高考化学易错题精选-有机化合物练习题附答案解析

1、高考化学易错题精选-有机化合物练习题附答案解析一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1.聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图：国也回上空上叫坐a回口光山 A 口 H，凹1敢红甑*-*-PPG回方忘if回嬴回煌A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。化合物B为单氯代燃：化合物 C的分子式为CsH8oE、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。为小Rcho+rchcho 硅壮组ciiI z xHl tHO回答下列问题：（1）A的结构简式为。（2）由B生成C的化学方程式为 。由E和F生成G的

2、反应类型为 。E中含有的官能团名称为 。（4）D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是 （填标号）a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪【解析】 【分析】煌A的相对分子质量为70,则分子式为CsHi0；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则其为环戊烷，结构简式为（.；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成 B为1口，B发生消去反应生成 C为（2，C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCHICH2CH2COOH E、F为相对分子质量差 14的同系物，F是甲醛，则E为CHUCHO, 由信息，可推出 G为HOCH2CH2CHO,与H2发生加成反应

3、生成 H为HOCH2CH2CH2OHo 【详解】（1）由以上分析知，A的结构简式为:。答案为：（(2)由Cj与NaOH的乙醇溶液反应生成(，化学方程式为门(2)由Cj与NaOH的乙醇溶液反应生成(，化学方程式为门+NaOHijO+NaCl+H2O。答案为:门+NaOH +NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为： CH3CHO+HCHO蛤HOCH2CH2CHO,反应类型为加成反应。E为CH3CHO,含有的官能团名称为醛基。答案为：加成反应；醛基；(4)a.质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意；b.红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b

4、不合题意；c.元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意；d.核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意；故选c。【点睛】利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等，但所有碎片的质量不一定相同，若我们不注意审题，按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断，易错选 a。.为探究乙烯与澳的加成反应，甲同学设计并进行如下实验：先取一定量的工业用乙烯气体(在储气瓶中)，使气体通入滨水中，发现溶液褪色，即证明乙烯与滨水发生了加成反应；乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，由此他提出必须先

5、除去杂质，再让乙烯与滨水反应。请回答下列问题：(1)甲同学设计的实验 (填“能”或“不能”)验证乙烯与澳发生了加成反应，其理 由是(填序号)。使滨水褪色的反应不一定是加成反应使滨水褪色的反应就是加成反应使滨水褪色的物质不一定是乙烯使滨水褪色的物质就是乙烯(2)乙同学推测此乙烯中一定含有的一种杂质气体是 ,它与滨水反应的化学方程式 是。在实验前必须全部除去，除去该杂质的试剂可用 。(3)为验证乙烯与澳发生的反应是加成反应而不是取代反应，丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是【答案】不能 H 2s H 2s B2=2HBr S NaOH溶? (答案合理即可)若乙烯与82发生取代反应，

6、必定生成 HBr ,溶液的酸性会明显增强，若乙烯与Br2发生加成反应，则生成 CHzBrCHzBr ,溶液的酸性变化不大，故可用 pH试纸予以验证【解析】【分析】根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工业 上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，该淡黄色的浑浊物质应该是具有还原性 的硫化氢与滨水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为H2s Br2 2HBr S ,据此分析解答。 【详解】(1)根据乙同学发现在甲同学的实验中，褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊物质，推测在工 业上制得的乙烯中还可能含有少量还原性气体杂质，则可能是该还原性气体与滨水发生氧 化

7、还原反应，使滨水褪色，则滨水褪色不能证明是乙烯与滨水发生了加成反应，所以 正确，故答案为：不能；(2)淡黄色的浑浊物质是具有还原性的硫化氢与滨水发生氧化还原反应生成的硫单质，反应方程式为H2s B 2HBr S ；选用的除杂试剂能够除去硫化氢气体，但是不能与乙烯反应，也不能引入新的气体杂质，根据除杂原则，可以选用NaOH溶液，故答案为：H2S； H 2s Br2 2HBr S ； NaOH溶液(答案合理即可)；(3)若乙烯与Br2发生取代反应，必定生成 HBr ,溶液的酸性会明显增强，若乙烯与Br2发生加成反应，则生成 CHzBrCH 2Br ,溶液的酸性变化不大，故可用 pH试纸予以验证，

