药理名词解释

1、精选文档名词解说1、不良反响药物对机体带来不适、难过或伤害的反响，成为不良反响。2、血浆半衰期-指血浆中药物浓度降落一半的时间。3、选择性作用-治疗剂量的药物汲取入血后，只对某个或几个器官组织产生明显的作用，对其余器官组织作用很小或不发生作用。4、激动剂药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性，它喜悦受体可产生显然效应。如吗啡喜悦阿片受体惹起镇痛和欣快作用。5、拮抗剂-与受体的亲和力较强，但无内在活性，它能阻断激动药与受体的结合，如阿托品。6、部分激动剂此类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能惹起较弱的生物效应，较大剂量时如与激动药同时存在能拮抗激动药的部分效应。7、多半致死量(

2、LD50)-惹起50%实验动物死亡的药物剂量。8、安全范围-指多半有效量（ED50）与多半致死量（LD50）之间的距离。此值越大药物越安全。9、生物利用度-指药物被机体汲取进入体循环的相对量和速度。.精选文档10、首关除去-口服某些药物，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活或联合储存，使进入体循环的药量显然减少，这种现象称为首关除去或首关效应或第一卡关效应。11、肝肠循环-自胆汁排入十二指肠的联合型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。12、量效关系药物剂量与效应之间的规律性变化，称为量效关系。13、有效量展现治疗成效且未出现中毒反响的剂量。14、肝药酶引诱剂能加强药酶的活性，加快其余药物

3、代谢的药物，如苯巴比妥等。15、最小有效量-刚能惹起效应的剂量称最小有效量，亦称阈剂量。16、耐药性-指长久应用化疗药物后，病原体或病原微生物对药物产生的耐受性。17、身体依靠性是频频应用某些药物后造成的一种适应状态，中止用药则产生一些难以忍耐的戒断症状。18、抑菌药仅能克制病原微生物生长生殖但无杀灭作用的药物。19、首剂现象-指初次赐予哌唑嗪治疗某些高血压患者时，可出现直立性低血压、心悸、昏迷等现象。若将初次剂量减至0.5mg，并在临睡前服用，即可防止发生。.精选文档20、稳态浓度-恒速、恒量给药时，约经5个半衰期，此时给药速度与除去速度相等，即达到了稳态血药浓度。21、反跳现象-长久用药因

4、减量太快或忽然停药所致原发病复发或加重的现象，称为反跳现象。22、多半有效量(ED50)23、二重感染-在应用广谱抗菌药物过程中，因长久大批用药，使体内敏感细菌被克制，而不敏感细菌得以生殖，惹起新的感染，称为二重感染。24、后遗效应-停药后血浆药物浓度已降到阈浓度以下时所残余的生物效应。25、抗菌谱抗菌药的抗菌范围。仅能作用某一菌种或某一菌属的药物称为窄谱抗菌药，抗菌范围宽泛，对多种病原体均有克制作用的药物称为广谱抗菌药。26、抗菌活性抗菌药物克制或杀灭病原微生物的能力。临床上常用最低抑菌浓度或最低杀菌浓度表示。27、钙拮抗剂-又称钙通道阻滞药。是指选择性地作用于电压依靠性钙通道，抑制钙离子从

5、细胞外液经电压依靠性钙通道进入细胞内的药物。28、治疗指数-动物多半致死量（LD50）与治疗感染动物的多半有效量（ED50）的比值。.精选文档29、代替疗法-外源性补给某种激素，以填补机体原有内分泌腺因为病理改变或手术所致分泌功能减退，此疗法称之为代替疗法。30、细菌耐药性病原体与化学治疗药物长久或频频接触后，对药物的敏感性降低或消逝。31、副作用在治疗剂量时，出现的与治疗作用没关的作用，如阿托品引起的口干1、阀剂量：刚惹起药理效应的剂量。2、极量：惹起最大效应而不发生中毒的剂量。3、常用量：比阀剂量大，比极量小的剂量。4、受体向上浮理：激动药浓度低于正常时，受体数目增添，向上浮理与长久应用拮

6、抗剂后敏感性增添相关。5、受体向下调理：在激动药浓度过高或长久激动受体时，受体数量减少，向下调理与耐受性相关。6、效能：药物的最大效应。7、亲和力：药物与受体的联合能力，其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。8、后遗效应：停药后血浆药物浓度已降至阀浓度以下时残余的药物效应。9、继发反响：继发于药物治疗作用以后一种不良反响，如长久应用广谱抗生素惹起的二重感染。10、毒性反响：因为药物剂量过大，用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产患病理变化或有害反应。11、量效关系：药物的药理效应跟着剂量或浓度的增添而增添，两者间规律性变化称量效应关系。12、抗代谢药：有些药物的化学构造与正常代谢物特别相像，掺入代谢过程后抑制或阻断正常代谢的生理成效。13、ED50：惹起多半动物阳性反响的剂量。14、选择性作用：药物只对某个或某些组织器官发生显然作用，而对其余组织作用很小或无作用。15、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性药物。16、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性的药物。18、喜悦作用：机体器官原有的功能提升。19、原发生用：药物与器官组织接触后所产生的作用。20、继发生用：药物经过神经反射和体