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文档简介

1、 图B补料植2）笆册的安装：在爆动泵上安装补料埴的挂胶管，后点燃酒精灯,在火焰旁将珪股管与反阳器补料管相连。在螭动亲上安装排料管，并将排料管管口置于出料瓶中。3）连续培养;设定微生物反应器操作参数（转速120丽温度？（TCL打开排料的场动泵,排出部分策胺降柄闱培养液，使得反应罂内培养基体积为V.打开补料的端动泵.设置补料用排料的端动泵流最，使得两者均为3%4取样则定：待反应器运行12h后，捱隔盘取一次样，测定细胞法度和蕉胺浓度“若细胞浓度和荒段浓度星本稳定,刚说明反应器己迸入稳定状态，此时测得的便是反应热稳定时的细胞浓用和荒核浓度u取样测定方法参照“微生物反应器间歇培养操作的说明.6、数据处理

2、（B通过间歇培养实验，解析藻胺降解前的反独动力学参数平均比生长速率队倍增时间5细胞产率系数心和通过连续培养实脓，解析床胺降懈菌的反应动力学参数最大比牛长速率以.、饱后系数M、细胞产率系数次和要求学力分那代行庭验.小组成员城认底阳合分T合作1洋二在作的规沛.件加泄课件,尤其要防止染前.7、注意事项(1)整个操作过程中注意不要染菌a(2)灭菌时所有管路的端口都要用纱布和牛皮纸包扎好，将管路用夹子夹紧,防一时培养基流失上3)灭菌后要尽快往罐内通空气，防止染菌.(4)灭菌时将pH电极装入电极插口并用闷帽蔷鉴电极匕端口一防止因电缆插口:致电极故障上(5)灭菌时将溶氧电极装入电极口并用铝箱纸包裹电极上端口，防止因电缆插口；致电极故障.61pH电极零点和斜率不能在发酵能态下标定，只能在消毒以前标定，标定前电,于液体中并已联机通电1小时以上，并将标定温度设为环境温度.电极插入缓冲液时膜敏感球泡要胃全浸没于溶液中.(7)冲洗pH电极后只能用柔软的纸巾吸干水分，切勿摩擦pH敏感膜uC8)pH电极不能长期F放，不可放在蒸谭水中保存，要保存在合适的液体中，不f面附有干燥介质时储存电极.(9)溶氧探头在使用前须通电极化6小时以上，溶氧探头中的电解液为强碱才如果有少用电解液滋在皮肤上，成及时用水冲洗，8、附录图15杼灭菌的:教生物反曲器9思考题（1）污染物

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