8、故答案为：若乙烯与 Br2发生取代反应，必定生成 HBr ,溶液的酸性会明显增强，若乙烯 与Br2发生加成反应，则生成 CHzBrCH ?Br ,溶液的酸性变化不大，故可用 pH试纸予以 验证。.人体内蛋白质约占体重的16%,人体丢失体内20%以上的蛋白质，生命活动有可能会被迫停止，蛋白质的生理功能与它的化学性质密切相关，人体摄入的蛋白质，在酶的翠花作 用下发生水解，最终生成氨基酸，这些氨基酸部分重新合成人体所需的蛋白质、糖或脂类 物质，另一部分则发生氧化反应，释放能量；以满足各种生命活动的需要。(1)蛋白质属于天然 化合物，是由氨基酸通过 键构成；(注：(2)、( 3)、(4)小题用 变性“

9、、两性”、或 盐析”填写)(2)天然蛋白质水解得到的都是氨基酸，与酸或碱反应都生成盐，所以具有(3)蛋白质溶液遇到浓的硫酸镂等无机盐溶液，会析出沉淀，这个过程称为 (4)蛋白质遇到酸、碱、重金属盐，失去原来的活性，这个变化称为 ;(5)食物中的蛋白质来源分为两种：植物性蛋白质和动物性蛋白质，下列食物含有植物性蛋白质的是 (填序号)A.鱼肉B.黄豆C.羊肉D.大米【答案】有机高分子肽两性盐析变性 B【解析】【分析】(1)蛋白质属于天然高分子化合物，是由氨基酸通过肽键构成；-M基酸既能与酸反应也能与碱反应，属于两性化合物；(3)当滴加浓(NH4)2SO溶液溶液，蛋白质发生盐析；(4)加热、酸、碱、

10、重金属盐等可使蛋白质发生变性；(5)豆类富含植物性蛋白质，肉类富含动物性蛋白质，大米富含淀粉。【详解】(1)蛋白质属于天然有机高分子化合物，是由氨基酸通过肽键构成；(2)痴基酸既能与酸反应也能与碱反应，属于两性化合物；(3)当滴加浓(NH4)2SQ溶液溶液，可使蛋白质的溶解度降低，而从溶液中析出，称为蛋白质 的盐析；(4)加热、酸、碱、重金属盐等可使蛋白质发生变性，使蛋白质失去生理活性；黄豆富含植物性蛋白质，鱼肉和羊肉中富含动物性蛋白质，大米中富含淀粉，故答案为Bo.精细化工在生产和生活中有广泛而重要的应用。(1)精细化学品往往有特定的功能从而广泛地应用于日常生活中，下列洗涤方法原理各不相 同

11、，请比较分析：沾有油脂的器皿可用汽油擦洗，其原理是 ;也可用洗洁精和水洗涤，其原理是 ;还可以用纯碱或稀氢氧化钠溶液洗涤，其原理是 。如果水溶液的硬度很大，用肥皂与合成洗涤剂哪个洗涤剂效果更好？为什么？(2)据报道，我国某地发生误食工业用猪油的中毒事件，原因是工业品包装中混入有机锡 等，下列有关叙述正确的是 。A.猪油是天然高分子化合物B.猪油是高级脂肪酸甘油酯C猪油发生皂化反应后，反应液能使蓝色石蕊试纸变红D.猪油皂化反应完全后，反应混合物静置后分为两层(3)阿司匹林是一种常用的药剂，其化学名称为乙酰水杨酸，其分子结构如图：OOCCH,CCOH阿司匹林的一种同分异构体中含有苯环和两个竣基，且

12、苯环上只有一个侧链，则阿司匹林的这种同分异构体的结构简式为 。以苯酚为原料合成水杨酸，为阿司匹林的大量生产开辟了广阔的前景，其生产阿司匹林的流程如下:NaOH Cq一定条件写出反应的化学方程式OCOO、nH +水杨酸NaOH Cq一定条件写出反应的化学方程式OCOO、nH +水杨酸乙酸酢（CH3cO2Oht, 阿司匹林【答案】根据相似相溶原理，汽油与油脂互溶除去洗洁精属于合成洗涤剂，含有亲水基和憎水基，可将油污洗去油脂在碱性条件下发生水解，从而用纯碱或稀氢氧化钠溶液可以除去油脂用合成洗涤剂较好，因为在硬水中肥皂会形成硬脂酸钙(镁)沉淀而失去去污能C l I OOOHOH+(CH3CO)2C l

