本有机化工原料。由A2

4、 22的反响类型是，的反响类型是。3C 和D 的构造简式分别为、。异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式聚异戊二烯的构造简式为。写出与 A 具有一样官能团的异戊二烯的全部同分异构体写构造简式。参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A 和乙醛为起始原料制备 1,3丁二烯的合成路线。2022 -2385：有机化学根底15 分KMnO4E( C2H4O2) F (C8H6O4)，E F 与碳酸氢钠溶液反响PPG均能放出CO2 气体，F 芳环上的一硝化产物只有一种D 的构造简式为；由F 生成一硝化产物的化学方程式为，该产物的名称是。的应用前景。 PPG的一种合成路线如下：2022-138化学5：有机化

5、学根底15 分秸秆含多糖物质的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线： 烃A 70 化合物B 物的路线： 烃A 70 化合物B 为单氯代烃：化合物C 的分子式为C5H8 E、F 14 的同系物，F 是福尔马林的溶质冋答以下问题：1A 的构造简式为。由E 和F 生成G 的反响类型为，G 的化学名称为由 D 和 H 生成PPG 的化学方程式为：假设PPG 平均相对分子质量为 10000，则其平均聚合度约为(填标号).a 48b 58c 76d122D 的网分异构体中能同时满足以下条件的共有种不含立体异构：1以下关于糖类的说法正确的选项是填标号AC AC Hn 2mm

6、B麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖C用银镜反响不能推断淀粉水解是否完全 D淀粉和纤维素都属于多糖类自然高分子化合物3NaHCO3溶液反响产生气体2B 生成C 的反响类型为。既能发生银镜反响，又能发生皂化反响其中核磁共振氢谱显示为3 组峰，且峰面积比为6：1：1 的是写姑构简式)：D 的全部同分异构体在以下种表征仪器中显示的信号或数据完全一样，该仪器是 (填标号)。a质谱仪 b红外光谱仪c元素分析仪d核磁共振仪3D 中官能团名称为，D 生成E 的反响类型为。4F 的化学名称是，由F 生成G 的化学方程式为。2具有一种官能团的二取代芳香化合物W 是E 的同分异构体，0.5 mol W 与

7、足量碳酸氢钠溶液反响生成4 O ，W 共 种不含立体构造，其中核磁共振氢谱为三组峰的构造简式为。22 4参照上述合成路线，以反，反-己二烯和C H 为原料无机试剂任选，设计制对二苯二甲酸的合成路线2 42022-26G 的同分异构体中，与G 具有一样官能团且能发生银镜反响的共有种。不含立体异构3838化学-515 分385：有机化学根底15 分端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反响，成为Glaser 反响。2RCCHRCCCCR+H2氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯该反响在争辩型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser 反响制备化G的合成

8、路线如下：合物E 的一种合成路线：答复以下问题：A 580.276，核磁共振氢谱显示为单峰1B 的构造简式为A 580.276，核磁共振氢谱显示为单峰和的反响类型分别为、。答复以下问题：1A 的化学名称为。2B 的构造简式为，其核磁共振氢谱显示为组峰，峰面积比为。由C 生成D 的反响类型为。由D 生成E 的化学方程式为。5G 中的官能团有、。填官能团名称E 的构造简式 用1 l E合成-二苯基丁烷理论上需要消耗氢 。4化合物学科.Glaser 偶联反响生成聚合物，该聚合反响的化学方程式为。芳香化合物F 是C 的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比4化合物学科.Glaser 偶联

9、反响生成聚合物，该聚合反响的化学方程式为。写出用 2-苯基乙醇为原料其他无机试剂任选制备化合物D 的合成路线。2022-1化合物H 是一种有机光电材料中间体。试验室由芳香化合物A 制备H 的一种合成路线如化合物G 是治疗高血压的药物化合物H 是一种有机光电材料中间体。试验室由芳香化合物A 制备H 的一种合成路线如化合物G 是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G 的路线如下：下：以下信息：A 的核磁共振氢谱为单峰；B 的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为611。D 的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D 1 mol NaOH 2 mol Na 反响。答复以下问题：1A 的构造

10、简式为 2B 的化学名称为。2022-236化学5：有机化学根底15 分答复以下问题：1A 的化学名称为。2由C 生成D 和E 生成F 的反响类型分别为、。3E 的构造简式为。3C D 反响生成E 的化学方程式为。由E 生成F 的反响类型为。5G 的分子式为。6L D FeCl 溶液发生显色反响，1 mol L 2 mol Na CO 反3234G 为甲苯的同分异构体，由F 生成H 的化学方程式为。6写出用环戊烷和 2-丁炔为原料制备化合物的合成路线其他试剂任选。2芳香化合物X 是F 的同分异构体，X 能与饱和碳酸氢钠溶液反响放出CO ，其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢，峰面积比为6

11、221，写出26写出用环戊烷和 2-丁炔为原料制备化合物的合成路线其他试剂任选。2应，L 共有种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3221 的构造简式为 、。2022-336化学5：有机化学根底15 分氟他胺G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。试验室由芳香烃A 制备G 的合成路线如下：2022-136化学5：有机化学根底15 分化合物W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：ClCH COOHNa CO2NaCNCOONaCOOHH+H CH CCOOC2H5EH CE22222DCNDCOOH2COOC HABC2 5ABCClCH COOC HC H ONa22 52 5C H CH Cl

12、C H OH6 522 5C HO OC HOHCOOC HC6H56 5CS6 5H2 5C6H522COOC HO O(n-C H ) SnO HO2 5催化剂WHOOHW4 9 2OHC HCOOC H答复以下问题：1A 的构造简式为。C 的化学名称是。2的反响试剂和反响条件分别是该反响的类型是。答复以下问题：1A 的化学名称为。2的反响类型是。6 52 5GFG3的反响方程式为。吡啶是一种有机碱，其作用是。4G 的分子式为。5H 是G 的同分异构体，其苯环上的取代基与G 的一样但位置不同，则H 可能的构造有种。3反响所需试剂、条件分别为。4G 的分子式为。5W 中含氧官能团的名称是。6

13、4 甲醚制备64 甲醚制备4 甲氧基乙酰苯胺的合成路线其他试剂任选。苯乙酸苄酯CH2COOCH 2是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线无机试剂任选。2022-236化学选修5：有机化学根底15分2022-336化学5：有机化学根底15 分答复以下问题：1葡萄糖的分子式为。：A答复以下问题：1葡萄糖的分子式为。：E 与化合物H Cr-Ni 团的化合物Y，其合成路线如下：A中含有的官能团的名称为。由B到C的反响类型为。C的构造简式为。由D到E的反响方程式为。F是B的同分异构体，7.30 g的F足量饱和碳酸氢钠可释放出2.24 L二氧化标准状况， 的可能构造共 种不考虑立体异构，其中核磁共振氢谱为三组峰，峰积比为311的构造简式为