13、 I OOOHOH+(CH3CO)2Of(iC K：CH-COOH+CH3COOH【解析】【分析】(1)根据相似相溶回答；洗洁精具有亲水基，和憎水基，可以将油污除去；油脂在碱性环境下水解；硬水中使用肥皂，会产生沉淀，降低去污能力。(3)苯酚，与NaOH和C。，在一定条件下，发生反应，在酚羟基的邻位引入一个一COONa,酸化彳#到一COOH在乙酸酎的作用下，酚羟基转化为酯基。 【详解】(1)根据相似相溶原子，油脂能够溶解在汽油中，因此能够用汽油去油脂；洗洁精属于合成洗涤剂，含有亲水基和憎水基，憎水基与油污结合，亲水基溶于水中，形成乳浊液，可将油污洗去；油脂在碱性条件下发生水解，从而用纯碱或稀氢氧

14、化钠溶液可以除去油脂；用合成洗涤剂较好，因为在硬水中肥皂会形成硬脂酸钙(镁)沉淀而失去去污能力；(2)A、猪油是脂肪，是高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，故A错误；B、猪油是固态油脂，成分为高级脂肪酸甘油酯，故 B正确；C、皂化反应水解后生成的高级脂肪酸钠和甘油，不显示酸性，所以不能是石蕊变红，故C错误；D、由于猪油皂化反应后，生成的高级脂肪酸钠和甘油都溶于水，不分层，故D错误；故选：B;(3)阿司匹林的同分异构体含有苯环和两个竣基，且苯环上只有一个侧链，除了苯环外，还有3个C原子，还有2个竣基，只有1个侧链，则一个 C上连接2个苯环，结构简式为CHOOH；苯酚，与NaOH和CO2,在一定

15、条件下，发生反应，在酚羟基的邻位引入一个一COONa,酸化得到一COOH,水杨酸的结构简式为 则在乙酸酎的作用下，酚羟基转化%DH为酯基，化学方程式为服+(CH3CO?O+CH3COOH.某课外活动小组利用如图 1装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛(试管丁中用水吸收产物)，图中铁架台等装置已略去，实验时，先加热玻璃管中的镀银铜丝，约lmin后鼓入空气，请填写下列空白:(1)检验乙醛的试剂是入空气，请填写下列空白:A、银氨溶液B、碳酸氢钠溶液 C、新制氢氧化铜 D、氧化铜(2)乙醇发生催化氧化的化学反应方程式为 ;(3)实验时，常常将甲装置浸在 70c80c的水浴中，目的是 ,由于装置设计上的

16、陷，实验进行时可能会 ;(4)反应发生后，移去酒精灯，利用反应自身放出的热量可维持反应继续进行，进一步研究表明，鼓气速度与反应体系的温度关系曲线如图2所示，试解释鼓气速度过快，反应体系温度反而下降的原因 ,该实验中“鼓气速度”这一变量你认为可用来估量；(5)该课外活动小组偶然发现向滨水中加入乙醛溶液，滨水褪色，该同学为解释上述现 象，提出两种猜想：滨水将乙醛氧化为乙酸；滨水与乙醛发生加成反应，请你设计一 个简单的实验，探究哪一种猜想正确 ?【答案】AC 2CHCHOH+帽2CHCHO+22O使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀发生倒吸 鼓气多反应放热多，过量的气体会将体系中的热量带走单位时间内甲中

17、的气泡数 用pH试纸检测滨水与褪色后溶液的酸碱性：若酸性明显增强，则猜想正确；若酸性明显减 弱，则猜想正确【解析】分析：(1)乙醛分子中含有醛基，能够与银氨溶液发生银镜反应 ，可以用银氨溶液检 验乙醛；乙醛也能够与新制的氢氧化铜浊液反应，所以可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验乙醛；(2)乙醇在通作催化剂时，可以被氧气氧化为乙醛，反应的方程式为：_ _ _ _Cu _ _ _ 八 2CHCHOH+O , 2CHCHO+2H);(3)将甲装置浸在70 C80 C的水浴中，使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀，导气管直接插入丙溶液内，生成的乙醛和过量的乙醇易溶于水而使丙装置产生倒吸现象；(4)反应放出的热的

18、多少和乙醇以及氧气的量有关，鼓气多反应放热多，所以开始阶段温度升高，但是过量的气体会将体系中的热量带走，所以后阶段温度降低，实验中鼓气速度”这一变 量可通过观察甲中冒气泡的速度看出来；(5)乙醛具有还原性，乙醛被滨水氧化生成乙酸和 HBr,溶液呈酸性，乙醛分子中含有不饱和键 ， 滨水可能与乙醛发生加成反应 ，没有HBr生成，溶液不呈酸性，所以检验褪色后溶液的酸碱性 ， 确定其发生哪类反应。详解：(1)乙醛分子中含有醛基，能够与银氨溶液发生银镜反应 ，可以用银氨溶液检验乙醛 ；乙醛 也能够与新制的氢氧化铜浊液反应，所以可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验乙醛，即A、C正确，因此，本题正确答案是：AC；

19、(2)乙醇在通作催化剂时，可以被氧气氧化为乙醛，反应的方程式为：2CHCHOH+O J2CHCHO+2因此，本题正确答案是 ：2CH3CHOH+O ,12CHCHO+2HO;(3)将甲装置浸在70 C80 C的水浴中，使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀，导气管直接插入丙溶液内，生成的乙醛和过量的乙醇易溶于水而使丙装置产生倒吸现象，因此，本题正确答案是：使生成乙醇蒸气的速率加快且较均匀；发生倒吸；(4)反应放出的热的多少和乙醇以及氧气的量有关，鼓气多反应放热多，所以开始阶段温度升高，但是过量的气体会将体系中的热量带走，所以后阶段温度降低，实验中鼓气速度”这一变 量可通过观察甲中冒气泡的速度看出来，

20、因此，本题正确答案是：鼓气多反应放热多，过量的气体会将体系中的热量带走；单位时间 内甲中的气泡数；(5)乙醛具有还原性，乙醛被滨水氧化生成乙酸和 HBr,溶液呈酸性，乙醛分子中含有不饱和键 ， 滨水可能与乙醛发生加成反应 ，没有HBr生成，溶液不呈酸性，所以检验褪色后溶液的酸碱性 ， 确定其发生哪类反应，因此，本题正确答案是：用pH试纸检测滨水与褪色后溶液的酸碱性：若酸性明显增强，则猜想 (1)正确；若酸性明显减弱，则猜想(2)正确。.已知葡萄糖完全氧化放出的热量为2804 kJ mol,当氧化生成1 g水时放出热量kJ;液态的植物油经过 可以生成硬化油，天然油脂大多由 组成，油脂在 条件下水

21、解发生皂化反应；用于脚气病防治的维生素是 ,坏血病是缺乏 所引起的，儿童缺乏维生 素D时易患;铁是 的主要组成成分，对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。【答案】26氢化 混甘油酯 碱性 维生素Bi维生素C患佝偻病、骨质疏松血红蛋白【解析】 【详解】燃烧热是指1 mol可燃物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量，葡萄糖的燃烧热是2804 kJ/ mol,说明1 mol葡萄糖完全燃烧生成二氧化碳气体和液态水放出2804 kJ的热量，则反应的热化学方程式为C6H12O6( s)+ 6O2( g)= 6CO2( g)+ 6H2O( l) H=-2804 kJ/ mol ,根据热化学方程式可知：

22、每反应产生 6mol液态水放出2804kJ的热量，1 g HzO(l)的物质的 . m 1g 111重n( H2O)=- -mol,因此反应广生一mol放态水时放出的热重Q= 一M18g / mol 181818mol x 1 x 2804 kJ/ mol =26 kJ;6液态植物油中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应得到硬化油；天然油脂大多由混甘油酯组成；油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应；人体如果缺维生素 Bi,会患神经炎、脚气病、消化不良等；缺维生素C会患坏血病、抵抗力下降等；缺维生素 D会患佝偻病、骨质疏松等；血红蛋白的主要组成成分是铁，对维持人体所有细胞正常的生理功能是十分必要的。.

23、高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：_COOH 试荆CQOH拙谎直._COOH 试荆CQOH拙谎直.NgH 岭川宏一 匕 4A& 一而一定条件CGOCHjGOOCH,一定靠件已打,出一评COOHCOOHCOOCH,已打,出一评COOHCOOHCOOCH,* R-t-R1 + CO/艮,和M代集JRM) H请回答下列问题:(1)试剂I的名称是，试剂n中官能团的名称是 ,第步的反应类型是O(2)第步反应的化学方程式是 。(3)第步反应的化学方程式是 。(4)第步反应中，试剂 出为单碘代烷烧，其结构简式是 。(5) C的同分异构体在

24、酸性条件下水解，生成X、丫和CH3(CH2)4QHo若X含有竣基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是C 00M总破限CgC%【答案】甲醇 滨原子取代反应O040CH2HQ tM【解析】【分析】【详解】(1)试剂I的结构简式为 CH3QH,名称为甲醇；试齐|J n的结构简式为 BrCH2CH2CH2Br,所含官能团的名称为澳原子；根据和：:的结构及试剂n判断第 步的反应类型为取代反应。(2)根据题给转化关系知第步反应为CH3CH(CQQH2和CH3QH在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应生成 CH3CH(COOCH)2和水，化学方程式为C

25、OOHHC -t-HCOOHI COQCH,(3)根据题给转化关系推断在加热条件下反应生成pcoonA coonPCOOH(4)试剂出为单碘代烷烧，根据,结合题给信息反应知C为coonCDOITO和,化学方程式为COOH的结说硅. CgCH, 十 2CHQH COOHHC -t-HCOOHI COQCH,(3)根据题给转化关系推断在加热条件下反应生成pcoonA coonPCOOH(4)试剂出为单碘代烷烧，根据,结合题给信息反应知C为coonCDOITO和,化学方程式为COOH的结构推断，试剂出的结构简式是CRI。(5) C的分子式为Ci5H20。5,其同分异构体在酸性条件下水解，含有酯基，生

26、成X、Y和CH3(CH2)4OH,生成物X含有竣基和苯环，且 X和Y的核磁共振氢谱均只有两种类型的吸收 峰，则X为对二苯甲酸，丫为CH2OHCH2OH,则X与丫发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是同叶;0cHQQtH 0【点睛】 本题考查选修5有机化学基础相关知识，以简答或填空形式考查。常涉及如下高频考 点：有机物的命名；官能团的识别、检验方法和官能团转化的反应条件；反应类型判断； 有机物分子中原子共线、共面分析；有机物结构简式推断及书写；有机化学反应方程式书 写；同分异构数目判断及书写；有机物合成路线设计等。解答此类题目首先要熟练掌握常 见有机物官能团的性质和相互转化关系，然后阅读题给信息(转

27、化关系和题给信息反 应)，与教材信息整合形成新的知识网络。有机推断的关键点是寻找突破口，抓住突破口 进行合理假设和推断。常见突破口有：特殊颜色，特殊状态，特殊气味等物理性质；特殊 反应类型和反应条件，特殊反应现象和官能团所特有的性质，特殊制法和特殊用途等。有 机合成首先判断目标有机物属于哪类有机物，其次分析目标有机物中碳原子的个数、碳链 组成与原料、中间物质的组成关系。根据给定原料，结合信息，利用反应规律合理地把目 标有机物分解成若干个片段，找出官能团引入、转换的途径及保护方法。找出关键点、突破点后，要正向思维和逆向思维、纵向思维和横向思维相结合，选择最佳合成途径。(5)小题是本题的难点，首先

28、根据 C的分子式和题给信息确定其同分异构体属于酯类，结合水 解产物的结构和性质确定 X为对二苯甲酸，丫为CH2OHCH2OH,进一步写出缩聚产物的结 构简式。审清题目的要求，规范书写化学用语是得分的关键。题目难度适中。8.短周期元素X、Y、Z组成的化合物丫汉和ZX2。Y2X溶于水形成的溶液能与ZX反应生成一种化合物Y2ZX3。已知三种元素原子的质子总数为25,且Z和Y的原子序数之和比 X的2 ,、 一原子序数2倍还多1, Z原子有2个电子层，最外层电子数是核外电子数的一倍，试回3答：(1) X、Y、Z 元素的名称：X, Y, Z。(2)用电子式表示 Z%的形成过程：。(3) Y2X对应水化物的

29、电子式 ，其中存在的化学键有 。(4)写出BX溶于水的溶液与ZX2反应的化学方程式。【答案】氧 钠碳 + :C： + Q， *nJ:辱n 离子键和共价键2NaOH+CQ=Na2COs+H2O【解析】 【分析】Z原子有2个电子层，最外层电子数是核外电子数的2倍，可设最外层电子数为n,则有3关系式：n=2(2+n),解得n=4,所以Z为碳元素，质子数为 6;设X、Y两种元素原子的3质子数分别为x、v,由题知X、Y、Z三种元素原子的质子总数为 25,则有x+y+6=25,且Z 和Y的原子序数之和比 X的原子序数2倍还多1,则有6+y=2x+1,联立方程解得：x=8, y=11,即X为氧元素，丫为钠元

30、素，然后利用单质及化合物的性质来解答。【详解】Z原子有2个电子层，最外层电子数是核外电子数的2倍，可设最外层电子数为n,则有3关系式：n=2 (2+n),解得n=4,所以Z为碳元素，质子数为 6;设X、Y两种元素原子的3质子数分别为x、v,由题知X、Y、Z三种元素原子的质子总数为 25,则有x+y+6=25,且Z 和Y的原子序数之和比 X的原子序数2倍还多1,则有6+y=2x+1,联立方程解得：x=8, y=11,即X为氧元素，丫为钠元素。(1)由以上分析可知，X为氧元素，丫为钠元素，Z为碳元素；ZX2是CQ, CO2是共价化合物，由化合价可知每个氧原子与碳原子之间有2对共用电子对，碳原子共有

31、 4个共用电子对，形成过程用电子式可表示为：g, + :c: +，9，0：，：迨；Y2X为Na2O,对应水化物为 NaOH, NaOH是离子化合物，由钠离子与氢氧根离子构成，电子式为： M ；钠离子与氢氧根离子之间为离子键，氢氧根离子中氢原子和氧原子之间为共价键；Y2X为Na2O,溶于水生成 NaOH, ZM为CQ,二者反应的化学方程式为：2NaOH+CO=Na2CO3+H2O。【点睛】用电子式表示离子化合物形成过程时，左边是原子的电子式，有几个原子写几个原子，不 能合并，后面是化合物的电子式，中间用箭头连接。9.某科研小组利用石油分储产品合成一种新型香料的流程图如下。已知X分子中碳氢质量比为

32、 24 : 5, X有多种裂解方式，其中 A、E都是X的裂解产物，且 二者互为同系物，D与饱和NaHCO3溶液反应产生气体。信息提示：卤代燃在强碱水溶液中发生水解(取代)反应生成醇。如：R-CH2CH2CI Na0；” 2O RCh2CH2OH+HC(水解反应)(1) C中官能团的名称为。(2)请写出X的直链结构简式。(3) 下歹”说法正确的是 。A,可用金属钠鉴别 B和GE在一定条件下与氯化氢发生加成反应的产物有2种D和G以1 ： 1反应可生成分子式为 05H1002的有机物E-F的反应类型为取代反应(4)请写出A-B的反应。(5) B与D在浓硫酸作用下生成甲，写出与甲同类别的同分异构体的结

33、构简式 (不包括甲)。(6)写出的化学反应方程式 。【答案】醛基CH3CH2CH2CH3 BC CH= CH2+ H2OCH3CH20HHCOOCHCH2CH3、CH3CH2COOCH、HCOOCHCH3)2 2CH5COOHfCH3CH (OH)CH20H 加执I+2H2O小、ULUL-Mj【解析】 【分析】饱和燃X分子中碳氢质量比为 24： 5,则碳氢个数比为 24:5=2:5,所以X的分子式为12 1OH10, A、E都是X的裂解产物，且二者互为同系物，则A、E为乙烯和丙烯，D与饱和NaHCQ溶液反应产生气体，则 D为竣酸，E与氯气加成得 F, F水解得G,则G为二元 醇，根据新型香料的

34、分子式可知，该物质为二元酯，所以根据碳原子守恒，G中应有三个碳，D中应有两个碳，所以 A为乙烯，E为丙烯，根据转化关系可知，B为CH3CH2OH, C为 CRCHO, D 为 CH3COOH, F 为 CKCHClCHCl, G 为 CHsCHOHCHOH, A 氧化得 C, B 氧 化彳导C, C氧化得D, E发生加成得F, F发生取代得 G, G和D发生酯化(取代)得香料， 据此答题。【详解】(1)根据上述分析可知 C为CRCHO,官能团名称为醛基，故答案为：醛基；X的分子式为 C4H10,则直链结构简式为 CH3CH2CH2CH3,故答案为：CH3CH2CH2CH3;A, B(CH3CH

35、2OH)和G(CH3CHOHCHOH)均为醇类物质，都可与金属钠反应生成氢气，不能鉴别，故 A错误；E在一定条件下与氯化氢发生加成反应的产物有CH3CH2CH2CI, CH3CH Cl) CH3共2种，故B正确；D和G以1: 1发生酯化反应，可生成分子式为 C5H10O2的有机物。故 C正确；E-F的反应类型为加成反应，故 D错误；故答案选：BC；A 为乙烯，B 为 CHCH20H , A-B 的反应为：CH2 = CH2 +催化剂,催化剂H2OCH3CH2OH,故答案为：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；B为CH3CH2OH , D为CH3COOH, B与D在浓硫酸作用下生成甲 CH3

36、COOCHCH3,与甲同类别的同分异构体的结构简式有：HCOOCHCH2CH3; CH3CH2COOCH;HCOOCHCH3)2,故答案为：HCOOCHCH2CH3; CH3CH2COOCH; HCOOCHCH3)2；D 为 CH3COOH, G 为 CH3CHOHCHOH,则的化学反应方程式 2CH3COOH+CH3CH(OH) CH20H 加热 J-OZH.+2H2O,故答案为：2CH3COOH+CH3CH (OH)CH2OH 制力能能赤出+2H2O【点睛】饱和燃X的通式为GH2n+2,再通过碳氢质量比计算 X的分子式。10.星型聚合物SPLA可经下列反应路线得到(部分反应条件未注明)。已

37、知：10.星型聚合物SPLA可经下列反应路线得到(部分反应条件未注明)。已知：SPLA的结构简式为:ch2orROCHa-C-CH2OR 其中R为CH,淀粉是糖(填 单”或多”)；A的名称是 。(2)生成D的化学反应类型属于 反应；D结构中有3个相同的基团，且 1 mol D能与2 mol Ag(NH3)2OH溶液反应，则 D的结构简式是 ; D-E反应的化学方程式为 。(3)B的直链同分异构体 G的分子中不含甲基，G既不能与NaHCO3溶液反应，又不能与新制Cu(0H)2悬浊液反应，且1mol G与足量Na反应生成1 mol H2,则G的结构简式为 (4)B有多种脱水产物，其中两种产物的结构

38、简式为 和。 *比产【答案】多 葡萄糖力口成 C(CHOH)3CHO C(CHOH)3CHO+限C(CHOH)4OHOCH -C-CH QH C=CH-COOH 2CH3CH2OH+2CQ T 浓硫酸 170 CHOAH 0+CH3CH2CI CH2cH3 +HCl(2)淀粉在稀硫酸催化下发生水解产生单糖，该糖为葡萄糖，结构简式是CH20H(CHOHCHQ葡萄糖在酒化酶作用下反应产生一种有特殊香味的一元醇B, B为CH3CH20H,乙醇与浓硫酸混合加热 170 C,发生消去反应产生气体 C, C为CH2=CH2,乙是 乙二醇，可逆推 D应该为CH2BrCH2Br, C是乙烯，与Br2发生加成反

39、应产生，所以 X为澳 水或澳的四氯化碳溶液，在碱性条件下水解可生成CH?0HCh20H;(3)丁与FeC3溶液作用显紫色，说明丁中含有酚羟基，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有一种，说明结构对称，应含有 2个酚羟基；(4)以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙：苯乙烯，可先用乙烯与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl,在AlCl3条件下与发生取代反应产生，进而在催化剂条件下发生消去反应生成苯乙烯。【详解】(1)不含甲基的竣酸中，烧基不含支链，且碳碳双键在1号位置，可能的结构为 ch=ch-ch-CH2-C00H;(2)由上述分析可知：A为葡萄糖，结构简式是：CH20H(CH0HCHQ B是乙

40、醇，结构简式为 CH3CH2OH, C 为 CH2=CH2, D 为 CH2BrCH2Br。A-B的化学反应方程式为 C6H1206酒化酶.2CH3CH2OH+2CQ :乙醇与浓硫酸混合加热 170C,发生消去反应产生乙烯，所以B-C的反应条件为浓硫酸、170C;(3)丁与FeC3溶液作用显现紫色，应含有酚羟基，且丁分子中苯基上的一氯取代物只有0H ,相对分子质量为110,符合题意，即丁结构简式是0H种，说明结构对称，应含有 2个酚羟基，结构可能为 0H ,相对分子质量为110,符合题意，即丁结构简式是0H(4)以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，可先用CH2=CH2与HCl发生加成反应

41、生成CH3CH2CI,然后在A1C13成CH3CH2CI,然后在A1C13条件下与发生取代反应产生H=CH：,则属于取代反应的化学方程式是剂条件下发生消去反应生成苯乙烯:CHzCHj +HC1。本题考查有机物的推断，根据物质的性质来确定相应物质含有的官能团及其结构，注意把 握有机反应类型和反应条件，侧重考查物质的结构、性质，注意物质转化关系的应用。.苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物No (部分产物及反应条件已略去)廿，2廿，2nr-Uoch3 J-J n(1)由苯酚生成A的化学方程式是 。(2)已知C的分子式为C5H12O, C能与金属Na反

42、应，C的一氯代物有2种。C的结构简式是 (3)B与C反应的化学方程式是。(4)生成N的反应类型是 , D的结构简式是 。(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F。已知F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为31%, F完全燃烧只生成 CO2和H2O。则F的分子式是 。(6)已知F具有如下结构特征：芳香族化合物 F能与NaHCQ溶液反应，且不能发生水解反应;F的分子中含有4种不同的氢原子；分子结构中不存在 -O-O- ”的连接方式。F的结构简式是缩聚反应F的结构简式是缩聚反应【解析】QH8【解析】QH803 H：C O C OOH【分析】苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，故A为Ao%昌，由转

43、化关系可知 B为LCCOH，C的分子式为C5H12O, C能与金属Na反应，属于饱和一元醇，C的一氯代CHs物有2种，分子中有2种H原子，则C的结构简式是CHj1CHiOH , B与C发生酯化CH：CH：(1)苯酚与NaOH发生反应产生苯酚钠和 H20,反应方程式为:+0 +NaOHR(3口 +H2O;CHj(2)根据上述分析可知 C结构简式为：CHjC一CH二0H ；CHa,含有较基,(3)B 是C出,含有较基,(3)B 是,含有醇羟基，二者在浓硫酸存C是仃鹏一泾OH,含有醇羟基，二者在浓硫酸存CHs在条件下加热，发生酯化反应产生M和水，该反应是可逆反应，化学方程式为:在条件下加热，发生酯化

44、反应产生M和水，该反应是可逆反应，化学方程式为:和CHOH,故由D和CHOH,故由D生成N的反应为缩聚反应;(5)(6)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F,经质谱分析F的相对分子质量为152,其中氧元素的质量分数为 31%,则分子中氧原子数目 N(O)=152 31% =3,芳香族化合物F能16与NaHCO3溶液反应，且不能发生水解反应，故分子中含有苯环、-COOH,假定为二元取代，则剩余基团的相对分子质量为152-76-45=31 ,且含有1个O原子，完全燃烧只生成CO2和H2O,故剩余基团为-OCH3或-CHOH,故F的分子式为 QH8O3, F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子，分

45、子结构中不存在-O-O-”的连接方式，F的结构简式是【点睛】本题考查有机物的推断，涉及酚、竣酸等性质与转化，注意根据苯酚、D的分子式、N的结构式推断D的结构，注意(5)中利用相对分子质量确定F的分子式，是对有机化合物知识的综合考查，能较好的考查学生思维能力。14.布嗯布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下:n盐酸 2)调书pH例I114.布嗯布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下:n盐酸 2)调书pH例I11mlCjHioNaOCHCOOQjHsCHj)工)调节pH请回答下列问题:(1)A长期暴露在空气中会变质，其原因是 。(2)B -C反应类型为, E-F反应中生成的无机

46、产物为 。(3)由A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多，最可能生 成的二硝基取代物是下列物质中的 (填字母)。(4)D的结构简式;D的同分异构体H是一种“-氨基酸，能使FeC3(4)D的结构简式;D的同分异构体H是一种“-氨基酸，能使FeC3溶液显紫色，而且苯环上只有两个取代基，它在苯环上的一卤代物只有两种，则H的结构简式是(5)写出以-CN为原料制备UOOH的合成路线流程图(无机试剂任选)O合成路线流程图示例如下:HBrNaOH 溶液-CH2=CH2催化剂，加热CH3CH2BP力口热CH3cH20H【答案】酚羟基易被空气氧化还原 HCl与H2O aHjNCH2-CHCOOHCH遥QQI【答案】酚羟基易被空气氧化还原 HCl与H2O aHjNCH2-CHCOOHCH遥QQI广或第 rX调中H：NCOOH(1)根据苯酚在空气中易被氧化而显粉红色这一现象，可以推知含有酚羟基物质的不稳定 性；E-F反应中生成的(2)根据B-CE-F反应中生成的(3)根据一硝基取代物可知，硝基取代位置在酚羟基所连碳的邻位，由邻、对位